Треска речная или морская: описание, виды, образ жизни, ловля

Содержание

это… Описание, фото, классификация, польза для человека, особенности размножения, нерест, разведение и правила приготовления

Треска — вид рыб, который относится к семейству Тресковые, в древности данный сорт называли «лабардан». Свое нынешнее название треска получила из-за необычного свойства мяса растрескиваться, когда его сушат. Есть и еще одна версия смены имени: треска стала называться именно так, потому что издает трескучий звук, который появляется с сокращением мышц плавательного пузыря. На фото треска выглядит очень внушительно.

Как выглядит треска?

Треска морская или речная рыба? Отличительная особенность в том, что растет она на протяжении всей своей жизни и живет в морях. Уже к трем года длина особи достигает половины метра, самые крупные особи могут вырастать до 2 метров в длину, а весит такая рыба около 96 килограмм. Тело трески отличается вытянутой веретенообразной формой, чешуя мелкая, зубчатая. Верхняя часть трески может быть окрашена в оливковый, желтоватый или бурый цвет с коричневыми вкраплениями. Бока трески светлые, живот белый. Дольше всех рыб живет треска, которая водится в Атлантических водах, ее возраст может достигать 25 лет, у тихоокеанской – 18 лет, у гренландской – 12.

Атлантическая треска

Треска — какая рыба? Атлантическая, например, самая крупная рыба и может достигать в длину 1-2 метра. Данный вид трески обитает в водах Атлантического океана и имеет несколько подвидов. Зависят они от конкретного места обитания. На сегодняшний день существует следующая классификация подвидов:

  • Классическая атлантическая треска живет от 5 до 10 лет, средняя длина – 80 сантиметров. Окрас зеленоватый, брюхо белое.
  • Кильдинская треска водится в водах Могильного озера, которое находится на острове Кильдин в Мурманской области. Это настоящий памятник природы, исключительность которого заключается в том, что вода в водоеме разной степени солености. Завелась треска в этом озере еще в 10-м веке, еще тогда это было не озеро, а морская лагуна. Размеры трески, которая обитает в Могильном озере, небольшие, примерно 50 сантиметров в длину, а вес достигает всего 2-3 килограмм. Окрас особей ярче, чем у предыдущего подвида. На сегодняшний день кильдинская треска находится в шаге от исчезновения и охраняется. Привел к этому слишком частый отлов рыбы и загрязнение озера. Данный подвид пытались переселить в другие водоемы, но обитать в других местах представители данного вида просто не способны.
  • Балтийская треска обитает, соответственно, в Балтийском море. По размерам и внешнему виду похожа на атлантическую, в длину может достигать 100 сантиметров, а вес такой рыбы – 10-12 килограмм.

Данные подвиды считаются самыми масштабными по количеству особей.

Тихоокеанская треска

Главное ее отличие от атлантической в размерах передней части, а именно головы. Она более массивная и широкая, в то время как сами размеры тела небольшие. В длину особи могут достигать от 45 до 90 сантиметров в длину. Максимальный вес – 22 килограмма. Обитает треска в северной части Тихого океана, это Беренгово, Охотское и Японское моря. Питается рыба в основном минтаем, креветками, крабами и червями, а также другой мелкой рыбой. У Тихоокеанской трески есть один подвид – гренландская треска. Отличается небольшими размерами, ориентировочно 70 сантиметров в длину. Питается также мелкими особями рыб и беспозвоночными организмами.

Арктическая треска

Данный вид подразделяется на два подвида: ледовая и восточносибирская треска. Первая разновидность заселила воды Северного Ледовитого океана, отличаются особи серой расцветкой и маленькими размерами. Всего 30 сантиметров в длину. Восточносибирская треска обитает у побережья Гренландии, Северной Америки и Сибири. Размеры особей побольше, чем у ледовой. В длину они достигают 50-55 сантиметров, а средний вес — чуть больше килограмма.

Нерест трески

Треска — это морская рыба, половая зрелость ее и способность к размножению также зависят от места обитания особей. Например, атлантическая треска впервые идет на нерестилища в возрасте восьми-девяти лет. Треска, обитающая в водах Тихого океана, начинает размножаться немного раньше, в возрасте пяти-шести лет, арктические виды самые молодые, они готовы идти на нерестилища уже в возрасте 3-4 лет.

Период размножения начинается обычно в первых неделях марта. Треска входит в список самых плодовитых рыб, и это неудивительно, ведь одна взрослая особь способна выметать до 6 миллионов икринок. Идет этот процесс не сразу, а постепенно, порциями, на протяжении нескольких недель. Происходит нерест на глубине до 100 метров, все это время самцы находятся рядом с самкой, чтобы сразу же оплодотворить выметанную икру.

Далее икра опускается на дно, как бы приклеиваясь к растительности. Так происходит размножение у тихоокеанской трески. Что касается атлантического вида, то икра не падает на дно, ее уносит течение на север, где позже появляются личинки. Уже примерно в конце лета — начале осени молодые особи попадают в Баренцево море и первые несколько лет живут на дне.

Треску от других рыб отличает то, что она имеет огромное хозяйственное значение. Все потому, что вкусная нежная рыба и особенно печень трески обладают очень полезными свойствами. Печень трески считается жирным продуктом, а вот мясо рыбы весьма полезно для худеющих. В отличие от других сортов рыб, сушеная треска долгое время сохраняет все свои питательные и полезные свойства. Именно треска помогала остаться в живых великим путешественникам, которые открывали новые страны.

Польза трески

Печень трески — очень полезный продукт, который не только богат витаминами А и Д, но и имеет в составе достаточное количество Омега-3 жирных кислот. Все мы хоть раз в жизни слышали и употребляли как пищевую добавку рыбий жир. Получается он именно из печени трески. А вот мясо трески, особенно приготовленное на пару, – настоящая находка для худеющих. Преимущество ее в том, что при минимальном количестве калорий организм получает достаточное количество белка, витаминов и полезных микроэлементов. Самой качественной треской признается та, что выловлена у берегов Аляски и Исландии. Что касается пищевой ценности, то на 100 грамм рыбы приходится всего лишь 82 калории, 0,7 грамма жира и 19 грамм белка, углеводы отсутствуют напрочь. Это ли не счастье для тех, кто хочет распрощаться с лишним весом? Помимо белка и незаменимых аминокислот, треска может похвастаться большим количеством витамина В12. Его задача – здоровая нервная система и полноценное развитие. Именно поэтому рыба обязательно должна быть в рационе у детей. Также нужно упомянуть о том, что треска – источник селена и фосфора. Эти питательные вещества способствуют поддержанию здоровья волос, кожи, костей, зубов.

Диетические свойства трески

Польза рыбы трески в ее низкокалорийности. Придерживаетесь принципов правильного питания? Тогда треска – это то, что нужно. Ею можно заменить тяжелые виды мяса, такие как свинина или говядина, и не почувствовать никакой слабости, упадка сил или энергии. Все из-за высокого содержания белка в мясе рыбы. Как мы знаем, с возрастом обменные процессы в организме замедляются и люди медленно, но верно набирают лишние килограммы. Чтобы этого не произошло, чтобы всегда оставаться здоровым и бодрым, нужно сделать выбор в пользу низкокалорийных, богатых витаминами и микроэлементами продуктами. К таковым и относится треска. Различные исследовательские команды изучали влияние трески на организм человека и пришли к выводу, что регулярное потребление трески замедляет процессы снижения познавательной активности мозга, которое неизбежно наступает с возрастом.

Как приготовить треску вкусно

Нередко от начинающих кулинаров можно услышать, что мясо трески сухое и пресное, а во время готовки от резкого запаха рыбы и вовсе некуда деваться. И если мясо суховатое, то часто можно услышать, что печень чересчур жирная. Так где же правда?

Конечно, все это имеет место, и это не недостатки, а специфические особенности трески. Важно лишь научиться ее правильно готовить. Самые популярные блюда с добавлением трески — это салат с печенью, уха, котлеты из филе, запеченная в духовке треска с овощами и приготовленная на пару. Также рыбу можно просто пожарить, но лучше всего будет выбрать другой способ термической обработки.

Какая треска на вкус

Треска — морская рыба, мясо свежей особи приятного белого цвета, немного слоится, тем не менее на вкус оно мягкое и нежирное. Особенность трески в том, что она имеет ярко выраженный вкус и запах рыбы, поэтому многие хозяйки научились ослаблять эти ароматы и вкусовые качества. Для этого нужно лишь отварить рыбу в большом количестве обычной воды, добавляя в кастрюлю как можно больше разных специй. И еще один важный элемент – корни сельдерея, петрушка и репчатый лук. Важно запомнить начинающим кулинарам то, что повторно замораживать треску нельзя, так она полностью потеряет свой вкус и станет водянистой.

Применение в кулинарии

Так сложилось, что треска – это тот продукт, который используется практически в любой национальной кухне. Данный вид рыбы широко известен по всему миру и присутствует на столах в каждой стране. Из трески и ее печени можно приготовить все что угодно, начиная с супов и заканчивая закусками. Тушка трески может стать самостоятельным блюдом, которое легко и быстро готовится в духовке. Но самый популярный способ – это вяление, сушка, соление и копчение рыбы. Все потому, что треска — одна из немногих разновидностей рыб, которая при сушке и солении сохраняет в себе все полезные свойства.

Интересные факты о треске

Так как рыба пользовалась популярностью у людей еще в древние времена, в истории собралось немалое количество интересной информации о данной рыбе. Вот самые занимательные из них:

  • В 1992 году на территории Канады и во многих других странах случился тресковый кризис. Сложные времена для рыбзаводов начались, когда произошло резкое сокращение популяции трески, это вынудило правительство Канады наложить мораторий на промысел рыбы. Только на территории Канады закрылиоь более 400 заводов, которые занимались рыбной продукцией.
  • Некоторые народы считают треску даром Бога, ведь из улова ничего не пропадает, всему находится применение.
  • У португальцев есть одно интересное национальное блюдо, которое называется бакальяу из трески. Интересное оно потому, что попало в Книгу рекордов Гиннеса, так как сей деликатес удалось отведать только 3134 людям.

Треска – настоящий кладезь витаминов, который доступен нам круглый год. Включение рыбы в рацион поможет улучшить самочувствие, поднять общий тонус организма и избавиться от парочки лишних килограмм.

Треска какая рыба морская или речная — Ловись рыбка

Рыба треска — это желанный гость на любом столе. Треска — ценная промысловая рыба, включающая в себя целое семейство различных видов. Также ловля этой рыбы очень популярна среди рыболовов-любителей. Все рыбы, объединённые семейством тресковых, схожи по внешним признакам, однако отличаются размерами, массой, имеют свои особенности поведения, питания и размножения.

  • Класс — Лучепёрые рыбы;
  • Отряд — Трескообразные;
  • Семейство — Тресковые;
  • Род — Трески.

Разновидности трески

Как правило, выделяют 4 вида:

  • Тихоокеанская;
  • Гренландская;
  • Атлантическая;
  • Минтай.

ВидРазмерМассаПродолжительность жизниВнешний облик
АтлантическаяДо 2 мДо 96 кгДо 25 летБрюшная часть тела окрашена в белый цвет, спинная — в бурый либо оливковый с оттенками зелёного.
ТихоокеанскаяДо 1,2 мДо 23 кгДо 18 летАналогичен атлантической, однако голова имеет большие габариты.
ГренландскаяДо 77 смДо 7 кгДо 10 летАналогичен тихоокеанской.
МинтайДо 91 смДо 4 кгДо 8 летВнешне выглядит, как остальные виды, однако имеет более узкое тело.

Иногда, когда говорят о разновидностях трески, подразумевают ещё один, который внешне очень похож на остальные виды, однако генетически не имеет с ней близкого общего предка. Это треска красная. Что за рыба получила такое название и за что? Дело в том, что её тело начинает краснеть на воздухе. В зрелом возрасте эта рыба имеет длину тела, равную 1 метру, и небольшую массу — 2,5−3 килограмма. Спинная часть туловища окрашена в серый цвет, а брюшная — в розовый. Характерной особенностью является наличие тёмного пятна за головой.

Важно! Наряду с красной треской существует и розовая треска. Что это за рыба, вам поможет узнать норвежская кухня. Ведь именно там любят и умеют готовить блюда из розовой трески, иначе называемой Лофотенской, являющейся подвидом Атлантической.

Внешний облик представителей семейства тресковых

Рыба растёт на протяжении всей своей жизни и к 3 годам считается зрелой. Размеры сильно разнятся в зависимости от ареала обитания. Тело вытянутое, имеет форму веретена. Голова крупная, мощная. Наблюдается несимметричность верхней и нижней челюсти, нижняя заметно больше верхней.

У всех видов присутствует мясистый усик под нижней челюстью, имеются три спинных плавника и два в области анального отверстия. Наиболее ценным для промысла считаются особи в возрасте 5−10 лет. К этому моменту длина тела рыбы составляет 50−85 сантиметров. Для рыбных производств треску добывают с помощью рыболовецких сетей.

Рыба имеет мелкую зубчатую чешую. Окраска спины в зависимости от вида варьируется: от желтоватого с зелёными переливами и оливкового до бурого с коричневыми крапинами цвета. Бока, как правило, гораздо более светлые, а брюшная часть чаще всего имеет характерный жёлтый оттенок либо вовсе белая.


Ареал обитания и распространение

Вопрос о том, где обитает треска, не имеет однозначного ответа. Как ясно из названий видов, она водится и в Атлантическом, и в Тихом, и даже в Северном Ледовитом океане. Соответственно, в зависимости от того, в каком море обитает та или иная разновидность выделяют географические подвиды, например, балтийская и беломорская, которые водятся в одноимённых морях.

Что касается атлантической трески, она обитает в умеренной области Атлантики. В её западной части треска водится от мыса Хаттерас до острова Гренландия. В Северном Ледовитом океане она распространена в восточной части Баренцева моря и в водах около Шпицбергена.

Особенно холодную воду Северного Ледовитого океана любит минтай. Тихоокеанская треска выбирает место своего обитания преимущественно в северных тихоокеанских водах, встречаясь в Японском, Беринговом и Охотском морях.

Многие задаются справедливым вопросом о треске: это рыба морская или речная? В большинстве своём эта рыба предпочитает солёную воду морей океанов, однако некоторые подвиды, например, налимы, которых тоже относят к тресковым, обитают в реках. Они созревают быстрее своих морских сородичей и не совершают путешествий на большие расстояния для нереста.

Образ жизни, питание и размножение трески


На образ жизни рыбы сильно влияет её ареал обитания. Тихоокеанский вид, как правило, ведёт оседлый образ жизни, совершает сезонные миграции на небольшие расстояния. Зимой рыба уходит в глубину моря или океана, опускаясь на 40−70 метров, а летом — возвращается в прибрежные воды.

Жизнь же атлантического вида тесно связана с сильными океаническими течениями, которые обусловливают сезонные миграции на огромные расстояния (до 1500 км) к месту прокорма от места нереста.

Треска нерестится в прибрежных морских водах, в которой и проводит изрядную часть своей жизни. Это характерно для тихоокеанской трески. Атлантическая же ходит на нерест в другое море (так же в прибрежные районы).

Размножается треска в начале весны, в марте либо апреле. Для метания икры рыба опускается на глубину 100−120 метров.

Оплодотворенная икра подхватывается течением и уносится севернее нерестилищ. Выжившие мальки, вышедшие из икринок, после освобождения от желточного мешка начинают питаться планктоном. К осени молодняк начинает вести донный образ жизни, употребляя в пищу небольших рачков. По достижению трёхлетнего возраста треска становится истинным хищником и поедает рыб других видов: более мелких сайру, сельдь и мойву. Среди тресковых встречается и каннибализм: они могут питаться мальками, икрой либо более мелкими сородичами.

Источник: sudak. guru

Классификация

Научная классификация подразумевает деление пород, входящих в семейство тресковых, на два подсемейства:

  1. Подсемейство трескоподобных имеют 5 плавников: 3 на спине и еще 2 в анальной области.
  2. Подсемейство налимоподобных отличается наличием 3 плавников, 2 из которых расположены на спине.

Описание тресковых

Несмотря на многообразие пород, включенных в семейство тресковых, большинство представителей обладают схожим анатомическим строением и поведением, все эти особенности рассматриваются в списке ниже.

Внешний вид

Большинство представителей семейства тресковых обладают схожими внешними признаками, заключающимися в следующем:

  1. В области спины располагается 2-3 плавника, а также еще 1-2 плавника в анальной части.
  2. Имеется развитый хвостовой плавник; у различных пород он может сливаться в единое целое с анальными и спинными плавниками или четко отграничиваться от них.

  3. Колючие лучи отсутствуют во всех плавниках вне зависимости от расположения
    , эта анатомическая особенность характерна для каждого представителя семейства.
  4. В области подбородка имеется одиночный усик.
  5. Жаберные отверстия отличаются большими размерами.
  6. Тело покрыто мелкими, но хорошо прилегающими друг к другу чешуйками.

Размеры

Представители семейства тресковых могут иметь различные габариты и вес в зависимости от конкретной породы.

Обычно эти параметры зависят от рациона питания определенной разновидности:

  1. Травоядные или питающиеся планктоном имеют меньшие размеры. Самым маленьким представителем семейства считается глубоководный гадикул, обитающий в северной части Атлантики: редкие экземпляры имеют длину тела 15 см, обычно она не превышает 10-12 см.
  2. Размеры хищных представителей семейства тресковых могут быть различными, но обычно они больше травоядных рыб. Самыми крупными породами считаются мольва и атлантическая треска, длина тела отдельных особей может достигать 2 метров.

Среда обитания

Ареал обитания представителей семейства тресковых отличается обширностью, их можно встретить в следующих местах:

  1. Все моря, располагающиеся в северном полушарии, являются местом обитания большинства разновидностей.
  2. Пять разновидностей можно встретить в морях южного полушария.
  3. Налим является единственной породой, которая встречается в водоемах с пресной водой, расположенных в Северной и Южной Америке, северной части Европы и Азии.
  4. Восточная часть Атлантики – это место, где обитает большое количество пород, входящих в семейство.
  5. В Балтийском море обитает большое количество трески, но она является здесь единственным представителем семейства.
  6. Побережья Южной Америки, Новой Зеландии и Южной Африки являются местами, где можно встретить 3 породы, относящихся к тресковым.

Экваториальные воды – это единственное место, где полностью отсутствуют рыбы, входящие в семейство тресковых.

Рацион питания

Рацион питания индивидуален у каждой отдельной породы. Среди тресковых имеются и хищники и исключительно травоядные рыбы, они отличаются размерами и весом. У некоторых разновидностей основу рациона составляет зоопланктон, например, у путассу или арктической трески.

Нерест

Основные особенности этого процесса рассмотрены ниже:


  1. Большая часть видов достигает половозрелого возраста в 3-5 лет, но треска и некоторые другие породы отправляются на первый нерест в 8-10 лет.возрасте
  2. Нерест длится на протяжении нескольких дней.
  3. Треска и мольва отличаются повышенной плодовитостью, за один раз они способны отложить более миллиона икринок. Иначе размножается навага: за время нереста она откладывает всего несколько тысяч икринок.
  4. Все тресковые предпочитают прохладную воду, поэтому нерест происходит зимой или в начале марта, когда температура не превышает 0°C.

Распространение рыб происходит спервых дней их жизни, поскольку далеко не все мальки остаются в толще воды: многих уносит в другие места стремительными потоками течения. Мальки пикши предпочитают скрываться за медузами, что является их надежной защитой от большинства естественных врагов.

Представители трескового семейства на протяжении жизни могут совершать несколько длительных миграций, перемещаясь на большие расстояния. Обычно это связано с уменьшением кормовой базы в обжитых местах, изменением направления течений или температурного режима.

Промысел

Многие тресковые обладают пищевой ценностью, поэтому их разводят в промышленных масштабах. Большая часть рыб вылавливается в Атлантике, ежегодные объемы достигают 6-10 миллионов тонн. Среди значимых пород можно выделить пикшу, атлантическую треску, минтая и сайду: ценится их филе и печень, содержащая большое количество витаминов и полезных веществ. Учитывая специфику обитания этих видов, для ловли применяются придонные тралы.

Виды тресковых

Семейство тресковых включает в себя большое количество рыб, ниже будут подробно рассмотрены распространенные и известные породы.

Гадикул

Гадикул известен тем, что он является одним из самых маленьких представителей тресковых, особенности породы рассматриваются ниже:

  1. Гадикул является глубоководной рыбой, которая старается  держаться поверхности дна.
  2. Основной отличительной чертой являются большие глаза, занимающиеся треть головы.
  3. Средние размеры тела составляют от 9 до 12  см, редкие экземпляры достигают длины 15см.
  4. Основное место обитания – Средиземноморье и моря, расположенные около северной части Норвегии.
  5. Порода встречается и в океанических водах, она может обитать на глубине от 200 до 1300 метров.
  6. Специалисты различают южного и северного гадикула, единственные отличия заключается в анатомическом строении, определяемом числом позвонков и плавниковых лучей, а также в ареале обитания.

Мерланг

Большая часть представителей этой породы тресковых обитает в Атлантике и Средиземноморье и старается держаться вблизи европейских берегов. Иногда мерланг встречается и около крымских побережий, туда он попадает случайным образом после сильных штормов.

Другие особенности этой рыбы рассмотрены ниже:

  1. Средняя длина тела варьируется от 30 до 50 см, отдельные крупные экземпляры вырастают до 60-65 см.
  2. Мерланг является хищной породой, основу его рациона составляют морские рачки, мальки и небольшие взрослые рыбешки.
  3. Промысловая ловля мерланга налажена в большинстве северных морей.
  4. У мерланга имеется большое количество природных врагов: он входит в рацион крупных хищников и дельфинов.
  5. На глубину мерланг опускается крайне редко, он предпочитает держаться в толще воды ближе к поверхности.
  6. На первый нерест мерланг отправляется в возрасте 2 лет, во время этого процесса он опускается на глубину до одного метра. Размножение начинается, если температура воды не опускается ниже -5°

Минтай

Минтай является одним из наиболее ценных и известных представителей тресковых, ниже рассмотрены особенности этого вида:

  1. Основным местом обитания является северная территория Тихого океана, где сосредоточена большая часть представителей этой породы.
  2. Минтай любит находиться в прохладной воде, при сильном потеплении может мигрировать в места с более низким температурным режимом.
  3. Большую часть времени минтай проводит на глубине не менее 600 метров, на мелководные участки или к береговой линии он подходит только перед началом нереста.
  4. На свой первый нерест минтай отправляется по достижению возраста 3-4 лет, размножение может происходить зимой или летом – это зависит от особенностей места обитания.
  5. Средняя длина тела составляет 50 см, но некоторые особи могут достигать и больших размеров.
  6. Минтай является самым многочисленным представителем тресковых в Тихом океане. Хорошо налажена его промысловая ловля; ценится не только мясо, но и печень этой рыбы. В некоторых местах, например, около японских побережий, его не ловят из-за инфицирования различными паразитами.

Мольва

Мольва представляет собой хищную рыбу, одно из наиболее крупных представителей тресковых.

Ее основные особенности заключаются в следующем:

  1. Мольва старается держаться вблизи поверхности дна, она редко поднимается выше глубины 500 метров.
  2. Длина тела большинства особей составляет 1 метр, хотя наиболее крупные экземпляры достигают почти 2 метров.
  3. Основу рациона составляют рыбы, уступающие мольве в размерах.
  4. Мольва становится половозрелой очень поздно, на свой первый нерест она отправляется только в возрасте 8-10 лет.

Навага дальневосточная

Дальневосточная навага – название еще одной промысловой породы тресковых; основной ареал обитания – северные территории Тихого океана, хотя встретить ее можно и во многих северных и дальневосточных морях.

Другие особенности рыбы приведены ниже:

  1. Родственной породой является беломорская навага, но она значительно уступает по размерам своей дальневосточной родственнице.
  2. Длина тела в среднем составляет 20-35 см, но некоторые трофейные экземпляры вырастают до 50-60см.
  3. На протяжении большей части года дальневосточная навага старается держаться вблизи побережья, но во время летнего сезона она уплывает далеко в море на поиски пропитания.
  4. Половое созревание происходит в возрасте 2-3 лет, нерест приходится на зимний период, когда температура воды опускается до минимальных отметок.
  5. Дальневосточная навага является очень распространенной тресковой породой, благодаря этому хорошо налажена ее промысловая ловля, которая по объемам в 10 раз превышает вылов беломорской разновидности.

Навага северная

Навага северная является морской тресковой рыбой, встретить ее можно в Карском, Белом или Печорском море.

Особенности этой породы заключаются в следующем:

  1. Встретить северную навагу можно на мелководных участках вблизи береговой линии, а перед началом нереста она уходит в ближайшие реки. Несмотря на это, размножение осуществляется только в соленой морской воде, этот процесс происходит в зимний сезон. Для откладывания икры самка опускается на глубину до 10 метров, икринки прилипают к поверхности дна и проходят там дальнейшее развитие в течение последующих 4 месяцев.
  2. Длина тела в среднем составляет 20-35 см, но в Карском море обитают наиболее крупные особи, зачастую вырастающие до 45см.
  3. Навага северная является хищником, в ее рацион входят рачки, мальки других рыб и черви.
  4. Мясо этой рыбы ценится благодаря его превосходному вкусу, промысловая ловля осуществляется осенью и зимой.

Налим

Основные особенности рассмотрены ниже:

  1. Самая большая популяция обитает в сибирских реках, где налажен как промысловый вылов налима, так и любительская рыбалка.
  2. Налим водится только в прохладных и чистых реках, важным условием является каменистая структура дна.
  3. Нерест приходится на зимний период, с весенним и летним потеплением налим начинает впадать в спячку и ищет укрытия возле подводных коряг или в норах на дне. Активность возвращается только к осени и налим начинает активно питаться, набирая вес перед предстоящим нерестом.
  4. Налим – это исключительно ночная порода, не переносящая солнечный свет. Однако в темное время года его внимание можно привлечь, если разжечь на берегу костер.
  5. Средняя длина тела составляет от 40 до 60 см, а вес 1-1,5 кг. Отдельные особи вырастают очень крупными, они могут достигать длины до 12 метров и весить по 20 кг.
  6. Основу рациона составляет пища животного происхождения: рачки, различные личинки и небольшие рыбешки.

Пикша

Пикша встречается в основном в северной части Атлантики, она старается держаться вблизи американских и европейских побережий.

Ниже разбираются основные особенности этой породы:

  1. Узнать пикшу легко по внешнему виду: приплюснутое с боков тело имеет характерный серебристый окрас, через бока проходит тонкая черная линия, а над грудным плавником располагается заметное пятно.
  2. Длина тела составляет 50-70 см, иногда встречаются трофейные экземпляры, вырастающие до 100 см.
  3. В рацион входит пища животного происхождения: рачки, моллюски, икра сельди, мальки и черви.
  4. Промысловая ловля хорошо развита в Баренцевом и Северном море, пикша является одним из наиболее ценных представителей семейства тресковых.

Путассу северная

Путассу северная встречается на северо-восточном участке Атлантики, эта тресковая имеет следующие особенности:

  1. Длина тела составляет около 30 см, редкие особи вырастают до 40-50 см.
  2. Найти эта рыбу можно на глубине 30-800 метров.
  3. Для породы характерен очень медленный рост.
  4. Основу рациона составляют различные ракообразные, мальки других рыб и планктон.

Путассу южная

Главной отличительной чертой южной разновидности являются более крупные размеры: большинство особей вырастает до 50 см в длину. Особи, обитающие в Атлантическом океане, обычно держатся вблизи поверхности воды, но их сородичи с северных территорий редко поднимаются выше глубины 100-300 метров. На сегодняшний день хорошо развита промысловая ловля южной путассу, эту тресковую рыбу в основном используют для изготовления консервов.

Сайда

Сайда является стайной тресковой породой, которую можно встретить как вблизи поверхности воды, так и на значительной глубине.

Особенности этой рыбы заключаются в следующем:

  1. Длина тела составляет 50-70 см, наиболее крупные особи вырастают до 90-100см.
  2. Сайда обитает на севере Атлантики, но для этой породы характерны миграции на очень большие расстояния.
  3. Промысловая ловля сайды очень хорошо развита, большая часть рыбы уходит на изготовление консервов. Ее популярность обуславливается вкусовыми качествами мясо, которое очень напоминает лосося, но при этом стоит значительно дешевле.

Треска атлантическая

Особенности этих рыб рассматриваются ниже:

  1. Длина тела большинства особей достигает 40-70 см, но некоторые рыбы вырастают почти до 2 метров.
  2. Питается атлантическая треска морскими ракообразными, моллюсками и сельдью.
  3. Период полового созревания наступает поздно, большинство представителей этой породы отправляются на нерест в возрасте 8-10 лет, когда их вес достигает не менее 3-4 кг.
  4. Порода очень ценится из-за своей печени, богатой жирами; также из нее изготавливают рыбные консервы. Популяции в последнее время значительно сокращаются, поэтому во многих местах вылов атлантической трески запрещен.

Треска тихоокеанская

Тихоокеанская треска имеет ряд принципиальных отличий от атлантической разновидности, особенности породы приведены ниже:

  1. Размер тела меньше, чем у атлантической трески, но голова при этом значительно крупнее. Максимальная длина составляет 120см.
  2. Встретить тихоокеанскую треску можно в северных территориях Тихого океана, а также в водах Баренцева, Японского или Охотского моря.
  3. На нерест эта порода отправляется в возрасте 5-6 лет, средняя продолжительность жизни составляет не более 10-12 лет. Самки отличаются повышенной плодовитостью и откладывают миллионы икринок.
  4. Основу рациона составляют беспозвоночные морские обитатели, а также другие представители семейства тресковых, в основном – навага и минтай.
  5. Тихоокеанская треска является промысловой рыбой, которая ценится из-за своего мяса.

Тресковые – это самое крупное семейство, распространенное в водах Тихого океана и Атлантики. Они являются объектом промысла благодаря своему диетическому мясу с низким содержанием жиров. Ценятся не только его вкусовые качества, но и полезные свойства, поскольку оно содержит большое количество витаминов и полезных химических элементов, среди которых фосфор, кальций, йод, железо и марганец.

Источник: fastcarp.ru

Описание семейства тресковых

Внешний вид

Семейство тресковых обладает рядом отличительных внешних черт. Например, у представителей этого семейства отмечается наличие нескольких спинных плавников, а также наличие одного или двух анальных плавников. Наиболее развитым у них считается хвостовой плавник.

Как правило, хвостовой плавник может составлять одно целое со спинным и анальным плавниками или же может быть отделен от них. Что интересно, у всех из них плавники не имеют острых, колючих лучей. У рыб этого семейства отмечаются увеличенные жаберные отверстия, а также наличие уса в районе нижней челюсти. Тело рыбы покрыто мелкой чешуей, которая легко чистится. В основном, трескообразные предпочитают перемещаться немногочисленными стайками, за исключением налима, пресноводного представителя данного семейства.

Размеры

Из 100 видов можно выделить абсолютно разнообразных представителей, отличающихся совершенно разными размерами. Виды, которые питаются планктоном имеют гораздо меньшие размеры, по сравнению с теми, что питаются более крупными живыми организмами. Самый маленький из них – это глубоководный гадикул, который может достичь не больше 15-ти см в длину. К самим большим представителям можно отнести таких хищников, как мольва и атлантическая треска, которые могут достигать до 1,8 метра в длину.

Места обитания

Представителей этого семейства встречаются практически во всех водах северного полушария земли и только 5-ть видов населяют моря южного полушария. Всех их следует отнести к морским обитателям, живущим в соленой воде и, лишь налим предпочитает пресные воды севера Европы, Азии и Америки.

Самая высокая численность тресковых отмечается в восточных частях Атлантики, в том числе в Норвежском и Баренцевом морях. В Балтийском море водится исключительно треска. Представителей тресковых можно отыскать так же в Черном и Средиземном морях.

В экваториальной зоне вряд ли удастся обнаружить представителей данного семейства, а вот у побережья Южной Америки, Южной Африки и Новой Зеландии обитает целых три вида этого семейства.

Чем питаются тресковые

Одни виды рыб предпочитают растительную пищу, а другие исключительно животную, поскольку являются хищниками. Одни из них, такие как путассу, арктическая треска, сайка, употребляют в пищу зоопланктон.

Минтай и треска питаются довольно крупными живыми организмами. У этих рыб, жир, который они запасают в процессе питания, скапливается в печени, что является их существенным отличием от других видов рыб, не относящихся к данному семейству.

Нерест

Каждый вид рыбы, относящийся к данному семейству, отличается тем, что имеет свои особенности размножения. Большинство из них откладывают икру в морской воде, хотя часть из них, что обитают в северных широтах, выбирают для нереста опресненные участки водоемов. Совсем не большая часть из них, чтобы отложить икру, заходит в реки.

Представители этого семейства начинают откладывать икру только после 3-х лет жизни, а некоторые из них еще позже – после 8-10 лет жизни. Они откладывают икру по несколько лет подряд, откладывая при этом по несколько миллионов икринок, хотя есть и такие, как навага, которая откладывает всего несколько тысяч икринок.

Практически основная масса представителей этого семейства любит холодную воду и откладывают икру при температуре около 0 градусов и в основном зимой или под конец зимы.

После появления мальков, часть из них остается на месте, а часть уносит течением, поэтому, с первых дней своей жизни мальки этих рыб начинают распространяться по акватории морей и океанов. Что интересно, мальки пикши используют медуз для того, чтобы скрыться от своих природных врагов. На протяжении всей своей жизни представители подобного семейства осуществляют длительные миграции. Это связано с некоторыми природными факторами, такими как морские и океанические течения, колебания температуры воды, в том числе и наличие кормовой базы.

Промысловый лов

Из-за того, что большинство представителей тресковых отличается непревзойденными пищевыми качествами, их вылов осуществляется в огромных промышленных масштабах. Каждый год добывается около 10-ти млн. тонн тресковых видов рыб и основная их часть вылавливается в Атлантическом океане. Как правило, основную массу составляют следующие виды тресковых:

  • Атлантическая треска.
  • Тихоокеанский минтай.
  • Пикша.
  • Сайда.

Практически все из них ведут придонный образ жизни, поэтому ловят их с помощью глубоководных тралов. Мясо этих рыб является популярным продуктом, благодаря своей питательности. Особенно ценной считается их печень, в составе которой огромное количество полезных веществ.

Виды тресковых с фото и описанием


Как уже было сказано выше, тресковые насчитывают до сотни видов различных рыб. Среди них имеются наиболее известные и наиболее ценные, о которых и будет рассказано ниже.

Гадикул

Эту маленькую рыбку называют еще «большеглазой тресочкой». Обитает тресочка на глубинах от 200 метров до почти километра. Ее легко отличить от других видов рыб по довольно большим глазам, которые занимают фактически третью часть головы. За свою жизнь рыбка способна вырасти максимум до 15 сантиметров, а в основном встречаются экземпляры длиной 9-12 сантиметров. Встречается гадикул в Средиземноморье, а также в водах Северной Норвегии. Иногда встречается в океанах на очень большой глубине. Существует два вида этой удивительной рыбки:

  • Северная.
  • Южная.

Они отличаются между собой, хотя и незначительно. В основном у них разное количество плавниковых лучей и позвонков, что связано с их средой обитания.

Мерланг

Этот представитель семейства тресковых, встречается в водах Средиземноморья и Атлантики, а также у побережья Европы. Эту рыбу можно встретить в Черном море, у берегов Крыма, куда его приносит течением после интенсивных штормов. Способен вырастать до 50-ти сантиметров в длину. Рацион питания мерланга составляют мелкие ракообразные и небольшая рыба. Сам мерланг пополняет рацион питания более крупных хищников, таких, как дельфины или катраны. Промысловая добыча этой рыбы осуществляется исключительно в северных водах.

Мерланг не любит больших глубин. После двух лет жизни мерланг уже может откладывать икру. При этом, икра откладывается на глубинах не больше 1 метра, при температурном режиме воды не меньше 5-ти градусов.

Минтай

Эту рыбу знают практически все, поскольку ее можно встретить практически на всех прилавках рыбных магазинов. Обитает минтай, в основном на севере Тихого океана, потому, как предпочитает жить в холодной воде с температурой от 2-х до 9-ти градусов.

Эта рыба практически всегда держится в толще воды, на глубинах в полкилометра и больше, и лишь в моменты нереста перемещается ближе к побережью, на более мелкие участки.

Минтай начинает метать икру после 3-х или 4-х лет жизни. Период нереста, в зависимости от условий обитания, может начинаться зимой и продолжаться до лета. Минтай может вырасти до 0,5 метра в длину, а иногда и больше.

Минтай относится к одному из самых многочисленных представителей этого семейства, которые водятся в пределах Тихоокеанских холодных вод. Эта рыба вылавливается в промышленных масштабах огромными объемами, поэтому занимает первое место по количеству выловленной рыбы на сегодняшний день. Питательное и полезное как мясо этой рыбы, так и ее печень.

Мольва

Предпочитает вести придонный образ жизни. Исключительно хищная рыба, которая охотится на глубине 500 метров. Этот хищник способен вырастать в длину до 2-х метров, хотя встречаются в основном особи, длиной до 1 метра.

Могут откладывать икру только на 8-10 году своей жизни. Ее рацион питания составляет маленькая рыбка и другие живые организмы.

Навага дальневосточная

Эта рыба представляет серьезный промысловый интерес. Живет в водах севера Тихого океана, а также Чукотское, Охотское и Японское моря.

Дальневосточная навага способна вырастать в длину до 35 сантиметров, хотя встречаются экземпляры и более крупные, до 50 см в длину, но очень редко. Эта рыба предпочитает находиться в береговой зоне, покидая ее лишь для того, чтобы найти себе пищу.

На 2 или 3 году жизни может метать икру. Метает икру навага лишь зимой, в условиях самых низких температур.

Популяции наваги достаточно объемные, поэтому ее вылавливают большими партиями. Ее добывают в 10 раз больше, по сравнению с навагой беломорской.

Навага северная

Основными местами обитания этой рыбы считаются:

  • Белое море.
  • Печорское море.
  • Карское море.

Так же предпочитает находиться в береговой зоне, а на период икрометания может направляться в реки. Несмотря на это, сам процесс метания икры осуществляется только в соленой воде, в зимнее время, на глубинах порядка 10 метров. Самка выметает икру, которая прочно прилипает к основанию дна, после чего они развиваются здесь на протяжении 4-х месяцев.

Достигает длины порядка 35 сантиметров, хотя встречаются представители, имеющие до 45 сантиметров в длину. Рацион питания наваги северной состоит из достаточно мелких ракообразных, червей и мелкой рыбы.

Вылавливается в промысловых масштабах в осенне-зимний период, поскольку ее мясо обладает непревзойденным вкусом.

Налим

Это единственный представитель семейства тресковых, который водится в пресной воде. Как и большинство тресковых, налим отдает предпочтение прохладной воде, поэтому он чаще всего встречается в реках и озерах Америки, Азии и Европы.

Наиболее многочисленной считается популяция налима в сибирских реках, где его вылавливают как в промышленных масштабах, так и рыболовы-любители. Нерестится налим исключительно зимой, когда водоем покрывается льдом. В летний период предпочитает прятаться в камнях, норах или в корягах. С наступлением осени он начинает активный образ жизни. Налим – это ночная рыба, которая не переносит солнечных лучей. По мнению многих рыболовов, в ночное время его можно приманить светом, исходящим от костра.

Вырастает налим в длину до 0.6 метра, при весе до 1,5 кг. Несмотря на это встречаются экземпляры до 1,2 метра в длину и весом до 20-ти килограммов. Рацион питания налима составляют личинки, ракообразные и мелкая рыбка.

Пикша

Встречается пикша в северной части Атлантики и, в основном, в прибрежных водах Европы и Америки. Предпочитает вести придонный образ жизни. Тело характеризуется как сжатое из боков. Цвет тела серебристый, с черной боковой линией и черным пятном, расположенным над грудным плавником. Средняя длина рыбы находится в пределах 50-70 см, хотя встречаются особи длиной больше 1 метра. Питается пикша моллюсками, червями, ракообразными, а также поедает икру сельди.

На 3-м или 5-м году жизни самки уже готовы к метанию икры. Промысел на пикшу развит достаточно сильно и по массе выловленной рыбы занимает твердое третье место после минтая и трески. Ловят ее в основном в Северном и Баренцевом морях. Объемы улова оцениваются примерно в миллион тонн в год.

Путассу северная

Может вырастать в длину до 35 см, хотя иногда попадаются особи длиной до 50 см. Растет эта рыба слишком медленно.

Встречается в основном в северо-восточной Атлантике, находясь на глубинах от 30 до 800 метров. Рацион питания состоит из мальков рыб, планктона и мелких рачков.

Также вылавливается в промышленных масштабах и ее также продают во многих торговых точках.

Путассу южная

Этот представитель семейства тресковых имеет несколько большие размеры, по сравнению с северной путассу. Она может весить до 1 кг, вырастая в длину до 0,5 метра. Ближе к южному полушарию она предпочитает находиться ближе к поверхности воды, но чем дальше от этих мест она находится, тем глубже она встречается, на глубинах вплоть до полукилометра.

Ее добывают в промышленных масштабах, изготавливая из нее, в основном, консервы, хотя многие домохозяйки ее варят, запекают и жарят.

Ее также можно легко купить в рыбном магазине.

Сайда

Ведет стайный образ жизни, находясь или в толще воды или ближе ко дну. Вырастает в длину до 70 см, хотя встречаются особи, длиной до 1 метра, а иногда и больше. Обитает в основном в северных водах Атлантики. Мигрирует по Атлантике на значительные расстояния: с приходом весны направляется на север, а с приходом осени опять возвращается в более теплые воды Атлантического океана.

Сайда так же вылавливается большими объемами. Из нее получаются достаточно вкусные консервы, под названием «морской лосось». Это связано с тем, что мясо сайды и мясо лосося характеризуются похожим вкусом, но стоит мясо сайды намного дешевле.

Треска атлантическая

Этот вид рыбы уже занесен в международную Красную книгу и Красную книгу России. Атлантическая треска вырастает в длину до 1,8 метра, хотя среднестатистические размеры находятся в пределах 40-70 сантиметров. Питается треска атлантическая различными рачками, моллюсками, в том числе и рыбой.

Самки трески начинают откладывать икру в возрасте 8-10 лет, при весе 3-4 килограмма. Обитает она в Атлантическом океане. Высоко ценится из-за питательного и полезного мяса, в том числе и печени, богатой на полезные жиры. Из трески получаются вкуснейшие консервы. Многие знакомы с таким деликатесом, как печень трески, которая служит для приготовления вкуснейших бутербродов и других холодных закусок.

В 1992 году правительство Канады установило запрет на вылов трески атлантической, поскольку ее численность резко сократилась, что грозит полным исчезновением подобного вида рыбы.

Треска тихоокеанская

Этот представитель семейства тресковых отличается от атлантической трески более крупной головой и меньшими габаритами туловища. Может достигать длины в 1,2 метра, хотя встречаются в основном особи, размерами 50-80 см.

Обитает данный вид трески в Охотском, Беринговом и Японском морях. Не осуществляет длительных миграций, придерживаясь акватории этих морей и береговой линии.

Начинает нереститься на 5-м году жизни. Общая продолжительность жизни порядка 10-12 лет. Каждая самка способна отложить по несколько миллионов икринок. Питается беспозвоночными, а также рыбой. Ее так же вылавливают в огромных количествах. Ее мясо вкусное в любом виде: ее солят, коптят, жарят, варят, запекают и делают вкуснейшие консервы.

Полезные свойства тресковых

Мясо этих видов считается диетическим, поскольку содержание в нем жира достигает всего 4-х процентов. В связи с этим блюда из трески имеют превосходный вкус и достаточно полезные для человека.

Наличие витаминов

В мясе этих видов рыб обнаружены такие витамины:

  • А,
  • D,
  • С,
  • Е,
  • К,
  • РР,
  • группы В

Наличие микроэлементов

В мясе этих рыб содержатся полезные минералы, такие как:

  • Калий.
  • Фосфор.
  • Кальций.
  • Магний.
  • Фтор.
  • Натрий.
  • Марганец.
  • Медь.
  • Железо.
  • Йод.
  • Молибден и т.д.

Выбирая тот или иной способ приготовления рыбы, следует всегда помнить, что задача состоит в том, чтобы сохранить максимум полезных веществ, без потери вкусовых качеств. Это возможно только в том случае, если рыбу употреблять в сыром виде, вареном или печеном. Естественно, что максимум полезных веществ сохраняется, если ее употреблять в сыром виде. Для этого ее просто солят или готовят в маринаде. Чтобы правильно приготовить, лучше воспользоваться готовыми рецептами, которых имеется достаточное количество. И все же лучше прибегать к термической обработке. Если рыбу приготовить в духовке, то может получиться очень вкусное и полезное блюдо. В крайнем случае, ее можно зажарить и подать вместе с гарниром и овощами, хотя это будет не настолько полезно, да и на желудок может быть тяжеловато.

Представители тресковых считаются наиболее многочисленными видами рыб, населяющих воды Тихого и Атлантического океанов. В связи с тем, что мясо этих рыб не только вкусное, но и полезное, то их вылавливают огромными темпами, что отражается в показателях, связанных с миллионами тонн ежегодно. Если так и дальше пойдет, то наши дети могут и не увидеть на своих столах большинства морепродуктов.

Не менее ценная и печень этих рыб, поскольку многие полезные вещества скапливаются именно в ней. Поскольку мясо не жирное, то его можно употреблять практически всем категориям людей, а особенно тем, кто успел набрать лишний вес. Лишь личная непереносимость к морепродуктам может стать настоящим препятствием для употребления тресковых видов рыб в пищу.

Источник: FishingDay.org

Я — рыбы. Первый и второй гороскопы — полная копия, вообще всё про меня! Третий тоже похож, но меньше. Из точных характеристик: чувствительность и любовь к рисованию, доброта, сострадание к обиженным и отзывчивость, умение читать чужие мысли по еле уловимой мимике (мне казалось это все видят, а когда столкнулась с нечувствительными людьми, поняла, что это не так), умение очаровывать и привязывать человека подстроившись под его идеальный образ (происходит как-то само собой из желания нравиться всем и быть хорошей, что мне очень самой не нравится, стараюсь не смотреть мужчине в глаза, которому чувствую что симпатична, а если посмотрю, чувствую всё «пропал», это очень плохое качество, потому что мне оно не нужно и людей вводит в заблуждение, сейчас стараюсь быть самой собой, хотя не всегда получается), наличие многих талантов (всё получается легко, если мне это интересно, единственный, но существенный, минус — не всегда довожу дело до конца), интерес ко всему (мне всё интересно, люблю познавать новое, особенно интересен внутренний мир человека и взаимоотношения людей), в детстве любила сказки, крайне тяжело принимать правильные решения из-за боязни кого-то обидеть, что так не принято, что люди осудят, и это главный мой недостаток, который мешает мне быть счастливой (думаю надо развивать это в детстве (решительность)). Из несоответствий: «Шлейф таинственности» почему-то всегда привязывают рыбам, на мой взгляд я самый открытый и искренний человек (не люблю враньё, оно меня бесит, лицемерие, лесть, мне кажктся это так видно и отвратительно), не люблю мистику и всякого рода изотерику (ну это скорее религиозное предубеждение, даже гороскопы убедилась не всем людям соответствуют, когда встретила совершенно разных рыб и др. знаки), учёба мне всегда давалась легко, главное не запускать предмет и не отставать, читать не люблю (хотя в школьные годы читала с удовольствием даже выходя за школьную программу), окончила музыкальную школу (скорее для родителей, так что если видите, что ребёнку не нравится, а он говорит с виноватым видом «нравится», то решайте сами дальше ему мучиться или найти более полезное для него занятие, просто ребёнок не хочет вас обидеть и думает о том, что родители зря что ли деньги выкидывали), слух есть, но нет голоса (он у меня от рождения слабый, так что думаю музыка это не для рыб), очень жалею, что не пошла на танцы (думаю, что я очень хорошо бы танцевала или занималась художественной гимнастикой, так как очень гибкая и пластичная), со здоровьем всегда всё хорошо было, ступни вобще ОК, ни грибков никаких, ни плоскостопий, но во времена моего детства физкультура и закаливание были приоритетными направлениями; папа РАК, но меня раздражает практически всё, что он говорит, Девы действительно девушки мне кажутся идеальными. Мне повезло — у меня очень серьёзная и строгая мама (Козерог), иначе я была бы совсем размазнёй, нельзя совсем уж няньчиться с рыбами и всё время жалеть их, нужно показывать реальную жизнь, а не сказочную, иначе столкнувшись во взрослом возрасте с реальной действительностью ребёнок станет несчастным от несоответствия ожидаемого и действителностью. Но конечно и палку перегибать не стоит, особенно в детстве показывать ребёнку, что в мире больше прекрасного, больше хороших людей, много интересного, и что счастье человека в его руках и от принимаемых им решений зависит его жизнь, судьба и счастье. Желаю вам воспитать счастливую РЫБКУ!

Источник: www.baby.ru


Полезные свойства рыбы, состав речной и морской рыбы

Наших предков отличало отменное здоровье, чего, увы, не скажешь про нынешнее поколение россиян. Возможно, причина этого заключается в том, что на Руси раньше отдавали предпочтение рыбным блюдам перед мясными. В мясе рыбы сдержится ценнейший набор микроэлементов, необходимых для оптимального функционирования организма человека, среди которых фтор, цинк, медь, йод. Безусловно, немалое значение играют вид рыбы и ее среда обитания.

Речная и морская рыба

Если рассматривать, к примеру, речную рыбу, то в ней содержится мало витамина D и йода, однако ее употребление пойдет на пользу тем, кто страдает заболеваниями почек, у кого нарушен пуриновый обмен. Содержащиеся в ней витамин В и магний в совокупности необходимы для нормального функционирования нервной системы. В состав речной рыбы не входят белки, которые раздражали бы нервную систему. В отличие от речной, морская рыба богата витамином D и йодом.

При покупке рыбы лучше отдавать предпочтение жирным сортам, помогающим защитить клетки от преждевременного старения. Лишенные рыбьего жира клетки человеческого организма издают неадекватные химические сигналы, способные вызывать рост раковых опухолей, закупоривать артерии, разрушать суставы. На жирность рыбы оказывают влияние вид рыбы, ее возраст и пол. Всех рыб по количеству жира можно подразделить на тощих (содержание жира до 3%), умеренно жирных (содержание жира до 8%), жирных (содержание жира до 20%), очень жирных (содержание жира до 30%). Представители тощих рыб: судак, минтай, щука, карась, пикша, и др. Среди умеренно жирных – кета, карп, горбуша, салака и др. К жирным относятся сайра, лосось, скумбрия и др. Представители очень жирных: минога, угорь, белорыбица.

Состав и полезные свойства рыбы

В диетическом и лечебном питании используют тощую, можно также употреблять умеренно жирную рыбу. Тем, кто хочет избавиться от лишних килограммов, лучше избегать употребления жирной рыбы. Жир, содержащийся в рыбе, легко усваивается организмом, он содержит большое количество витаминов А и В (жир печени в особенности). По количеству витамина В рыбу можно приравнять к мясу.

Пресноводная рыба (100г) содержит: белка – 15-21г, жира – 5-22г, витамина D – 0,001, витамина А – 0,01, тиамина – 0,11, пиридоксина – 0,11, фосфора – 125–315мг, магния – 20–170мг, йода – 0,1–113мкг, железа – 0,4-4,2мг, кобальта – 3,9-14,4мкг.

В морской рыбе состав следующий: белка – 12-23г, жира – 0,9–21г, витамина D – 2-6мкг, витамина А – 0,02–0,12, тиамина – 0,11–0,33, пиридоксина – 0,11–0,42, железа – 0,3-7,2мг, магния – 20–190мг, кобальта – 3,5-32,4мкг, фосфора – 120–430мг, йода – 0,20–915мкг.

Употребляющие в пищу рыбу люди меньше подвержены онкологическим заболеваниям, диабету, артриту, бронхиту. Японцы, живущие дольше всех, едят в 3 раза больше рыбы, нежели американцы.

В такой жирной рыбе, как тунец, лосось, сардины, содержится много жирных кислот омега-3. Жир, содержащийся в рыбе, регулирует сердцебиение, защищает артерии, снижает давление, предотвращает возникновение тромбов, блокирует воспалительные процессы, вызывающие рак, артрит, псориаз.

Человек, уже имеющий заболевание сердца, может увеличить продолжительность своей жизни, употребляя в пищу рыбу. В ходе эксперимента, проведенного в Великобритании, во время которого пациенты, перенесшие инфаркт, дважды в неделю ели жирную рыбу, было выяснено, что введение в рацион жирной рыбы снизило уровень смертности на 30%.

Употребление рыбы предотвращает инсульты, помогает в борьбе с раком толстой кишки, охраняет легкие курильщиков, купирует развитие рака груди. В ходе одного исследования было установлено, что курильщики, употребляющие рыбу раз в неделю, болеют бронхитом на 45% чаще, чем те, кто ест ее четыре раза.

Что обуславливает такое действие рыбы? Дело в содержащихся в ней жирных кислотах типа омега-3. Если в организме человека много кислот типа омега-6 и мало омега-3, это негативно сказывается на здоровье.

По словам диетологов, железо, входящее в состав морской рыбы, усваивается организмом человека хуже, чем железо пресноводных рыб. Следовательно, для восполнения дефицита железа больше подойдет речная рыба. Аллергикам стоит иметь в виду, что большое количество белка, содержащегося в рыбе, может вызвать аллергическую реакцию, в частности высыпания на коже. Рыба относится к достаточно аллергенным продуктам, особенно красная.

Рыба является существенным источником калорий. Рыбная пища легче усваивается, чем мясная, за счет содержания в ней легкоусвояемого белка. К тому же в рыбе меньше соединительной ткани. Именно поэтому может показаться, что рыба не такая сытная, как мясо. В процессе приготовления рыба теряет воды меньше чем 20%, в то время как мясо – более 40%. По этой причине рыбные блюда получаются такими нежными и сочными.

Снайперская приманка для морской трески River 2

Продаются снайперские приманки River 2 Sea Cod

Нет ничего лучше, чем забрасывать на треску Мюррея твердые приманки. Снайперская приманка River 2 Sea Cod специально создана для ловли этого ценного вида рыб и представляет собой доступную приманку, без которой вам не обойтись. Независимо от того, ловите ли вы рыбу с берега, с лодки или каяка, треска-снайпер идеальна, удобного размера, и вы можете легко забрасывать ее и подплывать прямо к корягам, где поджидает мистер Мюррей.

Треска Мюррея — очень агрессивный нападающий. Как будто он всегда в плохом настроении. Он набросится только за то, что лезет в его личное пространство. Вторжение в его зону злит его, и он попытается убить любого, кто посягнет на него. Голод, кажется, тоже злит его. Как правило, в теплое время года он более голоден и с яростью бросается на вашу приманку, как будто это его последний прием пищи.

На случай, если вы забыли, Мюррей Треска может вырасти почти до 2 метров в длину и весить более 110 кг. Конечно, это будет исключением, и, пожалуйста, если вы когда-нибудь встретите такого монстра, пожалуйста, отпустите его целым и невредимым. Численность трески Мюррея резко сократилась из-за чрезмерного рыболовства и ухудшения состояния окружающей среды. Осторожно ловите этого бегемота пресных рек и ручьев, чтобы этот вид оставался с нами и был пригодным для ловли на десятилетия вперед. Хотя большая часть трески, с которой вы столкнетесь, будет намного меньше этого размера, но все равно будет хорошо сражаться.

Забросьте свою снайперскую приманку для морской трески River 2 в более глубокие воды вокруг валунов.Они также прячутся вокруг подрезанных берегов и ждут, когда твари упадут с нависающей растительности. Полузатопленные бревна — типичное место обитания Мюррей Трески. Попадите в более глубокую воду вокруг коряг, подведя снайперскую приманку для трески как можно ближе к структуре. Ваш Снайпер плавает, что идеально подходит для нацеливания на тяжелую конструкцию.

Если вы охотитесь в реках и ручьях на нашу знаменитую треску Мюррей, не забудьте положить в свой комплект пару снайперских приманок River 2 Sea Cod. Они доступны по цене и смертельно эффективны.Снайперские приманки River 2 Sea Cod уже в продаже.

Характеристики и характеристики

  • Длина: 120 мм
  • Вес: 49 г
  • Плавучесть: Плавающая
  • Погружения: Глубина от 0 до 2,5 м
  • 2 крючка и разрезные кольца поставляются насаженными на приманку (одно сзади и одно посередине)
  • Подходит для охоты на серую треску – пресноводная

Примечание: Изображения приведены только для иллюстрации. Цена указана только за одну приманку.Выберите желаемый цвет при заказе.

Преимущества

  • Идеальный размер и вес для заброса без сверхжесткого удилища.
  • Великолепное плавание, требующее максимального внимания.
  • Приманка плавает, что позволяет вам подбираться очень близко к корягам и структурам, не беспокоясь о потере снайперской приманки для трески Murray.
  • Проверенный магнит для трески, созданный специально для этой цели, что означает, что вы, скорее всего, улучшите свою поклевку и даже поймаете больше рыбы.

Снайперская приманка для морской трески River 2 необходима любому серьезному охотнику за треской Мюррея. Это великолепно сконструированная приманка, которая продается по очень доступной цене. Положите одну или пару снайперских приманок River 2 Sea Cod в корзину прямо сейчас.

Часто задаваемые вопросы о реке Херринг — Национальное побережье Кейп-Код (Служба национальных парков США)

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ

Что не так со статусом-кво? Почему болото не может оставаться таким, какое оно есть?

Реальность такова, что болото не останется прежним.Поскольку динамика водосбора была изменена в результате возведения дамбы и последующего рытья канав, естественные системы устья реки Херринг и болота находятся в постоянной борьбе за установление нового состояния равновесия. За последнее столетие такой баланс достигнут не был, поэтому экосистемы продолжают развиваться.

Образцы отложений, извлеченные из системы реки Херринг, показывают, что она была стабильным солончаком в течение примерно 2000 лет. Присутствие соленой воды в системе, препятствующее колонизации пресноводных растений, и баланс между отложениями отложений и повышением уровня моря поддерживали эту экосистему солончаков.

Установка дамб и канав искусственно вызвала смену растительности, создав странную горную экологию, расположенную на высотах ниже среднего уровня прилива! За время нашей жизни большие регионы за дамбой быстро превратились из болот в открытые луга и в горные лесные экосистемы.

Устье-болотная система реки Херринг в настоящее время страдает от эпизодически серьезных проблем с качеством воды, связанных с этим изменением. Не существует недорогого и практичного способа заморозить эволюцию реки Сельдь в нынешней экологически и геологически нестабильной точке ее развития.Даже если ничего не делать на дамбе или где-либо еще на реке Херринг, эта область будет продолжать меняться.

Для стабилизации системы потребуются действия руководства. Наиболее практичной и экономичной альтернативой управления для стабилизации реки Херринг было бы восстановление приливно-отливного солончака в нижнем течении системы.

Почему выше по течению от плотины реки Сельдь рыбы меньше? (Какова причина истощения кислорода в летнее время и как можно решить эту проблему?) (Какова причина/значение разложения органического вещества в системе?)

Хотя река Херринг в Веллфлите представляет собой сложную систему, существует несколько явных причин сокращения численности особей и видов рыб в водах выше дамбы.Небольшое отверстие дамбы ограничивает поток воды в верховьях эстуария и болота и из них, уменьшая средний диапазон приливов и отливов. Это сокращает подводную и приливную среду обитания, доступную для рыб в качестве укрытия, корма и нереста.

За последнее столетие рыбам стало труднее успешно размножаться и выживать в их исходной численности. Некоторые виды могли полностью исчезнуть с болота.

Выше по системе, в пресноводной части болота, серьезные проблемы с качеством воды создают больше проблем для видов рыб.Низкий pH (высокая кислотность) воды вымывает алюминий из глин в болотных отложениях, а алюминий токсичен для рыб в очень малых дозах в толще воды (> 3 частей на миллион).

Осушенные болотные торфяники в этом районе разлагаются на воздухе быстрее, чем если бы они дважды в день погружались под воду приливами, и, таким образом, выбрасывают в толщу воды больше органического материала и питательных веществ. При химическом разложении и биологическом потреблении этого мусора расходуется большая часть растворенного кислорода, что в целом способствует низкому уровню кислорода в толще воды.

Временами, особенно летом, потребность в кислороде настолько высока, что расходуется весь доступный кислород, и рыбе не остается его для дыхания, что приводит к гибели рыбы. Высокое органическое содержание болотных отложений является естественным, и неизмененное болото может обрабатывать большое количество питательных веществ.

Обычное болото два раза в день «промывают» морской водой. Химический состав морской воды содержит элементы, которые вступают в реакцию с некоторыми питательными веществами и эффективно нейтрализуют их (процесс, называемый денитрификацией), а физическое воздействие ежедневных приливов вымывает излишки органического мусора в море.

Причина, по которой существует проблема «накопления» органического мусора в системе реки Херринг, заключается в том, что естественные химические буферы были удалены, а разложение органического мусора на легко усваиваемые питательные вещества ускорилось.

Какая связь между застойными водами, повышением уровня моря и оседанием болотной поверхности?

Естественный неизмененный солончак, такой как близлежащий ручей Блэкфиш, может компенсировать постепенное повышение уровня моря за счет отложения органического материала, наслоенного осадками, смытыми в болотную систему во время приливов.Дамба реки Херринг блокирует приток неорганических отложений (песок и ил), препятствуя способности болота компенсировать повышение уровня моря.

После строительства дамбы преобладающим оставшимся болотным отложением стало разлагающееся органическое вещество. По мере того, как уровень грунтовых вод еще больше снижался в результате канав и каналов, которые увеличили сброс воды в море из болотистой местности, эти органические отложения (торфы) начали обезвоживаться и сокращаться.

Отдельные поровые пространства между крупинками осадка и органическими остатками поддерживались водой, но по мере высыхания торфа эти поры разрушались под собственной тяжестью, и поверхность болота еще больше опускалась.На осушенной части болота органический материал начал разлагаться быстрее из-за повышенного содержания кислорода в воздухе по сравнению с водой, что также способствовало проседанию.

В настоящее время ограниченная высота поверхности болота вверх по течению от дамбы на 70 см (более двух футов) ниже естественной поверхности болота ниже по течению. Случайный наблюдатель может заметить разную высоту холма над дамбой, а также большую разницу в диапазоне приливов и отливов.

Какова причина подкисления и каковы его последствия?

Высокая кислотность воды в некоторых частях системы реки Херринг является одним из звеньев цепи событий, начавшейся со строительства дамбы в 1908-09 гг.Дайка эффективно устранила проникновение соленой воды и, следовательно, значительно уменьшила приливную призму выше по течению.

Без напора приливной призмы местный водоносный горизонт увеличил свой отток (разгрузку) в болото, заменив соленую воду пресной. Увеличение оттока вместе с понижением средней отметки прилива привело к тому, что местный уровень грунтовых вод начал опускаться на заболоченных территориях выше по течению от дамбы. Последующее выкапывание канав и русло реки и болота еще больше понизило уровень грунтовых вод.

Поверхность болота выше по течению от дамбы просела, но уровень грунтовых вод упал еще больше. Большие участки солончакового торфа полностью осушены и теперь расположены значительно выше ограниченной высоты прилива. Этот высохший торф является источником кислоты, попадающей в толщу воды в реке Селедка.

Торф соленых болот содержит большое количество минерального пирита, состоящего из серы и железа. В обычных болотах торф постоянно затопляется ежедневными приливами, и поддерживается анаэробная (с низким содержанием кислорода) среда.Однако когда этот торф высыхает, пирит подвергается воздействию воздуха, в котором кислорода значительно больше, чем в воде.

Железо в пирите по существу ржавеет, высвобождая серу, которая попадает в толщу воды в виде серной кислоты. Эта кислота снижает рН воды. После летних дождей, которые смыли большое количество высохшего торфа в воду, были измерены такие низкие значения, как 3,5 pH. Эта очень кислая вода затем выщелачивает токсичные минералы, особенно алюминий и двухвалентное железо, из глины и органических материалов в отложениях солончаков, и они также попадают в толщу воды.

Каковы возможные источники азотной нагрузки в системе реки Херринг?

В настоящее время нет известных или предполагаемых точечных источников (обычно это относится к человеческим отходам) содержания азота в системе реки Херринг — все септические системы должны содержаться в надлежащем состоянии. Шлейф со свалки Wellfleet в Колдс-Нек находится под наблюдением, но в настоящее время не является частью системы.

Сельское хозяйство в водосборе ограничено, поэтому неточечные источники загрязнения азотом минимальны. Однако в солончаках изобилуют естественные источники азота, включая отходы животноводства и разложение впечатляющей растительной биомассы, производимой болотом.

В болотах с соленой водой денитрификация представляет собой естественный химический процесс с участием морской воды, который ограничивает количество нитратов, доступных для первичного производства. В нынешней системе реки Сельдь использование этого буферного агента ограничено в течение многих лет, в результате чего в регионе наблюдается избыток нитратов (а также фосфатов), хранящихся на осушенных участках бывшего болота.

Когда на болото падает дождь, эти минералы вымываются в толщу воды, где они могут вызвать перепроизводство водорослей и бактерий. В обычном солончаке, таком как Наусет-Марш или Блэкфиш-Крик, ежедневный приливно-отливный смыв болотного торфа удаляет или химически буферизует (нейтрализует) большую часть доступного азота и фосфора.

Опишите сравнительную ценность соленых и пресноводных болот:

Как соленые, так и пресноводные болота поддерживают уникальные экосистемы и способствуют биоразнообразию Кейп-Код. Болота с соленой водой также служат рассадниками для большого разнообразия видов, обитающих в соленой и солоноватой воде, обеспечивая убежище и места кормления.

Геологически они защищают внутренние районы, поглощая энергию штормовых волн, когда они приближаются к берегу, уменьшая внутреннюю эрозию и задерживая наносы.

С гидрологической точки зрения все болота представляют собой области сброса подземных вод, которые в конечном итоге возвращают дождевую воду в море. При рассмотрении системы реки Херринг важно понимать, что ее низменные районы не функционируют как нормальное и здоровое пресноводное болото даже при ограниченном притоке соленой воды.

Верхнее течение реки Херринг, например Баунд-Брук и большая часть Дак-Харбора, теперь были бы здоровой пресноводной болотистой средой, если бы не понижение регионального уровня грунтовых вод, которое произошло после обвалования и ускорилось из-за образования каналов, канав и осушение верховья болота.

Даже если бы дамба никогда не была построена, эти верхние болота продолжали бы освежаться после естественного закрытия заливов в Баунд-Брук и Дак-Харбор. Эти районы останутся свежими, даже если город в конечном итоге решит принять меры и открыть ворота дамбы из-за их средней высоты и пространственного расстояния вверх по течению от дамбы.

Повторное открытие дамбы поднимет уровень грунтовых вод в верхних болотах, улучшив здоровье экосистемы, но не приведет к тому, что верхние болота вернутся в среду солончаков.

Река Селедка до обвалования была больше, чем просто солончаком — это была сложная система, переходившая от устья к солончакам и болотам с солоноватой водой к пресноводным. Низовья системы были устьевыми. Неизмененные эстуарии являются единственной наиболее продуктивной средой на планете с точки зрения биомассы.

Увеличение размера эстуария, который в настоящее время ограничен районом гавани, примыкающим к дамбе, повысит продуктивность многих видов, которые используют эту среду для нереста и нагула.

За последние несколько десятилетий признание экономической и экологической важности эстуариев и связанных с ними сообществ солончаков породило глобальные усилия по восстановлению этих сильно пострадавших экосистем. Wellfleet не одинока в своей позиции сообщества, занимающегося изучением состояния окружающей среды водно-болотных угодий.

Прогнозирование будущего трески — ScienceDaily

Будущее запасов трески в Северном и Баренцевом морях предсказать гораздо проще, чем раньше. Это результат международного исследовательского проекта под руководством Helmholtz-Zentrum Hereon и его Института прибрежных систем — анализ и моделирование. Впервые команде удалось спрогнозировать развитие запасов на десять лет вперед, принимая во внимание как изменения климата, так и промысла.Традиционно эксперты по рыболовству дают рекомендации по уловам примерно за год вперед, на основе которых согласовываются и устанавливаются квоты на вылов на международном уровне. Это включает в себя сначала оценку размера текущих запасов трески, а затем расчет того, сколько трески можно выловить в следующем году, не подвергая опасности запасы, а также оптимально выловив запасы. Климатические изменения, долговременные изменения температуры воды, циркуляции и перемешивания, оказывающие решающее влияние на воспроизводство трески, не учитываются в этом прогнозе, поэтому развитие запасов можно прогнозировать только в краткосрочной перспективе.

Теплое Северное море вызывает стресс

Как пишут специалисты по моделированию климата Вимал Кул и Коринна Шрум из Hereon в журнале Nature Communications Earth and Environment , в своих расчетах они учитывали температуру. Для Северного моря климатический прогноз по-прежнему предсказывает высокие температуры, поэтому маловероятно, что запасы трески восстановятся или достигнут прежнего уровня. В результате ожидается, что уловы останутся низкими.Дела обстоят лучше в Баренцевом море, где можно рационально управлять запасами.

Для исследователей проблема заключалась в том, что климатические модели не могут рассчитать, сколько рыбы будет в океанах в будущем. Они предоставляют информацию только об ожидаемых температурах. «Поэтому сначала нам пришлось разработать программу, которая переводит температуру воды в количество рыбы», — говорит Вимал Коул. Помимо прочего, при этом учитывалась температура океана в Северной Атлантике. Затем исследователи смогли запустить свою модель прогнозирования. Модель начинается с сегодняшних условий — текущих температурных условий и текущего содержания углекислого газа в атмосфере, а затем может рассчитать, как ситуация изменится по мере увеличения концентрации углекислого газа. Затем будущие температуры преобразуются в ожидаемую численность рыбы и размер запаса.

Чтобы проверить, насколько надежно работает модель, ее сначала сравнили с реальными данными о рыбе за период с 1960-х годов по настоящее время. Как оказалось, с начала 1960-х годов удалось правильно оценить запасы рыбы за десятилетие.В этом отношении исследователи под руководством Вимала Коула могут предположить, что верным является и нынешний взгляд на ближайшие десять лет.

Интенсивность лова учтена

Еще один интересный аспект исследования заключается в том, что группа специалистов по моделированию климата, биологов-рыболовов и океанографов приняла во внимание четыре различных сценария рыболовства. Это позволило им определить, как будут расти запасы трески, если их ловить на разных уровнях — от интенсивного до устойчивого. В этом отношении результаты настоящего исследования весьма практичны. «Оценки за 10 лет помогут рыбной отрасли лучше планировать уловы в будущем, чтобы запасы трески вылавливались устойчиво и осторожно, несмотря на изменения климата», — говорит Вимал Коул. Новая 10-летняя модель расчета также может помочь рыболовным компаниям в их стратегическом планировании, обеспечивая надежную основу для инвестиций в новые суда или перерабатывающие предприятия.

Источник истории:

Материалы предоставлены Helmholtz-Zentrum Hereon . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.

Поведенческие реакции атлантической трески на изменения температуры моря

Ecol Evol. 2015 май; 5(10): 2070–2083.

, 1, 1, 2, 3 3 , 1, 2, 4 , 1, 2 , 5 и 1, 2, 4

Carla Freitas

1 Факультет естественных наук, Факультет инженерии и науки, Агдерский университет, почтовый ящик 422, 4604, Кристиансанн, Норвегия

2 Институт морских исследований, Флёдевиген, 4817, His, Норвегия

3 Центр морских и экологических исследований (CIIMAR/CIMAR), Университет Порту, 4050-123, Порту, Португалия

Эсбен Моланд Олсен

1 Факультет естественных наук, Факультет инженерии и естественных наук, Университет of Agder, почтовый ящик 422, 4604, Kristiansand, Норвегия

2 Институт морских исследований, Flødevigen, 4817, His, Норвегия

4 Департамент биологических наук, Центр экологических и эволюционных синтезов (CEES), Университет Осло, а/я 1066, Блиндерн, 0316, Осло, Норвегия

Эвен Моланд

1 Факультет естественных наук, Факультет инженерии и науки, Агдерский университет, а/я 422, 4604, Кристиансанн , Норвегия

2 Институт морских исследований, Флёдевиген, 4817, Хис, Норвегия

Лоренцо Чианелли

5 Колледж наук о Земле, океане и атмосфере, Университет штата Орегон, 104 CEOAS, Административное здание, Орегон, Корваллис , 97331-5503

Halvor Knutsen

1 Факультет естественных наук, Факультет инженерии и науки, Агдерский университет, почтовый ящик 422, 4604, Кристиансанн, Норвегия

2 Институт морских исследований, Flø48177 , His, Норвегия

4 Департамент биологических наук, Центр экологических и эволюционных синтезов (CEES), Университет Осло, а/я 1066, Блиндерн, 0316, Осло, Норвегия

900 04 1 Факультет естественных наук, инженерно-технический факультет Агдерского университета, почтовый ящик 422, 4604, Кристиансанн, Норвегия

2 Институт морских исследований, Флёдевиген, 4817, Хис, Норвегия

3 Центр морских и экологических исследований (CIIMAR/CIMAR), Университет Порту, 4050-123, Порту, Португалия

4 Департамент биологических наук, Центр экологических и эволюционных синтезов (CEES), Университет Осло, а/я 1066, Блиндерн, 0316, Осло, Норвегия

5 Колледж наук о Земле, океане и атмосфере Орегонского государственного университета, 104 Административное здание CEOAS, Корваллис, Орегон, 97331-5503

Корреспонденция Карла Фрейтас, Департамент естественных наук, Инженерно-физический факультет Агдерского университета, почтовый ящик 422, 4604 Кристиансанн, Норвегия. тел.: +47 46 66 70 99; факс: +47 38 14 10 01; электронная почта: [email protected]

Информация о финансировании Это исследование финансировалось за счет грантов Исследовательского совета Норвегии ( проекты MPAtool, PROMAR, CODFLICT и CROSCON), Aust-Agder utviklings-og kompetansefond и Университет Агдера.

Поступила в редакцию 9 января 2015 г.; Пересмотрено 4 марта 2015 г.; Принято 10 марта 2015 г.

Copyright © 2015 The Authors. Ecology and Evolution опубликовано John Wiley & Sons Ltd.

Это статья в открытом доступе в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии надлежащего цитирования оригинальной работы.

Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.
Дополнительные материалы

Рисунок S1 . Дальность обнаружения акустических приемников.

Рисунок S2 . Количество местоположений центров активности в зависимости от времени.

Таблицы S1–S10 . Таблицы выбора линейных моделей смешанных эффектов.

GUID: 37534194-C3B8-422C-9CAE-BB7FF3CBCEAB

Abstract

Понимание реакции морских видов на изменчивость температуры необходимо для прогнозирования последствий будущих изменений климата в океанах.Ожидается, что большинство экзотермов будут корректировать свое поведение, чтобы избегать экстремальных температур и минимизировать резкие изменения температуры тела. Однако измерить такую ​​поведенческую пластичность в дикой природе сложно. Объединив данные телеметрии о поведении молоди и взрослых особей (30–80 см) атлантической трески ( Gadus morhua ) за 4 года и измерения температуры океана на месте, мы обнаружили значительное влияние температуры моря на использование глубины и уровень активности трески. в прибрежном Скагерраке. Летом треска была обнаружена в более глубоких водах, когда температура поверхности моря повышалась. Кроме того, это влияние температуры было сильнее на более крупную треску. Диельная вертикальная миграция, заключающаяся в ночных подъемах к мелководным нагульным местам, была сильнее у более мелкой трески. Когда температура поверхности поднялась выше ~15°C, их вертикальная миграция была ограничена более глубокими водами. Помимо более крупных вертикальных миграций, мелкая треска была более активной и преодолевала большие расстояния по сравнению с более крупными особями. Однако холодные зимние температуры, как правило, снижали величину суточных вертикальных миграций, а также уровень активности и расстояние, перемещаемое этими более мелкими особями.Наши результаты показывают, что будущие и продолжающиеся повышения температуры поверхности моря могут все больше лишать треску в этом регионе мелководных районов нагула летом, что может нанести ущерб местным популяциям этого вида.

Ключевые слова: Акустическая телеметрия, изменение климата, вертикальная миграция, Gadus morhua , температура поверхности моря

Введение

В ближайшем будущем ожидаются значительные изменения климата (IPCC 2013). Ожидается, что температура поверхности моря повысится, при этом в некоторых районах Северной Атлантики к концу этого столетия прогнозируется повышение более чем на 3°C (Sheppard 2004; Dye et al.2013). Поэтому важно понимать, как дикие морские рыбы реагируют на изменения температуры окружающей среды.

Рыбы являются экзотермами, что означает, что температура их тела соответствует температуре окружающей воды. Эксперименты показывают, что на физиологию и поведение рыб сильно влияет температура воды (см. Фрай, 1971; Олла и др., 1978; Пёртнер и Фаррелл, 2008). Повышение температуры за пределы их естественного температурного диапазона (их так называемое тепловое окно) ограничивает способность систем кровообращения и вентиляции удовлетворять потребность в кислороде, что приводит к снижению способности животного к аэробным нагрузкам (Brett 1971; Nilsson et al.2009 г.; Элиасон и соавт. 2011). Это снижение аэробных возможностей влияет на важнейшие биологические функции, включая рост, размножение, мышечную активность и поведение (см. Pörtner and Knust 2007; Pörtner and Farrell 2008). Дальнейшее повышение температуры приводит к прекращению роста, анаэробному дыханию, денатурации белков, необратимой инактивации ферментов и, в конечном итоге, к гибели (Katersky and Carter 2007; Pörtner and Knust 2007; Wang and Overgaard 2007). Эктотермы в дикой природе обычно предпринимают некоторые поведенческие попытки (так называемое терморегуляторное поведение), чтобы избежать экстремальных температур и свести к минимуму резкие изменения температуры тела (McCue 2004).Рыбы также могут реагировать на изменения температуры путем акклиматизации, которая включает компенсаторные сдвиги физиологических параметров (Альварес и др., 2004; Гренчик и др., 2013). Однако сдвиги к полюсу в распределении различных видов рыб (Перри и др., 2005 г.; Полоцанска и др., 2012 г.; Энгельхард и др., 2014 г.) указывают на реакцию, согласующуюся с ограниченной способностью этих видов приспосабливать свое тепловое окно к повышению температуры океана. .

Повышение температуры моря вызвало обеспокоенность в отношении некоторых популяций атлантической трески Gadus morhua (рис. ; Дринкуотер 2005; Мешковская и соавт. 2009). Треска водится демерсально по всей Северной Атлантике и имеет важное экономическое и экологическое значение (Worm and Myers 2003; Frank et al. 2005). Несколько запасов этого вида резко сократились за последние десятилетия из-за перелова (Horwood et al. 2006; Hutchings and Rangeley 2011). Также считается, что климат оказывает сильное влияние на запасы трески, как непосредственно через изменения в распределении, так и в пополнении (Перри и др., 2005; Стидж и др., 2005 г.).2006 г.; Энгельхард и соавт. 2014) и косвенно его влиянием на планктонную добычу личинок трески (Beaugrand and Kirby 2010; Johannessen et al. 2011). Диапазон температур, которые занимает треска в естественных условиях, был исследован с помощью комбинированных гидрографических и промысловых съемок (Blanchard et al., 2005; Rindorf and Lewy, 2006), а также непосредственно с использованием меток для хранения данных (Pálsson and Thorsteinsson, 2003; Neat and Righton). 2007; Райтон и др. , 2010). Хотя реакция трески на температуру изучалась в нескольких лабораторных исследованиях (см. Metcalfe et al.2012 и ссылки в нем), измерение реакции в дикой природе является сложной задачей, поскольку для этого требуются данные о поведении рыб и температуре моря в одних и тех же пространственных и временных масштабах.

Атлантическая треска ( Gadus morhua ) в прибрежной зоне Скагеррака (фотография Эйстейна Паульсена).

Используя полученные за 4 года телеметрические данные о поведении и ежедневные измерения температуры на месте, мы исследовали, влияет ли температура моря на поведение дикой трески на норвежском побережье Скагеррак.Также было исследовано влияние других физических параметров (например, осадков и явлений апвеллинга) на поведение трески, а также роль длины тела рыбы в формировании реакции на эти факторы. Длина тела является ключевым фенотипическим признаком, который может влиять на температурные предпочтения (Lafrance et al., 2005) и на индивидуальное поведение (например, вертикальные движения; Olsen et al. , 2012).

Материалы и методы

Биотелеметрия

Биотелеметрические исследования проводились в бухте Сёмскилен, расположенной в центральной части норвежского побережья Скагеррак (рис.). Сёмскилен представляет собой мелководную полузащищенную котловину с многочисленными небольшими островами и шхерами. Верхние 5–7 м состоят из каменистого дна, покрытого макроводорослями, или песчаного дна с взморником (Espeland et al. 2010). Самые глубокие участки (5–40 м) состоят в основном из илистых отмелей с редкой растительностью (Эспеланд и др., 2010). Три канала позволяют рыбе перемещаться в бухту и обратно. Сёмскилен находится под влиянием стока реки Нидельва, которая впадает через два русла: один внутри нашего района исследований, а другой сразу за его пределами на восточной стороне (рис.). Его сброс пресной воды в Сёмскилен варьируется, но ограничивается поверхностным слоем (Espeland et al. 2010). В прибрежной части Скагеррака треска образует сеть локальных популяций с ограниченными связями (Кнутсен и др. , 2003; Чианнелли и др., 2010) и с общим снижением численности в последние десятилетия (Олсен и др., 2009).

Карта исследуемого района (Сёмскилен), показывающая контуры глубины и сеть из 25 акустических приемников (красные точки), используемых для наблюдения за помеченной атлантической треской.

Треска была собрана в бухте Сёмскилен в мае 2008, 2011 и 2012 гг. с помощью сетей типа «файк» (таблица).Рыбы для мечения отбирались на основе длины их тела и места поимки в районе исследования, поскольку мы стремились пометить примерно одинаковое количество рыб во всем доступном диапазоне размеров тела и районе исследования. Вся треска была измерена с точностью до сантиметра (длина вилки) и доставлена ​​либо на 3 км на исследовательскую станцию ​​Флёдевиген (Институт морских исследований), либо на ближайший берег для мечения. Всего было помечено 191 треска размером от 30 до 80 см (таблица).

Таблица 1

Сводная статистика по 181 атлантической треске, использованной в исследовании. Особи, не отслеженные после месяца мечения ( N  — 10), были исключены из анализа и из этой таблицы N Обнаружение N Министерства глубины Среднее Ассортимент Среднее Ассортимент 2008 60410 44.9 30-66 120 5-395 5-395 63249 632143 9040 49 45. 9 31-69 177 18-500 3 980,195 1 269,729 2012 72 47.7 30-80 30-80 115 17-196 2 935 733 977 829 Всего 181 46.3 30–80 134 5–500 8 450 377 2 879 701

9000 Затем через небольшой разрез на вентральной поверхности брюшной полости хирургическим путем был имплантирован ультразвуковой передатчик (Vemco V9P-2L, 38 × 9 мм, вес в морской воде <3 г). Разрез закрывали двумя рассасывающимися швами. Вся треска также была помечена внешней анкерной Т-образной биркой (Hallprint TBA1, 30 × 2 мм) с серийным номером и уведомлением о вознаграждении.Затем рыб выпускали на месте отлова. В первый год (2008 г.) перед выпуском рыб содержали и наблюдали в большом аквариуме в течение 1–3 сут. Смертности при мечении не было, все рыбы выглядели здоровыми и сразу же уплывали ко дну, когда их отпускали.

Передатчики были оснащены датчиком давления (разрешение 0,44 м, точность 5 м и максимальная глубина 100 м) и запрограммированы на выдачу уникального идентификационного кода через случайные интервалы каждые 110–250 сек. Они также были запрограммированы на передачу текущей глубины при каждой второй передаче в 2008 году и при каждой передаче в последующие годы.Ожидаемый срок службы батареи составлял 508–660 дней.

Подводные ультразвуковые приемники (Vemco VR2W, 69 кГц) использовались для записи сигналов, излучаемых передатчиками рыб. Всего в районе исследований в мае 2008 г. было размещено 25 приемников (рис.). Приемники были расположены так, чтобы обеспечить всесторонний мониторинг изучаемой территории. Это было подтверждено с помощью тестов на дальность (Olsen and Moland 2011). Те же тесты на дальность показали, что большинство передач в пределах 400 м были обнаружены приемниками (рис. S1). Приемники регистрировали точное время, дату, глубину и код передатчика данного выброса.Записанные данные периодически загружались с приемников. Данные, используемые в этом исследовании, были собраны до декабря 2012 г. (таблица). Обратите внимание, что некоторые трески, помеченные в 2008 г., все еще отправляли данные в 2009 г. (см. Таблицу). Поэтому наш набор данных включал данные о рыбе за 2008, 2009, 2011 и 2012 годы. . Температуру измеряли с помощью датчика Aanderaa 4120 с 0.Точность 1°C. Температуры моря, измеренные в Флёдевигене, тесно связаны с записями из других мест в Скагерраке (Роджерс и др., 2011 г.) и поэтому, вероятно, отражают изменения температуры в Сёмскилене, расположенном в 3 км от него. Температуры на глубине 1 и 19 м далее называются температурами поверхности и дна соответственно. Температуры на поверхности летом в целом были выше, чем на дне, причем разница в нескольких случаях достигала >5°C (рис.). Такие периоды термической стратификации в некоторых случаях прерывались внезапным понижением температуры поверхности из-за апвеллинга или турбулентного перемешивания.Зимой температура на поверхности в целом была ниже, чем на дне, а явления апвеллинга/перемешивания приводили к резкому повышению температуры на поверхности (рис.). Учитывая это несходство гидрографических условий, в данном исследовании были выделены два сезона: лето и зима. Лето продолжалось со дня, когда поверхностная температура стала превышать придонную температуру (где-то в начале апреля), до конца августа или начала сентября, когда поверхностная температура снова опускалась ниже придонной температуры; зима была определена как дополнительный период (см.).

Температура поверхности (глубина 1 м) и дна (глубина 19 м), зарегистрированная во Флёдевигене в 08:00 по Гринвичу в 2008, 2009, 2011 и 2012 гг. повышение температуры поверхности зимой более чем на 2°С (см. Материалы и методы) отмечены оранжевыми и синими точками летом и зимой соответственно.

В этом исследовании использовались различия в температуре поверхности между последовательными днями, чтобы сделать вывод о наличии событий апвеллинга/перемешивания (далее называемых событиями апвеллинга).Считалось, что апвеллинг произошел, когда температура поверхности падала на 3 или более °C за 24–48 часов (летом) или повышалась на 2 или более °C за 24–48 часов (зимой; рис.).

Осадки использовались в этом исследовании в качестве косвенного показателя поверхностной солености и взвешенных отложений в соответствии с гипотезой о том, что обильные осадки и последующее увеличение речного стока уменьшат поверхностную соленость и повысят мутность воды. Суточные осадки (количество осадков за последние 24 часа, зарегистрированное в 06:00 UTC) были получены со станции Норвежского метеорологического института Бойлефосс, расположенной в 20 км вверх по течению реки Нидельва.

Обработка данных

Данные ультразвукового приемника были экспортированы из программного обеспечения Vemco VUE (версия 2.0.5) в программное обеспечение R (R Core Team 2012), где были выполнены все анализы. Часы приемника могут со временем дрейфовать и, таким образом, отставать или отставать (Vemco 2012). Поэтому данные были скорректированы на временной дрейф с использованием линейной коррекции, предполагая, что время дрейфует линейно со временем и что время ноутбука было правильным при инициализации приемников и при загрузке данных.

Любое изолированное обнаружение в течение 24 часов было удалено как потенциально ложное.Месяц мечения также был удален, так что все отдельные наборы данных за один и тот же год начинались в один и тот же день, а потенциальное влияние после мечения на поведение (обычно видимое в наборе данных в течение первых часов) было сведено к минимуму. Избыточные наблюдения за глубиной (зарегистрированные одновременно более чем одним приемником) были удалены (за исключением оценки местоположения центра активности; см. ниже). Записи глубины передавались вдвое чаще в 2011 и 2012 годах по сравнению с 2008 годом из-за описанного выше протокола передачи.Чтобы сделать все данные о глубине сопоставимыми, мы передискретизировали данные 2011 и 2012 годов (после удаления повторных наблюдений), чтобы сохранить только каждую вторую глубину.

Для каждой рыбы за каждый день были получены следующие показатели поведения: (1) средняя глубина в течение дня; 2 – средняя глубина ночью; 3 – дальность вертикальной миграции дизеля; (4) уровень активности, т. е. средние кратковременные изменения глубины; и (5) среднее расстояние, пройденное за час.

Для заданного дня средняя глубина в течение дня рассчитывалась как среднее значение всех глубин, зарегистрированных между восходом и закатом (т.е., когда высота солнца была ≥0). Средняя глубина в течение ночи рассчитывалась как среднее значение всех глубин, зарегистрированных с момента захода солнца в предыдущий день до восхода солнца в этот день. Дальность вертикальной миграции рассчитывали как разницу между средней глубиной днём и средней глубиной ночью. Средние краткосрочные изменения глубины использовались здесь в качестве косвенного показателя уровня активности рыбы. Чтобы оценить этот показатель, рассчитывалось стандартное отклонение по глубине для каждого 1-часового периода, а затем усреднялось для каждого заданного дня.Наконец, среднее расстояние, пройденное за час, оценивалось по местоположениям центров активности (Simpfendorfer et al., 2002). Местоположение центра активности для заданного временного интервала t  – это среднее положение приемников, которые обнаружили животное в этот временной интервал, взвешенное по количеству раз, когда животное было обнаружено каждым приемником (см. Simpfendorfer et al. 2002). Когда животное обнаружено одним приемником в течение времени t , то положение центра активности будет точно в месте расположения приемника.Небольшое значение t увеличивает вероятность того, что центры активности оцениваются по одиночным приемникам, что приводит к нескольким уникальным местоположениям центров активности. С другой стороны, большие значения t также приводят к небольшому количеству местоположений центров активности из-за уменьшенного временного разрешения. Мы обнаружили, что в настоящем исследовании t между 30 и 60 минутами максимизировали количество уникальных местоположений центра активности (рис. S2), и решили использовать верхний предел ( t  — 60 минут).Расстояние между последовательными центрами активности было рассчитано, а затем разделено на количество часов между ними (поскольку в некоторые 60-минутные интервалы обнаружений не было). Расстояния между местоположениями более 24 часов были исключены. За каждый день было получено максимум 24 расстояния, а затем они были усреднены, чтобы получить среднее расстояние, пройденное за час в этот день.

Моделирование данных

Перед применением каких-либо статистических моделей исследование данных проводилось в соответствии с протоколом, описанным в Zuur et al.(2010). Линейные модели смешанных эффектов использовались для исследования влияния гидрографических условий и размера тела рыбы (объясняющие переменные) на поведение рыб (переменная реакции). Пять моделей были разработаны независимо, по одной для каждой метрики поведения. Поскольку гидрографические условия летом и зимой сильно различались (см. выше; рис.), модели подгонялись отдельно для лета и зимы (всего 10 независимых моделей). Модели были установлены с использованием пакета R nlme . В моделях использовались следующие объясняющие переменные: T1 m (температура на поверхности, в °C), T19 m (температура на дне, в °C), DifT (разница между температурой на поверхности и на дне, в °C), Up (категориальная переменная). наличие или отсутствие апвеллинга, см. выше), Prec (осадки, мм) и Len (длина тела, см).Кроме того, индивидуальная идентичность и год рассматривались как переменные со случайным эффектом.

Модели были выбраны путем поиска сначала оптимальной случайной структуры, а затем оптимальной фиксированной структуры (Зуур и др., 2009 г.). Мы начали с модели, содержащей полный набор фиксированных эффектов, и искали оптимальную структуру случайных ошибок, используя информационные критерии Акаике, AIC (Burnham and Anderson, 2002), с процедурой оценки ограниченного максимального правдоподобия (REML). Индивидуальная идентичность, вложенная в год, дала наилучшее соответствие (таблицы S1–S10).Мы предположили, что как пересечение, так и наклон влияния температуры моря на поведение трески могут меняться от особи к особи. Поэтому мы включили случайные наклоны в случайную структуру в дополнение к случайным пересечениям. Автокорреляционные функции показали временную автокорреляцию остатков модели. Поэтому в модели был добавлен член авторегрессии, чтобы учесть независимость ошибки (Дорманн и др., 2007). Используя AIC в качестве инструмента выбора модели, был выбран авторегрессионный процесс порядка 1 (реализованный с помощью функции corAR1 в R) (таблицы S1–S10).Как только оптимальная структура случайных компонентов была найдена, оптимальная структура фиксированных эффектов была исследована с использованием прямого выбора на основе AIC с оценкой параметра максимального правдоподобия (ML). Температуры поверхности и дна сильно коррелировали (коэффициенты корреляции Пирсона r — 0,7 летом; r — 1,0 зимой). Таким образом, они не использовались одновременно в моделях, чтобы избежать коллинеарности и связанных с ней проблем с оценкой параметров (Зуур и др., 2009).Мы исключили ту, которая объясняет меньшее отклонение, сравнив AIC моделей только с одним предиктором и без случайных наклонов (таблицы S1–S10). Переменные Up и DifT не использовались одновременно в моделях, поскольку они были взаимосвязаны (события апвеллинга приводили к отсутствию или небольшим различиям между температурой поверхности и дна). Мы предположили, что события апвеллинга могут привести к тому, что треска изменит свое вертикальное положение в толще воды, и поэтому использовали эту переменную при подгонке моделей средней глубины, используемых днем ​​и ночью.Мы также предположили, что на диапазон вертикальных перемещений диеля могут влиять различия в температуре между поверхностными и придонными водами, и поэтому использовали ковариацию DifT при прогнозировании диапазонов вертикальной миграции диэля. Наконец, мы предположили, что как события апвеллинга, так и различия в температурах могут потенциально влиять на уровень активности и пройденное расстояние, и поэтому использовали коварианту, объясняющую наибольшую дисперсию (таблицы S1–S10). Все остальные пары переменных не имели высокой корреляции ( r ≤ 0.5). В дополнение к основным эффектам объясняющих переменных были рассмотрены следующие взаимодействия: T1 m x Len (чтобы проверить, сильнее или слабее влияние летней поверхностной температуры на поведение рыб в зависимости от размера тела рыбы) и Up x T1 m (в чтобы проверить, ослаблялось или усиливалось влияние событий апвеллинга при повышении летних приземных температур). Непрерывные переменные без истинного нуля, используемые во взаимодействиях (T1 m и Len), были предварительно центрированы путем вычитания выборочного среднего (15.8°C и 46,3 см соответственно) к каждому наблюдению. Центрирование этих переменных обеспечило биологически значимую интерпретацию модельных оценок.

Коэффициенты полученных оптимальных моделей оценивались с использованием ограниченного максимального правдоподобия (REML). Эти модели были проверены после Zuur et al. (2009), чтобы убедиться, что основные статистические допущения не были нарушены. Средние кратковременные изменения глубины и среднего расстояния, пройденного за час, должны были быть преобразованы из квадратного корня, чтобы достичь однородности дисперсий и нормальности невязок модели.

Если модель с самым низким значением AIC имеет значение веса Акаике ниже 0,9, процедура усреднения модели может быть более подходящей для учета неопределенности параметров (Burnham and Anderson 2002). Поэтому мы построили набор моделей с доверительной вероятностью 95%, в которых сумма весов Акаике была> 0,95, следуя Лузао и соавт. (2009). Соответственно, усредненные коэффициенты были оценены по набору моделей с доверительной вероятностью 95%, содержащих эту переменную, а также по оценщику дисперсии для оценки точности оценок (Burnham and Anderson 2002).

Данные наблюдений и остаточные модели указывают на некоторые нелинейные отношения между поведением трески (средняя глубина) и температурой. Чтобы лучше смоделировать такие нелинейности, были подобраны обобщенные аддитивные смешанные модели GAMM (Wood 2006) с использованием той же случайной структуры с фиксированным эффектом, что и в линейных моделях. Мы использовали распределение Гаусса и тождественную связь. Мы установили модели, используя R-пакет mgcv .

Результаты

Всего за 2008–2012 гг. наблюдались вертикальные и горизонтальные перемещения 181 трески (таблица).Таким образом, было получено более 8 миллионов акустических обнаружений и 2,8 миллиона записей глубины (таблица). Треска обнаружена на глубинах от 0 до 40 м летом и от 0 до 34 м зимой.

Линейные смешанные модели и обобщенные аддитивные смешанные модели, учитывающие временную автокорреляцию и случайную изменчивость между особями, показали значительное влияние температуры поверхности моря на вертикальное положение, занимаемое треской в ​​течение лета. Глубина, используемая треской, значительно увеличивалась с повышением температуры поверхности как в дневное, так и в ночное время (таблица, рис).Кроме того, это влияние температуры было сильнее на более крупных рыбах, о чем свидетельствует положительное взаимодействие между температурой поверхности и размером тела рыбы (таблица; рис. ). Данные наблюдений показывают отсутствие трески, особенно крупных особей, в верхних метрах водной толщи при повышенной температуре поверхности моря (рис.).

Таблица 2

Резюме линейных моделей смешанных эффектов, используемых для объяснения поведения (реакции) трески летом. Усредненные оценки параметров ( β ) даны вместе с соответствующими стандартными ошибками (SE), степенями свободы (df), 95% доверительными интервалами (95% CI) и количеством моделей в пределах 95% доверительного набора ( N модели ).Значения, выделенные жирным шрифтом, указывают на значительные эффекты (95% ДИ, не включая ноль)

  • 5
  • 6
  • 0,018 0,510 0,448 1
  • 6
  • 0,029 -0.354 0.038 -0,428 -0,280 -0,109 -0,031 T19 м 0,125 0,094 9042 -0410
  • 6
  • 9040
  • 6
  • -0,001 0,0859 0.111 0.111

    7 3
    0,120
    Ответ Параметр β SE DF 95% CI Н модели
    AvDepthDay Т1 м 0,620 0,049 14602 0,525 0,715 1
    Вверх −0. 037 0.156 0.156 14,602 -0.342 0.268
    Len -0.022 0,022 193 -0.079 -0,0079 0.006
    -0.355 -0.355 0.038 14 602 -0.429 -0.429 -0. 281
    0,012 0,012 0,003 14 602 0.006
    AvDepthNight Т1 м 0,031 14430 0,572
    до -0,713 0. 157 14 430 -1.020 -1.020 -0.406
    Len 0.072 0.072 0.022 193 0,115
    До х T1 м 14430
    T1 MX Len 0. 013 0.013 0,003 14 430 0.007
  • 0,019 0.019 0,0195
  • 6
  • DVM DIFT -0.070 0,020 14292 2
    0,016 14292 0,157
    Len -0. 107 0.018 193 -04109 -0,142 -0,072
    -0.004 0,003 14,292 -0.009 -0.009 -0.009
    0.010 1422 -0.010 0,027 4
    T19 м -0. 005 0.001 14 422 -0.007 -0.007 9 -000.004 -090.004
  • 6
  • Len -0,003 -0,003 0,001 193 -0.004
    Prec 0,000 0,000 14422 -0,001 0,000
    Dist T19 м 0,013 14582 0. 059
    0,0909 0,090 0,090 0,015 14 582 0.060
    Prec 0,004 0,002 14582 0,000 0,008
    Len -0,034 0,013 193 -0,061 −0,008

    Средняя глубина, используемая треской в ​​течение дня (A) и ночи (B), в зависимости от температуры поверхности моря, согласно прогнозам обобщенных аддитивных смешанных моделей (GAMM). Прогнозы даны для трески длиной 35 см (оранжевые линии) и 75 см (красные линии) летом. Сплошные линии представляют собой предполагаемые средние эффекты, а пунктирные линии представляют собой 95% точечные доверительные интервалы.

    Средняя глубина, используемая треской днем ​​(А) и ночью (В), в зависимости от температуры поверхности моря летом. Каждая точка относится к рыбе в данный день. Размер символа зависит от размера тела рыбы. Обратите внимание на отсутствие трески, особенно крупных особей, с первых метров водной толщи при повышенной температуре поверхности моря (правый верхний угол).

    Наши результаты показывают, что более крупная треска, как правило, использовала одинаковые глубины днем ​​и ночью (рис.). С другой стороны, более мелкие особи днём оставались глубже, а ночью поднимались на более мелкие воды (рис.). Соответственно, модели показывают, что сучья вертикальная миграция была сильнее среди более мелкой трески (таблица, рис.). Повышение поверхностной температуры не только не влияло на величину вертикальной миграции дила, но имело тенденцию смещать вертикальную миграцию диэля в сторону более глубоких вод (рис. ). В дополнение к более крупным вертикальным миграциям, более мелкие особи в этом исследовании также были более активными и перемещались на большие расстояния по сравнению с более крупными экземплярами (таблица).Мы обнаружили незначительное уменьшение величины диальной вертикальной миграции в условиях термической стратификации (таблица). Апвеллинг, напротив, вызывал подъем рыбы на мелководье ночью, о чем свидетельствует отрицательная связь между апвеллингом и ночной глубиной (таблица). Заметим, однако, что влияние апвеллинга на ночную глубину трески было слабее при высоких поверхностных температурах (таблица).

    Дильская вертикальная миграция (разница между средней глубиной в течение дня и средней глубиной в ночное время) в зависимости от размера тела трески, согласно прогнозам обобщенных аддитивных смешанных моделей (GAMM) для лета (A) и зимы (B).Сплошные линии представляют собой предполагаемые средние эффекты, а пунктирные линии представляют собой 95% точечные доверительные интервалы.

    Значительное влияние температуры моря на поведение рыб было выявлено и зимой. Понижение поверхностных температур привело к использованию более глубоких (более теплых) вод в течение ночи независимо от размера тела (таблица). Однако в течение дня более крупная рыба, как правило, оставалась на более мелких (более холодных) участках по сравнению с более мелкой рыбой (таблица). На самом деле эта закономерность наблюдалась и летом, когда температура поверхности моря была низкой (см.). Как и летом, более мелкие рыбы совершали более крупные суточные вертикальные миграции, были более активны и преодолевали большие расстояния (рис., таблица). Тем не менее, низкие температуры поверхности имели тенденцию к снижению величины суточных вертикальных миграций (таблица), а также уровня активности и расстояния, перемещаемого этими более мелкими особями (таблица).

    Таблица 3

    Краткое изложение линейных моделей смешанных эффектов, используемых для объяснения поведения (реакции) трески зимой. Усредненные оценки параметров ( β ) даны вместе с соответствующими стандартными ошибками (SE), степенями свободы (df), 95% доверительными интервалами (95% CI) и количеством моделей в пределах 95% доверительного набора ( N модели ).Жирным шрифтом показаны эффекты (95% ДИ, не включая ноль)

    2 +0,323 -0,201 -0,027 7 90 777 2 90 777 0,159 0,102
  • 6
  • 5 0,005 0,002 Len
  • 6
  • от 0,001 0,092 0,049 4
    Ответ Параметр β SE DF 95% CI Н модели
    AvDepthDay Т1 м 0,001 0,030 5391 -0,057 0,059
    Вверх 0,061 0,133 5391 −0. В 200
    Len -0,114 0,044 71
    Prec -0,004 0,004 5391 -0.011 0.003
    Avdeptegth T1 M -0,097 0,026 5431 5431 -0,147 10 -0. 046
    до -0,146 0,096 5431 -0,334 0,042
    Len 0,001 0,038 71 -0,074 0,076
    -0.003 -0.003 0,003 5431 -0.008 -0. 008 -0.008 0,002
    DVM DIFT 0.001 0.049 5335 -0.094 0,097
    Т1 м 0,029 5335 0,216
    Len -0,117 0,027 71 -0. 1709 -0.170 -0.064
    0,001 0,004 5335 -0.007 -0.007 0,009
    Активность UP 0.003 0,009 5869 -0,015 0,021
    Т1 м 0,001 5869 0,008
    -0. 004 -0.004 0.001 71 -0.006 -0.006
  • 0
  • 9 -0.001 -0.001 -0.001
    0,000 5491 0.000
    р-н Т1 м 0,022 5484 0,136
    DifT -0,050 0,039 5484 -0. 127 0,0275
    -0.002 -0.002 0,003 5484 -0.009 -0.009 0,004
    Len -0.042 0,023 71 −0,088 0,004

    Обсуждение

    Положение

    Выявлена ​​четкая взаимосвязь между температурой поверхности моря летом и зимой. Летом треска была обнаружена в более глубоких и холодных водах, когда температура поверхности повышалась. Мы предполагаем, что эта реакция на температуру, вероятно, отражает физиологические ограничения этого холодноводного вида. Подобно другим видам рыб, физиология трески сильно зависит от температуры окружающей среды (Jobling, 1988; Brander, 1995; Claireaux et al.2000 г.; Портнер и соавт. 2001 г.; Бьорнссон и Стейнарссон, 2002 г.; Ланниг и др. 2004 г.; Йонеда и Райт, 2005). Отклонения температуры за температурные пределы вызывают прогрессирующее несоответствие между подачей кислорода и потребностью в кислороде, что, в свою очередь, сначала вызывает снижение работоспособности всего организма и, наконец, становится смертельным при экстремальных температурах (см. Pörtner et al. 2008). Дикую треску можно встретить в водах с температурой от −1,5 до 19 °C, хотя большинство наблюдений происходит в водах с температурой ниже 15 °C (Blanchard et al.2005 г.; Риндорф и Леви, 2006 г.; Райтон и соавт. 2010). Исследования в аквариумах показывают, что температурные предпочтения трески могут варьироваться от 3 до 15 °C в зависимости от таких факторов, как размер тела рыбы, генотип гемоглобина и концентрация растворенного кислорода (Петерсен и Штеффенсен, 2003; Лафранс и др., 2005; Беренс и др., 2012). . Оптимальные температуры для роста колеблются от 9 до 15 °C в зависимости от размера тела рыбы (Jobling, 1988; Björnsson and Steinarsson, 2002; Björnsson et al., 2007). Эксперименты по выращиванию при 20°C привели не только к низкому росту, но и к высокой смертности (Björnsson et al.2007). Интересно, что треска в этом исследовании резко отклонялась в сторону более глубоких вод, когда температура поднималась выше 15°C.

    Наблюдаемое перемещение трески к более глубоким и холодным водам может также быть опосредовано косвенными эффектами, такими как распределение добычи. Однако треска, как правило, приспособлена к бентосному питанию (Brawn 1969). На норвежском побережье Скагеррака рацион молоди и взрослой трески (>30 см) состоит из различных беспозвоночных (таких как крабы, креветки, брюхоногие моллюски и полихеты) и донных рыб, в основном бычков (Hop et al. 1992). Нет никаких признаков того, что эти виды-жертвы мигрируют в глубокие воды по мере повышения температуры поверхности, поскольку их можно найти в больших количествах на мелководных прибрежных местообитаниях в течение теплых летних месяцев на юге Норвегии (Johannessen 2014).

    В нашем исследовании избегание теплой воды было особенно заметно у более крупной трески. Действительно, более крупные рыбы могут испытывать проблемы с снабжением кислородом при более низких температурах, чем мелкие рыбы (Pörtner et al. 2008; Pauly 2010). Имеются также данные о том, что повышение температуры воды будет способствовать уменьшению размеров тела (например,г., Дофрен и соавт. 2009 г.; Бодрон и соавт. 2014). Лабораторные эксперименты показали, в частности, что для атлантической трески предпочтение температуры и оптимальная температура для роста уменьшаются с увеличением размера тела (Лафранс и др., 2005; Бьернссон и др., 2007). Реакция на температуру в зависимости от размера, наблюдаемая в этом исследовании, вероятно, отражает стремление избегать температур, которые были стрессовыми или вредными для роста.

    Вертикальные движения взрослой (> 56 см) трески в сторону более холодных вод ранее были обнаружены Meager et al.(2012) во время нереста весной на западном побережье Норвегии. В более широком масштабе Neat and Righton (2007) отслеживали температуру окружающей среды, используемую молодью и взрослой (> 30 см) трески, используя метки для хранения данных, и обнаружили, что треска Северного моря занимала субоптимальные участки; то есть они, по-видимому, предпочитали оставаться в более теплых водах, даже когда на дне Северного моря были более холодные, гипотетически более подходящие температуры. Поэтому они предполагают, что взрослая треска не движется к холодным водам.Используемые грубые временные и пространственные масштабы (придонные температуры, объединенные за несколько лет, и данные о животных, объединенные в обширных географических районах) могли затруднить обнаружение индивидуальных реакций и ответов с временным разрешением. Обратите также внимание, что и Мигер с соавт. (2012) и в нашем исследовании сообщается, что температура поверхности, а не температура дна, были лучшими предикторами вертикальной динамики трески.

    Мы обнаружили, что более мелкие особи демонстрировали более сильные вертикальные миграции по диаметру, аналогично тому, о чем ранее сообщали Olsen et al.(2012). Дильские вертикальные миграции представляют собой циклические изменения положения гидробионтов в толще воды, происходящие с 24-часовой периодичностью (Neilson et al., 1990; Mehner, 2012). Считается, что это вызвано компромиссом между возможностями кормления и избеганием хищников и/или биоэнергетической эффективностью (Neilson et al. 1990; Mehner 2012). Значительная обратная корреляция между вертикальной миграцией и размером тела вряд ли связана с избеганием хищников, поскольку более мелкие особи более восприимчивы к хищникам во время ночных прогулок на мелководье.Олсен и соавт. (2012) обнаружили, что летом рыба с интенсивной вертикальной миграцией подвергалась более высокому риску быть пойманной при промысле. Они выдвинули гипотезу, что этот образец может привести к отбору против экскурсий на мелководье, а это означает, что выжившие более крупные рыбы были теми, которые вели стационарное глубоководное поведение. Другие возможные объяснения включают физиологические причины распределения по глубине, поскольку более крупная треска кажется более чувствительной к теплым температурам, как обсуждалось выше. Зависящие от размера различия в вертикальных миграциях могут быть результатом или результатом изменений в рационе по мере роста рыбы.Хоп и др. (1992) сообщили, что рацион трески в прибрежной Скагерраке (состоящий из разнообразных бентосных беспозвоночных и рыб) варьировался как в зависимости от сезона, так и в зависимости от размера тела. Наконец, эти различия в вертикальной миграции могут также отражать онтогенетические изменения потребности в энергии. Более мелкие рыбы, как правило, имеют более высокую скорость метаболизма и большую потребность в избыточной энергии для максимального роста и накопления энергии (Brett and Groves 1979; Post and Parkinson 2001). Поэтому они могут тратить больше времени на поиск пищи, чем более крупные особи (Martelo et al.2013). Более мелкие особи в этом исследовании, помимо демонстрации большей вертикальной миграции, также были более активными и перемещались на большие расстояния по сравнению с более крупными особями, что подтверждает последнюю гипотезу.

    В то время как термическая стратификация летом имела тенденцию к уменьшению величины вертикальной миграции, апвеллинг, напротив, вызывал подъем рыбы на мелководье ночью. Вполне возможно, что апвеллинг увеличивает возможности питания на поверхности, а также обычно приводит к снижению температуры поверхности.Этот результат предполагает, что не только сезонные, но и быстрые изменения температуры (из-за апвеллинга) вызывают пластические изменения в вертикальной миграции, изменяя лежащие в основе компромиссы для этого поведения и использования среды обитания.

    Было замечено, что треска поведенчески реагирует на температуру также зимой. Зимой, в отличие от лета, температура поверхности была ниже температуры дна (см. Материалы и методы). Снижение температуры поверхности привело к использованию более глубоких (более теплых) вод в течение ночи, независимо от размера тела.Однако в течение дня более крупная рыба, как правило, оставалась на более мелких участках, чем более мелкая. Эта закономерность наблюдалась и летом, когда температура поверхности моря была низкой. Это может быть связано с более высоким предпочтением крупной рыбы в более холодных водах, хотя устойчивость к температурам, близким к нулю, с точки зрения роста, кажется, относительно одинаковой для разных размерных классов (Björnsson et al. 2007). Низкие температуры, как правило, уменьшали величину диальной вертикальной миграции, а также уровень активности и пройденное расстояние.Эти наблюдения, вероятно, связаны с тем фактом, что низкие температуры имеют тенденцию снижать скорость метаболизма у рыб (Johnston and Dunn, 1987).

    Не обнаружено связи между количеством осадков и любым из проанализированных поведенческих показателей. Сильные осадки, вероятно, уменьшат поверхностную соленость, а также могут увеличить мутность воды. Из-за наличия водохранилищ вдоль реки Нидельва расход пресной воды в районе исследований мог быть непропорционален количеству осадков.Возможные эффекты изменения солености и мутности воды на поведение трески в отношении распределения кормовых организмов требуют дальнейшего изучения.

    Результаты этого исследования показывают, что экологическое последствие повышения температуры заключается в том, что прибрежная треска может все чаще покидать мелководные места обитания в теплые летние периоды. Данные наблюдений показывают отсутствие трески, особенно крупных особей, в верхних метрах водной толщи при повышении температуры поверхности моря. На таких мелководьях расположены уникальные места обитания, такие как морская трава и заросли макроводорослей (Espeland et al.2010), которые могут стать недоступными для трески в теплое время года. Хотя необходимы дальнейшие исследования для изучения влияния температуры на выбор среды обитания трески, известно, что места обитания взморника и макроводорослей, доступные на мелководье, очень выгодны для трески с точки зрения потребления энергии (Persson et al. 2012). В Скагерраке треска использует эти районы ночью (Эспеланд и др., 2010). Их диета состоит из береговых крабов, креветок, многощетинковых червей, бычков и множества других организмов (Hop et al. 1992) часто встречается в субстратах из взморника и макроводорослей (Лекве и др., 1999; Фредриксен и др., 2009). Исследования других популяций прибрежной трески подтверждают важность мелководных местообитаний для прибрежной трески с растительностью (Готсейтас и др., 1997; Джексон и др., 2001; Перссон и др., 2012). Исключение трески из таких мелководных местообитаний гипотетически может привести к уменьшению роста рыбы в теплые летние месяцы. Ожидается, что такое воздействие на рост рыб будет сильнее среди крупных особей, учитывая их более сильную реакцию на повышение температуры поверхности моря.Мы предполагаем, что в долгосрочной перспективе это может оказать эволюционное воздействие на популяции прибрежной трески, отдавая предпочтение особям небольшого размера.

    Наше исследование выявляет поведенческие реакции на температуру и вероятные экологические последствия физиологических ограничений у трески, тем самым добавляя полевые данные, дополняющие лабораторные механистические исследования (см. Metcalfe et al. 2012). Температура океана значительно повысилась вдоль норвежского побережья за последние десятилетия (Albretsen et al.2012), и есть явные признаки того, что треска в этом регионе уже испытывает снижение роста в теплое лето (Gjosaeter and Danielssen 2011; Rogers et al. 2011). В ближайшем будущем ожидается дальнейшее повышение температуры океана, при этом к концу века в Скагерраке и на мелководье в южной части Северного моря прогнозируется повышение температуры на 2–4°C (Ådlandsvik 2008; Dye et al. 2013). В прибрежной части Скагеррака треска образует сеть локальных популяций с ограниченными связями (Knutsen et al.2003 г.; Чианнелли и соавт. 2010) и с общим снижением численности в последние десятилетия (Olsen et al. 2009). Результаты этого исследования показывают, что будущие и продолжающиеся повышения температуры моря могут все больше исключать треску в этом регионе из мелководных мест кормления в теплые летние периоды. Мы предполагаем, что исключение из этих районов повлияет на рост и состояние рыб летом и может нанести ущерб местным популяциям этого вида в Скагерраке и других районах их южного ареала распространения. Атлантическая треска является ключевым экологическим видом, трофически взаимодействующим со многими другими видами (Worm and Myers, 2003; Frank et al., 2005). Этот вид также имеет большое экономическое и культурное значение. Поэтому мы ожидаем, что дальнейшее сокращение или истребление запасов трески повлияет на биоразнообразие и стабильность экосистемы, а также на экономику и средства к существованию, которые от них зависят (Schindler et al. 2010).

    Благодарности

    Мы благодарим Яна Атле Кнутсена, Карин Рётгерс, Фабьена Томаса и их коллег из Исследовательской станции Флёдевиген за помощь в полевых условиях и Джона Альбретсена за помощь в получении гидрографических данных.Мы также благодарны Хансу-Отто Пёртнеру и анонимным рецензентам за ценные комментарии к рукописи. Это исследование финансировалось Исследовательским советом Норвегии (проекты MPAtool и PROMAR). Дальнейшую поддержку в подготовке этой статьи оказали Aust-Agder utviklings-og kompetansefond, Агдерский университет и Исследовательский совет Норвегии (проекты CODFLICT и CROSCON).

    Конфликт интересов

    Не заявлено.

    Вспомогательная информация

    Дополнительную вспомогательную информацию можно найти в электронной версии этой статьи:

    Рисунок S1 .Дальность обнаружения акустических приемников.

    Рисунок S2 . Количество местоположений центров активности в зависимости от времени.

    Таблицы S1–S10 . Таблицы выбора линейных моделей смешанных эффектов.

    Ссылки

    • Одландсвик Б. Морское уменьшение будущего климатического сценария для Северного моря. Скажи нам. А. Дин. метеорол. океаногр. 2008; 60: 451–458. [Google Scholar]
    • Albretsen J, Aure J, Sætre R. Danielssen DS. Климатическая изменчивость в Скагерраке и прибрежных водах Норвегии.ICES J. Mar. Sci. 2012; 69: 758–763. [Google Scholar]
    • Альварес М., Молина А., Кесада С., Пинто Р., Краускопф М. Вера М.И. Акклиматизация эвритермальных рыб и функция ядрышка: обзор. Дж. Терм. биол. 2004; 29: 663–667. [Google Scholar]
    • Baudron AR, Needle CL, Rijnsdorp AD. Тара Маршалл С. Повышение температуры и уменьшение размеров тела: синхронные изменения в росте рыб Северного моря. Глоб. Изменить биол. 2014;20:1023–1031. [PubMed] [Google Scholar]
    • Beaugrand G. Kirby RR.Климат, планктон и треска. Глоб. Изменить биол. 2010;16:1268–1280. [Google Scholar]
    • Behrens JW, Grans A, Therkildsen NO, Neuenfeldt S. Axelsson M. Корреляция между типом гемоглобина и температурным предпочтением молоди атлантической трески Gadus morhua . Дж. Эксп. Мар биол. Экол. 2012; 413:71–77. [Google Scholar]
    • Björnsson B. Steinarsson A. Неограниченная в пище скорость роста атлантической трески ( Gadus morhua . Can. J. Fish Aquat. Sci. 2002; 59: 494–502. [Google Scholar]
    • Бьернссон Б, Стейнарссон А.Оддгейрссон М. Модель роста атлантической трески ( Gadus morhua ): влияние температуры и массы тела на скорость роста. Аквакультура. 2007; 271: 216–226. [Google Scholar]
    • Бланшар Дж. Л., Миллс С., Дженнингс С., Фокс С. Дж., Рэкхем Б., Иствуд П. и др. Взаимосвязь распределения и численности трески Северного моря: наблюдения против теории. Может. Дж. Фиш Акват. науч. 2005;62:2001–2009. [Google Scholar]
    • Брандер К.М. Влияние температуры на рост атлантической трески ( Gadus morhua L.) ICES J. Mar. Sci. 1995; 52:1–10. [Google Scholar]
    • Brawn VM. Пищевое поведение трески ( Gadus morhua . J. Fish. Res. Board Can. 1969; 26:583–596. [Google Scholar]
    • Brett JR. Энергетические реакции лосося на температуру. Изучение некоторых тепловых отношений в физиология и пресноводная экология нерки ( Oncorhynchus nerkd . Am. Zool. 1971;11:99–113. [Google Scholar]
    • Brett JR. Groves TDD. Physiological Energygenetics. In: Hoar WS, Randall DJ, Brett JR, редакторы; Физиология рыб.Лондон: Академическая пресса; 1979. стр. 279–352. [Google Scholar]
    • Burnham KP. Андерсон Др. 2002., и Выбор модели и мультимодельный вывод.
    • Ciannelli L, Knutsen H, Olsen EM, Espeland SH, Asplin L, Jelmert A, et al. Мелкомасштабная генетическая структура морской популяции в связи с циркуляцией воды и характеристиками яиц. Экология. 2010;91:2918–2930. [PubMed] [Google Scholar]
    • Claireaux G, Webber DM, Lagardère JP. Керр СР. Влияние температуры воды и оксигенации на аэробный метаболический объем атлантической трески ( Gadus morhua .Дж. Си Рез. 2000; 44: 257–265. [Google Scholar]
    • Дауфрен М., Ленгфелльнер К. Зоммер Ю. Глобальное потепление приносит пользу малым в водных экосистемах. проц. Натл акад. науч. США. 2009;106:12788–12793. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Dormann CF, McPherson JM, Araújo MB, Bivand R, Bolliger J, Carl G, et al. Методы учета пространственной автокорреляции при анализе данных о распространении видов: обзор. Экография. 2007; 30: 609–628. [Google Scholar]
    • Дринкуотер KF. Реакция атлантической трески ( Gadus morhua ) на изменение климата в будущем. ICES J. Mar. Sci. 2005; 62: 1327–1337. [Google Scholar]
    • Дай С.Р., Хьюз С.Л., Тинкер Дж., Берри Д.И., Холлидей Н.П., Кент Е.К. и др. Влияние изменения климата на температуру (воздуха и моря) MCCIP Sci. Ред. 2013; 2013:1–12. [Google Scholar]
    • Элиасон Э.Дж., Кларк Т.Д., Хейг М.Дж., Хэнсон Л.М., Галлахер З.С., Джеффрис К.М. и др. Различия в термоустойчивости среди популяций нерки. Наука. 2011; 332:109–112.[PubMed] [Google Scholar]
    • Engelhard GH, Righton DA. Пиннегар Дж. К. Изменение климата и рыболовство: столетие меняющегося распределения трески в Северном море. Глоб. Изменить биол. 2014;20:2473–2483. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Espeland SH, Thoresen AG, Olsen EM, Stige LC, Knutsen H, Gjøsæter J, et al. Схемы вертикальной миграции Diel у молоди трески с побережья Скагеррак. Мар. Экол. прог. сер. 2010; 405:29–37. [Google Scholar]
    • Фрэнк К. Т., Петри Б., Чой Дж.С.Леггетт туалет. Трофические каскады в экосистеме, где раньше доминировали трески. Наука. 2005; 308:1621–1623. [PubMed] [Google Scholar]
    • Фредриксен С., Де Бакер А., Бострем С. Кристи Х. Инфауна с Zostera marina L. луга в Норвегии. Различия в растительности и без растительности. Мар биол. Рез. 2009; 6: 189–200. [Google Scholar]
    • Фрай ФЭЖ. Влияние факторов внешней среды на физиологию рыб. В: Hoar WS, Randall DJ, редакторы. Физиология рыб. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Academic Press; 1971.стр. 1–98. об. 6. [Google Scholar]
    • Gjosaeter J. Danielssen DS. Возраст, рост и формирование отолитового кольца трески ( Gadus morhua ) в районе Рисора на норвежском побережье Скагеррак в 1986–1996 гг. Мар биол. Рез. 2011;7:281–288. [Google Scholar]
    • Gotceitas V, Fraser S. Brown JA. Использование зарослей взморника ( Zostera marina ) молодью атлантической трески ( Gadus morhua . Can. J. Fish Aquat. Sci. 1997; 54:1306–1319. [Google Scholar]
    • Гренчик М.К., Донельсон Дж.М.Мандей пл. Доказательства тепловой акклиматизации в процессе развития у ласточек Pomacentrus moluccensis . Коралловые рифы. 2013; 32:85–90. [Google Scholar]
    • Hop H, Gjosaeter J. Danielssen DS. Экология сезонного питания трески ( Gadus morhua L.) на норвежском побережье Скагеррак. ICES J. Mar. Sci. 1992; 49: 453–461. [Google Scholar]
    • Horwood J, O’Brien C. Darby C. Добыча трески в Северном море? ICES J. Mar. Sci. 2006; 63: 961–968. [Google Scholar]
    • Хатчингс Дж. А.Рэнджли РВ. Корреляции восстановления канадской атлантической трески ( Gadus morhua . Can. J. Zool. 2011; 89:386–400. [Google Scholar]
    • IPCC. пятый оценочный отчет межправительственной группы экспертов по изменению климата, Кембридж: Cambridge Univ. Press, 2013. [Google Scholar]
    • Джексон Э.Л., Роуден А.А., Аттрилл М.Дж., Босси С.Дж., Джонс М.Б. Важность зарослей морских водорослей как среды обитания для промысловых видов. океаногр. Морская биол. 2001; 39: 269–303. [Google Scholar]
    • Джоблинг М. Обзор физиологической и пищевой энергетики трески, Gadus morhua L., с особым упором на рост в условиях выращивания. Аквакультура. 1988; 70: 1–19. [Google Scholar]
    • Йоханнессен Т. От антагонистической до синергетической перспективы добычи хищника: бифуркации в морской экосистеме. Лондон: Academic Press Elsevier; 2014. [Google Scholar]
    • Йоханнессен Т., Даль Э., Фалькенхауг Т.Наустволл ЖЖ. Одновременный сбой пополнения тресковых и изменения в сообществе планктона вдоль норвежского побережья Скагеррак после 2002 г. ICES J. Mar. Sci. 2011;69:795–801. [Google Scholar]
    • Джонстон И.А. Данн Дж. Температурная акклиматизация и метаболизм у эктотермов с особым упором на костистых рыб. Симп. соц. Эксп. биол. 1987; 41: 67–93. [PubMed] [Google Scholar]
    • Катерский Р.С. Картер КГ. Высокая эффективность роста наблюдается в широком диапазоне температур у молоди Barramundi Lates calcarifer , получающей сбалансированный рацион. Аквакультура. 2007; 272:444–450. [Google Scholar]
    • Knutsen H, Jorde PE, André C. Stenseth NC. Мелкомасштабное географическое структурирование популяции высокоподвижного морского вида: атлантической трески. Мол. Экол. 2003; 12: 385–394. [PubMed] [Google Scholar]
    • Лафранс П., Кастонгуай М., Шабо Д. Оде К. Онтогенетические изменения температурных предпочтений атлантической трески. Дж. Фиш Биол. 2005; 66: 553–567. [Google Scholar]
    • Lannig G, Bock C, Sartoris FJ. Пёртнер ХО. Кислородное ограничение термоустойчивости трески, Gadus morhua L., изученный с помощью магнитно-резонансной томографии и оперативного мониторинга венозного кислорода. Являюсь. Дж. Физиол. Регул. интегр. Комп. Физиол. 2004; 287:902–910. [PubMed] [Google Scholar]
    • Lekve K, Stenseth NC, Gjøsæter J, Fromentin J-M. Грей Дж.С. Пространственно-временные закономерности в разнообразии рыбных сообществ вдоль норвежского побережья Скагеррак. Мар. Экол. прог. сер. 1999; 178:17–27. [Google Scholar]
    • Лузао М. , Бекарес Х., Родригес Б., Хайренбах К.Д., Руис А. Аркос Х.М. Объединение судовых съемок и данных отслеживания для определения ключевых морских районов для морских птиц.Мар. Экол. прог. сер. 2009; 391:183–197. [Google Scholar]
    • Мартело Дж., Гроссман Г.Д. Магальяйнс МФ. Внешние и внутренние факторы влияют на суточную активность средиземноморского карпового. Экол. Свежий Рыбы. 2013;22:307–316. [Google Scholar]
    • McCue MD. Общее влияние температуры на биологию животных. В: Валенсуэла Н., Лэнс В.А., редакторы. Определение пола в зависимости от температуры. Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновские книги; 2004. стр. 71–78. [Google Scholar]
    • Meager JJ, Skjaeraasen JE, Karlsen O, Lokkeborg S, Mayer I, Michalsen K, et al.Экологическое регулирование индивидуальных глубин на нерестилище трески. Аква. биол. 2012;17:211–221. [Google Scholar]
    • Mehner T. Diel Вертикальная миграция пресноводных рыб – непосредственные триггеры, конечные причины и перспективы исследований. Свежий биол. 2012;57:1342–1359. [Google Scholar]
    • Меткалф Д.Д., Ле Кен В.Дж.Ф., Чунг В.В.Л. Райтон Д.А. Физиология сохранения для прикладного управления морскими рыбами: обзор с точки зрения роли и ценности телеметрии. Филос.Транс. Р. Соц. Лонд. Б биол. науч. 2012; 367:1746–1756. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Mieszkowska N, Genner MJ, Hawkins SJ. Симс ДВ. Последствия изменения климата и коммерческого рыболовства для атлантической трески Gadus morhua . В: Sims DW, редактор; Достижения в области морской биологии. Лондон: Академическая пресса; 2009. стр. 213–273. Том 56. [PubMed] [Google Scholar]
    • Neat F. Righton D. Заселение теплой воды треской Северного моря. проц. Р. Соц. Б биол. науч. 2007; 274: 789–798. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Neilson JD, Perry RI, Blaxter JHS.Южный Эй Джей. Диль вертикальные миграции морских рыб: облигатный или факультативный процесс? В: Blaxter JHS, Southward AJ, редакторы; Достижения в области морской биологии, Том 26. Лондон: Academic Press; 1990. С. 115–168. [Google Scholar]
    • Nilsson GE, Crawley N, Lunde IG. Мандей пл. Повышенная температура снижает дыхательную сферу коралловых рифовых рыб. Глоб. Изменить биол. 2009;15:1405–1412. [Google Scholar]
    • Olla BL, Studholme AL, Bejda AJ, Samet C. Martin AD. Влияние температуры на активность и социальное поведение взрослых таутог Tautoga onitis в лабораторных условиях.Мар биол. 1978; 45: 369–378. [Google Scholar]
    • Олсен Э. Моланд Э. Фитнес-ландшафт атлантической трески, сформированный промысловым отбором и естественным отбором. Эвол. Экол. 2011;25:695–710. [Google Scholar]
    • Olsen EM, Carlson SM, Gjosaeter J. Stenseth NC. Девять десятилетий снижения фенотипической изменчивости атлантической трески. Экол. лат. 2009; 12: 622–631. [PubMed] [Google Scholar]
    • Olsen EM, Heupel MR, Simpfendorfer CA. Моланд Э. Отбор промысла на поведенческие черты атлантической трески: последствия для пространственного управления. Экол. Эвол. 2012;2:1549–1562. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Pálsson OK. Торстейнссон В. Модели миграции, температура окружающей среды и рост исландской трески ( Gadus morhua ): данные меток хранения. Может. Дж. Фиш Акват. науч. 2003;60:1409–1423. [Google Scholar]
    • Поли Д. Задыхающиеся рыбы и задыхающиеся кальмары: кислород, температура и рост вододышащих животных. Oldendorf/Luhe: Международный институт экологии; 2010. [Google Scholar]
    • Perry AL, Low PJ, Ellis JR.Рейнольдс Дж.Д. Изменение климата и сдвиги в распределении морских рыб. Наука. 2005; 308:1912–1915. [PubMed] [Google Scholar]
    • Перссон А., Юнгберг П., Андерссон М., Гётцман Э. Нильссон П. Эффективность кормодобывания молоди атлантической трески Gadus morhua и прибыльность прибрежных местообитаний. Мар. Экол. прог. сер. 2012; 456: 245–253. [Google Scholar]
    • Петерсен М.Ф. Стеффенсен Дж. Ф. Предпочтительная температура молоди атлантической трески Gadus morhua с разными генотипами гемоглобина при нормоксии и умеренной гипоксии. Дж. Эксп. биол. 2003; 206: 359–364. [PubMed] [Google Scholar]
    • Poloczanska ES, Brown CJ, Sydeman WJ, Kiessling W, Schoeman DS, Moore PJ, et al. Глобальное влияние изменения климата на морскую жизнь. Нац. Клим. Чанг. 2012;3:919–925. [Google Scholar]
    • Пёртнер ХО. Фаррелл АП. Физиология и изменение климата. Наука. 2008; 322: 690–692. [PubMed] [Google Scholar]
    • Pörtner HO. Кнаст Р. Изменение климата влияет на морских рыб из-за кислородного ограничения термоустойчивости. Наука.2007; 315:95–97. [PubMed] [Google Scholar]
    • Pörtner HO, Berdal B, Blust R, Brix O, Colosimo A, De Wachter B, et al. Влияние температуры, вызванное климатом, на показатели роста, плодовитость и пополнение морских рыб: разработка гипотезы о причинно-следственных связях атлантической трески ( Gadus morhua ) и бельдюги ( Zoarces viviparus . Cont. Shelf Res. 2001; 21: 1975–1997 гг.Треска и климат в широтном клине: физиологический анализ влияния климата на морских рыб. Клим. Рез. 2008; 37: 253–270. [Google Scholar]
    • Post JR. Паркинсон ЭА. Стратегия распределения энергии у молоди рыб: аллометрия и выживание. Экология. 2001; 82: 1040–1051. [Google Scholar]
    • R Core Team. R: Язык и среда для статистических вычислений. Вена, Австрия: R Foundation for Statistical Computing; 2012. . ISBN 3-

      1-07-0, URL http://www.R-project.org/ [Google Scholar]
    • Righton D, Andersen K, Neat F, Thorsteinsson V, Steingrund P, Svedang H, et al.Термическая ниша атлантической трески Gadus morhua : пределы, толерантность и оптимумы. Мар. Экол. прог. сер. 2010; 420:1–13. [Google Scholar]
    • Риндорф А. Леви П. Теплые ветреные зимы гонят треску на север, а поиск производителей удерживает ее там. Дж. Заявл. Экол. 2006; 43: 445–453. [Google Scholar]
    • Роджерс Л.А., Стидж Л.С., Олсен Э.М., Кнутсен Х., Чан К.С. Стенсет, Северная Каролина. Климат и плотность популяции приводят к изменению размера тела трески на норвежском побережье в течение столетия. проц. Натл акад.науч. США. 2011; 108:1961–1966. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Schindler DE, Hilborn R, Chasco B, Boatright CP, Quinn TP, Rogers LA, et al. Разнообразие популяций и портфельный эффект эксплуатируемых видов. Природа. 2010; 465: 609–612. [PubMed] [Google Scholar]
    • Шеппард К. Температура поверхности моря 1871–2099 гг. в 14 ячейках по всему Соединенному Королевству. Мар Поллют. Бык. 2004; 49:12–16. [PubMed] [Google Scholar]
    • Simpfendorfer CA, Heupel MR. Хьютер РЕ. Оценка краткосрочных центров активности по массиву всенаправленных гидрофонов и его использование при изучении движений животных.Может. Дж. Фиш Акват. науч. 2002; 59: 23–32. [Google Scholar]
    • Stige LC, Ottersen G, Brander K, Chan K-S. Стенсет, Северная Каролина. Треска и климат: влияние Североатлантического колебания на пополнение в Северной Атлантике. Мар. Экол. прог. сер. 2006; 325: 227–241. [Google Scholar]
    • Vemco. 2012. Руководство по программному обеспечению VUE, версия программного обеспечения VUE 2. 0.
    • Ван Т. Овергаард Дж. Горе, вызванное адаптацией к глобальному потеплению. Наука. 2007; 315:49–50. [PubMed] [Google Scholar]
    • Wood SN.Обобщенные аддитивные модели: введение с Р. Бока Ратон: CRC Press; 2006. [Google Scholar]
    • Червь Б. Майерс Р.А. Мета-анализ взаимодействия трески и креветок показывает нисходящий контроль в океанических пищевых сетях. Экология. 2003; 84: 162–173. [Google Scholar]
    • Йонеда М. Райт П.Дж. Влияние температуры и наличия пищи на репродуктивные инвестиции самцов атлантической трески, нерестящихся в первый раз, Gadus morhua . ICES J. Mar. Sci. 2005; 62: 1387–1393. [Google Scholar]
    • Зуур А.Ф., Иено Е.Н., Уокер Н.Дж., Савельев А.А.Смит ГМ. Модели смешанных эффектов и расширения в области экологии с Р. Нью-Йорк: Springer; 2009. [Google Scholar]
    • Zuur AF, Ieno EN. Элфик КС. Протокол для исследования данных, чтобы избежать общих статистических проблем. Методы Экол. Эвол. 2010; 1:3–14. [Google Scholar]

    Любовь в воде для трески Мюррея и форели трески

    Управление по охране окружающей среды и наследию (OEH) Менеджер по водным ресурсам Пол Чайлдс сказал, что уровни рек поддерживаются, поэтому местная рыба может размножаться, используя воду для окружающей среды, чтобы компенсировать падение из-за низкого спроса на орошение в начале сентября.

    «Выпуск воды в окружающую среду обеспечивает сохранение проточной среды обитания для мюррейской трески и форели в критический период их размножения.

    «Мюррейская треска строит свои гнезда под корягами и приподнятыми участками русла реки, которые могут обнажаться, когда уровень реки падает не по сезону.

    «Вода принесет пользу среде обитания рыб от реки Мюррей до Южной Австралии, реки Эдвард и ручья Гулпа, а также поможет соединить многие пойменные ручьи по пути», — сказал г-н Чайлдс.

    Экологический держатель воды Содружества Дэвид Паппс сказал, что это мероприятие стало примером того, как вода для окружающей среды используется с пользой для того, чтобы наши местные рыбы, в том числе легендарная треска Мюррей, могли успешно размножаться.

    В течение сезона размножения трески в октябре и ноябре сток вниз по течению Ярравонга будет поддерживаться на уровне выше 8 500 мегалитров в день за счет сочетания воды, хранящейся в хранилищах на благо окружающей среды, притоков из притоков, расположенных между плотиной Хьюм и плотиной Ярравонга, и оперативные выбросы с плотины Хьюм.

    Рыбак-любитель Фил Бисли сказал, что в этом году сезон размножения трески Мюррей должен быть лучше среднего.

    «Черная вода после прошлогодних наводнений выбила много крупной рыбы репродуктивного возраста», — сказал г-н Бизли.

    «Этот экологический поток дает населению шанс начать свое восстановление», — сказал он.

    OEH управляет подачей воды в консультации с MDBA River Murray Operations, Water NSW, экологическими водохранилищами Содружества и штата Виктория, а также с Управлением по управлению водосбором Goulburn Broken.

    Вода была предоставлена ​​Экологическим водопользователем Содружества.

    Движение рыбы отслеживается на протяжении всего события, чтобы оценить ее реакцию на течение. Это исследование финансируется программой The Living Murray.

    Служба национальных парков и дикой природы Нового Южного Уэльса, CMA Гоулберн-Брокен и парки Виктория также оказывают помощь в регулировании стока и мониторинге в лесу Барма-Миллева.


    Жители штата Массачусетс категорически не согласны с призывом AG выловить больше трески

    Жители Массачусетса очень любят треску, плавающую в дикой природе или с соусом тар-тар. Когда генеральный прокурор Марта Коакли призвала выловить последнюю треску, предприняв судебные иски, чтобы поставить под сомнение работу Северо-восточного научного центра рыболовства NOAA, рекомендации, сделанные Научно-статистическим комитетом Совета, и меры управления, разработанные и согласованные Советом по управлению рыболовством Новой Англии — несколько человек из более чем нескольких городов штата Массачусетс были не слишком довольны. Вот несколько слов со всего Содружества в адрес AG, чтобы спасти треску.Что вы думаете?

    NEFMC призвал к сокращению целевого общего допустимого количества трески на 78% по сравнению с 2008 годом. Годовой лимит на вылов трески в заливе Мэн в 2013 году, который вы ставите под сомнение, составляет 1 829 837 фунтов. Это аналогично целевому допустимому улову трески на 1999 год в размере 1 924 000 фунтов. NEFMC разрешает рыбакам ловить треску, выбирая либеральный конец диапазона квот, предложенного учеными (предлагаемый диапазон составлял от сокращения на 78% до отсутствия улова). Считаете ли вы, что этот компромиссный номер должен оставаться в силе, или брать нельзя, или разрешается брать больше трески? В настоящее время 2084 человека выступают за компромиссный подход.

    Не местные рыбаки виноваты в том, что корпорации и промысловые рыболовные флотилии изнасиловали и отравили море, но это уже произошло, и без полного соблюдения этих ограничений абсолютно ничего не останется. Рыбаку полагается компенсация. Облагайте налогом корпорации, которые лишают их средств к существованию, но защищайте дикую природу, иначе в море не будет жизни в будущем. Ян, Арлингтон, Массачусетс,

    Когда прибыли первые поселенцы, треска в водах Кейп-Кода была настолько густой, что ее можно было ловить вручную.Сейчас мы находимся на грани полного уничтожения вида. Пусть научная индустрия определяет объем улова и дает субсидии рыбакам, которые вынуждены отказаться от рыбалки на несколько лет. Рыбак, которому не разрешено ловить рыбу в один год, должен быть первым в списке на следующий год. Эстер, Арлингтон, Массачусетс,

    Пора научиться балансировать свои кошельки с потребностями Природы, иначе мы вообще ничего от нее не получим. Не будем убивать золотого гуся. Хизер Грей, Эшфилд, Массачусетс,

    Я хочу устойчивую рыбную промышленность.Разрешение рыбакам ловить столько, сколько они хотят, только усложняет им сохранение их образа жизни в будущем. Нам нужно дать треске полностью восстановиться. Лия, Ашленд, Массачусетс,

    Пожалуйста, спасите нашу планету и рыбные запасы. Рыбакам придется приспосабливаться, а не наоборот, иначе не будет рыбы для будущих поколений. Давайте не будем мелочиться, а фунты рыбы глупы. Пусть косяки трески пополнятся, чтобы люди могли есть, а рыбаки могли ловить рыбу на века вперед. Рик Майерс, Ашленд, Массачусетс,

    Краткосрочные выгоды для рыбаков в этом году никому не пригодятся в долгосрочной перспективе.Треске нужно время, чтобы восстановиться. Нини, Бедфорд, Массачусетс,

    Повышение лимита на вылов трески только усугубляет последствия перелова. Без времени на восстановление численности текущие запасы трески скоро будут выловлены. И что потом? Линда, Белмонт, Массачусетс,

    Я знаю, что это сложный вопрос — я жил пару лет в Атлантической Канаде и видел трудности, вызванные закрытием отрасли. Я также видел отрасль, которая переоснащена, и популяция трески, которая снова растет.Спасибо! Пол, Беркли, Массачусетс,

    Если более высокий улов трески погубит вид, который и без того испытывает большой стресс, промысла трески НЕ БУДЕТ. Не будь мудрым с копейками и глупым с фунтом! Бренда, Болтон, Массачусетс,

    Важно понимать, что местные краткосрочные потребности должны быть тщательно сбалансированы с долговременным выживанием. Рыбалка в море до полного исчезновения заставит нас всех задыхаться от выживания. Сьюзен, Бостон, Массачусетс,

    У рыбаков не останется рыбы, если вы продолжите не сохранять оставшуюся.Линн, Бостон, Массачусетс,

    Марта, твой подход только усилит боль рыбака в ближайшем будущем. Майкл, Бостон, Массачусетс,

    Пожалуйста, будьте ответственным защитником окружающей среды. Без устойчивого снабжения рыбой рыбак в будущем пострадает еще больше. Бет, Бойлстон, Массачусетс,

    Треска — часть сети жизни океана. Развяжите одну нить, например, треску, и все распутается. Брайан Гинграс, Брейнтри, Массачусетс,

    Это опасения для еще одного вида, которому угрожает опасность из-за действий человека.Валери, Брюстер, MA

    Это моя любимая рыба. Я люблю пойманную в дикой природе треску и хочу, чтобы она была защищена. Линда, Брайтон, Массачусетс,

    Треска является жизненно важным ресурсом, и если уровень станет слишком низким, то рыбалка будет полностью сокращена. Позвольте им восстановиться до более высоких уровней, а затем позвольте рыбалке увеличиться. Джуди, Брайтон, Массачусетс,

    Если мы не ограничим рыбную ловлю, в долгосрочной перспективе у рыбака не будет рыбы. Мы должны ограничить, чтобы сохранить рыбу, а также рыбную промышленность. Не повышайте лимит вылова! Мария, Бруклин, Массачусетс,

    Помогите нашим океанам сохранить жизнь! Меган, Бруклин, Массачусетс,

    По возможности лучше смотреть вдаль. Майкл, Бруклин, Массачусетс 02445

    По мере того, как мы ловим и забиваем нашу треску вместе с другими видами в наших промыслах до полного исчезновения, исчезает и наше собственное качество существования. Профилактическая наука, а не немедленная переходная прибыль и рабочие места, всегда должны быть на первом месте… при всем уважении…. Боб, Брайантвилл, Массачусетс,

    Если лимиты на вылов трески будут увеличены, это ускорит день, когда ее останется так мало, что ее не стоит ловить.Тогда рыбаки, которым вы, как утверждаете, помогаете, найдут другую работу (надеюсь). Роберт, Кембридж, Массачусетс,

    Я думаю, что вы были действительно образцовым генеральным прокурором, и это первый раз, когда я не согласен с вашей позицией. Как бывший давний партнер коммерческого рыбака, я пишу из-за заботы о рыбаках, а также о рыбе. Нам всем нужен Совет по управлению рыболовством, а не только находящаяся под угрозой исчезновения треска, и чтобы сохранить его жизнеспособность, мы должны поддерживать его с доверием.Разрушение экономики и культуры региона из-за безвозвратно уничтоженного промысла трески стало бы высокой ценой за увеличение улова сейчас, когда такой улов даже возможен. Мэри, Кембридж, Массачусетс,

    Пусть рыбный совет делает свою работу!! Мы не можем позволить себе потерять всю треску из-за недальновидного спроса. Спасите треску! Харпер, Кембридж, Массачусетс,

    Без защиты рыба пропадет. Мы должны смотреть дальше наших насущных потребностей. Кристен, Кембридж, Массачусетс,

    Наш регион уже несколько поколений отрицает сокращение запасов трески и другой рыбы.В результате мы постоянно не принимали необходимых мер по ограничениям на вылов. Венди, Кембридж, Массачусетс,

    Для поучительного рассказа о бездействии и неумелом управлении нам достаточно взглянуть на наш север. В 1992 году некогда обильные запасы трески у берегов Ньюфаундленда резко сократились. Непосредственно пострадали около 19 000 рыбаков и заводских рабочих, и до 20 000 других рабочих мест были потеряны или повреждены. По сей день промысел закрыт, а запасы ньюфаундлендской трески не восстановились. По словам Марка Курлански, автора книги «Треска», «одним из самых больших препятствий на пути восстановления запасов трески у берегов Ньюфаундленда является почти патологическое коллективное отрицание того, что произошло.” Берл, Кембридж, Массачусетс,

    Важно обратить внимание на эту огромную проблему. Пожалуйста, действуйте на благо рыболовства и трески, поощряя устойчивость и получая помощь при стихийных бедствиях. Сьюзен, Кембридж, Массачусетс,

    Если мы хотим в будущем ловить и есть треску, нам нужно защитить некоторое количество племенного поголовья сейчас. Разрешение неустойчивого улова сейчас может принести пользу некоторым рыбакам в течение нескольких лет, но вскоре они будут искать новое направление работы. Роберт, Кембридж, Массачусетс,

    Восстановление популяции трески – дело науки и управления. Это не то, что должны решать суды. Пожалуйста, используйте ресурсы вашего офиса, чтобы найти источники загрязнения, которые угрожают жизнеспособности окружающей среды, поддерживающей популяцию трески, которая изо всех сил пытается восстановиться. Энн, Кембридж, Массачусетс,

    Массачусетс был основан на треске. Это символ процветания. Представьте себе Кейп-Код и Содружество без этих величественных рыб? Оставаясь на текущем курсе, вы получите этот результат. Наука говорит нам правильно.Я умоляю вас сделать то, что правильно с точки зрения науки, для создания здоровой популяции трески и средств к существованию рыболовства. Арчи, Чарлстаун, Массачусетс,

    Повышение ограничений на вылов трески не поможет рыбакам, потому что у них не осталось достаточно трески, чтобы соответствовать более высоким ограничениям. В прошлом году, несмотря на новейшие технологии, рыбаки смогли выловить только 60% квоты. Луи, Челси, Массачусетс,

    Первая треска, а со временем и весь океан, если безответственным капиталистам будет позволено продолжать. Рамзи, Черри-Вэлли, Массачусетс,

    .

    Я редко ем мясо, поэтому в основном ем рыбу. Треска — моя любимая рыба, и поскольку рыбакам разрешается ловить все меньше и меньше, цены на нее растут все выше и выше. Я больше не могу позволить себе даже есть рыбу и редко могу позволить себе рыбу, которую люблю. Эллен, Чикопи, Массачусетс,

    Продолжить восстановление. Джин, Чикопи, Массачусетс,

    Баланс в океане хрупок. Нам нужно остановить чрезмерный вылов и дать треске восстановиться.Дебора, Клинтон, MA

    Необходимо сохранить и приумножить ресурсы Содружества. При этом мы должны проявлять осторожность, потому что утрата биоразнообразия, особенно такого исторического вида, как треска, наносит экономический ущерб, который невозможно даже измерить количественно. Гораздо лучше было бы направить усилия на субсидирование устойчивых альтернатив ловле трески. Кристофер, Довер, Массачусетс,

    Им нужно время, чтобы размножаться… вы не представляете, насколько перенасыщены океаны из-за нашего резкого увеличения численности населения. Вы не можете играть в политику в этом вопросе, и океаны не могут воспроизводиться так же, как сельскохозяйственные животные. Даже это бесчеловечно! Люди должны использовать здравый смысл, стиснуть зубы и пойти на компромисс! Нам нужно начать СЕЙЧАС, позволив морю восполнить жизнь, которая была переловлена. Эксперты в этой области цитируют это в течение многих лет. Как и все остальное, пришло время подумать наперед. Сьюзан, Истхэм, Массачусетс,

    Краткосрочные выгоды от перелова приводят только к долгосрочным потерям для всех, особенно для трески.Мэри Джо, Флоренция, Массачусетс,

    Треска и все морские животные должны остаться в живых. Человеческое население должно сократиться и, в конечном счете, сократиться вдвое, а численность всех нечеловеческих видов должна быть доведена до абсолютно устойчивого уровня. Я ем мясо и рыбу, но сейчас рыбу нужно есть ответственно. В конце концов, я надеюсь, что треска по обеим сторонам Старой и Новой Англии снова станет настолько многочисленной, что вы сможете ходить по ней на спине! Энджи, Фрамингем, Массачусетс,

    Я люблю есть треску. Это очень здоровая пища.Пожалуйста, помогите штату Массачусетс поддерживать устойчивое рыболовство, чтобы будущие поколения могли наслаждаться этой вкусной рыбой. Трата драгоценных государственных ресурсов на подачу иска против федерального агентства, чья миссия состоит в том, чтобы использовать науку, чтобы помочь нам обеспечить устойчивое рыболовство, не является разумным использованием денег налогоплательщиков. Я хочу, чтобы мои налоги поддерживали устойчивость нашего драгоценного рыболовства. Пожалуйста, не тратьте время и деньги на эту краткосрочную и опрометчивую атаку на науку. Я в шоке, что вы даже подумали об этом поступке.Нина, Фрамингем, Массачусетс,

    Краткосрочные решения часто бывают недальновидными. Для долгосрочного блага трески и рыбаков следуйте науке. Сьюзен, Гарднер, MA

    Наука, а не политика, должна определять, что рыбаки могут взять из воды. Потворствовать рыбакам или любому другому избирателю действительно непривлекательно, и Марте Коукли должно быть стыдно за это. Морен, Глостер, Массачусетс,

    Нам нужна устойчивая рыбалка. Эти рыбы являются частью пищевой цепи для других рыб и животных.Мы должны делить планету, а океан — часть планеты. Рыбакам нужна помощь, но переподготовка должна быть частью этого. Мы не можем ловить рыбу в океанах! Лана и Ричард, Грейт-Баррингтон, Массачусетс,

    .

    Нам необходимо управлять океанами, уделяя первоочередное внимание устойчивости. Это больше всего поддержит рыбака в долгосрочной перспективе! Элейн, Грейт-Баррингтон, Массачусетс,

    .

    Треска существовала сотни лет, и теперь ее переловили без обнадеживающих признаков здорового возвращения.И вы хотите, чтобы больше рыбы? Если рыбаки сейчас недовольны, они будут еще несчастнее, когда исчезнет треска. Если их не волнует, какая рыба исчезнет через несколько лет, возможно, вам следует. Линда, Гарвард, Массачусетс,

    Мы должны поступать правильно. При необходимости предоставьте рыбакам некоторые налоговые льготы. Нэнси, Хаверхилл, Массачусетс,

    Треска и другие виды, находящиеся под угрозой исчезновения, должны быть защищены. У нас есть ноу-хау. Эрик, Холден, MA

    Я хочу, чтобы мои дети могли есть треску, что сейчас мало кто делает, потому что она стала такой редкой и, к счастью, охраняемой.Она очень близка моему сердцу, тем более, что это рыба-тезка мыса, где я родился и занимаюсь рыбной ловлей. Джеймс, Ямайка-Плейн, Массачусетс,

    Желаю нашим потомкам иметь крепкую морскую экосистему, чтобы каждый мог с удовольствием есть рыбу, а рыбаки могли легко брать улов и не опасаться уменьшения источника. Сейчас это требует лучшего ухода. Сара, Ямайка-Плейн, Массачусетс,

    Только что прослушав красноречивую речь Сильвии Эрл об океанах, я встревожен тем фактом, что чрезмерный вылов рыбы настолько свирепствует и что рыбакам не даются ограничения, поскольку океаны истощаются рыбой.Что будет, когда исчезнут рыбы, когда исчезнут рифы и другие существа. Что произойдет тогда? Что будут делать эти рыбаки? Если сейчас что-то не случится, рыбы не останется, а рыбакам все равно негде будет работать. Все, кто живет в океанах, жизненно важны. Океаны подвергаются насилию, и некого винить, кроме нас, которые берут больше, чем нам нужно. Ну, я не ем рыбу, поэтому я не являюсь частью проблемы, но я хотел бы быть частью решения. Кейт, Ямайка-Плейн, Массачусетс,

    Мы должны сохранить этот культовый вид для будущих поколений.Лиза, Ланкастер, Массачусетс,

    Чрезмерный вылов рыбы разрушает всю экосистему океана. Поскольку океан покрывает более 70% поверхности планеты, это имеет гораздо больший потенциал для катастрофы, чем просто более высокая цена на рыбу с жареным картофелем. Сара, Лестер, Массачусетс,

    Мне 78 лет. Помню, когда трески было так много, что ее подавали на помощь, когда я работала официанткой в ​​отеле «Кенмор». Я хочу, чтобы этой благородной рыбы снова стало много. Нэнси, Ленокс, Массачусетс,

    Я считаю, что NOAA руководствуется хорошей наукой, и каким бы болезненным ни было сокращение квоты на треску, оно необходимо для долгосрочного сохранения этого ресурса и рыбной промышленности Новой Англии. Как гражданин Массачусетса, я хочу помочь людям, которые зарабатывают себе на жизнь рыболовством, но я не верю, что ответ приходит из игнорирования неопровержимых фактов. Федеральная помощь, чтобы смягчить последствия этих сокращений, имеет больше смысла. Леда, Лексингтон, Массачусетс,

    Нам нужно думать о будущем и не истощать наши воды треской и другой рыбой. Пожалуйста, прислушайтесь к предложениям этого совета и боритесь за больше денег, а не за увеличение квоты. Валери, Ладлоу, MA

    Не увеличивайте квоту, потому что мы убиваем их всех, почти до полного исчезновения.Джеймс, Линн, Массачусетс,

    Треска является такой неотъемлемой частью Новой Англии как исторически, так и в наше время. Это помогло нам и другим странам развиваться, так как мы могли ловить его в изобилии и сушить для дальнейшего использования. Это уникальный вид, который мы должны охранять для будущего, а не переловить только для того, чтобы заработать несколько дополнительных долларов сегодня. Вы не сделаете рыбакам никаких одолжений, если население будет уничтожено. Лесли, Линн, MA

    Мы уничтожили так много видов. Крайне важно, чтобы они справились таким образом, который позволяет им вернуться.Даня, Линнфилд, Массачусетс,

    Что хорошего в том, что через 10 лет не будет рыбы, которую можно ловить? Чем тогда рыбаки будут зарабатывать на жизнь? Наши океанские рыбные запасы во всем мире сильно истощены, хотели бы вы, чтобы будущие поколения жителей Новой Англии жили без рыболовства? Дебби, Молден, Массачусетс,

    Что произойдет через несколько лет, когда у рыбака не будет рыбы? Это не ракетостроение. Карен, Мэнсфилд, Массачусетс,

    Я считаю, что мы вступаем во время серьезных перемен в отношении нашего понимания, полезного питания, нашего продовольственного снабжения и ограничений природных ресурсов.Нельзя избежать того факта, что многие из этих изменений, в том числе ограничение вылова трески, создадут трудности. Необходимо найти способы помочь людям, чьи средства к существованию зависели от неустойчивых парадигм, найти новые способы содержать себя и свои семьи. Мэри, Мальборо, Массачусетс,

    Увеличение квот на рыбную ловлю только быстрее истощит население океана. Мы достигли переломного момента на этой планете. Нам нужно стать умнее. Я живу в прибрежной общине, где проживает выносливое население рыбаков.Я не желаю им зла и не могу увеличить популяцию рыб. Как общество, мы должны сделать все возможное, чтобы предотвратить исчезновение этих ресурсов. Кэтрин, Маршфилд, Массачусетс,

    Что происходит, когда мы так много ловим рыбу, что некоторые рыбы вымирают. Тогда что? Для этих рыбаков это их жизнь. Позвольте рыбе пополниться, и пока это происходит, вы должны оказывать помощь тем мужчинам, у которых есть семьи, а также рыбакам, у которых нет семей. Все они должны жить. Пройдитесь в их ботинках и посмотрите, каково это! Лита, Миддлтон, Массачусетс,

    Я вырос на треске и ем рыбу по крайней мере 3 раза в неделю в рамках здорового питания.Я хочу, чтобы у моих правнуков осталась рыба. Этого не произойдет, если мы продолжим допускать чрезмерный вылов рыбы. Я также обеспокоен нашим рыбным хозяйством и рыбаками. Тем не менее, я не думаю, что увеличение ограничений на вылов — это путь. Маргарет, Милфорд, Массачусетс,

    Нашей стране пора действовать как зрелые люди. Мы должны признать, что живем на нашей планете и своими решениями влияем на все живое здесь. Можно ли повернуться спиной ко всем тем, кто предлагает деньги в обмен на наши души.Мы должны проявлять уважение друг к другу, а также к природе. Мы забываем, что мы всего лишь ЧАСТЬ ПРИРОДЫ. Барри, Монтегю, Массачусетс,

    Я понимаю бедственное положение рыбаков, но они охотятся на диких животных, а запасы дикой трески не бесконечны. Они не могут поймать даже 60% своего лимита. Им нужно смотреть правде в глаза, как это делают другие работники в других областях, когда они больше не могут собирать урожай или пожинать деньги. Рыбаки рассматривают свою работу как образ жизни, но и другие рабочие тоже, и им приходится приспосабливаться к спросу и предложению.Ви, Нахант, Массачусетс,

    Популяция трески является одним из ключевых компонентов экологического здоровья рыболовства Новой Англии. Чрезмерный вылов любого вида выведет из равновесия всю систему. Пожалуйста, используйте здравый смысл, чтобы позволить этому виду восстановиться! Мари, Нантакет, Массачусетс,

    Рыбаки сами себе злейшие враги. Рыбы мало, потому что рыбаки не знали правил. Теперь, как и у продавцов пишущих машинок, их индустрия терпит крах. Такие вот дела. По крайней мере, в этом случае, если их оставить в покое, они могут получить часть этого обратно.Скотт, Нантакет, Массачусетс,

    Наши запасы рыбы должны тщательно контролироваться. Завтра важнее, чем сегодня. Никакой рыбной истории! Кэролайн, Натик, Массачусетс,

    Пришло время всем вместе спасти треску, которая украшает зал заседаний Массачусетса. Прекратите краткосрочное позерство и попросите рыбаков, которые заботятся о будущем, помочь пережить это время перемен. Сара, Натик, Массачусетс,

    Сделайте что-нибудь сейчас, пока не стало слишком поздно для трески. Барбара, Нью-Бефдорд, Массачусетс,

    Треска — одно из моих самых любимых рыбных блюд. Я перестал его покупать, потому что прочитал, что трески осталось не так много. Если я и другие ее не купят, то, возможно, спрос упадет и у трески появится шанс пополнить свой вид. Если теперь рыбаки будут иметь увеличенные квоты на вылов трески, это приведет к еще меньшему их количеству. Это повредит рыбе и рыбной промышленности, работа которой зависит от них. Пегги, Ньюберипорт, Массачусетс,

     

    Нам нужно защитить наши океанские ресурсы. Не будьте отрицателем науки.Сохранение этого драгоценного ресурса отвечает долгосрочным интересам рыболовства и рыбаков. Питер, Ньютон, Массачусетс,

    Я очень разочарован тем, что Марта Коукли пошла на этот глубоко ошибочный и ошибочный судебный процесс. Политическое вмешательство, подобное этой акции, ведет только к дальнейшему уничтожению наших рыбных запасов, и тогда мы все проигрываем. Факты таковы, что запасы трески в Новой Англии составляют девять процентов от здорового уровня и сократились почти на 80 процентов с 1980-х годов. Численность молоди трески, достигшей зрелости, находится на рекордно низком уровне.Прошлой осенью научное исследование прибрежных вод Массачусетского отдела морского рыболовства выявило самое низкое количество трески, которое когда-либо было зарегистрировано в истории государственных исследований. Вполне вероятно, что в прошлом году рыбаки выловили лишь часть отведенной им квоты на треску — не из-за правил, а потому, что рыбы там нет. Элисон, Ньютон, Массачусетс,

    Не особо люблю треску. Меня беспокоит здоровье рыб и морских животных в океане. Я твердо убежден, что если вы слишком сильно нарушаете природный баланс, вы обязательно создадите проблемы для всех в экосистеме.Важны ли эти рыбы для других аспектов морской жизни, экосистем? Понимаем ли мы влияние изменения популяций конкретных морских существ? Я поддерживаю законы, защищающие рыбу. Нам нужно двигаться вперед и принять тот факт, что океан меняется и будет меняться. Эти изменения коснутся рыбака. Реальность такова, что модели роста и популяции рыб меняются. Если бы кто-то действительно оглянулся в историю, это происходило в течение сотен лет. Рыбаку нужно финансирование.Они очень усердно работали над тем, чтобы поставить рыбу на стол для масс. Они заслуживают небольшой благодарности, и было бы обидно потерять массу рыбаков, потому что мы не можем поддержать их в час нужды. Андреа, Северный Эттлборо, Массачусетс,

    Как только они ушли, они ушли. Рэнди, Нортгемптон, Массачусетс,

    Если мы выловим океаны, рыбы не будет. Это так просто. Мы, как люди, перенаселены. Людям нужно перестать размножаться. Кэти, Нортборо, Массачусетс,

    Мы не можем спасти рыбную промышленность, уничтожив треску.Разрушать окружающую среду и подвергать опасности собственное выживание как вида (да, людей, находящихся под угрозой исчезновения) во имя сохранения рабочих мест — это поведение, связанное с суицидальной зависимостью. Наши «лидеры» (включая вас) не имеют права разрушать нашу изношенную ресурсную базу, утверждая, что заботятся о будущем или «защищают» рабочие места. Если люди, находящиеся у власти, не смогут набраться политического мужества, они все разрушат. Сколько рабочих мест останется, когда политический класс перестанет подчиняться каждому денежному интересу? Клиффорд, Нортфилд, Массачусетс,

    Когда ты столкнулся со Скоттом Брауном, ты был слишком тихим и незаметным.Вы никогда не рассказываете людям о своих многочисленных достижениях. Теперь ты слишком громкий. Да, рыбакам нужны рабочие места, но перелов рыбы недальновиден и нецелесообразен. Используйте свои значительные полномочия, чтобы принять меры для более здорового рыболовства в будущем и найти краткосрочную помощь или перенаправление для рыбаков. Лора, Начало, Массачусетс,

    Если есть сомнения, решите их без подачи иска. Спасибо. Джеффри, Питтсфилд, Массачусетс,

    Треска когда-то была отличным ресурсом для этого штата, но необузданная жадность и невежество едва не уничтожили этот промысел.Нам нужны научно обоснованные правила, а не рыбная промышленность. Марсия, Плейнвилл, Массачусетс 02762

    Я чувствую, что важно убедиться, что у этих рыб достаточно хорошая популяция, чтобы поддерживать себя, прежде чем мы решим пойти и ловить их. Я думаю, что лучше иметь возможность ловить немного (пусть даже меньше), чем вообще не иметь их из-за перелова. Эшли, Плимут, Массачусетс,

    Мне очень жаль нынешних рыбаков, но гораздо больше интересует наука, будущие рыбаки и снабжение продовольствием.Дональд, Плимптон, Массачусетс,

    Пусть рыба побеждает, а не политические программы, рыба может быть «вечным» ресурсом при правильном управлении, а не шансом на быструю прибыль. Юджин, Куинси, Массачусетс

    Я забочусь обо всех морских обитателях, и мне не нравится слышать, что их вылавливают до полного исчезновения. Если нам нужно ввести квоту на треску, пусть будет так. Давайте поможем океанам восстановиться, а не уничтожить их. Линн, Рэндольф, Массачусетс

    Мне не все равно, потому что вымерли навсегда.Катрин, Рокпорт, Массачусетс,

    Рыбаки пострадают еще больше, если мы сейчас же не предпримем меры для защиты запасов трески. Нам нужно внести серьезные изменения в то, как мы заботимся об океане и всех его обитателях, и это одно маленькое начало. Рыбаки могут проявить творческий подход и начать новый бизнес или работать по-другому в рыбной промышленности. Окажите им помощь при стихийных бедствиях, чтобы они могли начать что-то новое и защитить океанскую среду. Дэнби, Роули, Массачусетс

    Треска была символом для меня, коренных американцев и первых поселенцев.Нам так повезло, что здесь, в США и на Северном побережье, есть такое разнообразие хорошей еды. К сожалению, в связи с загрязнением окружающей среды и ростом населения крайне важно помнить о том, что мы потребляем треску (и другую рыбу/животных). Мы должны сделать это, чтобы сохранить эту замечательную рыбу от вымирания. Мы обязаны заботиться о земле и море и их обитателях. От этого зависит наша жизнь! Джорджетт, Салем, Массачусетс

    Проще говоря, я забочусь о треске, потому что я из Кейп-Кода.Само название навевает образы рыбы, которую часто добывают именно в водах, омывающих полуостров. Так много туристов приезжают в этот район, ожидая, что смогут съесть эту самую рыбу. Нам надлежит найти честный и равноправный способ поддерживать популяцию рыб, не разрушая живые шапки рыбаков. Джонатан, Сэндвич, Массачусетс,

    Когда мы обращаем внимание на окружающую среду, выигрывают все: и треска, и другие рыбы, и люди. Кэтлин, Савойя, Массачусетс,

    Треска, как мы все знаем, долгое время подвергалась чрезмерному вылову – до тех пор, пока ее существование не стало практически под угрозой.Сейчас все лучше, но не так, как было раньше и должно быть. Прошу вернуться к квоте на вылов трески 2003 года. Я сам не покупал и отказываюсь покупать треску, пока не убедюсь, что ее количество достаточно выросло. Thomasyne, Scituate, MA

    Ограничение вылова трески также улучшит долгосрочные перспективы рыбаков. Возьмите меньше рыбы и продайте ее по более высокой цене. Пол, Шарон, Массачусетс

    Ваши действия в данном случае кажутся политически мотивированными. Мэри Барбара, Шерборн, Массачусетс

    Марта Коукли. В настоящее время многие предприятия терпят убытки. Мне жаль, что рыбаки включены в эту группу, но факт в том, что им будет больно, несмотря ни на что, поскольку количество рыбы продолжает оставаться низким. Сохраняйте ограничения на вылов на уровне квоты, рекомендованной NOAA. Морин, Сомервиль, Массачусетс

    Хочу больше трески, меньше мелкой обструкционности! Джей, Сомервилл, Массачусетс

    Я нахожу забавным, что АГ думает, что она знает об океанах, морской жизни и рыбалке больше, чем эксперты, образованные в таких вопросах.Я совершенно уверен, что ей бы не понравилось, если бы они попытались управлять ее офисом. Пол, Стоунхэм, Массачусетс

    Перелов — огромная проблема, и если мы не примем меры сейчас, в будущем рыбной промышленности больше не будет. Шерри, Садбери, Массачусетс

    Это слишком важно, чтобы быть политическим футболом. Здоровье экосистемы должно иметь приоритет над человеческими ссорами, иначе ссориться будет не из-за чего. Томас, Садбери, Массачусетс

    Вместо того, чтобы увеличивать ограничения на вылов рыбы, которой не существует, нам необходимо реализовать политику сохранения для защиты окружающей среды, в которой обитает рыба.Как вы можете повысить ограничения на вылов, когда плохая экологическая политика привела к уменьшению их численности? Карен, Уэйкфилд, Массачусетс

    НАМ НУЖНО СОХРАНИТЬ НАШИ ПОСТАВКИ РЫБЫ! Эрик, Уотертаун, Массачусетс

    Пытаемся ли мы принять меры, чтобы навсегда спасти рыбу в водах Новой Англии или спасти рыбаков на год или два? Подумай об этом. Пожалуйста. Пег, Уотертаун, Массачусетс

    Посмотрите, что случилось с популяцией трески в Новой Шотландии!! Вы не можете спасти рыбную промышленность, если вы заставите вымереть крупную рыбу!! Это результат многолетнего ненадлежащего регулирования рыболовства и деградации океана. Синтия, Вестгемптон, Массачусетс

    Океаническая рыба является национальным источником пищи, а не гарантированным ресурсом для использования теми, кто ее ловит. Первым приоритетом является устойчивость. Если рыбак использует чрезмерный капитал или не может адаптироваться к изменяющимся правилам, это является его бизнес-провалом, а не проблемой управления ресурсами. Питер, Вестминстер, Массачусетс

    Из-за перелова экосистема разбалансировалась, деградировала, и восстанавливаться придется долго.Нет никакой гарантии, что он восстановится. Если мы не будем осторожны, он не сможет восстановиться. Если мы продолжим терять рыбные питомники и загрязнителей, рыба не восстановится. Так много загрязнителей сбрасывается в океан, моря, а также реки и пруды. Быстроходные лодки и рыбацкие лодки, загрязняющие воду каждый год! Джоанн, Уэймут, Массачусетс,

    Как потребитель, а также как заботливый гражданин, я считаю, что наша страна имеет моральный долг не допускать чрезмерного вылова рыбы и уничтожения вида. Более 3/4 населения мира, в том числе очень многие наши люди, зависят от рыбы как от основной здоровой части своего рациона. Наши рыбаки заслуживают того, чтобы добиться успеха в своих очень важных источниках средств к существованию. Помимо всего этого, чтобы сохранить океанские экосистемы здоровыми, нам нужна вся помощь Mgmt рыболовства. Научный центр может дать нам. Нам нужна помощь, чтобы значительно сократить чрезвычайно вредные удобрения, загрязняющие азот, которые все еще используются, и сохранить всю жизнь в море здоровой, поскольку мы хотим быть здоровыми. Кэрол, Уинтроп, MA

    Я могу никогда не поймать ни одного, и, судя по тому, как идут дела, я могу никогда не съесть ни одного. Майкл, Вудс-Хоул, Массачусетс,

    Так много всего произошло в водах нашего собственного океана.Убийство здоровой трески — абсолютная ошибка. Эти рыбы были единственными, кто выжил после крупного разлива нефти у побережья Луизианы. Большинство других видов вымерло из-за высокой концентрации нефти в их собственных жилых помещениях, убивая их одного за другим. Некоторые виды были редкими. Поэтому, пожалуйста, не уничтожайте единственный вид, который пережил разлив нефти, а затем и последующие ядерные отходы от плавления японских ядерных реакторов. Если их слишком много, изолируйте их от других областей, чтобы они оставались в одной области в качестве постоянного источника.С уважением, Джуди, Вустер, Массачусетс,

    .

    ИЗДАТЕЛЬСТВО CSIRO | Австралийский журнал зоологии

    Ссылки

    Адамс, Н.С., Рондорф, Д.В., Эванс, С.Д., Келли, Дж.Е., и Перри, Р.В. (1998 ). Влияние хирургически и желудочно-имплантированных радиопередатчиков на плавательные способности и избегание хищников молоди чавычи. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 55 , 781–787.
    | Влияние хирургически и желудочно-имплантированных радиопередатчиков на плавательные способности и избегание хищников молоди чавычи.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | Альбанезе, Б., Ангермайер, П.Л., и Дараи-Радж, С. (2004 ). Экологические корреляты движения рыб в сети ручьев Вирджинии. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 61 , 857–869.
    | Экологические корреляты движения рыб в сети ручьев Вирджинии. Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Андерсон, Дж. Р., Морисон, А. К., и Рэй, Д. Дж. (1992 ). Возраст и рост трески Мюррей, Maccullochella Peelii (Perciformes: Percichthyidae), в нижней части бассейна Мюррей-Дарлинг, Австралия, по тонкосрезовым отолитам. Австралийский журнал морских и пресноводных исследований 43 , 983–1013.
    | Возраст и рост трески Мюррей, Maccullochella Peelii (Perciformes: Percichthyidae), в нижней части бассейна Мюррей-Дарлинг, Австралия, по тонким срезам отолитов. Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Андерсон, М.Дж., Горли, Р.Н., и Кларк, К.Р. (2008). «PERMANOVA+ для PRIMER: Руководство по программному обеспечению и статистическим методам». (PRIMER-E: Plymouth.) Барретт, Дж. (2004 ).Представляем стратегию использования местных рыб в бассейне Мюррей-Дарлинг и первые шаги по созданию демонстрационных участков. Экологический менеджмент и восстановление 5 , 15–23.
    | Представляем стратегию использования местных рыб в бассейне Мюррей-Дарлинг и первые шаги по созданию демонстрационных участков. Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Барретт, Дж., и Маллен-Купер, М. (2006 ). Программа перехода рыбы от моря к плотине Хьюм на реке Мюррей: текущий прогресс и извлеченные уроки. Экологический менеджмент и восстановление 7 , 173–183.
    | Программа перехода рыбы от моря к плотине Хьюм на реке Мюррей: текущий прогресс и извлеченные уроки.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Брюлантс, Б., Ванделанооте, А., и Верхейен, Р. (1986 ). Характер движения и распределение плотности окуня Perca fluviatilis L. в русловой низменной реке. Управление аквакультурой и рыболовством 17 , 49–57. Кадвалладер, П.Л., и Гули, Г.Дж. (1984 ). Прошлое и настоящее распространение и перемещение трески Мюррея Maccullochella Peeli и форели трески M.macquariensis (Рыбы: Percichthyidae) в Виктории. Труды Королевского общества Виктории 96 , 33–43. Крокер, CE, и Чех, JJ (1997 ). Влияние гипоксии окружающей среды на скорость потребления кислорода и плавательную активность молоди белуги Acipenser transmontanus в зависимости от температуры и продолжительности жизни. Экологическая биология рыб 50 , 383–389.
    | Влияние гипоксии окружающей среды на скорость потребления кислорода и плавательную активность молоди белуги Acipenser transmontanus в зависимости от температуры и продолжительности жизни.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | Крук, Д.А. (2004 ). Совместима ли концепция домашнего ареала с перемещениями двух видов равнинных речных рыб? Журнал экологии животных 73 , 353–366.
    | Совместима ли концепция домашнего ареала с перемещениями двух видов речных низинных рыб?Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Крук, Д. А., Робертсон, А. И., Кинг, А. Дж., и Хамфрис, П. (2001 ). Влияние пространственного масштаба и расположения среды обитания на характер использования среды обитания двумя равнинными речными рыбами. Экология 129 , 525–533. Дэвид, Б.О., и Клосс, Г.П. (2002 ). Поведение рыб, обитающих в ручьях, до и после сильного стока. Transactions of the American Fisheries Society 131 , 762–771.
    | Поведение рыб, обитающих в ручьях, до и после сильного стока. Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Эбнер, BC, и Тим, JD (2009 ). Мониторинг с помощью телеметрии выявляет различия в движении и выживании после разведения или выращивания в дикой природе исчезающей рыбы. Морские и пресноводные исследования 60 , 45–57.
    | Мониторинг с помощью телеметрии выявляет различия в движении и выживании после инкубации или выращивания в дикой природе исчезающей рыбы.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Эбнер, Б. К., Джонстон, Л., и Линтерманс, М. (2009 ). Радиометка и отслеживание перемещенной трески-форели ( Maccullochella macquariensis : Percichthyidae) в горной реке. Морские и пресноводные исследования 60 , 346–355.
    | Радиометка и отслеживание перемещенной трески-форели ( Maccullochella macquariensis : Percichthyidae) в горной реке. Академия GoogleАкадемия Google | Fausch, K.D., Torgersen, C.E., Baxter, C.V., и Li, H. W. (2002 ). Пейзажи речным: преодоление разрыва между исследованиями и сохранением речных рыб. Биологические науки 52 , 483–498.
    | Пейзажи речным: преодоление разрыва между исследованиями и сохранением речных рыб.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | Гатц, А.Дж., и Адамс, С.А. (1994, ). Закономерности движения центрархид в двух потоках теплой воды в восточном Теннесси. Экология пресноводных рыб 3 , 35–48.
    | Закономерности перемещения центрархид в двух потоках теплой воды в восточном Теннесси.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Годиньо, А.Л., Кинард, Б., и Годиньо, Х.П. (2007 ). Миграция и нерест самок сурубимов ( Pseudoplatystoma corruscans , Pimelodidae) в реке Сан-Франциско, Бразилия. Экологическая биология рыб 80 , 421–433.
    | Миграция и нерест самок сурубимов ( Pseudoplatystoma corruscans , Pimelodidae) в реке Сан-Франциско, Бразилия.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Грэм, Р. , и Харрис, Дж. Х. (2005). Затопление поймы и динамика рыб в бассейне Мюррей-Дарлинг. Текущие концепции и будущие исследования: предварительное исследование. CRC для пресноводной экологии. Гамильтон С.К., Сиппель С.Дж., Калейрос Д.Ф. и Мелак, Дж. М. (1997, ). Аноксическое событие и другие биогеохимические эффекты водно-болотных угодий Пантанала на реке Парагвай. Лимнология и океанография 42 , 257–272.
    | Аноксическое событие и другие биогеохимические эффекты водно-болотных угодий Пантанала на реке Парагвай.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 1:CAS:528:DyaK2sXlt1Cqu7Y%3D&md5=a4b30d0ceb1f9aa9aa812be57f9f32afCAS | Харви, Б. К., Накамото, Р. Дж., и Уайт, Дж. Л. (1999 ). Влияние крупных древесных обломков и половодья на передвижение взрослых оседлых прибрежных головорезов ( Oncorhynchus clarki ) в осенне-зимний период. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 56 , 2161–2166.
    | Влияние крупных древесных обломков и половодья на передвижение взрослой оседлой прибрежной головорезной форели ( Oncorhynchus clarki ) в осенне-зимний период. Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Хоукс, К. (2009 ). Связывание поведения движения, процессов расселения и популяции: является ли ключом индивидуальная изменчивость? Журнал экологии животных 78 , 894–906.
    | Связывание поведения движения, процессов расселения и популяции: ключевое значение имеет индивидуальная изменчивость?Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 19302396PubMed | Хамфрис, П., Кинг, А. Дж., и Коэн, Дж. Д. (1999 ). Рыба, потоки и поймы: связи между пресноводными рыбами и окружающей их средой в системе рек Мюррей-Дарлинг, Австралия. Экологическая биология рыб 56 , 129–151. Международный союз охраны природы (МСОП) (2011 г.).Красный список исчезающих видов МСОП. Версия 2011.2. Доступно на: www.iucnredlist.org [по состоянию на апрель 2012 г.]. Джеффрес, К.А., Климли, А.П., Мерц, Дж.Э., и Чех, Дж.Дж. (2006 ). Движение присоски Сакраменто ( Catostomus occidentalis ) и сцепки ( Lavinia exilicauda ) во время весеннего сброса воды из плотины Каманче в реке Мокелуме, Калифорния. Экологическая биология рыб 75 , 365–373.
    | Движение присоски Сакраменто ( Catostomus occidentalis ) и сцепки ( Lavinia exilicauda ) во время весеннего сброса воды из плотины Каманче в реке Мокелуме, Калифорния.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | Джонс, М.Дж., и Стюарт, И.Г. (2007 ). Передвижение и использование среды обитания молоди карпа ( Cyprinus carpio ) и трески Мюррея ( Maccullochella Peelii Peelii ) в крупной низменной реке Австралии. Экология пресноводных рыб 16 , 210–220. Джонс, М.Дж., и Стюарт, И.Г. (2009 ). Боковое перемещение сазана ( Cyprinus carpio L.) в крупной низменной реке и пойме. Экология пресноводных рыб 18 , 72–82.
    | Боковое перемещение сазана ( Cyprinus carpio L.) в крупной низменной реке и пойме.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Кирни, Р. Э., и Килдеа, Массачусетс (2001). Состояние трески Мюррей в бассейне Мюррей-Дарлинг. Окружающая среда Австралии, Канберра. Кинг, А. Дж., Тонкин, З., и Лишке, Дж. (2012 ). Краткосрочные последствия длительного явления черной воды для водной фауны в реке Мюррей, Австралия: соображения относительно будущих событий. Морские и пресноводные исследования 63 , 576–586.
    | Краткосрочные последствия длительного явления черной воды для водной фауны в реке Мюррей, Австралия: соображения относительно будущих событий.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Найтс, Б. К., Валлацца, Дж. М., Зиглер, С. Дж., и Дьюи, М. Р. (2002 ). Среда обитания и перемещение озерного осетра в системе верхнего течения реки Миссисипи. Transactions of the American Fisheries Society 131 , 507–522.
    | Среда обитания и перемещение озерного осетра в системе верхнего течения реки Миссисипи. Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Коэн, Дж. (2009 ). Многомасштабный выбор среды обитания треской Мюррея Maccullochella Peelii Pealii в двух равнинных реках. Journal of Fish Biology 75 , 113–129.
    | Многомасштабный выбор среды обитания треской Мюррея Maccullochella Peelii Pealii в двух равнинных реках.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 1:STN:280:DC%2BC3cjnsVOrtg%3D%3D&md5=1fe88bfbba3ac311bcfe55467f4e68e2CAS | 20738486PubMed | Коэн, Дж.и Никол, С. (1998). Требования к среде обитания и передвижению рыб. В «Протоколах Форума по речной окружающей среде 1996 г. проектов, финансируемых Стратегией управления природными ресурсами MDBC, Брисбен, Квинсленд, октябрь 1996 г.». (Под редакцией Р. Дж. Баненса и Р. Лехейна.) стр. 1–6. (Комиссия по бассейну Мюррей-Дарлинг: Канберра.) Коэн, Дж. Д., Маккензи, Дж. А., О’Махони, Д. Дж., Никол, С. Дж., и О’Коннер, Дж. П. (2009 ). Передвижение трески Мюррея ( Maccullochella Peelii Peelii ) в большой реке в австралийской низменности. Экология пресноводных рыб 18 , 594–602.
    | Передвижение трески Мюррея ( Maccullochella Peelii Peelii ) в большой реке в низменности Австралии. Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Лукас, М.К., и Барас, Э. (2001). «Миграция пресноводных рыб». (Наука Блэквелла: Оксфорд). Маллен-Купер, М. (1993). Изменения среды обитания и сокращение численности пресноводных рыб в Австралии: каковы доказательства и нужно ли нам больше? В «Устойчивом рыболовстве через устойчивую среду обитания рыб», Семинар Австралийского общества биологии рыб, Виктор-Харбор, Южная Австралия, 12–13 августа.(Ред. Д. А. Хэнкок.) стр. 118–123. (Бюро исследований ресурсов, AGPS: Канберра.) Маллен-Купер, М., и Бранд, Д.А. (2007 ). Нелососевые в лососевых рыбоходах: что данные за 50 лет говорят нам о прошлом и будущем проходе рыбы? Управление рыболовством и экология 14 , 319–332.
    | Нелососевые в лососевых рыбоходах: что данные за 50 лет говорят нам о прошлом и будущем проходе рыбы?Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Маккиннон, Л.и Шепхард, Н. (1995 ). Факторы, способствующие гибели рыбы в Брокен-Крик. Викторианский натуралист 112 , 93–99. Мойл, П.Б., и Маунт, Дж.Ф. (2007 ). Однородные реки, однородные фауны. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 104 , 5711–5712.
    | Однородные реки, однородные фауны.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 1:CAS:528:DC%2BD2sXkt1KgsLg%3D&md5=e8673618014925465913e89f2513b515CAS | 17392424PubMed | Нанн, А.Д., Копп Г.Х., Вилицци Л. и Картер М.Г. (2010 ). Сезонные и суточные закономерности миграций рыб между рекой и пойменным притоком. Экология пресноводных рыб 19 , 153–162.
    | Сезонные и суточные закономерности миграций рыб между рекой и пойменным притоком.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | О’Коннор, Дж., О’Махони, Д., и О’Махони, Дж. (2005 ). Перемещение Macquaria ambigua в реке Мюррей, юго-восточная Австралия. Journal of Fish Biology 66 , 392–403.
    | Перемещение Macquaria ambigua в реке Мюррей, юго-восток Австралии. Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Pracheil, BM, Pegg, MA, и Mestl, GE (2009 ). Притоки влияют на пополнение запасов рыбы в крупных реках. Экология пресноводных рыб 18 , 603–609.
    | Притоки влияют на пополнение запасов рыбы в крупных реках.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Пакридж, Дж.Т., Шелдон Ф., Уокер К.Ф. и Боултон А.Дж. (1998, ). Изменчивость стока и экология крупных рек. Морские и пресноводные исследования 49 , 55–72.
    | Изменчивость стока и экология крупных рек.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Рейнольдс, Л.Ф. (1983 ). Миграция пяти видов рыб в речной системе Мюррей-Дарлинг. Австралийский журнал морских и пресноводных исследований 34 , 857–871.
    | Миграция пяти видов рыб в речной системе Мюррей-Дарлинг.Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | Робертсон, А.И., Бэкон, П., и Хигни, Г. (2001 ). Реакция первичной продукции поймы на частоту и время наводнения. Журнал прикладной экологии 38 , 126–136.
    | Реакция первичной продукции поймы на частоту и время наводнения. Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Роуленд, SJ (1989 ). Аспекты истории и промысла трески Мюррея, Maccullochella Peeli (Mitchell) (Percichthyidae). Труды Линнеевского общества Нового Южного Уэльса 111 , 201–213. Роуленд, SJ (1998 ). Аспекты репродуктивной биологии трески Мюррея, Maccullochella Peelii Pealii . Труды Линнеевского общества Нового Южного Уэльса 120 , 147–162. Садлиер, С., О’Махони, Дж., и Рэмси, Д. (2008). Защита и улучшение популяций трески Мюррей. Департамент устойчивого развития и окружающей среды, Виктория. Серия технических отчетов Института исследований окружающей среды Артура Райла №172. Шлоссер, И.Дж., и Ангермайер, П.Л. (1995 ). Пространственная изменчивость демографических процессов лотических рыб: концептуальные модели, эмпирические данные и последствия для сохранения. Симпозиум Американского общества рыболовства 17 , 392–401. Stace, P. и Greenwood, A. (2004). CHOWILLA ANABRANCH SYSTEM СИСТЕМА ИНФОРМАЦИЯ ИНФОРМАЦИИ ВОДЫ. Отдел охраны водных, земельных и биоразнообразия Южная Австралия. Стюарт, И. Г., Зампатти, Б. П.и Баумгартнер, Л.Дж. (2008 ). Может ли вертикальный щелевой рыбоход с низким уклоном обеспечить проход для рыбного сообщества низменных рек? Морские и пресноводные исследования 59 , 332–346.
    | Может ли вертикальный щелевой рыбоход с низким уклоном обеспечить проход для рыбного сообщества низинных рек?Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Тодд, Ч.Р., Райан, Т., Никол, С.Дж., и Беарлин, А.Р. (2005 ). Воздействие попусков холодной воды на критический период выживания после нереста и его последствия для трески Мюррей ( Maccullochella Peelii Peelii ): тематическое исследование реки Митта-Митта, юго-восточная Австралия. Речные исследования и приложения 21 , 1035–1052.
    | Воздействие попусков холодной воды на критический период выживания после нереста и его значение для трески Мюррея ( Maccullochella Peelii Peelii ): тематическое исследование реки Митта-Митта, юго-восточная Австралия. Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Уокер, К.Ф. (2006). Серийные водосливы, кумулятивные эффекты: низовья реки Мюррей, Австралия. В «Экологии пустынных рек». (Ред. Р. Кингсфорд.) стр. 248–279. (Издательство Кембриджского университета: Мельбурн.) Уитворт, К.Л., Болдуин, Д.С., и Керр, Дж.Л. (2012 ). Засухи, наводнения и качество воды: факторы серьезного гипоксического явления черной воды в крупной речной системе (южная часть бассейна Мюррей-Дарлинг, Австралия). Journal of Hydrology 450–451 , 190–198.
    | Засухи, наводнения и качество воды: факторы серьезного гипоксического явления черной воды в крупной речной системе (южная часть бассейна Мюррей-Дарлинг, Австралия).Перекрестная ссылка | Академия GoogleАкадемия Google | Вонг, В.Н.Л., Джонстон, С.Г., Буш, Р.Т., Салливан, Л.А., Клей, К., Бертон, Э.Д., и Славич, П.Г. (2010 ). Пространственные и временные изменения качества эстуарных вод во время постпаводковой гипоксии. Исследования эстуариев, прибрежных районов и шельфа 87 , 73–82.
    | Пространственные и временные изменения качества воды в эстуарии во время гипоксии после наводнения. Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | 1:CAS:528:DC%2BC3cXitVartLg%3D&md5=6daad03ca7fd7ce0b8c1d9db4ec49abeCAS | Йе, К.и Зампатти, Б. (2007). Статус трески Мюррея. Южно-Австралийский научно-исследовательский институт (водные науки), Аделаида. Публикация САРДИ № F2007-000211-1. Серия отчетов об исследованиях SARDI № 208. Янг, Р.Г., Уилкинсон, Дж., Хей, Дж., и Хейс, Дж.В. (2010 ). Движение и смертность взрослых особей кумжи в реке Мотупико, Новая Зеландия: воздействие воды, температуры, течения и затопления. Transactions of the American Fisheries Society 139 , 137–146.
    | Перемещение и смертность взрослых особей кумжи в реке Мотупико, Новая Зеландия: влияние воды, температуры, течения и затопления.Crossref | Академия GoogleАкадемия Google | Зампатти, Б.П., Ли, С.Дж., и Никол, Дж.М. (2011). Сообщества рыб и водных макрофитов в системе Chowilla Anabranch, Южная Австралия.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *