Оснастка на леща: Фидерная оснастка на леща — снасть и особенности монтажа

Содержание

Снасти для ловли леща и их правильное применение

Снасти для ловли леща отличаются большим многообразием благодаря нескольким факторам. Во-первых, места обитания этой рыбы обширны, от небольших речек до огромных водохранилищ. Во-вторых, у каждого рыболова есть свои излюбленные методы. В-третьих, стоянки лещовых представителей ихтиофауны: подлещика, синца, густеры изменяются по временам года.

Все вышеуказанное и определяет выбор той или иной удочки для ловли леща. Мы постараемся рассказать об особенностях их построения и использования непосредственно на рыбалке.

Классификация снастей

Для начала просто перечислим то, чем можно ловить лещей и сопутствующих им рыб:

  • поплавчанки: мах, штекер, болонка и матч;
  • донки: закидушка, полудонка, резинка, донка с катушкой, фидер;
  • лодочные снасти: кивковая удочка, кольцовка.

Снасти для ловли с лодки мы обозначили только двумя позициями, хотя ловля с плавательных средств может вестись и обычными поплавочными или донными удочками.

Маховая удочка

Маховая удочка – это простой бланк или прут, оснащенный леской, поплавком, грузилом и крючком. Если на такой удилище и ставится катушка, то она обычно бывает самой простой и используется исключительно в качестве хранилища лески.

Ловлю маховой удочкой ведут либо с берега у крутой бровки или ямы, либо с лодки на водоемах без течения или в речных заливах.

Леска для лещового маха выбирается толщиной в 0,18-0,22 миллиметра с поводком диаметром в 0,14-0,16. На нее крепится веретенообразный поплавок весом примерно в один грамм.

Огружать снасть нужно системой из трех, четырех дробинок, самая маленькая из которых, должна располагаться непосредственно перед коротким, десятисантиметровым поводком. Отрегулирована оснастка должна быть таким образом, чтобы малейшее прикосновение рыбы к подпаску сразу передавалось на поплавок и вызывало его горизонтальное или вертикальное смещение.

Штекер

Современная штекерная удочка применяется исключительно в береговой ловле, как на течении, так и без него. Особенно хорошо работает эта снасть на реке, когда нужно удержать оснастку в конкретной точке.

Оснащается штекер на леща следующим образом:

  • резиновый амортизатор – 1-1,4 миллиметра;
  • основная леска – 0,12-0,16;
  • поводок – 0,10-0,14;
  • плоский поплавок для сильного течения либо веретенообразный для стоячей воды;
  • разнесенная огрузка.

Выбор конкретных параметров оснастки зависит от условий ловли и размера предполагаемого трофея.

Болонка

Болонская удочка для ловли леща применяется в нескольких случаях:

  • необходимость более дальнего заброса, чем при использовании маха или штекера;
  • ловля в проводку на реках с медленным или средним течением с берега;
  • ловля отпуском по течению с лодки.

Телескопическое удилище длиной в 3-5 метров с кольцами оснащается безинерционной или проводочной катушкой легкого хода. На нее наматывается рабочая леска, чаще всего это монофил толщиной в 0,18-0,20 миллиметров.

Чаще всего такая удочка оборудуется скользящей оснасткой, она включает:

  • стопорный узелок;
  • скользящий поплавок;
  • скользящая оливка с подпасками;
  • поводок диаметром в 0,10-0,14 миллиметров;
  • крючок под конкретную приманку.

Матч

Ловить матчем удобно на большом расстоянии, таком пока виден поплавок. Причем используют матчевую снасть как для проводочной, так и для стационарной ловли. В зависимости от того, в каких условиях предстоит рыбалка, и оснащается удилище:

  • дальний заброс в стоячей воде на небольшой глубине – глухая оснастка;
  • то же при большой глубине – скользящая с разнесенной огрузкой;
  • проводочная ловля – со скользящей оливкой и подпаском.

Закидушка

Самая простая донка, состоящая из мотовила, лески, грузила или кормушки, а также поводков с крючками используется на любом водоеме. Дальность заброса снасти зависит от выбранного грузила и силы руки самого рыболова. Вываживание производится за леску, поэтому основной шнур берется достаточно толстым, диаметром в 0,30-040 миллиметров, поводки 0,14-0,18.

В настоящее время закидушки почти не используются, на смену им пришли более продвинутые резинки и донки с катушками.

Резинка

Донка с резиновым амортизатором находится по сравнению с обычной закидушкой в весьма выигрышном положении, вот ее преимущества:

  • отсутствует необходимость вытаскивать снасть из воды при любой поклевке;
  • возможность компенсирования рывков пойманной рыбы;
  • оснастка лежит в одном месте, а значит и прикормка более эффективна.

Резинки бывают мощными для завоза с лодки на большой реке или водохранилище. Другие конструкции предполагают заброс руки, как у закидушки.

Донка с катушкой

Эта удочка вариант продвинутой закидушки. Эта снасть позволяет забрасывать оснастку не с руки, а при помощи удилища и безинерционной катушки. Причем классикой жанра считается китайский спиннинг-крокодил и катушка кобра.

В качестве маяка используется подвесной свингер. Ловить такой снастью лучше на водоемах без течения, ибо струя натягивает леску и поднимает сигнализатор к бланку, мешая визуализации поклевки.

В оснастках такой донки уже используются фидерные мотивы.

Полудонка

До появления фидера эта снасть была очень востребованной при ловле леща на течении. В отличие от предыдущей удочки здесь используется длинное удилище от четырех до шести метров длиной. Оно устанавливается на берегу под таким углом, чтобы от его кончика до поверхности воды было расстояние около одного метра.

На леску диаметром около 0,20 миллиметров надевается поплавок, который располагается в 15-20 сантиметрах от воды, а оснастка, как у предыдущей снасти, располагается в нужном месте на дне водоема.

Фидер

Английская донка на сегодняшний день является лидером в своем классе снастей. Именно такой, как у фидера строй снасти позволяет выполнять следующие работы:

  • выполнять точечный заброс;
  • справляться с любым ветром, как при забросе, так и при наблюдении за снастью;
  • отслеживать малейшее прикосновение рыбы к приманке;
  • выполнять четкое вываживание трофеев.

Оснащается фидерное удилище по такой схеме:

  1. Удилище от 10 до 15 футов диной в зависимости от водоема со сменными гибкими вершинками – квивертипами.
  2. Плетеный шнур диаметром в 0,12-0,14 миллиметров.
  3. Шок-лидер из монофила диаметром в 0,2-0,28 миллиметров.
  4. Оснастка.
  5. Поводок 0,10-0,14.
  6. Крючок размером под конкретную приманку.

В фидере и других донных удочках применяются следующие оснастки:

  • нессиметричная и симметричные петли;
  • патерностер;
  • петля Гарднера;
  • вертолет;
  • инлайн;
  • гирлянда;
  • пружина с поводками;
  • метод.

Бортовая удочка с кивком

Для ловли с лодки на медленном течении используется бортовая удочка с кивком как на подледной рыбалке. Ее легко собрать своими руками из таких элементов:

  • удильник длиной около одного метра;
  • катушка для хранения запаса лески;
  • полужесткий хлыстик достаточный для просечки губы рыбы;
  • кивок под выбранную мормышку;
  • леска диаметров около 0,20 миллиметров;
  • поводок в 0,14 миллиметров;
  • мормышка с крючком, вес ее зависит от величины течения.

Ловля производится с борта лодки по направлению течения. Снасть опускается в воду так, чтобы оснащенная приманкой мормышка легла на дно и напрягла кивок. При малейшем сгибании или разгибании кивка производится подсечка.

Кольцовка

Эта снасть, напротив, работает только на достаточно сильном течении. Приводим порядок ловли на кольцо, при котором будет понятен и ее монтаж:

  • большую огруженную сетку, объем ее 5-7 литров, набиваем прикормкой;
  • заплываем на русло реки;
  • якоримся на растяжках поперек течения;
  • опускаем кормушку на толстом монофиле, диаметром в один миллиметр с того борта, которых обращен вниз по течению;
  • удильник оснащаем катушкой с леской в 0,22-0,25 миллиметров;
  • на конец лески надеваем ушко свинцового кольца, а затем привязываем карабин для крепления гирлянды с крючками;
  • в разрез кольца вводим шнур от кормушки и спускаем снасть в воду.

Теперь наша гирлянда с крючками находится в шлейфе прикормки, вымываемом течением из кормушки. При вываживании снасти карабин упирается в ушко кольца и снасть с рыбой подтягивается к лодке по кормушечному шнуру.

Кольцовка летняя снасть. Ловить ей весной и осенью нецелесообразно, так как большое количество каши и сухарей в холодной воде может отпугнуть осторожного леща.

Снасти для ловли леща. Как собрать своими руками?

Могу сразу сказать, что, как правило, снасть на леща подбирается с учетом сезона рыбалки и условий ловли. Из всех разновидностей снастей для ловли леща можно выделить следующие: поплавочная удочка, донка, кольцо, резинка и донка с кормушкой.

Поплавочная удочка на леща

Безусловно, самая простая снасть для ловли леща – это поплавочная удочка. И здесь хотелось бы обратить ваше внимание на то, что наиболее эффективна рыбалка на леща с помощью этой снасти – в начале лета и поздней весной. В это время года идет активный жор леща и если тщательно прикормить место, то улов будет весьма богатым. При этом, надо отметить, что, пожалуй, единственным недостатком данной снасти является ограниченная дистанция заброса, не более 20 м. Чаще всего, данная снасть на леща состоит из удилища длиной более четырех метров, лески диаметром 0,3 мм, крючка №5 или №6, поводков размерами по 0,25 мм, а так же грузика и поплавка.

Донная снасть с кормушкой

Следующая снасть – донка с кормушкой. Хорошо показывает себя с начала июня и до начала сентября, то есть все лето. Основным преимуществом данной снасти перед поплавочной является возможность дальнего заброса вплоть до 70-ти метров. Кроме того, нет необходимости прикармливать зону ловли и можно устанавливать на снасть сразу несколько крючков. Из недостатков, надо отметить сложность заброса снасти в одно и тоже место, а так же для эффективной рыбалки нужна очень хорошая снасть, что далеко не дешево.

Сама по себе, донная снасть с кормушкой состоит из жесткого бланка, так как вес кормушки, часто, превышает 50 гр. Для этого вида рыбалки обязательно надо взять качественную мощную катушку с несколькими подшипниками и дешевый вариант здесь не подходит, так как идет быстрый износ. У дешевого варианта катушки может слететь при забросе стопорное кольцо и тогда улетят в историю насадка вместе с кормушкой, по причине обрыва лески, а это не желательно. Поэтому, как вы поняли, в основе данной снасти на леща лежит весьма дорогая безынерционная катушка, и это оправдано. Леска берется диаметром 0,3 мм, как и на поплавочную снасть. Из кормушек, я бы выделил три типа: контейнер, сеточка и скользящая. Лично я, использую скользящую кормушку, с расположенными внизу снасти поводками и крючками. Этот вариант значительно упрощает заброс. Я бы рекомендовал вам делать заброс данной снасти с правой стороны. В качестве сигнализатора поклевки можно взять кивок или колокольчик, подцепленный к леске. Надо сказать, что если ваша рыбалка происходит на скалистом берегу и данная снасть на леща, практически, легла на каменную плиту, то лучше использовать кивок в качестве сигнализатора поклевки. Он, так же, хорошо себя зарекомендовал при ловле на открытой воде с лодки. Следует отметить, что рыбалка с помощью данной снасти неплохо идет на водоемах с любой формой донной поверхности. Главное, чтобы на дне водоема отсутствовали густые заросли подводной растительности, так как здесь не исключены зацепы и возможна потеря снасти.

Донка с резиновым амортизатором

Но самая уловистая снасть на леща, это, конечно же, донка с резиновым амортизатором. Из преимуществ данной снасти можно сразу выделить большое количество крючков, не менее пяти, а так же возможность облова значительного пространства водоема. Заброс снасти осуществляется только один раз, и место, довольно, легко прикармливается. Надо отметить, что данной снастью, весьма, удобно ловить в ночное время. К недостаткам данного типа снасти на леща можно отнести то, что для ее заброса обязательно понадобится лодка и много терпения. Помимо этого, следует учесть, тот факт, что ловля подобной донкой не возможна с очень крутого берега, по понятным причинам.

Донная снасть с резиновым амортизатором состоит из: мотовила или обычной катушки, лески диаметром 0,4 мм, поводков диаметром по 0,25 мм, самого резинового амортизатора и нескольких карабинов. Карабины нужны для возможности замены резинки и крепления груза.

Снасть “Кольцо”

И наконец, снасть на леща под названием кольцо. Ловля на кольцо хороша тем, что при одном хорошем забросе не надо менять место рыбалки. Прикормка доставляется точно в зону ловли. Но при этом, конструкция весьма несовершенна, не исключен обрыв снасти вовремя резкой подсечки, а так же во время схода леща после неудачной подсечки, когда не произошел сход кольца с направляющего шнура.

Загрузка…

Понравилось? Поделись с друзьями!

На что ловить леща — пять способов – Fishcom67.ru

Автор Александр На чтение 13 мин Просмотров 2к. Обновлено

На что ловить леща.  Есть что-то такое в крупном, бронзовобоком леще, что неизменно вызывает у рыболовов неподдельное восхищение. Но на что и как его ловить? В Великобритании охотники за крупным лещом чаще всего находят его в водоемах с платной рыбалкой. Где, наряду с ним, водится и крупный карп. Поэтому автор дает некоторые рекомендации по выбору снастей, которым не будет страшна незапланированная встреча с карпом.

Там, где крупного карпа нет, можно применять менее мощные снасти. В целом, советы Хайза вполне подходят для ловли леща практически на всех типах отечественных водоемов. Лещ известен как один из самых сильных бойцов среди обитателей пресных вод. И как объект рыбалки, к которому неравнодушны очень многие из нас. Эта рыба обладает впечатляющей наружностью.

При достижении среднего размера ее широкие бока приобретают глубокий бронзовый цвет. А сам лещ становится мощным соперником для рыболова. Благодаря изгибам плоского высокого тела лещ способен согнуть удилище в дугу. А передающиеся по леске сильные толчки не оставляют никаких сомнений, что на крючке находится именно эта рыба.

Главная прелесть охоты за лещом состоит в процессе самой ловли. Во всех своих действиях лещ проявляет неспешность и осторожность. Когда он берет приманку, квивертип медленно сгибается, передавая натяжение на катушку. И тогда у рыболова должно хватить терпения. Чтобы сделать достаточно длинную паузу перед подсечкой.

Ловля леща предполагает аккуратность, неторопливость и отлаженную технику. Если сделаете все правильно и тогда получите сигнал — легкие толчки или подергивания квивертипа. Сигнализирующие о том, что на место ловли прибыла стая лещей. Это чем-то похоже на распасовку в хорошем футбольном матче. Только лещ вступает в игру ртом, а не ногами.

То, что лещ собирается в большие стаи — это одна из главных черт в его поведении, делающих рыбалку особенно привлекательной. Ни одна другая пресноводная, трофейная рыба не дает таких необыкновенных возможностей увидеть массу поклевок. Когда ловишь леща, первую поклевку нередко приходится ожидать в течение нескольких часов. Но затем можно увидеть просто фантастический клев.

Лещ, считающийся главной целью, спортивной и доставляющей огромное удовольствие рыбалки, бывает разным по поведению. В реке, например, его бойцовские качества необыкновенно возрастают. Но все же в спокойной воде, где лещ вырастает иногда до огромных размеров, ловить его значительно труднее. Поскольку это — довольно сложная трофейная рыбалка, в том числе ночная. Которая довольно-таки часто оканчивается безрезультатно.

На что ловить леща — способ первый


С открытой кормушкой

  • Удилище: 3,6 м пикер или средний фидер.
  • Катушка: безынерционная среднего размера.
  • Леска: монофильная с разрывной нагрузкой от 1,8 кг до 4,5 кг или плетенный шнур диаметром 0.16-0.20 мм.
  • Поводки: монофильные, 0,13-0,15 мм.
  • Крючки: № 12-16 кованые, с лопаточкой.
  • Приманка: донная прикормочная смесь, личинки комнатной мухи, куколки опарыша, рубленые черви, мини-гранулы.

Оснастки с открытой кормушкой: А — открытая кормушка заполняется смесью из прикормки и пелетса с гранулами; Б — кормушка сетка быстро освобождается от смешанной прикормки; поводок в обоих случаях крепится способом петля в петлю и длина его в пределах 30-40 см

Девизом этого способа ловли может служить “аккуратность”. По сравнению со всеми другими его, несомненно, можно считать самым лучшим. Этот способ завоевал широкую популярность на широких реках с медленным течением, озерах, водохранилищах и прудах. Ловля производится постоянными забросами кормушки.

Это нужно для создания на дне кормового пятна из прикормки. Для индикации поклевок применяется мягкий квивертип. Нужно выбирать самый мягкий из тех, какие есть в наличии. Удилище устанавливается под углом 90° к заброшенной кормушке. Это позволяет в большинстве случаев очень четко регистрировать поклевку.

Правильная позиция удилища, это 90 градусов между вершинкой удилища и леской. Поклевки могут проявляться в виде медленных потяжек или откатов квивертипа

На что ловить леща — прикормка и наживки

Прикормку лучше выбирать такую, которая хорошо работает при хорошем увлажнении (но не чрезмерном). И чтобы из нее можно было сформировать ровный по консистенции ковер на дне.Прекрасная надежная смесь — 50:50 Van Den Eynde Beet и простые, хорошо обжаренные сухари. Но все большую популярность сейчас набирает.

Включение в смесь небольшого количества рыбной муки или гранулированного корма. Хорошо работающей может быть смесь из коричневых сухарей и гранул, составляющих примерно треть всего объема. Стоит тщательно перемешивать сухари (используйте большую емкость) и сохранять их влажными. Периодически опрыскивая их из пульверизатора в течение всей рыбалки.

Сухари легко спрессовываются, при заполнении кормушки. А затем, через короткое время после заброса, они “взрывают” прикормку, превращая ее в привлекательные частицы. Несвязанную прикормку, такую как —  гранулы, черви, личинки. Лучше всего располагать в кормушке между двумя “пробками” из прикормочной смеси.

Примерно через 30-60 секунд после заброса кормушки в водоем, нужно поддернуть ее двумя-тремя оборотами ручки катушки. Благодаря такому рывку крючок с насадкой окажется как раз посередине ковра из прикормки. А лещ получит возможность выбирать частицы несвязанной прикормки. В такой ситуации хорошо действуют куколки и личинки комнатной мухи, а также рубленый червь.

Это недавно введенная в обиход продвинутых рыболовов добавка к классической комбинации. Современный опыт ловли леща, обитающего в карповых озерах, показал, что он обожает гранулы, предназначенные для форели. Поэтому имеет смысл включать в прикормку некоторое количество мини-гранул.

Другие виды несвязанной прикормки, которые можно применять — это консервированная кукуруза и немного опарыша красного цвета. На крючок стоит пробовать насаживать красного опарыша, червя, червя с куколкой, кукурузу с красным опарышем или кукурузу с червем. Насадки-“бутерброды” выделяются на фоне несвязанной прикормки и привлекают внимание леща быстрее, чем стандартные варианты насадок.

На что ловить леща — правильный заброс

Большое значение при ловле с открытой кормушкой имеет правильный заброс.Выбирается заметный ориентир на противоположном берегу для контроля направления. А затем оснастку стараемся забрасывать каждый раз в одну и ту же точку, в направлении ориентира. Для контроля дистанции используем клипсу на шпуле катушки. Зажим лески при ловле рыб некоторых видов нецелесообразен, но лещ довольно медлителен.

А растяжение оснастки на порядочном расстоянии позволит не допустить обрыва лески. Кстати, когда используется “плетенка” в качестве основной лески. То дополнительное растяжение можно получить за счет шок-лидера. Для этой цели вполне достаточно отрезка растягивающейся монолески (тестом 2,3-2,7 кг) размером в две длины удилища. Нужно соблюдать определенный ритм при ловле фидером — заброс, пауза (она нужна для того чтобы кормушка опустилась на дно).

Далее натяжение вершинки, рывок кормушки, откат вершинки. Контроль за вершинкой нужно вести постоянно и не стоит реагировать на небольшие подергивания и толчки, производимые стаей лещей. Которые подошли на прикормку и задевают за основную леску. Что лучше использовать в качестве основной лески решать вам, дорогой читатель. В каждом случае есть свои плюсы и минусы.

На что ловить леща — способ второй

Фиксированный патерностер

  • Удилище: фидерное, среднего строя, длинной 2.70-3.30 м
  • Квивертип: используйте самую мягкую вершинку с легким ровным изгибом.
  • Катушка: безынерционная среднего размера.
  • Грузила: SSG (разрезная дробинка 1,6 г).
  • Леска: с разрывной нагрузкой от 1,8 до 2.2 кг в зависимости от наличия донных препятствий.
  • Крючки: подбираются в зависимости от размера насадки.
  • Приманка: консервированная кукуруза, хлопья из хлебного мякиша, земляные черви — все эти приманки достаточно эффективны.

Такая простая оснастка обычно применяется при ловле крупного леща на небольших реках. С ней также хорошо искать леща вдоль всех берегов запруженного водоема. Особенно в его начале, у береговых изгибов или в глубоких, тихих речных заливах. Ловля леща этим методом напоминает охоту за голавлем. А секрет ее заключается в мобильности рыболова — он должен двигаться, пока рыба не будет найдена. О ловле уклейки читайте — здесь.

Оснастка необычайно проста в изготовлении и включает в себя “водяной” узел с четырьмя оборотами. Фиксирующий патерностер на поводке длиной 75 см. Меняя количество дробинок SSG, формируется донный груз, который соответствует силе течения и дистанции ловли. Донная прикормка здесь необязательна. Вместо нее можно применять предварительное прикармливание кукурузой и хлебом.

Оснастка — патерностер. Звено «патерностера» крепится к основной леске с помощью узла с четырьмя оборотами. Количество грузил подбирается так, чтобы оснастка удерживалась у дна.

На что ловить леща — способ третий

Ловля с кормушкой Method

  • Удилище: карповое 12 футов или что-то подобное.
  • Катушка: безынерционная от среднего до большого размера (желательно с байтраннером серии Shimano 5000).
  • Леска: с разрывной нагрузкой 4,5 кг.
  • Кормушка: небольшая или средняя кормушка Method (рекомендуются скользящие изделия фирм Fox или Korda).
  • Вертлюжок: № 10.
  • Поводок: монофильная леска с разрывной нагрузкой 2,0-2.5 кг.
  • Крючки: прочные, кованые.
  • Прикормка: пастеризованные гранулы, крутой кукурузный отвар, консервированная кукуруза.
  • Приманка: одно кукурузное зерно, три красных опарыша или половинка червя.

Оснастка с кормушкой Method прекрасно работает на коммерческих водоемах

Те из вас, кто хорошо разбирается в рыболовах снастях, наверняка знают. Что способ ловли с кормушкой Method был изначально разработан именно для ловли леща. А не для карпа, как это принято считать. Родоначальники этого способа использовали для лещовой рыбалки плотную прикормочную смесь. Но сегодня пассерованные, увлажненные гранулы более популярны и работают намного продуктивнее.

Если есть желание получить истинное удовольствие от борьбы с лещом. Советую немного увеличить мощность оснастки, конечно в разумных пределах. Это делается для того чтобы осуществить точный заброс тяжелой кормушки. А также чтобы справиться, с нередко встречающимся во время ловли леща, карпом-мародером. Достаточно использовать основную леску с разрывной нагрузкой 4,5 кг и кормушку по возможности меньшего размера.

Или по крайней мере, не слишком ее загружать. Дабы избежать обрыва снасти или перегрузки удилища. Этот способ особенно эффективно работает на больших гравийных карьерах и водохранилищах, где возможна поклевка крупного леща. Предварительная подготовка смеси из гранул обязательна. Необходимо, чтобы гранулы сжимались в комок, но в то же время не были переувлажненными. Чтобы при прессовании их руками вокруг кормушки, они связывались друг с другом. При этом не теряли формы окончательно, то есть не превращались полностью в тесто.

Смесь готовится в несколько этапов:

  • Помещается немного гранул в ведро и засыпается туда же одна или две банки консервированной кукурузы.
  • Ведро закрывается крышкой и хорошо перетряхивается все содержимое.
  • Добавляется немного кипятка (обычно на стандартное ведро достаточно половины чайной кружки) и вновь все содержимое тщательно перемешивается.
  • Дать постоять смеси полчаса, периодически встряхивая ее, чтобы вода не скапливалась на дне.
  • После этого убеждаемся, что гранулы хорошо увлажнились и, если необходимо, доливаем еще немного воды.

После пары часов настаивания и встряхивания поверхность гранул должна слегка размягчиться. И тогда под давлением пальцев рук гранулы должны связываться в твердый шар. Если удалось сделать правильную смесь. То гранулы будут постепенно освобождаться в воде от прикормочного комка. Отделяясь от ребер кормушки и рассыпаясь вокруг нее, создавая хорошо закормленную точку.

На что ловить леща — способ четвертый

Оснастка с полуфиксированным грузилом

  • Удилище: 12 футов, с тестом 11/2 фунта или 1 3/4 фунта для ловли трофейной рыбы. Там, где много водорослей, может понадобится еще и удилище с поплавком-маркером. Для поиска чистых окон.
  • Катушка: с байтраннером серии Shimano 5000.
  • Леска: с разрывной нагрузкой 4,5 кг, монофильная.
  • Грузило: скользящее карповое, 60-80 г.
  • Поводок: “монофил” с разрывной нагрузкой 3.0-3,5 кг.
  • Крючки: № 8, кованые, с колечком.
  • Прикормка: гранулы, консервированная кукуруза, 10-12 мм бойлы.
  • Приманка: сваренное до плотности резины кукурузное зерно или желтый плавучий бойл с запахом ананаса.

Глухая волосяная оснастка на леща с плавающим бойлом Pop-Up

В оснастке с полуфиксированным грузилом приманка предлагается рыбе на волосяном монтаже. Приманка должна быть небольшой, желательно желтого, раздражающего рыбу цвета. Предпочтительны маленькие, флуоресцентные, плавучие бойлы (как вариант — с ананасовым аттрактантом). Приманка на крючке должна работать по методу Pop-Up, то есть быть приподнятой над дном.

А на поводке ставится грузило № 4 для контрбаланса. Использование яркой плавучей приманки делает ее более заметной. Первая задача рыболова — найти чистое место для ловли. Нужно попытаться отыскать твердый гравийный или свободный от водорослей участок на верхней части бровки или на плато. Чтобы это сделать, необходима снасть с поплавком-маркером.

После того как чистый участок найден, маркер становится сигнальным буйком для обозначения точки ловли. Забрасываем снасть к поплавку маркера и отмечаем расстояние на обеих лесках узелком из амортизаторной резины или “плетенки”. Чтобы в дальнейшем забрасывать оснастку постоянно в одну и ту же точку. Затем, используя снасть с емкой кормушкой, создаем кормовой ковер в месте ловли.

Гранулы должны составлять основную часть прикормочной смеси. Неплохо было бы смешивать разного типа гранулы: плоские, круглые и т.д. Можно конечно, использовать гранулы одного типа и размера. Но лучше применять смесь разных гранул, чтобы избежать привыкания рыбы к прикормке.  Также можно добавлять в смесь и другие компоненты.

Например: горсть куколок или красного опарыша, бойлы, а также одну или две банки консервированной кукурузы. Этот способ ловли очень похож на тот, который применяют для карповой рыбалки. Где используют пару-тройку удилищ с электронными или подвесными сигнализаторами поклевки. Байтраннеры нужно оставлять во включенной позиции и в случае сработки сигнализатора, делать подсечку не ожидая схода лески со шпули.

На что ловить леща — способ пятый

Штекерная поплавочная снасть и рубленые черви

  • Удилище: штекер длиной не менее 11 метров, амортизатор (elastic): № 8-10.
  • Леска: с разрывной нагрузкой 1,4 кг.
  • Поводок: 0,13 мм.
  • Крючки: N° 16, с лопаточкой, без бородки, из проволоки средней толщины.
  • Прикормка: рубленые черви, куколки опарыша.

Поплавочная оснастка для ловли леща на штекер. Особенно хорошо она работает с рубленным червем

Эта оснастка предназначается для использования на коммерческих водоемах, где крупного леща ловят целенаправленно. Конечно, попутно на крючок может сесть и карп. В связи с чем не рекомендуется оснащать удилище более мягким и тонким амортизатором. В оснастке нет ничего сложного. Возможно, у кого-то есть опыт ловли карпа на штекер в коммерческих водоемах.

Но именно секрет поимки крупного леща, кроется более всего — в прикормке и технике кормления. Для увеличения шансов на успех нужно использовать, по крайней мере, 11-метровое удилище. Поскольку в коммерческих водоемах лещ не любит кормиться у прибрежных бровок, как карп. Применение удилища такой длины избавит рыболова от “надоедливого, прибрежного карпика”.

Ловля в отдалении от разного рода укрытий, также поможет избежать поклевок карпа. Поэтому для того, чтобы ловить больше леща, лучше выбирать открытую воду. В любом случае необходимо уделять особое внимание отлогим свалам, бровкам и подводным буграм. Независимо от того, насколько четко выражены такие изменения донного рельефа. Чтобы эффективнее ловить леща, можно использовать прикормочную чашку на удилище.

Которую загружают весомой порцией рубленых червей и куколок. И при этом в качестве насадки используют один из двух вариантов. Половинку червя или “бутерброд» из половинки червя и куколки. Полностью отделаться от карпа все равно не получится. Но если лещ все таки придет на точку ловли. Тогда появится реальная возможность насладиться всеми выгодами удачно найденного места.

Автор Мат Хайз

правильная оснастка фидера для ловли леща на течении в реке или озере

Содержание:

Среди рыбаков ловля леща, считается весьма профессиональной рыбалкой, таких рыбаков называют лещатники, они занимаются целенаправленно ловлей трофейных экземпляров с весны, летом и до поздней осени, с небольшими перерывами, и многие достигают в этом настоящей виртуозности. А так же многие любители рыбной ловли предпочитают ловить лещей на фидер и другие донные снасти, как с берега, так и с лодки в реке или в спокойной воде озера или залива. Но притом, что этой рыбы достаточно много в наших водоемах, не стоит забывать, что существует запрет на ловлю леща в период нереста, для того чтобы и дальше этой рыбы оставалось много в наших реках, озерах и заливах.

Где ловить леща на фидер

Для выбора места ловли леща на фидер или донку, необходимо знать, где лещевые стаи обитают, когда и чем питаются. Эти рыбы избегают быстрого течения, и придерживаются тихой воды. Кроме того, это осторожная рыба и выбирает глубокие места для своего постоянного пребывания. Правильно ловить их там, где они живут постоянно, а не там, куда они ходят гулять, так как эта рыба очень ленива и выходит из ям непостоянно и только при недостатке пищи или при перемене погоды.

И если удалось найти место лещевой стоянки, то при ловле леща на фидер или донку всегда лучше использовать кормушки с прикормкой. А так же лучше прикормить место ловли заранее, бывает так, что иногда приходится прикармливать несколько дней на одном месте, но зато вероятность поймать трофейный экземпляр будет на много больше, чем без прикормки.

Эта рыба может ловиться и днем, но не часто, на рыбалке днем необходимо учитывать положение солнца. Если ловить ее с лодки, то надо становиться на лодке и держаться так, чтобы солнце было спереди или сбоку, но не сзади, чтобы тень не падала на место ловли, так как рыба очень осторожная и близко к тени не подходит.

Впрочем, весной на реке, когда лещевые стайки гуляют, его иногда ловят в не очень глубоких местах с ровным песчаным дном, и конечно с прикормкой. Самые крупные особи, обычно находятся у крутых глинистых берегов в ямах и омутах. Вообще эту рыбу надо искать, и если место рыбалки не известно рыбаку досконально с его глубинами, то лучше использовать эхолот, в большей степени для определения глубин, чем для поиска рыбы.

Однако после нереста в конце весны в начале лета лещ на фидер клюет обычно утром, но не самым ранним утром, а с 6-7 часов утра. А когда уже разрастается трава, крупные особи берут только рано утром, до восхода, и так же клюют на закате, очень поздно уже в темноте. А лучше их ловить в тихие и теплые ночи и особенно в полнолуние.

Летом фазы луны сильно влияют на образ жизни этих рыб, замечено, что клев прекращается также в появление молодой луны. Вероятно в новолуние и первую четверть, рыба выходит из ям на отмели и ловля леща на фидер в ямах и омутах уже менее удачлива, и уже лучше пробовать ловить леща на поплавочную удочку или на донную снасть в неглубоких местах.

Лещи, как и многие другие рыбы чувствительны к изменениям атмосферного давления. Перед ненастьем, давление барометра падает, и они перестают совершенно ловиться на удочку, фидер или донку, потому что они залегают в ямах и даже зарываются в ил. А так же эти рыбы перестают брать, когда дует северо-восточный или северный ветер. На клев рыбы влияет и уровень воды, они берут только в низкую и среднюю воду, а в прибыль воды, после сильного дождя, и в паводок, летом лещи на фидер не только перестают ловиться, но даже уходят временно из своих ям. При спаде воды, они возвращаются обратно на летние стоянки.

Летом в жару, перед грозой, а так же в облачные и ветреные дни они поднимаются к верху, чтобы потом опять скрыться в глубине. Поднимаясь с глубины, рыба сначала высовывает морду из воды, затем спинной плавник, а потом хвост, который отбрасывает набок иногда с всплеском. Такое бывает и на отмелях, но больше по ночам. Обычно в реках в водяных зарослях, лещевые стайки можно определить по громкому чваканью или чмоканью, издаваемого ртом, таким образом, они обсасывает верхние, молодые побеги растений, а также корней ряски.

Ловля лещей на фидер или донку на открытой воде начинается с ранней весны в апреле, сразу, как растает лед и в мае. Но ранний весенний клев в мае до нереста кратковременен, хотя проголодавшаяся за зиму рыба берет очень хорошо, и ловля может быть очень добычлива. После нереста, отъевшись, перестают брать на месяц или больше, иногда попадаясь в ветреные, пасмурные или грозовые дни.

Клевать лещи на фидер летом начинают с середины июля, а на севере уже в августе, когда они уже начинают сбиваться в стада и можно ловить их весьма удачно в течение августа и сентября при знании мест ловли, иногда даже в большем количестве, чем можно наловить после нереста.

Лещевая рыбалка осенью известна не всем рыбакам, и некоторые из них даже думают, что эта рыба совсем не ловятся осенью. И все же в период осеннего лещового жора, когда вода уже начинает остывать после лета, лещевые стаи выходят на не большие глубины и жируют, разбредаясь от своих ям и глубоких становищ. Обычно осенью это происходит после заката ночью не далеко от берега в камышовых зарослях, где их и можно обильно наловить, если не издавать не каких шумов пугающих рыбу.

Правильный фидер на леща

Донка это любая донная снасть, на которую ловят рыбу со дна, будь то ловля леща на кольцо или ловля на резинку или просто закидушка намотанная на мотовило или другие разновидности снасти. Но обычно на рыбалке с берега для заброса донки используется фидерное удилище или спиннинг.

Ловля леща на фидер или донку, практикуется как на течении в реке, так и в спокойной воде озера или залива. Днем на донку ловят редко, в основном вечером, ночью или ранним утром. Ловить на фидерную снасть можно с берега или с лодки. Но с лодки ловить лучше на течении, чтобы леска натягивалась даже при не значительном покачивания лодки на волне или ветре. И при ловле с лодки длина фидерного удилища должна быть значительно меньше, чем фидера для ловли леща с берега.

Фидер для ловли леща с берега, лучше брать длиннее, так чтобы можно было далеко закидывать. Лучшим такое фидерное удилище будет длиной 3,0-4,2 метра, при этом должно быть очень прочным, так чтобы можно было еще оснастить грузилом с кормушкой. Обычно фидерное удилище для ловли на течении и с берега лучше использовать с тестом 60-120 грамм. Такие фидерные удилища обычно продаются с комплектом из двух или трех сменных вершинок с разной гибкостью для установки их под разный вес грузил с кормушкой.

Это удобно потому, что ловли на фидер леща в спокойной воде, для оснастки достаточно грузило весом 30-60 грамм и соответственно под этот вес ставится необходимая вершинка. А если ловить на течении в реке, то грузило уже нужно больше, весом 60-120 грамм, в зависимости от силы течения, и вершинка уже более мощная нужна. И при этом, что очень важно, чувствительность вершинок покажет самую тонкую поклевку. В оснастке такого фидера колокольчик или бубенчики и даже пружинный кивок будут лишними, потому что по кончику фидера сразу будет видна поклевка.

А для ловли леща с лодки удилище для донки подойдет самое обычное, даже старый дедовский алюминиевый спиннинг или бюджетное, но прочное удилище длиной 1,0-2,1 метра, достаточно короткое, чтобы с ним можно было легко управляться в лодке.

Фидерная оснастка на леща

Для оснастки фидерного удилища для ловли леща с лодки подойдет катушка очень простая инерционная по типу старой проверенной катушки — невская. Так как с лодки особо далеко закидывать не нужно то и к катушке требований меньше. Леску лучше намотать толстую, диаметром 0,30-0,45 мм длиной 50-60 метров вполне достаточно.

Для сигнализации поклевки многие рыбаки в оснастке фидера или донки применяют колокольчики или бубенчики. Такое оснащение сразу говорит о неопытности рыбака, так как при ловле на лодке во время волны или в момент каких либо движений и перемещений рыбака в лодке, эти звонкие сигнализаторы сразу начинают позванивать, да еще и нервировать рыбаков на соседних лодках. Для правильной оснастки фидера для лодки лучше использовать кивок из пружины с ярким шариком, чтобы видно было и в сумерках. Такой кивок не слышно, но видно, поэтому и надо на рыбалке за кивком следить, а не спать в лодке.

Для ловли леща на фидер с берега катушку, для дальнего заброса необходима более технологичная, нужна прочная и качественная безынерционная катушка размером 2500 -4000 со шпулей, на которую сможет поместиться леска диаметром 0,3-0,4 мм длинной 100 метров. Так же подойдет мультипликаторная катушка для заброса. Но хорошая мультипликаторная катушка, которая не создаст проблем с бородой из лески стоит хороших денег и потребует от рыбака обладания навыками пользования такой катушкой.

Для оснащения донной части фидера обычно используют кормушку с грузом и один крючок или два, иногда три крючка на поводках из лески. Обязательно нужно чтобы крючки не путались с основной леской, и были от нее на расстоянии 20-40 см. Одни рыбаки привязывают крючок на поводке после грузила-кормушки с лещевой прикормкой, а другие до грузила на основной леске, а так же есть совмещенные варианты. Вероятнее что первый вариант фидерной оснастки более уловистый и правильный, так как поводок с крючком точно не запутается с основной леской и при этом наживка гарантировано будет на дне.

Для использования фидерной снасти с поводками выше грузила в рыболовных магазинах продается большое множество различных приспособлений, отводные поводки, перемычки и коромысла из проволоки и пластика. Для того чтобы лесочные поводки с крючками находились в стороне от основной лески и при забросе не спутывались с основной леской, но крючки при этом находились бы рядом с кормушкой.

Поводок из лески для крючка нужно брать тоньше основной лески, сечением 0,16-0,22 мм и делать его такой длины, чтобы забросив фидерную снасть в воду, крючок с наживкой лежал на дне и в близости с грузилом-кормушкой. Для правильной фидерной ловли леща крючок с наживкой обязательно должен быть на дне или у самого дна, потому что большой лещара наживку засасывает со дна своими губами, вытягивая их в небольшой хобот, а на весу в воде наживку может взять подлещик или другая белая рыба.

Крючки для фидерной снасти на леща лучше привязать, обязательно, высокого качества и очень острые, номер крючка 7-12 (по российской нумерации) с длинным цевьем, чтобы на него можно было насадить пучок червей. Одним червяком хорошего и большого лещару привлечь будет трудно, он любит, когда насадка на крючке обильная.

Наживки и насадки на леща для донки

Насадка на крючок для ловли леща на фидер или донку, сравнительно однообразна, в основном, это красные навозные черви и выползки, а еще многие ловят на хлебные шарики, горох или кукурузу. Выбор наживки зависит от места ловли и предпочтений этой рыбы в этих местах. На выползков, больших земляных червей, таких как глистовка, бертыль и другие, ловят в основном ночью на течении, потому что клев на эту насадку не всегда удачлив, при подсечке бывают частые промахи.

При ловле на навозных червей, надо учитывать, что чем больше их будет на крючке, тем лучше. Правильно, когда червей накалывают на крючок в двух местах, первый прокол пониже головы, второй около середины, переплетаясь хвостами, черви образуют компактный и аппетитный комок, привлекающий рыбу. Бывают и другие животные насадки на леща, таки как линючие раки, метлица или паденка, опарыш и крыска — личинка большой зеленой мухи, иногда мотыль.

Иногда насадкой на леща и подлещика очень хорошо служит распаренный горох, и чтобы он не разваливался и не спадал с крючка, то лучше его приготовить правильно. Выбрав крупный горох последнего урожая, насыпать его в мешочек так, чтобы он занял одну треть, и залить водой, так выдержать горох в течение 6-8 часов. Далее варить на слабом огне 1,5-2 часа, и потом слить воду, и далее катать горох в соленом сливочном масле.

Поклевка леща на фидерную снасть

На фидер лещ клюет тихо и осторожно, иногда поклевку можно и не заметить, только продолжительная практика ловли на фидер укажет момент подсечки. В реке на слабом течении лучше подсекать, когда натянутая леска закачается, то есть ослабнет, а потом натянется. При ловле на течении, обычно лещевая поклевка другая, взяв насадку в рот, рыба идет дальше, против течения, ослабляя леску, и подсечка уже будет не такой верной и поэтому должна быть достаточно сильной и резкой.

Лещ чувствителен к боли и при подсечке ошалевает, и в первое мгновение крупный лещара после подсечки создает ощущение зацепа, потом как бы впадает в обморочное состояние. А далее, ложась то одним, то другим боком, покорно идет на поверхность. Описав несколько кругов, рыба, как доска, всплывает наверх.

При ловле с лодки опытные рыбаки пойманного фидерного леща вытаскивают за глазные впадины, прежде чем он успеет очнуться от обморочного состояния. Сажают его в садок и опускают глубже в воду, хорошо завязав садок. Некоторые рыбаки, прирезав рыбу в мозжечок, кладут ее на солому в лодке, чтобы она не билась о дно лодки и не создавала шума.

Фидерная оснастка на леща — в стоячей воде, на реке, секреты и советы

Одной из самых ценных пресноводных рыб является лещ. Для ловли этого бронзового великана рыболовы применяют самые разные методы, однако все большую популярность приобретает использование такой снасти как фидер.

Оно и понятно: фидерная ловля леща, в отличие от ловли с удочкой или донной снастью, универсальна, поскольку позволяет работать на разных дистанциях как в стоячих, так и в проточных водоемах.

Фидерная оснастка на леща

Фидерную оснастку нужно подбирать, ориентируясь на тип водоема: однако, всё же существует минимальный набор снастей и аксессуаров, без которых фидерная ловля невозможна.

Среди них:

  • Фидерное удилище и катушка.
  • Стойки под удилища. Подставка.
  • Садок.
  • Необходимая наживка и прикормка.
  • Необходимые оснастки и крючки.
  • Круглогубцы (или медицинские зажимы) для легкого извлечения крючков из губ леща.
  • Кормушки.
  • Леска (специально для поводков).

Также нужно иметь в виду, что ловля леща на фидер даже при самом грамотном подходе может растянуться на долгое время, и лучше позаботиться о своих ногах заранее.

Так, к примеру, при ловле с дамбы на водохранилище совершенно необходимым элементом экипировки становится стул.

Параметры оснастки, а также тактика фидерной ловли леща подбираются в зависимости от характера водоема.

Фидерная оснастка на леща в стоячей воде

Ловля леща фидером в стоячих водоемах имеет свои особенности и отличается большей сложностью.

Параметры оснастки в условиях стоячей воды должны быть соответствующими:

  • Течение в стоячих водоемах отсутствует, в это значит стоит отдать предпочтение легким кормушкам, весом не более 30-50 г.
  • Форма кормушки значения не имеет.
  • Фидеры с меньшим тестом.
  • Если нет возможности приобретать комплекты оснастки для разных водоемов – ставятся самые мягкие вершинки для фидера.
  • В стоячей воде лещ не подходит на мелководье, а это означает, что забрасывать фидер придется далеко. Для дальнего заброса нужно удилище более длинное, не менее 3,5-4 метров. К тому же с достаточно длинным удилищем подсеченной рыбой куда проще управлять.
  • Монтаж фидера – скользящий, симметричная петля, либо патерностер.
  • Поводок – в зависимости от активности клева. При активном – допускается более толстый и короткий поводок, если поклевка осторожная – поводок должен быть длинным, из тонкой монолески (до 0.12 – 0.14 мм).
  • Ещё одна особенность ловли леща в стоячей воде — требуется более точная прикормка. В стоячей воде запах пищи почти не распространяется, поэтому закармливать надо лишь места, где предположительно находится рыба. Для этих целей можно обзавестись специальной рогаткой.
  • Не лишним будет также подсак с длинной рукоятью для выуживания леща с глубины.

Ловля леща фидером на реке

Работать на реке проще, однако характеристики оснастки будут совсем другими:

  • Вес кормушки должен быть больше. Конкретная цифра зависит от скорости течения и находится в диапазоне от 50 до 120 г. Брать вес «с запасом» нет смысла: слишком тяжелую кормушку непросто забросить, к тому же есть риск залегания на дно.
  • Лучше всего показывают себя прямоугольные кормушки. Они достаточно устойчивы даже при максимальной загруженности и весе.
  • Удилище, соответственно, должно быть “heavy” или “extra heavy”. Для забросов на близкие расстояния (не более 40 м) подойдет и пикер класса “light” или “medium”
  • Используется умеренно силовая катушка размером от 2500 до 4000 с передаточным числом 5 или 6.
  • Оптимальная толщина лески – 0.12 – 0.13.
  • Касаемо поводка – принцип остается тем же, однако лучше всего взять монолеску диаметром от 0.18 до 0.2 мм.
  • Крючки – в зависимости от наживки, за номерами 10-14.
  • Применяется симметричная, асимметричная петля, «вертолет» или наиболее универсальный фидерный монтаж – патерностер Гарднера.

Патерностер Гарднера

Это наиболее распространенный тип монтажа фидера и наиболее простой в исполнении. При своей простоте – он обладает высокой чувствительностью.

В конструкцию патерностера входят следующие элементы:

  • Главная леска, которая наматывается на катушку удилища.
  • Кормушка.
  • Поводок с прикрепленным крючком.
  • Поводок патерностера.
  • Петля, на которую крепится кормушка.
  • Вертлюжок (к нему крепится кормушка).
  • Узел крепления петли.
  • Соединение петля в петлю, чтобы привязать сам поводок к главной леске.

Технология:

  1. На конце главной лески тройным узлом вяжем петлю. К этой петле будет подсоединяться поводок с закрепленным крючком (при затягивании узла смачиваем его водой для сохранения структуры).
  2. В 15-25 сантиметрах вяжем ещё одну петлю. По длине она должны быть такой, чтобы свободно по всей длине проходила кормушка (10-15 см в диаметре).
  3. Крепим поводок к основной леске по методу «петля в петлю» (поводок продеваем в концевую петлю, обвиваем вокруг нее и делаем другую петлю).

Если необходимо стабилизировать чувствительность снасти, применяется модернизированный вид патерностера.

Скользящий патерностер

Его отличает подвижная петля с кормушкой.

Технология изготовления будет немного отличаться:

  1. К концу главной лески крепится вертлюжок.
  2. К другому концу вертлюжка крепится фрагмент мононити в 20-30 см, ограниченный установленными бусинами.

Симметричная петля

Симметричная петля отличается ещё большей простотой изготовления, но не уступает по эффективности патерностеру, меньше склонна к спутыванию и чаще используется в стоячей воде.

Элементы:

  • Главная леска.
  • Кормушка.
  • Вертлюжки (2 шт.)
  • Поводковая леска и крючок.

Технология:

  1. Леска складывается вдвое и скручивается (вращать нужно в одну сторону.
  2. После 6-10 см скрутки делаем узел.
  3. К одной из лесок крепим вертлюжок.
  4. Отходим от вертлюжка на 20 см.
  5. Делаем узел.
  6. Снова делаем скрутку.
  7. К концу крепим вертлюжок.
  8. К новому вертлюжку (п.Ж) крепится поводок длиной около 70 см.
  9. К поводку крепим крючок. Получается большая петля. К вертлюжку (п. В) крепится кормушка (петля в петлю).

Асимметричная петля

Асимметричная петля отличается от симметричной только тем, что в первом случае существует разница между плечами петли.

Лучше всего асимметричная петля показывает себя в стоячих водоемах со спокойной, неагрессивной поклевкой.

Технология:

  1. Леска складывается вдвое (длина лески – около 50 см).
  2. Привязываем конец лески к основной леске крепким узлом. Получается широкий круг.
  3. На круге (п.Б) вяжется ещё одна небольшая петля.
  4. К кругу (п.Б) крепится кормушка.
  5. К петле (п.В) вяжем поводок с крючком.

Вертолет в два узла

Оснастка вертолет в два узла, напротив, применяется при активной поклевке или на участках реки с быстрым течением. Главный плюс – в возможности самоподсечки рыбы.

Для изготовления требуется жесткая леска диаметром 0.25-0.35 мм в зависимости от веса кормушки. Лучше всего – флюрокарбоновая леска.

Технология:

  1. Леску длиной около 20 см складываем вдвое.
  2. Делаем узел, отмерив 15 см в сложенном состоянии (восьмеркой).
  3. От узла отходим ещё на 1 см и вяжем новый узел (восьмеркой).
  4. Методом «петля в петлю» крепим кормушку.
  5. Поводок крепим, накинув между двумя узлами (но не узлом).

Секреты оснастки фидера

  • Чтобы быстро определить рельеф дна, необходимо использовать маркерные поплавки. Лещ редко выходит на мелководье, намного перспективнее ловить его на глубине.
  • Для хорошей ловли рыбы нужны удилища с чувствительными кончиками. Если чувствительность недостаточна – надо ослабить леску и не натягивать слишком сильно. По натяжению лески определится поклевка.
  • По возможности используйте комбинированные удилища (удилища с пролонгой). Изменяя длину удилища можно без лишних усилий делать забросы на необходимые расстояния.
  • Чтобы повысить прочность креплений крючков с поводками, используйте безузловые застежки.
  • Леска при забросе имеет свойство скручиваться. Скручивание негативно сказывается на её прочности и уменьшает дальность заброса. Чтобы решить эту проблему, после рыбалки стоит размотать леску на всю длину и вновь намотать её на катушку, придавая леске небольшое натяжение.
  • Плетеная леска отлично подходит для дальних забросов, однако не стоит использовать её, если дно слишком каменистое или на глубине ловли лежат коряги. Монофильная леска годится для ближних дистанций и обладает большей гибкостью и растяжимостью.
  • Не надо пренебрегать специальными подставками для фидеров. Фидер – оборудование чувствительное и неосторожное с ним обращение – прямой путь к поломке. Подставка — это безопасно и удобно, поскольку с её помощью можно менять угол наклона снастей к воде.

Прикормка для фидера

Рацион леща и его «гастрономические» предпочтения разнятся от сезона к сезону. Этот фактор важно учитывать и составлять правильное «меню».

Итак, какую же прикормку следует использовать и на что обратить внимание:

  • Весной и осенью следует избегать любых компонентов с резким запахом, исключаются фруктовые тона в прикормке. Можно добавлять корицу, мяту или анис. В сочетании 1кг/1ст.л. можно добавить сухую кровь.
  • Летом лещ предпочитает сладкую прикормку. В ход идут как естественные специи, такие как ваниль, либо кокос, так и простой сахар. Живые продукты хорошо показывают себя сразу после грозы.
  • Зимой основное место отводится живой составляющей. Минимум жиров и никаких резких ароматов. Желательно добиться рыбного запаха.
  • Универсальным вариантом на все сезоны является вареный горох с панировочными сухарями. Для разбавления смеси можно добавлять крупы. Особенно важно вмешивать в кашу манку или иные клейкие зерновые для повышения вязкости. В противном случае вся каша уйдет из кормушки меньше, чем за 10 минут.

Вот лишь один из возможных рецептов универсальной прикормки:

  1. Кипятим воду.
  2. Добавить 1 часть пшенной, 1 часть гороховой муки.
  3. Варить, помешивая, в течение 4 минут.
  4. Влить 2 столовых ложки подсолнечного масла с запахом.
  5. Выключить газ и закрыть кастрюлю плотной тканью.

Пропорция воды, гороха и пшена: 4:1:1.

Ещё одно правило – в прикормке должен содержаться тот же продукт, который будет использоваться в наживке. В противном случае эффект будет меньшим.

Не стоит также забывать о том, что лещ хорошо распознает цвета. Поэтому в прикормку можно примешивать компоненты, обладающие яркими цветами, которые хорошо различимы в однообразной водной среде, к примеру, кукурузу или горох.

Наживки для фидерной ловли леща

Наживку, на которую предполагается ловить леща нужно выбирать в зависимости от типа водоема и кормовой базы рыбы в том или ином водоеме. Как правило, в проточных водоемах лещ хорошо клюет на червя и макароны.

Практически безотказным вариантом будут комбинации из двух-трех различных продуктов (т.н. бутерброды).

Наиболее эффективные сочетания:

  • Опарыши и перловая крупа.
  • Мотыль и опарыши.
  • Черви и кукуруза.

Если кормовую базу предугадать сложно – прибегайте к экспериментам, делая бутерброды из различных продуктов. Эффективная комбинация очень быстро найдется.

Советы

  • При подготовке к фидерной ловле леща учитывайте тип водоема и подбирайте соответствующее оснащение.
  • При ловле в стоячей воде кормушка должна быть легкой, а удилище – длинным. Лучшим выбором оснастки станет симметричная петля, либо патерностер Гарднера. Они просты в создании и относительно терпимы к условиям (поверхностное течение стоячих водоемов не способно оказать большое воздействие и испортить рыбалку).
  • При ловле на реке нужны тяжелые кормушки, обладающие достаточной устойчивостью, чтобы противостоять течению. Прямоугольные кормушки не заваливаются на дно. В зависимости от того, как далеко вы планируете делать заброс – берите удилище нужной длины. При сильном течении или агрессивной поклевке лучше себя зарекомендовал т.н. вертолет в два узла.
  • К фидерной ловле леща обязательна тщательная подготовка. Учитывайте сезонные предпочтения леща и готовьте подходящую прикормку и наживку.
  • В стоячих водоемах подкормку нужно проводить точечно, забрасывая участок, где рыба предположительно расположилась кусками прикормки. В проточных водоемах такая проблема не стоит. Подкормку отнесет само течение реки.

При ловле леща важно принимать во внимание зависимость глубины обитания рыбы от времени суток:

  • Ночью лещ чаще всего клюет на глубине 2-4 метра, чуть меньше клюет на 4-9, 7-12 метра. На мелководье в ночное время встречается редко.
  • В светлое время суток частые поклевки можно получить на глубине 7-12 м, чуть реже на 2-4, 4-9 м. На мелководье не встречается.

Волосяная оснастка на леща — Самоделки для рыбалки своими руками

        В этой статье речь пойдет о ловле именно крупного леща. Существует определенные особенности в тактике ловли любой крупной рыбы.

В первую очередь нужно понимать, что крупные экземпляры любого вида рыб, как правило, намного старше своих более мелких сородичей. А соответственно более опытные, более осторожные.  

Например, лещ вырастает до серьезных размеров весом от 2кг и более, в течение 7-10 лет. За это время рыба неоднократно сталкивается с рыболовами и их хитроумными снастями, приманками.

Применение волосяной оснастки

        Сколько раз за свою жизнь лещ накалывался на рыбацкий крючок, когда пробовал лакомый кусочек приманки, лежащий на дне. Сколько раз он вырывался на волю, обрывая губы или поводок снасти.

Опытными рыбаками замечено, что лещ со временем начинает отличать насадку с крючком внутри от, свободно лежащей, без крючка насадки. На основании этих замечаний была придумана новая оснастка, при которой наживка одевается не на крючок, а на кусочек очень тонкой лески, привязанной к крючку.

        Изобрели этот способ оснастки на западе, для ловли карпа. Наши же рыболовы просто позаимствовали его для ловли крупного леща, плотвы, карася и того же карпа.

Такой способ наиболее эффективен при ловле леща в водоемах без течения или со слабым течением. Особенно в летнее время. Дело в том, что в теплое время года, когда температура воды довольно большая, запасы кислорода в ней заметно падают. Рыба становится вялой, аппетит слабеет. В такое время лещ становится очень капризным в выборе пищи. Он подолгу пробует наживку, прикасаясь к ней губами.

Если в это время лещ почувствует сталь крючка или уколется, он тут же выплевывает такую насадку.  Любая, подозрительная даже на вид пища, просто игнорируется. А мы уже говорили, что крупный, взрослый лещ уже научен горьким опытом отличать наживку, которая одета на крючок. Она для такого леща очень подозрительна

Волосяная оснастка как раз и лишена этого главного недостатка. При использовании рыболовом волосяной оснастки, лещ видит на дне приятную, привлекательную пищу в свободном плавании.  Пробуя губами такую наживку, крючка лещ не чувствует. Крючок, обязательно темного цвета, лежит в некотором отдалении, может быть даже не замечен.

Как обычно, лещ разворачивается головой вниз, вытягивает трубой свои мясистые губы, и как пылесос втягивает наживку в рот. Крючок незаметно следует за наживкой. Оснастка отрегулирована таким образом, что при малейшем натяжении поводка, крючок разворачивается жалом вниз. Будучи свободным от насадки, крючок легко и надежно заходит в нижнюю губу леща. Ну а дальше – дело техники.

 Устройство волосяной оснастки

        Устройство волосяной оснастки несложное, его легко можно понять, рассматривая рисунок. Обязательное условие при креплении волоса к крючку – волос вяжется в двух местах – к ушку крючка и к цевью с обратной стороны от жала крючка. Такой способ крепления крючка и волоса позволяет переворачиваться крючку при натяжении поводка жалом вниз, что в свою очередь дает надежный зацеп за нижнюю губу леща, во время поклевки.
Какие насадки можно использовать при волосяной оснастке. Практически все известные для ловли леща насадки подходят для этого способа ловли. Это может быть пареный горох или перловка, зерна овса. Зерна одевают по нескольку штук на волос при помощи тонкой иглы-крючка.

Я использую самый тонкий крючок для прошивки обуви, их легко купить на рынке в соответствующих отделах. Насадки, одетые на волос, стопорятся от спадания кусочком спички вставленной в петельку. Насадкой могут служить пучок красных червей или опарышей, кубики несоленого сала. Очень хороши в качестве насадки – галушки, изготовленные из разнообразных сортов муки на яичном желтке, с добавлением разнообразных ароматизаторов.

Фидерная оснастка на леща — Ловля на фидер

Лещ — рыба хитрая, поэтому для его поимки фидеристу просто необходимо подобрать оснастку. Да-да, вам нужно будет взять основную и поводочную леску (или плетенку), крючок и кормушку специально под добычу. Итак, какая же фидерная оснастка на леща подойдет вам лучше всего?

Лещ — рыба хитрая, поэтому для его поимки фидеристу просто необходимо подобрать оснастку. Да-да, вам нужно будет взять основную и поводочную леску (или плетенку), крючок и кормушку специально под добычу. Итак, какая же фидерная оснастка на леща подойдет вам лучше всего? Давайте рассмотрим все компоненты по порядку.

Выбираем основную леску для ловли леща на фидер

Парадоксально, но в качестве основной лески лучше всего использовать плетенку. Почему именно шнур, а не, допустим монофильная леска? Сразу по нескольким причинам, крайне важным и весомым.

Преимущества шнура, по сравнению с монолеской:

  • можно дальше забросить;

  • при одинаковых диаметрах прочность плетенки выше;

  • шнур меньше растягивается, поэтому его чувствительность лучше.

С использованием плетенки получается не пропускать даже очень аккуратные поклевки осторожного леща, и процент успешных подсечек с нею выше. Правда, для максимальной надежности фидерной оснастки для ловли леща со шнуром в качестве основной лески стоит навешивать еще и шок-лидер (хотя, если ожидается не особенно крупная рыба, можно обойтись и без него).

Исходя из веса предполагаемой добычи, нужно выбирать и диаметр плетенки. В общем случае, чем крупнее и тяжелее ожидается лещ, тем толще должен быть шнур. Правда, плетенки с диаметром более 0,2 мм уже не стоит использовать, так как дальность заброса будет невысока.

Выбираем поводок для ловли леща на фидер

А вот поводок должен быть уже сделан из монолески. Почему? Потому что в случае с осторожным лещом нужно, чтобы он был незаметен, а плетенка может быть достаточно хорошо видна в воде.

При этом по толщине действует то же правило, что и в ситуации с основной леской. Чем больше лещ, которого вы хотите поймать, тем серьезнее должен быть диаметр поводка.

Хотя опять же, важно не перебарщивать: лучше всего, если монолеска для поводка будет не тоньше 0,12 мм и не толще 0,2 мм.

Выбираем кормушку для ловли леща на фидер

Нужно подбирать кормушку так, чтобы забросы не приходилось делать слишком часто. Помните, лещ очень осторожен, излишняя активность может его просто отпугнуть.

Так что в эту снасть должно помещаться достаточно много корма. Общий ее вес, как правило, подбирается, исходя из силы течения: чем оно выше, тем больше должна быть масса.

Есть 3 правила подбора кормушки в качестве фидерной оснастки на леща:

  • вес должен начинаться от 60 г — чтобы хватало корма и он вымывался какое-то время;

  • сечение стоит выбирать коническое или цилиндрическое — для достаточно далекого заброса;

  • на озере можно использовать пружинные кормушки — для лучшего вымывания в условиях отсутствия течения.

Помните, что это правила для общего случая. На рыбалке, в конкретных условиях ловли, их можно несколько изменить, ну например, если вы рассчитываете на супер-крупную добычу.

Выбираем крючок для ловли леща на фидер

Здесь все зависит от размера и типа наживки, ведь нужно, чтобы она хорошо сидела на крючке и не сваливалась с него даже при длительном пребывании в воде. Опять же, чем больше насадка, тем серьезнее должна быть снасть. Поэтому для, например, одного зерна консервированной кукурузы лучше подойдет сравнительно маленький крючок, а для опарыша — побольше. В общем же случае стоит выбирать крючки размера № 3-8.

Теперь вы знаете, как должна подбираться фидерная оснастка на леща — так подготовьте ее и испытайте в деле. При правильном подходе вы вернетесь домой с хорошим уловом.

Trickeries тактическая стрела на леща

В Арканзасе настало время ловли леща, и многие рыболовы штата обратят свое внимание на ловлю голубых жабр, редких рыб, окуней, каменного окуня и других вкусных представителей этого племени панфиш.

Когда для ловли леща вместо сверчков или червей используется приманка, существуют особые способы использования приманки, которые, как правило, дают больше рыбы, чем другие. Я называю это «силовой тактикой» — уловки, которые выходят на один шаг дальше обычного и вызывают рефлекторные удары рыб, даже когда их животы полны.

Когда вы отправляетесь на ловлю леща, попробуйте эти приманки и силовую тактику. Ваши друзья и родственники, которые едят леща, будут вам благодарны.

Оригинальный Rooster Tail

Уордена

Я поймал тысячи лещей на эту маленькую вертушку с пульсирующим гребешком на хвосте. Я начал ловить рыбу Rooster Tails почти 40 лет назад, забрасывая и ловя рыбу в прудах, заполненных голубыми жабрами и редьками. Я до сих пор часто ловлю Хвост Петуха. Тройник имеет тенденцию сильно цепляться, но если вы научитесь работать с приманкой близко к укрытию, но не в нем, лещ выскочит, чтобы поразить приманку на проходе.

Силовая тактика: Rooster Tail — одна из немногих приманок для леща, которая, кажется, лучше всего работает с быстрым захватом. Проведите приманку мимо пней. Разорвите его по ворсу кисти. Тролль за своей лодкой. Будьте готовы к сильным ударам, которые производит Хвост Петуха.

Реалистичные пластмассы

Рыболовам на леща также стоит обратить внимание на разнообразие реалистичных приманок из мягкого пластика, представленных на сегодняшнем рынке. Эти прочные искусственные материалы очень похожи на сверчков, кузнечиков, червей, раков, креветок, пауков, личинок, нимф и других любимцев солнечных рыб.Мягкий пластик имеет текстуру, напоминающую настоящую пищу, поэтому у этих приманок больше времени, чем у жестких искусственных, что дает вам дополнительное время для установки крючка. Некоторые из них поставляются без триггеров, на них натягиваются крючки или ловятся на свинцовые приспособления; у других есть крючок, отлитый в пластик.

Power Tactic: Я считаю эти реалистичные приманки «твари» особенно эффективными при ловле на зеленой водной растительности в чистой воде. Чтобы увеличить дальность заброса, я прикрепляю прозрачный пластиковый купол на 12-18 дюймов над приманкой.Заполненный водой пузырь опускается со скоростью примерно фут в секунду. Я считаю до глубины, на которой приманка задевает верхушки сорняков, затем очень медленно вытаскиваю ее, время от времени дергаясь, чтобы соблазнить голодных солнышек.

Джонсон Жук Спин

Beetle Spin — бесподобная приманка для леща. Наденьте спиннер с английской булавкой и используйте его для ловли любых укрытий и конструкций. Модель на 1/32 унции идеально подходит для ловли большого количества солнечной рыбы, а голубые жабры и другой лещ, которых вы ловите, вероятно, будут огромными.

Мощная тактика : Трудно ловить Beetle Spin со скоростью улитки, часто необходимой для большого леща, но вы можете решить эту проблему, а также нацелить на подвешенную рыбу, установив скользящий поплавок над спиннером. Установите поплавковый упор на вашу удочку на той глубине, на которой вы хотите ловить рыбу. Затем добавьте бусину ниже упора, а затем скользящую поплавку. Завершите оснастку, привязав спиннер к концу лески.

Когда поплавок ударяется о воду, вес Beetle Spin протягивает леску через поплавок, пока поплавок не упрется в упор поплавка.Теперь ваша приманка находится на выбранной вами глубине, и вы можете легко отрегулировать глубину, перемещая поплавок вверх или вниз.

Преимущество этой оснастки в том, что она позволяет замедлить презентацию и удерживать спиннер в зоне удара. Используйте разнообразные подергивания — небольшие подергивания, медленные устойчивые подъёмы или длительные подтягивания с несколькими секундами неподвижности между ними — пока вы не определите наилучшую схему.

Мятежные раки-малолетки

Сверхлегкая приманка Rebel Crawfish, несомненно, одна из самых популярных рыболовных приманок в мире.Его маленький реалистичный профиль привлекает и ловит все виды промысловой рыбы, в том числе больших голубых жабр и большеротых солончаков, таких как окунь и окунь. Модель Teeny-Wee размером 1 1/2 дюйма доступна в неглубокой версии с глубиной от 1 до 2 футов и в глубокой версии с глубиной от 4 до 5 футов, причем обе модели представлены в различных привлекательных цветах.

Мощная тактика: Многие чистые каменистые ручьи Арканзаса в горах Озарк и Уашита полны леща, в том числе голубых жабр и каменного окуня. Rebel Crawfish — идеальная приманка для их ловли, потому что небольшие раки часто составляют большую часть рациона леща, и эту приманку можно забрасывать издалека, чтобы рыболов не напугал обитателей чистой воды.Заброс вверх по течению или четвертование вверх по течению к упавшим деревьям, валунам, кустарникам и уступам, прилегающим к глубокой воде; под свесами, корневищами и бревнами по берегам; и в любом месте вода падает в бассейн или бежит. Лучшие места — в длинных глубоких бассейнах или рядом с ними, поэтому, когда вы столкнетесь с большой ямой или длинной полосой более глубокой воды, работайте с ней методично. Выполняйте последовательные забросы на расстоянии примерно 30 см друг от друга, покрывая самые разные глубины, пока не поймаете голодного леща.

Блейкмор Дорожный бегун

Немногие приманки для панфиш столь же универсальны, как Road Runner.Ловите его медленно или быстро, глубоко или неглубоко. Разыграй, подбрось или тролль. Оригинальные модели весом 1/32 унции и марабу, обе с характерным спиннером на нижней стороне, являются превосходными ловцами леща. Мне особенно нравится их новая модель Panfish & Trout от Natural Science, которая имеет меньший профиль и легче проглатывается малоростыми синежабриками и редкими рыбами.

Силовая тактика: Во время нереста, в пасмурные дни, а также на рассвете и в сумерках лещ часто прячется вокруг неглубоких тростниковых растений, таких как камыш и осока.Один из способов найти леща — забросить Road Runner. Большинство рыб в камышах активны, и эти приманки, если их забросить и вытащить быстро, очень заманчивы. Держитесь на расстоянии, чтобы не напугать рыбу. Забрасывайте приманку через отверстия и прорези, которые позволяют выйти за пределы внешнего края камыша, или запускайте приманку мимо гнезд и возвращайте ее прямо рядом с любой рыбой, которую вы видите. Быстро достаньте приманку и будьте готовы поставить крючок, как только почувствуете укол.

Долина Стардью: где ловить леща

Хотя на первый взгляд это может показаться простым, за 16-битным внешним видом Stardew Valley скрывается уровень сложности, который может соперничать с любой другой игрой на рынке.Одна из самых ярких особенностей — это аркадная мини-игра, маскирующаяся под механика рыбалки, предоставляя больше развлечений, чем просто смотреть на поплавок.

В Stardew Valley игрок может поймать более 80 рыб, из которых различаются по редкости, ценности и полезности. При таком большом количестве захватывающих возможностей было бы легко упустить из виду скромного леща, одну из наиболее распространенных разновидностей чешуйчатых существ.

СВЯЗАННЫЙ: Stardew Valley: как готовить

Но лещ может быть полезен для получения денег, опыта или в качестве квестовых предметов.Вот где найти леща и как его поймать.

Где найти лещ

Лещ можно найти в реке в городе Пеликан или в лесу Синдернап. Точные места, где их можно поймать, отмечены красными кружками на карте ниже.

Лещ не привязан к определенному сезону, но ведет ночной образ жизни. Игроки могут поймать леща с 18:00. до 2 часов ночиво время игры, и они не будут доступны за пределами этого окна. Подойдет любая удочка, от бамбуковой удочки до иридиевой удочки, поскольку лещ, как правило, довольно послушен при ловле.

Бейтсы, такие как Spinner или Dressed Spinner, которые увеличивают улов, или Cork Bobber или Barbed Hook, которые добавляют бонусы к рыболовной штанге, также могут быть полезны для увеличения скорости улова.

Для чего используется лещ

Как и любой другой продукт питания, лещ можно использовать для восстановления энергии или здоровья, причем значения восстановления увеличиваются с размером и рангом рыбы.Лещ — это также простой способ получить опыт рыбной ловли на ферме, учитывая тот факт, что это простой и распространенный улов.

Как и любую рыбу, лещ можно продать разным продавцам по разным ценам, в зависимости от качества. Вот сколько стоит каждый вид леща.

Базовая цена

  • Нормальный — 45г
  • Серебро- 56г
  • Золото- 67 г
  • Иридий — 90 г

Выбор профессии рыболова позволит игроку продавать леща каждого качества на 25% выше базовой цены, поэтому за лещ нормального качества можно получить 56 з. Вместо 45 з.Аналогичным образом повышение уровня до Рыболова, которое может быть достигнуто на 10-м уровне после выбора профессии Рыболов, увеличит этот бонус до 50%.

Лещ также используется в нескольких различных рецептах.

  • Запеченная рыба: Соедините лещ с одним луком и одним пшеничной мукой.
  • Ролл Маки: Объедините лещ с одной водорослью и одним рисом
  • Качественное удобрение: Соедините одного леща с двумя соками
  • Сашими: Достаточно одного поля

Есть несколько квестов, которые могут потребовать леща, в том числе квест «Доставка предметов» с доски «Требуется помощь», в котором один лещ можно обменять на 135 з. И 150 очков дружбы.Два леща также могут быть запрошены Дорадо, Линкодом или Пайком в квесте по расширению Рыбного пруда с 3 ячеек до 5. Лещ, помещенный в Рыбный пруд, может производить икру, ценный предмет, за который можно получить больше золота, если вы состарились.

Stardew Valley теперь доступна на мобильных устройствах, ПК, PS4, Switch и Xbox One.

БОЛЬШЕ: 15 лучших игр для удаленной игры с друзьями в Steam

Destiny 2: Катализатор Ager’s Scepter выпадет на следующей неделе

Destiny 2 Season of the Lost представила сегодня новую экзотическую винтовку под названием Ager’s Scepter, и Bungie заявила, что ее катализатор упадет на следующей неделе.

Читать далее

Об авторе Уильям Гиффорд Бэкус (Опубликовано 36 статей) Более От Уильяма Гиффорда Бэкуса

Приманка для скольжения Evergreen Bream Slide — Flashing Bream

х

In-Stockat TackleDirect Товар доступен для отправки со склада Egg Harbour Twp, штат Нью-Джерси.Последнее известное доступное количество указано слева от сообщения In-Stock. Товар обычно доставляется в тот же рабочий день, если он заказан до 14:00 по восточному времени, за исключением того, что методы экономии могут быть отложены, за исключением выходных. *

Доступно у наших поставщиков Товар обычно доступен на складах одного из наших поставщиков и может быть доставлен напрямую от них или сначала отправлен на наш объект для выполнения. Последнее известное доступное количество указано слева от сообщения In-Stock.См. Информацию «Обычно отправляется в X» во 2-й строке вышеуказанного статуса, которые уникальны по марке и предмету. *

Подробнее на Wayto TackleDirect Этого товара в настоящее время нет на складе, но он либо в пути, либо доступен для заказа и отправки с нашего склада или напрямую от поставщика, что продлит срок доставки. См. Информацию «Обычно отправляется в X» во 2-й строке вышеуказанного статуса, которые уникальны по марке и предмету. *

При обратном заказе у наших поставщиков Этот товар в настоящее время находится в заказе и ожидает инвентаризации от нашего поставщика (-ов) и будет доставлен при наличии в соответствии с первым заказом, первым отправленным.В сообщении о доступности будет указана предполагаемая дата прибытия, которая может быть непредсказуемой, поскольку поставщики часто меняют эти прогнозируемые даты.

LOW QTYat TackleDirect Недостаточное количество товара, доступного для немедленной отправки со склада Egg Harbour Twp, штат Нью-Джерси. Последнее известное доступное количество указано слева от LOW QTY. Товар обычно доставляется в тот же рабочий день, если заказ сделан до 14:00 по восточному времени, за исключением того, что экономный метод может быть отложен, за исключением выходных. *

НИЗКОЕ КОЛИЧЕСТВО у наших поставщиков Товар доступен в небольшом количестве на складах наших поставщиков и может быть отправлен напрямую от них или сначала отправлен на наш объект.Последнее известное доступное количество указано слева от LOW QTY. См. Информацию «Обычно отправляется в X» во 2-й строке вышеуказанного статуса, которые уникальны по марке и предмету. *

Свяжитесь с нами Это особый случай. Пожалуйста, сначала свяжитесь с нами по телефону, электронной почте или в чате, чтобы получить оценку наличия.

Предварительный заказ Это новый или специальный заказ с часто непредсказуемой датой доставки. Чтобы зарезервировать следующий доступный товар, разместите свой заказ, и мы отправим вам товар в тот же день, когда он прибудет на наш склад, в порядке первоочередности заказа.

* Если время доставки имеет решающее значение и вы должны быть на 100% уверены, что мы сможем отправить товар немедленно, пожалуйста, сначала свяжитесь с нами. Мы не всегда знаем состояние запасов на нашем складе или у наших поставщиков до тех пор, пока товар не будет заказан. Иногда у нас НЕТ в наличии определенных товаров, указывающих на наличие В НАЛИЧИИ. Наши индикаторы состояния запасов обновляются практически в режиме реального времени, но основываются на последних известных сведениях о наличии определенных предметов. Если заказываемый вами товар недоступен, мы сообщим вам об этом по электронной почте или по телефону.

Закрывать Найти этот товар дешевле в другом месте? Дайте нам шанс сопоставить это с нашим простым обещанием соответствия цены TackleDirect. В TackleDirect мы прилагаем все усилия, чтобы заранее предлагать нашим клиентам самые низкие цены, однако многие товары защищены соглашениями производителей о минимальных розничных ценах. Однако мы сопоставим любую цену, предлагаемую любым законным розничным продавцом, с физическим адресом в США. Мы сделаем все возможное, чтобы удовлетворить ваш запрос о сопоставлении цен на Amazon, eBay или магазинах электронной коммерции, у которых нет физического адреса в США, когда это возможно.Если вы найдете идентичный новый продукт по более низкой рекламируемой цене, который есть в наличии на другом сайте, который соответствует указанным выше критериям, просто свяжитесь с нами через чат, по телефону 888.354.7335 или по электронной почте: ([email protected]) для завершения твоя очередь.

Закрыть

Приключение по лещам на реке Каноучи — Спорт — Athens Banner-Herald

Ого, насчет высохшего! Глубина воды составляла всего фут или два, местами всего несколько дюймов. Пробираясь вперед, пока я не оказался по колено, я все еще не видел дна, которое было затенено зеркальным отражением наклонного кипариса над блестящей черной водой.Легкий щелчок удочки заставил маленькую блесну уплыть; приземлившись достаточно мягко, я увидел, как золотые лезвия трепещут вниз среди колец на поверхности. Вспышка оранжевого цвета, и они внезапно исчезли.

Прыжок лески заставил подергиваться всю мою ладонь. Маленький хлыстый стержень удвоился как стремительное сочетание цветов, вырезающих z-образные узоры в воде. Мгновение спустя я держал свою первую красную грудку быка Canoochee за лето.

Это самая красивая рыба, которую я когда-либо ловил. Кажется, это радуга цветов, сделанная из фотошопа — оранжевый, красный, желтый, оливковый, синий, бронзовый и другие.

Из-за моих рабочих поездок мне редко удается ловить рыбу в темных водотоках Джорджии в первые низкие уровни лета, когда лещ действительно начинает кормиться и особенно ложится спать. В наши дни я бы с таким же успехом стал рыбаком в конце сезона. Что мне больше всего нравится в конце лета, так это шведский стол видов, с которыми я столкнусь, никогда не зная, какого цвета радуга только что проглотила мою приманку, когда низкая вода собирает их в более глубокие ямы.

Моя обычная мишень для рыб вдоль Каноучи и других водотоков, окрашенных танинами, — это краснозобая солнечная рыба.Это самая красивая панфиша и, кстати, маленький жирный бугер. Все остальные, которые почти такие же вкусные, будут клевать те же приманки, и их всегда ждут на борту. Другие местные панфиши в моем шпуре могут включать синежабрника, ракушечника, теплого рта и пенька.

Река Кэнучи — мое новое любимое место в темной воде для рыбалки. Я обнаружил его, когда рыскал по берегам в поисках свиней в Форт-Стюарте, обширной военной резервации площадью 280 000 акров. Канучи образует 12 миль к юго-востоку от Суэйнсборо в округе Эмануэль.Он течет 108 миль, а затем впадает в гораздо более крупную реку Огичи, которая находится в пределах видимости от моста I-95, в 15 милях к юго-западу от Саванны.

Канучи протекает через графства Кандлер, Эванс, Либерти и Брайан или вдоль них. Я считаю, что лучшая рыбалка находится в пределах Форта Стюарт с его многочисленными пандусами и площадками для приземления. Все, что требуется для доступа, — это годовой абонемент на 30 долларов. Их можно получить в бюро пропусков и разрешений, расположенном на SR 144. Для получения информации и направлений звоните по телефону Pass and Permit (912) 435-8061.

Canoochee полон песчаных отмелей с белоснежными пляжами на многие мили неосвоенной земли. Темные воды цвета чая отражают образы девственной древесины вдоль берегов, таких как камедь, кипарис, высокие сосны, тупело и поросшие мхом испанские дубы. Их приятный оттенок делает его более комфортным, чем открытая вода. Издали вода кажется черной, но на удивление прозрачной, когда вы смотрите в нее.

Существует примерно 10–12-мильный участок Каноучи, который находится в закрытой зоне артиллерийских ударов.Этот длинный участок неприступных вод означает, что в реке никогда не будет вылавливания из-за беспрепятственного и постоянного пополнения популяций рыб.

Оставьте клетку для крикета дома. Пробки остаются в коробке для снастей. Я не сосредотачиваюсь на берегу, если только там нет глубокой дыры. Я беру живца в виде червей, в основном более крупных розовых или красных. Я установлю сверхлегкую спиннинговую или кастинговую катушку, заряженную прозрачным, 6 фунтов. сидя на короткой 4-5-футовой штанге. Черный или синий крючок Tru-Turn № 6, завязанный узлом Trilene с №Шестое грузило 5 или 6 зажато на высоте от 6 до 8 дюймов по ярусу. Это своего рода простенькая каролинская установка.

Я буду использовать весь червяк и зацепить его на четверть дюйма от конца только пару раз, заходя внутрь и наружу, но не продевая его на крючок. Легкая леска, крючок из тонкой проволоки, небольшой вес и длинный болтающийся червяк в нежном потоке позволяют червю медленно и соблазнительно падать. Если рядом окажется крупный лещ, он первым его ударит.

Если после первого заброса получается клев или масло, продолжайте дрейфовать или троллить.Если подстилка накрыта, это означает, что более крупная рыба будет разбросана, поэтому, оставаясь в движении, вы получите лучшие результаты.

На более труднодоступных участках я буду наслаждаться старой техникой, которой уже не пользуются многие — рыбалкой вброд. Чем ниже уровень воды, тем больше вы встретите пробок, в которых не будет плавучей воды, вокруг которой можно будет кружить, а только большая белая песчаная коса, на которой раньше была вода. Уровни воды поздним летом обычно идеально подходят для ловли вброд. В большинстве поездок я никогда не перейду по колено, прыгая от отмели до отмелей.

Места, слишком мелкие, чтобы плавать, создают такую ​​ауру живописной красоты и таинственности вокруг бесчисленных изгибов и каждой песчаной косы. Я очень мало использую снаряжение. Это больше об опыте и одиночестве.

Чем больше удаленности вы получите, тем выше шансы увеличить улов, поэтому отбраковывайте соответственно или ловите и выпускайте. Одна удочка, стрингер или плавающая корзина для рыбы и полный карман Satilla Spins, и я экипирован.

Дополнительную информацию о летней рыбалке на озерах и реках Джорджии можно найти на сайте www.gon.com и forum.gon.com.

границ | Тканево-специфическая гармонизация устойчивости морского леща к гипоксии и высокой плотности посадки

Введение

В течение последних лет было предпринято несколько попыток мониторинга экологических и физиологических последствий снижения доступности O 2 в водной среде (Ekau et al., 2010; Richards, 2011; Zhu et al., 2013; Deutsch и др., 2015). Величина и согласованность адаптивных ответов с физиологической точки зрения, включая гематологию крови и регуляцию метаболизма, отражает продолжительность и интенсивность гипоксических стимулов у различных морских видов (Martos-Sitcha et al., 2017; Cadiz et al., 2018), определяя предельное насыщение O 2 (LOS) как пороговый уровень, при котором регуляторные механизмы больше не достаточны для поддержания потребления O 2 без ущерба для какой-либо физиологической функции (Remen et al., 2015 , 2016). Чтобы свести к минимуму воздействие гипоксии, рыба сокращает потребление корма и реорганизует свой метаболизм, чтобы ограничить потребность тканей в O 2 (Hopkins and Powell, 2001; Bermejo-Nogales et al., 2014b). Это позволяет сохранить аэробный метаболизм за счет ограниченного митохондриального дыхания и изменения предпочтений субстратов, как это было зарегистрировано у людей и грызунов во время метаболической адаптации скелетных мышц к высотной гипоксии (Murray, 2009).Другие адаптивные реакции включают изменения в производстве и поглощении активных форм кислорода (ROS) (Lushchak, Bagnyukova, 2006; Bermejo-Nogales et al., 2014a), функциональности жаберной поверхности (Nilsson, 2007) и гемоглобина (Hb) -O . 2 характеристики связывания (Jensen, Weber, 1982; Nikinmaa, 2001). В большинстве сценариев аквакультуры эти адаптивные особенности обычно связаны с повышением температуры и высокой плотностью выращивания посадки (Person-Le Ruyet et al., 2008; Vikeså et al., 2017), что, в свою очередь, может ухудшить качество воды, что приведет к нарушению роста и иммунитета рыб (Pickering, 1993; Van Weerd and Komen, 1998; Montero et al., 1999; Ashley, 2007). Действительно, арктический гольц ( Salvelinus alpinus ) или скудный ( Argyrosomus regius ), содержавшийся при высокой плотности посадки, свидетельствовал о более высоких показателях роста, чем рыба, выращенная при низкой плотности, при условии сохранения качества воды (Jørgensen et al., 1993; Millán) -Cubillo et al., 2016). Влияние стресса скученности также можно свести к минимуму, если уровни O 2 не ниже LOS (Ruer et al., 1987; Araújo-Luna et al., 2018). Таким образом, выявление комбинированных эффектов гипоксии и высокой плотности выращивания имеет решающее значение для обеспечения благополучия во время интенсивного рыбоводства.

Продвижение к более устойчивой и экологически чистой аквакультуре требует серьезных инвестиций как в традиционные, так и в новые методологии менее инвазивного и более точного фенотипирования отдельных выращиваемых рыб. Основные достижения на данный момент включают использование акустической телеметрии или автономных биосенсоров для безопасного мониторинга пищевого поведения или метаболических возможностей (Føre et al., 2017; Martos-Sitcha et al., 2019). В дополнение к этому, значительный прогресс был достигнут с появлением комплексных омиков, основанных на функциональной геномике, протеомике, метаболомике и метагеномике, в качестве мощных инструментов для развития высокотехнологичной аквакультуры различных видов рыб (Yáñez et al., 2015 ; Мартин и Крол, 2017; Мартинес-Порчас и Варгас-Альборес, 2017; Альфаро и Янг, 2018; Родригес и др., 2018). Такие подходы все чаще используются в отношении морского леща ( Sparus aurata ), очень важного с экономической точки зрения культивируемого вида рыб в районе Средиземного моря.Таким образом, первый проект генома, основанный на картах генетического сцепления (Pauletto et al., 2018), и другие текущие инициативы в области генома будут способствовать значительному прогрессу в селекции и эпигенетических исследованиях дорадо. Кроме того, у этого вида были проведены важные исследования для определения эталонного паттерна протеома слизи кожи / кишечника (Estensoro et al., 2016; Pérez-Sánchez et al., 2017), кишечной микробиоты (Piazzon et al., 2017 ) или метаболом сыворотки (Gil-Solsona et al., 2019).Более того, использование микрочипов высокой плотности (Calduch-Giner et al., 2010, 2012, 2014), ПЦР-матриц, ориентированных на пути (Benedito-Palos et al., 2014, 2016; Bermejo-Nogales et al., 2014b) , 2015; Pérez-Sánchez et al., 2015; Magnoni et al., 2017; Martos-Sitcha et al., 2017) и совсем недавно NGS (Piazzon et al., 2019) внесли свой вклад в определение паттернов тканеспецифической экспрессии генов. в ответ на проблемы питания, окружающей среды и паразитов. Аналогичным образом, синхронизация молекулярных часов личинок морского леща, включающая более 2500 генов с четкой циркадной ритмичностью, была предложена как свидетельство качества молоди в более позднем возрасте (Yúfera et al., 2017). В настоящем исследовании мы стремимся продолжить определение критериев благополучия и качества рыбы, учитывая более глубокое влияние двух различных начальных плотностей посадки (9,5 кг / м 3 , 19 кг / м 3 ) и O 2 уровней насыщения (85%, 42–43% O 2 насыщение) в 3-недельном испытании с быстрорастущей молодью морского леща. Анализируемые параметры включали характер экспрессии генов набора маркеров роста и метаболизма печени, скелетных мышц, сердца и клеток крови в сочетании с данными о показателях роста, а также гематологию и биохимию крови.Рабочая гипотеза заключается в том, что каждая ткань по-разному способствует достижению гомеостатической нагрузки, помогая полученным знаниям лучше использовать пластичность и устойчивость морского леща в стрессовых условиях.

Материалы и методы

Уход за животными

Молодь морского леща морского леща атлантического происхождения (Ferme Marine du Douhet, Бордо, Франция) выращивалась с ранних этапов жизни в закрытых экспериментальных помещениях Института аквакультуры Торре-де-ла-Саль (IATS-CSIC, Испания) в естественных фотопериодических и температурных условиях. (40 ° 5 N; 0 ° 10 E).Морская вода откачивалась на берег (открытая система) и фильтровалась через фильтр 10 мкм. Содержание O 2 в сточных водах в стандартных условиях всегда было выше 85% насыщения, а неионизированный аммиак оставался ниже 0,02 мг / л.

Экспериментальная установка и отбор проб

Молодь (исходная масса тела 34,08 ± 0,31 г) была случайным образом распределена в 12 резервуаров емкостью 90 л, подключенных к системе рециркуляции, оснащенной физическими и биологическими фильтрами, программируемой температурой и устройствами O 2 (дополнительный рисунок 1).Температура воды контролировалась ежедневно и поддерживалась на уровне 25-27 ° C. Рыбы были произвольно распределены для получения двух различных начальных плотностей посадки (шесть аквариумов на состояние), которых кормили один раз в день до визуального насыщения коммерческим рационом (EFICO Forte 824, BioMar, Паленсия, Испания): LD (низкая плотность, 25 рыб / аквариум, 9,5). кг / м 3 ) и HD (высокая плотность, 50 рыб / аквариум, 19 кг / м 3 ). Перед любыми манипуляциями рыбам давали акклиматизироваться в этих условиях в течение 12 дней. Поведение рыбы во время акклиматизации оценивалось с помощью обычного наблюдения с помощью камеры, а также путем визуального наблюдения за нормальным питанием.После периода акклиматизации параметры воды в трех резервуарах с каждой начальной плотностью посадки оставались неизменными, составляя нормоксические (> 5,5 ppm O 2 ;> 85% O 2 насыщение) группы каждого экспериментального условия (LDN, низкий нормоксия плотности; HDN, нормоксия высокой плотности). У рыб, содержащихся в оставшихся шести резервуарах, наблюдалось постепенное снижение уровня воды O 2 до достижения 3,0 ppm (42–43% насыщения O 2 ), что составляло гипоксические группы каждого экспериментального условия (ЛДГ, гипоксия низкой плотности; HDH, гипоксия высокой плотности).Нормальный диапазон колебаний уровней O 2 был отмечен быстрым падением (3,8–4 ppm нормоксические группы; 2,3 ppm гипоксические группы) через 15-30 минут после кормления, с быстрым восстановлением референсных значений менее чем за 1 час с помощью автоматический вход чистой воды из основного резервуара. Эта система позволяла поддерживать неионизированный аммиак ниже токсичных уровней (<0,50 мг / л) как в группах HDN, так и в группах HDH.

Через 22 дня в этих экспериментальных условиях и после ночного голодания (> 20 ч после последнего приема пищи) 12 рыб (4 на аквариум) в экспериментальных условиях (LDN, LDH, HDN и HDH) были анестезированы этиловым эфиром 3-аминобензойной кислоты. (100 мг / л), взвешивали и отбирали кровь из хвостовых сосудов шприцами, обработанными ЭДТА (менее 5 минут для всех рыб, взятых в каждом резервуаре).Все летальные образцы были собраны между 10.00 и 12.00, чтобы уменьшить биологическую изменчивость из-за циркадных ритмов и постпрандиальных эффектов, поскольку температуры, используемые в настоящем экспериментальном подходе (25-27 ° C), обеспечивали завершение процессов пищеварения (Гомес). -Requeni et al., 2003). Одну аликвоту крови (25 мкл) собирали непосредственно в микропробирку, содержащую 500 мкл стабилизирующего раствора для лизиса (набор для спиновой крови REAL total RNA, Durviz, Валенсия, Испания), и хранили при -80 ° C до полной экстракции РНК.Другие аликвоты обрабатывали для подсчета гематокрита (Ht), Hb и эритроцитов (RBC). Оставшуюся кровь центрифугировали при 3000 × g в течение 20 минут при 4 ° C, а образцы плазмы замораживали и хранили при -20 ° C до проведения биохимического и гормонального анализов. Перед забором тканей рыб умерщвляли шейным отделом. Печень и внутренние органы взвешивали, и репрезентативные биопсии печени, спинных скелетных мышц и целых сердец немедленно замораживали в жидком азоте и хранили при -80 ° C до экстракции общей РНК.

Биохимия крови и гормональные показатели

Измерения Ht проводили с использованием гепаринизированных капиллярных пробирок, центрифугированных при 1500 × g в течение 30 мин на центрифуге Sigma 1-14 (Sigma, Германия). Hb оценивали с помощью Hemocue Hb 201+ (Hemocue, Швеция). Подсчет эритроцитов производился в камере Нойбауэра с использованием изотонического раствора (1% NaCl). Глюкозу в плазме анализировали с использованием метода глюкозооксидазы (Thermo Electron, Луисвилл, Колорадо, США). Лактат измеряли в депротеинизированных образцах (хлорная кислота 8%) ферментативным методом, основанным на использовании лактатоксидазы и пероксидазы (SPINREACT S.А., Жирона, Испания). Общую антиоксидантную способность в образцах плазмы измеряли с помощью коммерческого набора (Cayman Chemical, Ann Arbor, MI, США), адаптированного для 96-луночных микропланшетов. Этот анализ основан на способности антиоксидантов в образцах ингибировать окисление ABTS [2,2 -азино-ди- (3-этилбензтиазолинсульфонат)] до катион-радикала ABTS метмиоглобином, дериватизированной формой миоглобина. Способность образца предотвращать окисление ABTS сравнивается со способностью Trolox (водорастворимого аналога токоферола) и количественно выражается в мМ эквивалентах Trolox.Уровни кортизола в плазме анализировали с использованием набора EIA (Kit RE52061m IBL, International GmbH, Германия). Предел обнаружения анализа составлял 3,01 нг / мл с коэффициентами вариации внутри и между анализами менее 3 и 5% соответственно. Гормон роста в плазме (Gh) определяли с помощью гомологичного РИА морского леща, как описано в другом месте (Martínez-Barberá et al., 1995). Чувствительность и средний диапазон (ED50) анализа составляли 0,15 и 1,8 нг / мл соответственно. Плазменные инсулиноподобные факторы роста (Igf) экстрагировали кислотно-этанольной криопреципитацией (Shimizu et al., 2000), а концентрацию Igf-I измеряли с помощью стандартного RIA Igf-I рыб, утвержденного для средиземноморских окуневых рыб (Vega-Rubín de Celis et al., 2004). Чувствительность и средний диапазон анализа составляли 0,05 и 0,7–0,8 нг / мл соответственно.

Анализ экспрессии генов

Суммарная РНК из печени, белых мышц и сердца была извлечена с использованием набора для выделения общей РНК MagMax-96 (Life Technologies, Карлсбад, Калифорния, США), тогда как общая РНК из общих клеток крови была извлечена с использованием набора для спиновой крови REAL total RNA. включая шаг DNase.Выход РНК во всех тканях составлял> 3,5 мкг, при измерении поглощения (A 260/280 ) 1,9–2,1. Синтез кДНК выполняли с помощью набора High-Capacity cDNA Archive Kit (Applied Biosystems, Фостер-Сити, Калифорния, США) с использованием случайных декамеров и 500 нг общей РНК в конечном объеме 100 мкл. Реакции обратной транскрипции (RT) инкубировали 10 мин при 25 ° C и 2 ч при 37 ° C. Реакции отрицательного контроля проводили без RT.

96-луночный макет ПЦР-массива был разработан для одновременного профилирования панели из 43 (печень), 44 (белые мышцы и общие клетки крови) или 34 (сердце) генов, включая маркеры системы GH / IGF (13) , метаболизм липидов (10), восприятие энергии и окислительный метаболизм (12), антиоксидантная защита и восстановление тканей (10), рост мышц и дифференцировка клеток (8), разобщение дыхания (3), метаболизм ксенобиотиков (2), ядерные рецепторы (3) ), трансмембранной транслокации (8), митохондриальной динамики и апоптоза (5), а также OXPHOS (22) (Таблица 1).Реакции qPCR выполняли с использованием системы обнаружения в реальном времени iCycler IQ (Bio-Rad, Hercules, CA, США). Разбавленные реакции RT удобно использовать для анализов кПЦР в объеме 25 мкл в сочетании с SYBR Green Master Mix (Bio-Rad, Hercules, CA, США) и специфическими праймерами в конечной концентрации 0,9 мкМ (дополнительная таблица 1). Программа, используемая для ПЦР-амплификации, включала этап начальной денатурации при 95 ° C в течение 3 минут, за которым следовали 40 циклов денатурации в течение 15 секунд при 95 ° C и отжиг / удлинение в течение 60 секунд при 60 ° C.Все операции по дозированию выполнялись с помощью робота для обработки жидкостей EpMotion 5070 (Eppendorf, Гамбург, Германия) для улучшения воспроизводимости данных. Эффективность ПЦР (> 92%) была проверена, а специфичность реакций подтверждена анализом кривых плавления (скорость нарастания 0,5 ° C / 10 с в диапазоне температур 55–95 ° C) и линейности серийных разведений. реакций RT (> 0,99). Данные флуоресценции, полученные во время фазы расширения, были нормализованы методом дельта-дельта C T (Livak and Schmittgen, 2001) с использованием actb в печени, белых мышцах и сердце или cox4a в общих клетках крови, как ген домашнего хозяйства из-за его стабильности в различных экспериментальных условиях (среднее значение C T варьировалось менее 0.5 в каждой ткани). Для мультигенного анализа данные по экспрессии генов относились к уровню экспрессии cs в печени, igfr2 в белой мышце, gcr в сердце и tim8a в общих клетках крови LDN. рыба, которой произвольно присвоено значение 1 (дополнительные таблицы 2–5 соответственно).

Таблица 1. Гены, включенные в матрицу ПЦР, ориентированную на печень (L), белую мышцу (M), сердце (H) и общие клетки крови (B).

Эта рукопись следует рекомендациям ZFIN по номенклатуре рыбок данио в отношении названий и символов генов и белков.

Статистический анализ

Данные о показателях роста, биохимии крови и экспрессии генов были проанализированы с помощью двухфакторного дисперсионного анализа (ANOVA) с уровнями O 2 (нормоксия и умеренная гипоксия) и условиями посадки (низкая и высокая плотность посадки) в качестве основных факторов. После этих анализов был проведен апостериорный тест SNK для сравнения между различными группами.Уровень значимости был установлен на уровне P <0,05. Анализы выполняли с использованием SigmaPlot v13 (Systat Software Inc., Сан-Хосе, Калифорния, США). Неконтролируемый многомерный анализ Анализ главных компонент (PCA) сначала был выполнен на данных в качестве объективного метода для наблюдения тенденций в условиях в различных экспериментальных группах с использованием EZinfo v3.0 (Umetrics, Умео, Швеция). Чтобы добиться максимального разделения экспериментальных групп, был последовательно применен частичный дискриминантный анализ наименьших квадратов (PLS-DA) с совместными данными по печени, сердцу и белой мышце, за исключением результатов по общему количеству клеток крови из-за его низкого вклада в общую дисперсию. .Качество модели PLS-DA оценивалось по параметрам R2Y (кум) и Q2Y (кум), которые указывали на пригодность и способность прогнозирования, соответственно. Кроме того, с помощью SIMCA-P + v15.0 (Umetrics) было проведено 200 тестов случайной перестановки, чтобы избежать чрезмерной подгонки контролируемой модели. Применяли перекрестный проверочный дисперсионный анализ (CV-ANOVA) ( p -значение = 0,037). Вклад дифференциальных генов в ткани печени, белых мышц и сердца оценивался с помощью измерений переменной важности в проекции (VIP).Оценка VIP> 1,1 считалась адекватным порогом для определения дискриминантных переменных в модели PLS-DA (Wold et al., 2001; Li et al., 2012; Kieffer et al., 2016).

Результаты

Показатели роста

Данные о потреблении корма, росте и соматических индексах (гепатосоматический индекс, HSI; висцеросоматический индекс, VSI) представлены в таблице 2. Рыбы, выращенные в условиях умеренной гипоксии, показали более низкое потребление корма, что привело к снижению привеса и SGR. Это также повлияло на вес печени и внутренних органов, а также на HSI.Это общее ухудшение потребления корма и роста было дополнительно подтверждено у рыб, содержащихся в самой высокой плотности, хотя FE улучшился при умеренной гипоксии и особенно у рыб, содержащихся в HD (группа HDH).

Таблица 2. Влияние плотности выращивания и уровня растворенного кислорода на показатели роста морского леща в 21-дневном испытании на кормление.

Анализ крови

Данные по гематологии и биохимии крови показаны в таблице 3. Результаты показывают значительное влияние уровня O 2 с общим увеличением Hb, Ht, содержания эритроцитов, уровней MCH, кортизола и Gh в плазме, а также повсеместное снижение уровней MCHC, MCV и лактата в плазме.В целом эта особенность была более выражена у рыб, содержащихся в условиях LD. Напротив, эффект плотности выращивания в основном проявлялся в уровне кортизола в плазме, который показал выраженный рост у HD-рыб, который усугублялся гипоксическими условиями. Примечательно, что значимые взаимодействия уровня O 2 и плотности роста были обнаружены для кортизола, но также и для Ht, MCHC, MCH и TAA.

Таблица 3. Влияние повышения плотности и уровня растворенного кислорода на гематологию крови и уровни метаболитов, гормонов и общую антиоксидантную способность в плазме.

Профилирование экспрессии генов

Все гены, отобранные для ПЦР-массивов, были обнаружены на обнаруживаемых уровнях в четырех проанализированных тканях. Результаты профилирования экспрессии генов в отобранных в печени генах представлены в дополнительной таблице 2. Среди них 22 из 43 генов были затронуты, по крайней мере, одним из экспериментальных факторов или его взаимодействием (т. Е. Комбинированным эффектом ограничивающего стресса и воздействия гипоксии. приводящие к изменениям экспрессии, которые нельзя отнести к одному параметру), поскольку 11 дифференциально экспрессируются (DE) в ответ на уровень O 2 .Относительная экспрессия маркеров системы GH / IGF ( ghr-i ), окислительного метаболизма ( nd2 ), антиоксидантной защиты и восстановления тканей ( gpx4, prdx5 ) значительно подавлялась умеренной гипоксией в LDH и HDH. группы. Кроме того, несколько генов липидного обмена ( elovl1, fads2 и scd1b ) были активированы в группе LD, тогда как маркеры окислительного метаболизма ( nd5 ), антиоксидантной защиты и восстановления тканей ( gr, sod2 и grp-75 ) подавлялись у рыб, содержащихся в условиях HD.Плотность посадки также повлияла на 11 генов, связанных с системой GH / IGF ( ghr-i, ghr-ii и igf-i ), метаболизм липидов ( elovl6, fads2, scd1a , s cd1b и lpl ), окислительный метаболизм ( ucp1, pgc1 α) и антиоксидантная защита и восстановление тканей ( grp-75 ). Статистически значимое взаимодействие уровней O 2 и плотности выращивания было обнаружено для генов igf-ii, fads2, scd1a, scd1b, pgc1ß, gr, prdx3 и grp-170 .

В белых скелетных мышцах 20 из 44 генов DE были затронуты по крайней мере одним из экспериментальных условий или их взаимодействием (дополнительная таблица 3). Маркеры системы GH / IGF больше всего зависели от плотности посадки ( ghr-i, igf-ii, igfbp3, igfbp5b, igfbp6b, insr и igfr1 ), а не от уровня O 2 ( igfr2 ). . Умеренная гипоксия активировала экспрессию myod2 как единственный эффект на гены, связанные с ростом мышц и дифференцировкой клеток.Напротив, многие гены, связанные с восприятием энергии, окислительным метаболизмом, антиоксидантной защитой и восстановлением тканей, подавлялись низкими уровнями O 2 ( sirt1, ucp3, hif-1 α, prdx5 и sod2 ) или повышается в условиях HD ( sirt4, sirt7, coxi, hif-1 α и gpx4 ). Кроме того, для cpt1a и grp-170 сообщается о значительном взаимодействии между уровнями O 2 и плотностью выращивания.

В сердце изменения насыщенности O 2 и плотности посадки вызвали значительные различия в 19 из 34 генов, представленных в массиве (дополнительная таблица 4). До 13 генов, включая маркеры системы GH / IGF ( ghr-i ), чувствительности к энергии и окислительного метаболизма ( sirt1, sirt5, sirt6, sirt7, cs, nd5, pgc1 α, pgc1ß и hif-1 α), а антиоксидантная защита и восстановление тканей ( cat, prdx5 и sod2 ) подавлялись при умеренной гипоксии, особенно в условиях HD.Маркер метаболизма ксенобиотиков cyp1a1 активируется гипоксией как при LD, так и при HD. Плотность посадки также подавляла экспрессию нескольких генов, участвующих в восприятии энергии и окислительном метаболизме ( sirt3, sirt5, cs и nd2 ), а также антиоксидантной защите и восстановлении тканей ( gr, prdx3, prdx5, grp- 170 и grp-75 ), предпочтительно при низких уровнях O 2 .

В целом в клетках крови только 5 из 44 генов были DE в основном из-за взаимодействия между различными экспериментальными условиями (дополнительная таблица 5), реагируя на субъединицы фермента стрессовой нагрузки Комплекса I ( ndufaf2 ) и Комплекса IV ( coxi , coxii, cox6a2 и cox15 ) дыхательной цепи митохондрий.

Для того, чтобы оценить дифференциальный вклад генов DE в физиологический ответ на умеренную гипоксию и плотность вырастания, набор данных по экспрессии генов в тканях (печени, белых скелетных мышцах и сердце) был проанализирован с помощью PLS-DA. Дискриминантная модель была основана на шести компонентах, которые объясняли [R2Y (кум)] 95% и предсказывали [Q2Y (кум)] 65% от общей дисперсии (рис. 1A). Достоверность модели PLS-DA была подтверждена с помощью теста перестановки (дополнительный рисунок 2). Первые три компонента показали совокупные значения для R2Y и Q2Y, равные 0.836 и 0,493 соответственно. Четкое разделение между нормоксическими (LDN, HDN) и гипоксическими (LDH, HDH) группами наблюдалось по первому компоненту (R2Y = 0,2889) (рисунки 1B, C). Компонент 2 (R2Y = 0,2927) четко разделил нормоксические группы LDN и HDN (Рисунок 1B), тогда как компонент 3 (R2Y = 0,2542) разделил гипоксические группы LDH и HDH (Рисунок 1C).

Рис. 1. (A) Графическое представление соответствия модели PLS-DA. (B) Двумерный график оценок PLS-DA, представляющий распределение выборок между первыми двумя компонентами модели. (C) Двумерный график оценок PLS-DA, представляющий распределение выборок между первым и третьим компонентами модели. R 2 (совокупно), объясненная разница; Q 2 (совокупно), прогнозируемая дисперсия; LDN, нормоксия низкой плотности; ЛДГ — гипоксия низкой плотности; ГБН, нормоксия высокой плотности; HDH, гипоксия высокой плотности.

Генов, вносящих вклад в VIP> 1,1 в компоненте 1, всего 39, при этом основной вклад составляют гены сердца (19) и печени (14), участвующие в восприятии энергии и окислительном метаболизме (14), антиоксидантной защите и восстановлении тканей ( 12) и OXPHOS (Рисунок 2).Когда также учитывался второй компонент, в общей сложности 44 гена имели значения VIP> 1,1 (рис. 3), а 11 из 21 нового гена (выделены желтым цветом) были из белых скелетных мышц. Основными категориями были восприятие энергии и окислительный метаболизм (12), антиоксидантная защита и восстановление тканей (11), система GH / IGF (11) и OXPHOS (6). Принимая во внимание значения VIP для трех основных компонентов (рис. 4), большинство генов, обусловленных вкладом третьего компонента (выделено фиолетовым цветом), были связаны с метаболизмом липидов.

Рисунок 2. (A) Графическое представление оценок важности переменных (VIP) после компонента 1. (B) Ранжирующий список генов, показывающий значения оценок VIP выше 1,1 и их относительную экспрессию генов. Лив, печень; WM, белая мышца. Значения относительной экспрессии представляют собой среднее значение ± SEM для восьми рыб (2–3 рыбы на повторный резервуар). P -значения являются результатом двустороннего дисперсионного анализа. Звездочки в каждом ряду указывают на значительные различия с уровнем кислорода для данной плотности выращивания (тест SNK, P <0.05).

Рисунок 3. (A) Графическое представление оценок важности переменных (VIP) после компонента 2. (B) Ранжирующий список генов, показывающий значения оценок VIP выше 1,1 и их относительную экспрессию генов. Клетки, заштрихованные синим цветом, выделяют гены, определяемые как VIP после компонента 1; клетки, заштрихованные желтым цветом, выделяют гены, обнаруженные как VIP после компонента 2. Подробнее см. легенду на рисунке 2.

Рисунок 4. (A) Графическое представление оценок важности переменных (VIP) после компонента 3. (B) Ранжирующий список генов, показывающий значения оценок VIP выше 1,1 и их относительную экспрессию генов. Клетки, заштрихованные синим цветом, выделяют гены, определяемые как VIP после компонента 1; клетки, заштрихованные желтым цветом, гены, определяемые как VIP после компонента 2; и клетки, заштрихованные фиолетовым цветом, гены, обнаруженные как VIP после компонента 3. Подробнее см. в легенде на рисунке 2.

Обсуждение

Гипоксия в водных средах обитания — распространенное нарушение, которое, согласно прогнозам, будет происходить в будущем более широко, чаще и в течение более длительных периодов времени (Межправительственная группа экспертов по изменению климата, 2014 г.), становясь основным фактором стресса для аквакультуры во всем мире.Это особенно верно в случае интенсивного рыбоводства, и выявление адаптивных гипоксических реакций помогает лучше понять природу метаболических нарушений после кратковременного и длительного воздействия сложных уровней O 2 . Физиологические показатели крови остаются в основном неизменными у молоди морского леща, подвергшегося в течение 24 часов умеренной гипоксии (40% -ное насыщение O 2 ), тогда как изменения Ht и циркулирующих уровней Hb, глюкозы и лактата сообщаются через несколько часов после острой гипоксии ( 20% O 2 насыщение) (Martos-Sitcha et al., 2017). В том же исследовании профили экспрессии генов общих клеток крови свидетельствовали о последовательном транскрипционном ответе после сильных гипоксических нагрузок, которые служат для обеспечения пониженной, но более эффективной аэробной продукции АТФ во время тяжелой гипоксии. Здесь комбинированные эффекты умеренной гипоксии (42–43% насыщения O 2 ) и плотности выращивания (начальная плотность 19 кг / м 3 , приводящая к 30 кг / м 3 в конце эксперимента) в 3-недельное испытание выявило снижение роста и различный вклад тканей-мишеней в гомеостатическую нагрузку у зараженных рыб.Как обсуждается ниже, окончательные механизмы этого адаптивного стрессового ответа еще далеко не установлены, хотя, вероятно, они оказывают серьезное влияние на разобщение митохондриального дыхания, которое варьируется в зависимости от жизни, тканей, людей и видов (Rolfe and Brand, 1996; Hulbert et al. ., 2002, 2006). Действительно, повышение энергоэффективности и уменьшение разобщения митохондриального дыхания становится приоритетом при низкой доступности пищи (Auer et al., 2015), а экспрессия митохондриальных разобщающих белков (UCP2 / UCP3) дифференцированно регулируется ограничением корма в гликолитике (белые скелетные мышцы). ) и высокоокислительные (сердце и скелетные красные мышцы) ткани морского леща (Bermejo-Nogales et al., 2014а).

Нарушения роста из-за длительного воздействия гипоксии были замечены у широкого круга выращиваемых рыб, включая камбалу ( Scophthalmus maximus ), европейский морской окунь ( Dicentrarchus labrax ) и атлантический лосось ( Salmo salar ). (Pichavant et al., 2001; Remen et al., 2016; Cadiz et al., 2017; Vikeså et al., 2017). Как сообщается здесь у морского леща, первичной реакцией является ингибирование потребления корма, которое способствует гипометаболическому состоянию с уменьшением продукции ROS и риском окислительного стресса.Это подтверждается пониженными уровнями лактата в плазме, которые отражаются у гипоксических рыб, и, в меньшей степени, в HDN, низким базальным метаболизмом, а не сдвигом аэробного метаболизма на анаэробный. Об этой метаболической перестройке также сообщалось у молоди морского леща, сталкивающегося с множественными сенсорными стрессорами в модели хронического стресса, имитирующей повседневные операции в аквакультуре (Bermejo-Nogales et al., 2014b). Таким образом, согласно оксистатической теории (Dam, Pauly, 1995; Saravanan et al., 2012), рыбы точно регулируют потребление корма и основной метаболизм в соответствии с доступным O 2 , отдавая приоритет эффективности корма за счет максимального роста в условиях ограниченного дыхания митохондрий. Доказательством этого является то, что наилучшие показатели FE и гормональные показатели для быстрого и эффективного роста обычно возникают до достижения максимального роста при большем размере рациона (Brett, 1979; Pérez-Sánchez et al., 1995), что указывает на высокий уровень метаболизма. пластичность у этих эвригалинных, эвритермных и эвриоксических видов рыб из-за разрешающей регуляции потребления корма, которая позволяет справляться с эффективным энергетическим метаболизмом при медленных темпах роста.Это также применимо на клеточном уровне, где максимальный выход АТФ на молекулу O 2 (соотношение P / O) сильно зависит от размера рациона, что свидетельствует о повышенном соотношении P / O у королевских пингвинов в периоды нехватки пищи ( Monternier et al., 2014) или митохондрии печени кумжи ( Salmo trutta ) голодали в течение 2 недель (Salin et al., 2016).

Большинство опосредованных гипоксией эффектов сопровождаются повышенной несущей способностью O 2 , что обозначается набуханием, образованием и / или высвобождением новых эритроцитов вместе с уменьшением объема плазмы (Gallaugher and Farrell, 1998).Набор различных механизмов управляет этой сложной реакцией у рыб. Следует учитывать, что эритроциты рыб образованы ядрами и обладают способностью производить Hb в течение большей части своей жизни (Speckner et al., 1989). В качестве общей реакции на стресс эритроциты из резервуаров селезенки рыб могут попадать в кровь (Pearson and Stevens, 1991). С другой стороны, сродство Hb рыб к O 2 может модулироваться аллостерической регуляцией (вариациями уровней фосфатов) (Val, 2000). Эта способность увеличивать сродство к O 2 в крови в ответ на гипоксию присутствует даже у рыб, живущих в хорошо насыщенной кислородом окружающей среде, как в случае лысой рок-трески антарктической рыбы ( Pathogenia borchgrevinki ) (Wells et al., 1989), открытие, которое подчеркивает общую фенотипическую пластичность рыб. Исследования гипоксии на радужной форели ( Oncorhynchus mykiss ) показали первоначальное повышение концентрации Hb, опосредованное высвобождением эритроцитов селезенки, но в условиях постоянной гипоксии увеличение переносимости O 2 происходило за счет синтеза новых эритроцитов (Lai и др., 2006). Эти результаты предполагают сложную и динамичную адаптацию рыб к гипоксическим условиям, особенность, которая может быть видоспецифичной.По нашим гематологическим данным в настоящей работе, гипоксия вызвала небольшое увеличение содержания Hb при обеих плотностях выращивания, хотя наиболее очевидными и значительными эффектами было увеличение измеренных Ht, количества эритроцитов и корпускулярных концентраций Hb, на которые во-вторых влияли плотность выращивания. Подобное усиление несущей способности O 2 за счет увеличения Ht наблюдалось не только при ранее перенесенных краткосрочных испытаниях острой гипоксии у морского леща (Magnoni et al., 2017; Martos-Sitcha et al., 2017), но также и у угрей и радужной форели (Wood, Johansen, 1972; Soivio et al., 1980). И наоборот, изменения HSI, отражающие количество депо липидов и гликогена, более информативны о потреблении корма, чем о состоянии гипоксии, хотя трудно выявить главный фактор. На гормональном уровне это также следует из измерений циркулирующих уровней кортизола и Gh, которые являются хорошо известными регуляторами скорости метаболизма, поскольку они влияют на функцию митохондрий (см. Mommsen et al., 1999; Берган-Роллер и Шеридан, 2018 для обзора).

Фактически, кортизол является установленным маркером стресса скопления у морского леща (Arends et al., 1999; Skrzynska et al., 2018), а также в других сложных условиях и снижении потребления корма в результате стрессовая нагрузка также усиливает реакцию системы гипоталамус-гипофиз-надпочечники (Sangiao-Alvarellos et al., 2005). Таким образом, кортизол является основным кортикостероидом костистых рыб, и его уровни в плазме могут резко увеличиваться во время неблагоприятных ситуаций, активируя определенные внутриклеточные реакции через глюкокортикоидные рецепторы, присутствующие во многих органах рыб, которые, в свою очередь, снижают потребность в большой энергии системным образом за счет повышения концентрации метаболитов в крови. и перераспределение энергетического баланса в организме (обзор Mosconi et al., 2006; Венделаар Бонга, 2011). У рыб высокие уровни кортизола в плазме модулируют метаболизм углеводов, стимулируя глюконеогенез в печени, а также увеличивают доступность субстратов, полученных из белков и жиров, хотя роль кортизола в метаболизме липидов рыб не была четко установлена ​​(Vijayan et al. , 2010). Все это согласуется с наблюдением, что большая концентрация циркулирующего кортизола была достигнута здесь в группе HDH, которая также испытала более сильное ингибирование потребления корма.Однако эту систему нельзя постоянно улучшать, и данные, полученные на грызунах, указывают на транслокацию кортизола в митохондрии, опосредованную глюкокортикоидными рецепторами, для снижения митохондриальной активности и риска окислительного стресса (Du et al., 2009), механизм, который может быть возможно, распространен на другие модели животных, включая рыб, хотя этот факт до сих пор не задокументирован. Таким образом, в отсутствие реакции кортизола хронический холодово-термический стресс активирует OXPHOS у морского леща, тогда как повышение уровня кортизола у рыб, сталкивающихся с множественными сенсорными стрессорами аквакультуры, сопровождается выраженной репрессией транскрипции всех единиц печеночного комплекса митохондриальная дыхательная цепь (Bermejo-Nogales et al., 2014б). О подобном ответе сообщалось после воздействия острой гипоксии, хотя в этом случае каталитические и регуляторные субъединицы фермента Комплекса IV (последний акцептор электронов дыхательной цепи, участвующий в восстановлении O 2 ) были активированы, что максимизировало использование доступно O 2 для аэробной генерации АТФ (Martos-Sitcha et al., 2017). Аэробный объем и профили экспрессии генов митохондрий также сильно регулируются на уровне питания синтетическими и натуральными диетическими маслами (Pérez-Sánchez et al., 2013; Martos-Sitcha et al., 2018), а подавление эффектов гептаноата на выносливость при физической нагрузке рассматривается как защитная мера для противодействия непропорциональной скорости окислительного метаболизма у рыб, которых кормили питательными веществами с быстрой доставкой энергии (коротко- и среднецепочечные жирные кислоты). Другими словами, взаимодействие между стимулирующими и тормозящими эффектами должно рассматриваться как ответ на энергетические потребности, даже если метаболическое топливо было доступно. Соответственно, в настоящем исследовании повышенные уровни циркулирующего Gh в гипоксической / многолюдной рыбе будут отражать снижение потребления корма и потребности в энергии, а не незначительную способность бороться с окислительным стрессом, как это обычно упоминается в моделях рыб и других животных с избыточной экспрессией GH. (Браун-Борг и др., 1999; Браун-Борг и Ракоци, 2000; Маккензи и др., 2003; Алмейда и др., 2013).

Профили экспрессии генов ключевых метаболических биомаркеров также помогают лучше понять поиск аллостатической нагрузки в сложных условиях. Таким образом, двухфакторный дисперсионный анализ выявил различное участие тканей и категорий генов в ответах, опосредованных стрессом. Это наблюдение подкрепляется использованием многомерного анализа, который дает возможность идентифицировать с высокой степенью достоверности наиболее чувствительные ткани и биомаркеры для данного стрессового стимула в факторном стрессовом дизайне.Используя такой подход, мы можем объяснить и спрогнозировать высокий процент общей дисперсии, при этом следует отметить, что печень, белые скелетные мышцы и сердце оставались долгосрочными ответами на изменение O 2 и плотности выращивания, тогда как характер экспрессии клетки крови стали в основном неизменными при наложенных стрессовых стимулах средней интенсивности, в отличие от ранее сообщавшихся о широком изменении экспрессии митохондриальных генов в полных клетках крови в ответ на более серьезный вызов (Martos-Sitcha et al., 2017). По этой причине транскриптомный анализ общих клеток крови при умеренной гипоксии не был включен в нашу модель PLS-DA, чтобы избежать фонового шума, обнаруживаемого при введении. В предыдущих исследованиях, проведенных на морских лещах и других моделях животных, печень и сердечная мышца очень чувствительны к гипоксии (Everett et al., 2012; Hermes-Lima et al., 2015; Magnoni et al., 2017), и их гены две ткани внесли большой вклад в разделение нормоксичных и гипоксических рыб по первому компоненту нашего PLS-DA (R2Y = 0.2889). Одним из наиболее важных генов, участвующих в этой дискриминантной особенности, является hif-1 α, хорошо документированный регулятор гомеостаза O 2 . Этот транскрипционный фактор действует на мультирегуляторном уровне, управляя гипоксической реактивностью огромного множества транскрибируемых белков, включая антиоксидантные ферменты (Nikinmaa and Rees, 2005; Lushchak, Bagnyukova, 2006). В частности, в данном документе мы демонстрируем четкое подавление hif-1 α, которое совпадало с подавленной экспрессией других последующих маркеров антиоксидантной защиты и восстановления тканей ( prdx5, sod2, морталин, gpx4, gr, grp -170 и prdx3 ).Этот интригующий результат можно осторожно интерпретировать, поскольку Hif-1 в основном регулируется на посттрансляционном уровне (Ke and Costa, 2006), хотя этот результат следует понимать как устойчивое состояние, в котором доступность O 2 снижается, но сохраняется. достаточно высокий, чтобы сохранить аэробный метаболизм на относительно высоком уровне. Этот факт подтверждается сниженной экспрессией cs и ассоциированных субъединиц фермента Комплекса I ( nd2, nd5 ), успешно используемых в нескольких исследованиях в качестве маркеров количества митохондрий и активности цикла Кребса (Larsen et al., 2012; Magnoni et al., 2017). В дополнение к этому, несколько sirts ( sirt1, 2, 5, 6 и 7 ) печени или сердечной мышцы были в целом подавлены у гипоксических рыб, особенно в случае HDH-рыб. Эти зависимые от NAD + деацетилазы являются датчиками энергии, которые действуют у морского леща как связующее звено между питанием и энергетическим метаболизмом в различных моделях роста с питательными веществами и генетическими переменными в качестве источника вариаций (Simó-Mirabet et al., 2017a, b, 2018).Здесь это было распространено на стресс гипоксии / краудинга, что указывает на то, что большинство предполагаемых адаптивных ответов должны включать изменения в статусе ацетилирования как ядерных гистонов, так и цитоплазматических и митохондриальных метаболических ферментов.

Второй компонент нашего PLS-DA (R2Y = 0,2927) различает нормоксичных рыб, содержащихся при разной плотности посадки. В этом случае белая скелетная мышца явно способствует этому разделению, главным образом, благодаря паттерну экспрессии генов, связанных с системой GH / IGF ( ghr-i, igfbp6b, igfbp5b, insr, igfbp3, igf-i ).Компоненты системы GH / IGF в печени и мышцах по-разному регулируются питательными веществами и сезонными сигналами окружающей среды (обзор Pérez-Sánchez et al., 2018), но здесь это наблюдение становится особенно актуальным для мышц ghr-i , что в значительной степени способствует различению пагубное влияние стресса на рост, связанного с гипоксией или качеством воды. Точно так же гены репертуара igfbp вносят большой вклад в эту дифференциацию, хотя дискриминантная роль аналогов Igfbp ( igfbp6b> igfpb5b> igfpb3) в основном сводится к скелетным мышцам, а Igfbp3 / 5/6 Функциональное расхождение в отношении ингибирующего или стимулирующего рост действия igfbp s было зарегистрировано для разных видов и физиологического контекста (Garcia de la Serrana and Macqueen, 2018), но здесь общая подавленная экспрессия мышечной клетки Igfbp в Рыба HD соответствует скорее ингибирующему, чем стимулирующему эффекту, способствующему росту, что также включает регуляцию рецепторов инсулина и Igfbp с важными последствиями для окончательного распределения углеводов, роста и энергетического метаболизма (обзор Reindl and Sheridan, 2012; Vélez et al. al., 2017). В самом деле, рыбы являются первой группой в древе позвоночных, в которой есть свидетельства различных рецепторов инсулина и Igf, хотя имеет место определенная перекрестная реактивность между лигандом и рецепторами инсулина и Ifgs, а специфические опосредованные эффекты иногда смешивают. Однако общеизвестно, что инсулин стимулирует Hif-1, тогда как периодическая гипоксия вызывает инсулинорезистентность у мышей (Treins et al., 2002; Poulain et al., 2017). Аналогичным образом, нокдаун Igfbp1 облегчает вызванную гипоксией задержку роста у рыбок данио (Kajimura et al., 2005), тогда как экспрессия IGFBP4 индуцируется гипоксией в клетках глиомы U87 (Минченко и др., 2016). Из наших результатов также можно сделать вывод, что мышечная экспрессия igfr1 и igfr2 особенно чувствительна к гипоксии, но, что важно, insr у морского леща, по-видимому, более восприимчивы к стрессу скученности, чем к стимулам гипоксического стресса, хотя остается установить функциональную значимость этой дифференциальной реакции на факторы стресса окружающей среды.

Наконец, третий компонент нашего многомерного подхода (R2Y = 0,2542) выделяет влияние плотности посадки у рыб, подвергшихся умеренной гипоксии, с заметным вкладом жировых десатураз печени с Δ6 ( fads2 ) или Δ9 ( scd1a, scd1b). ) из-за его сильной и специфической индукции у рыб LDH. Мышечный маркер окисления ЖК ( cpt1a ) также постоянно повышался в этой группе, но этот ответ был противоположен тому, который был обнаружен в группе HDH, что указывает на различную регуляцию катаболизма мышечных липидов гипоксией у рыб, содержащихся в стандартная или высокая плотность.Точно так же основная дискриминантная способность других факторов, связанных с метаболизмом липидов ( elovl6 ), была достигнута между нормоксичными рыбами, содержащимися при LD и HD. Между тем, другие элонгазы ( elovl5 ) с хорошо известной ролью в контроле накопления триглицеридов в печени не участвовали в разделении групп в настоящем исследовании, хотя elovl5 вносят большой вклад в дифференциацию двух штаммов морского леща с различиями. в показателях роста и метаболических возможностях (Simó-Mirabet et al., 2018). Предыдущие исследования морского леща (Benedito-Palos et al., 2013, 2014) и морского окуня (Rimoldi et al., 2016) также подтвердили важное влияние размера рациона на регуляцию функции печени и мышц в большинстве случаев. липидные биомаркеры, оцениваемые в настоящем исследовании, но, опять же, трудно раскрыть, что является основным фактором (потребление корма или навязанное стрессовое состояние) из-за логистических ограничений дизайна нашего эксперимента, который не включал группы с попарным кормлением. Однако, как правило, стрессоры увеличивают потребность в определенных питательных веществах, а гипоксия, в частности, способствует поглощению клетками внеклеточных ненасыщенных жирных кислот в клеточных линиях мышей (Ackerman et al., 2018). Более того, при гипоксическом стрессе раковые клетки усиливают синтез липидов, который важен для биосинтеза мембран и хранения энергии для выживания и пролиферации клеток (Huang et al., 2014), будучи индуцированным липогенным фенотипом гипоксии через зависимые и HIF1α-независимые пути (Valli и др., 2015). Все это вместе поддерживает выраженную стимуляцию fads2 и scd десатураз в нашей стрессовой модели, что будет способствовать увеличению индекса ненасыщенности структурных липидов, как ранее сообщалось во время ограничения корма у морского леща (Benedito-Palos et al., 2013). В соответствии с этим, стресс гипоксии на клетках HeLa приводит к значительным изменениям в их липидных профилях мембран, а виды полиненасыщенных фосфолипидов становятся более сильными биомаркерами для различения влияния лечения гипоксией на текучесть мембран и другие мембранно-зависимые функции (Yu et al., 2014).

У рыб все больше усилий уделяется определению «стрессома» или каталога генов, экспрессируемых, когда организм подвергается определенному стрессу, особенно тех, которые представляют собой общую реакцию на различные стрессовые сценарии (как описано в Balasch and Tort, 2019).Наша работа следует аналогичному подходу, чтобы определить не только наиболее последовательные и надежные биомаркеры для оценки благополучия, но и наиболее (или наименее) удобные ткани для этих анализов.

Заключительные замечания

Результаты, описанные здесь, свидетельствуют о перестройке некоторых биологических функций в факторной модели хронического стресса, где большинство опосредованных гипоксией эффектов на показатели роста и энергетический обмен усиливались у рыб, содержащихся в HD.Интегрированные данные по гематологии, биохимии и гормональному профилю крови подчеркивают гипо-метаболическое состояние с повышением несущей способности O 2 , что является этой метаболической особенностью, сопровождающейся сокращением добровольного потребления корма и более эффективным энергетическим метаболизмом при затратах. медленных темпов роста. Это представление было подтверждено на уровне транскрипции глобальными изменениями профилей экспрессии тканевых генов, которые также свидетельствовали о тканеспецифической оркестровке стрессовой реакции, отражающей природу и интенсивность стрессовых стимулов, а также различные метаболические возможности тканей-мишеней.Таким образом, количество DE в ответ на данный стрессовый стимул варьируется в разных тканях-мишенях (печень ≥ сердце> мышцы> кровь), но, что важно, анализ PLS-DA также информирует о различном вкладе ткани в аллостатическую нагрузку. Таким образом, печень и сердце в основном участвуют в борьбе с глобальной гипоксической реакцией, включающей изменения в восприятии и производстве энергии, а также в антиоксидантной защите и восстановлении тканей. Напротив, метаболические маркеры скелетных мышц с высокой репрезентативностью системы GH / IGF в основном способствуют выявлению эффектов плотности выращивания, необязательно опосредованных низкими уровнями O 2 .Аналогичным образом, липидный обмен и десатуразы жирных кислот печени становятся сильными биомаркерами стресса от скученности у гипоксических рыб, что свидетельствует о сложности и метаболической пластичности дорадо в плане устойчивости к стрессу в условиях интенсивного рыбоводства. Эти результаты свидетельствуют о потенциале идентифицированных биомаркеров для надежной оценки благополучия рыб, хотя для некоторых тканей, таких как клетки крови, реакция в значительной степени зависит от интенсивности воздействия. В целом, эти новые знания будут способствовать лучшему объяснению и пониманию различий в устойчивости разводимых рыб к стрессу у разных людей и видов.

Заявление об этике

Все описанные здесь процедуры были одобрены Комитетом по этике и благополучию животных Института аквакультуры Торре-де-ла-Саль и выполнялись в соответствии с национальным (Королевский указ RD53 / 2013) и законодательством ЕС (2010/63 / EU) по обращению. животных для экспериментов.

Вклад авторов

JM-S, JC-G и JP-S разработали и разработали исследование. JM-S, PS-M и VdlH выполнили экспериментальные процедуры. JM-S и JP-S написали первоначальный черновик.Все авторы проанализировали и интерпретировали данные, просмотрели, отредактировали и одобрили окончательную рукопись.

Финансирование

Эта работа была выполнена при финансовой поддержке Европейской комиссии Европейского Союза в рамках проекта инфраструктуры исследований Horizon 2020 AQUAEXCEL 2020 (652831) для JP-S. Эта публикация отражает взгляды только авторов, и Европейская Комиссия не может нести ответственность за любое использование содержащейся в ней информации.JM-S финансировался стипендиатом постдокторских исследований ( Juan de la Cierva-Formación , справка FJCI-2014-20161) и принадлежит Сети защиты рыб и стресса (AGL2016-81808-REDT) от MINECO.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Авторы благодарят М.А. Гонсалес за отличную техническую помощь в отборе проб и анализе ПЦР.

Дополнительные материалы

Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2019.00840/full#supplementary-material

Сноски

  1. https://wiki.zfin.org/display/general/ZFIN+Zebrafish+Nomenclature+Conventions

Список литературы

Акерман Д., Туманов С., Цю Б., Michalopoulou, E., Spata, M., Azzam, A., et al. (2018). Триглицериды способствуют гомеостазу липидов во время гипоксического стресса, балансируя насыщение жирными кислотами. Cell Rep. 24, 2596–2605. DOI: 10.1016 / j.celrep.2018.08.015

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Альфаро, А.С., Янг, Т. (2018). Демонстрация исследований метаболомики в аквакультуре: обзор. Rev. Aquac. 10, 135–152. DOI: 10.1111 / raq.12152

CrossRef Полный текст

Алмейда, Д.В., Бьянкини А., Маринс Л. Ф. (2013). Сверхэкспрессия гормона роста порождает неблагоприятный фенотип у молодых трансгенных рыбок данио в условиях гипоксии. Gen. Comp. Эндокринол. 194, 102–109. DOI: 10.1016 / j.ygcen.2013.08.017

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Араужу-Луна, Р., Рибейро, Л., Бергхейм, А., и Пусао-Феррейра, П. (2018). Влияние различных условий выращивания на благополучие морского леща: уровни растворенного кислорода и плотность посадки. Aquacult. Res. 49, 3845–3855. DOI: 10.1111 / are.13851

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Арендс, Р. Дж., Манчера, Дж. М., Муньос, Дж. Л., Бонга, С. В., и Флик, Г. (1999). Стрессовая реакция морского леща ( Sparus aurata L.) на воздействие воздуха и заключение. J. Endocrinol. 163, 149–157. DOI: 10.1677 / joe.0.1630149

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Эшли П. Дж. (2007).Благополучие рыб: актуальные проблемы аквакультуры. Заявл. Anim. Behav. Sci. 104, 199–235. DOI: 10.1016 / j.applanim.2006.09.001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ауэр, С. К., Салин, К., Рудольф, А. М., Андерсон, Г. Дж., И Меткалф, Н. Б. (2015). Оптимальное сочетание стандартной скорости метаболизма и аэробных возможностей для соматического роста зависит от доступности пищи. Функц. Ecol. 29, 479–486. DOI: 10.1111 / 1365-2435.12396

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Балаш, Я.К., и Торт, Л. (2019). Учет стрессовых реакций у рыб. Фронт. Эндокринол. 10:62. DOI: 10.3389 / fendo.2019.00062

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бенедито-Палос, Л., Баллестер-Лозано, Г., и Перес-Санчес, Дж. (2014). Анализ экспрессии с широким спектром генов липид-релевантных генов у питательного морского леща ( Sparus aurata ). Ген 547, 34–42. DOI: 10.1016 / j.gene.2014.05.073

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бенедито-Палос, Л., Баллестер-Лозано, Дж. Ф., Симо, П., Каралазос, В., Ортис, А., Калдух-Гинер, Дж. А. и др. (2016). Устойчивое влияние бутирата и диет с низким FM / FO на показатели роста, гематологию / биохимию крови и маркеры, связанные с молекулярным ростом, у морского леща ( Sparus aurata ). Аквакультура 454, 8–18. DOI: 10.1016 / j.aquaculture.2015.12.008

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бенедито-Палос, Л., Калдуч-Гинер, Дж. А., Баллестер-Лозано, Г. Ф., и Перес-Санчес, Дж.(2013). Влияние размера рациона на состав жирных кислот филе, аллостаз фосфолипидов и паттерны экспрессии мРНК липидных регуляторных генов у морского леща ( Sparus aurata ). Br. J. Nutr. 109, 1175–1187. DOI: 10.1017 / S000711451200311X

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Берган-Роллер, Х. Э., и Шеридан, М. А. (2018). Сигнальная система гормона роста: понимание координации анаболического и катаболического действия гормона роста. Gen. Comp. Эндокринол. 258, 119–133. DOI: 10.1016 / j.ygcen.2017.07.028

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бермехо-Ногалес, А., Калдуч-Гинер, Дж. А., и Перес-Санчес, Дж. (2015). Выявление молекулярных признаков окислительного фосфорилирования, позволяющих справиться с изменяющимися питательными веществами метаболическими возможностями печени и мышечной ткани выращиваемых рыб. PLoS One 10: e0122889. DOI: 10.1371 / journal.pone.0122889

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бермеджо-Ногалес, А., Недерлоф, М., Бенедито-Палос, Л., Баллестер-Лозано, Г. Ф., Фолкедал, О., Олсен, Р. Е. и др. (2014b). Метаболические и транскрипционные реакции морского леща ( Sparus aurata L.) на стресс окружающей среды: новые сведения о митохондриальном фенотипировании рыб Gen. Comp. Эндокринол. 205, 305–315. DOI: 10.1016 / j.ygcen.2014.04.016

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бермеджо-Ногалес, А., Калдуч-Гинер, Дж. А., и Перес-Санчес, Дж.(2014a). Экспрессия тканеспецифического гена и функциональная регуляция разобщающего белка 2 (UCP2) за счет гипоксии и доступности питательных веществ у морского леща ( Sparus aurata ): влияние на физиологическое значение вариантов UCP1-3. Fish Physiol. Biochem. 40, 751–762. DOI: 10.1007 / s10695-013-9882-7

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бретт, Дж. Р. (1979). «Факторы окружающей среды и рост», в Fish Physiology , Vol.VIII, ред. У. С. Хоар, Д. Дж. Рэндалл и Дж. Р. Бретт (Лондон: Academic Press), 599–675. DOI: 10.1016 / s1546-5098 (08) 60033-3

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Браун-Борг, Х. М., Боде, А. М., и Бартке, А. (1999). Антиоксидантные механизмы и уровни гормона роста в плазме. Эндокринная 11, 41–48. DOI: 10.1385 / ENDO: 11: 1: 41

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кадис, Л., Сервили, А., Квазугуэль, П., Мадек, Л., Замбонино-Инфанте, Дж.Л., Мазурайс Д. (2017). Раннее воздействие хронической гипоксии индуцирует кратковременную и долгосрочную регуляцию экспрессии гена гемоглобина у морского окуня ( Dicentrarchus labrax ). J. Exp. Биол. 220, 3119–3126. DOI: 10.1242 / jeb.160713

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кадис, Л., Замбонино-Инфанте, Ж.-Л., Квазугуэль, П., Мадек, Л., Ле Деллиу, Х., и Мазурайс, Д. (2018). Метаболический ответ на гипоксию у морского окуня ( Dicentrarchus labrax ) проявляет пластичность в развитии. Комп. Biochem. Physiol. 215, 1–9. DOI: 10.1016 / j.cbpb.2017.09.005

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Calduch-Giner, J. A., Davey, G., Saera-Vila, A., Houeix, B., Talbot, A., Prunet, P., et al. (2010). Использование технологии микроматриц для оценки динамики реакции печени на стресс после воздействия замкнутого пространства у морского леща (Sparus aurata L.). BMC Genomics 11: 193. DOI: 10.1186 / 1471-2164-11-193

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Калдух-Гинер, Дж.A., Echasseriau, Y., Crespo, D., Baron, D., Planas, J.V., Prunet, P., et al. (2014). Оценка транскрипции с помощью анализа микрочипов и крупномасштабного метаанализа метаболической способности тканей сердца и скелетных мышц справляться с пониженной доступностью питательных веществ у морского леща ( Sparus aurata L.). Mar. Biotechnol. 16, 423–435. DOI: 10.1007 / s10126-014-9562-3

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Калдух-Гинер, Дж.А., Ситжа-Бобадилла, А., Дэйви, Г. К., Кэрнс, М. Т., Каушик, С., и Перес-Санчес, Дж. (2012). Диетические растительные масла не изменяют транскриптом кишечника морского леща ( Sparus aurata ), но модулируют транскриптомный ответ на инфекцию, вызванную Enteromyxum leei . BMC Genomics 13: 470. DOI: 10.1186 / 1471-2164-13-470

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дам, А. В., и Паули, Д. (1995). Моделирование влияния кислорода на потребление пищи и рост нильской тилапии, Oreochromis niloticus (L.). Aquacult. Res. 26, 427–440. DOI: 10.1111 / j.1365-2109.1995.tb00932.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дойч К., Феррел А., Зайбель Б., Пёртнер Х.-О. и Хьюи Р. (2015). Изменение климата ужесточает метаболические ограничения в морских средах обитания. Наука 384, 1132–1135. DOI: 10.1126 / science.aaa1605

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Du, J., Wang, Y., Hunter, R., Wei, Y., Blumenthal, R., Falke, C., и другие. (2009). Динамическая регуляция функции митохондрий глюкокортикоидами. Proc. Natl. Акад. Sci. США 106, 3543–3548. DOI: 10.1073 / pnas.0812671106

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Экау, В., Ауэль, Х., Пёртнер, Х. О., и Гилберт, Д. (2010). Влияние гипоксии на структуру и процессы в пелагических сообществах (зоопланктон, макробеспозвоночные и рыбы). Biogeosciences 7, 1669–1699. DOI: 10.5194 / bg-7-1669-2010

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Эстенсоро, И., Ballester-Lozano, G.F., Benedito-Palos, L., Grammes, F., Martos-Sitcha, J. A., Mydland, L.-T., et al. (2016). Диетический бутират помогает восстановить состояние кишечника морских костистых рыб ( Sparus aurata ), получающих экстремальные диеты с низким содержанием рыбной муки и рыбьего жира. PLoS One 11: e0166564. DOI: 10.1371 / journal.pone.0166564

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Эверетт, М. В., Антал, К. Э., и Кроуфорд, Д. Л. (2012). Влияние кратковременного гипоксического воздействия на экспрессию метаболических генов. J. Exp. Zool. Экол. Genet. Physiol. 317, 9–23. DOI: 10.1002 / jez.717

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Føre, M., Frank, K., Norton, T., Svendsen, E., Alfredsen, J. A., Dempster, T., et al. (2017). Точное рыбоводство: новая основа для улучшения производства в аквакультуре. Biosyst. Англ. 173, 176–193. DOI: 10.1016 / j.biosystemseng.2017.10.014

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Галлахер, П.и Фаррелл А. П. (1998). «Гематокрит и способность крови переносить кислород», in Fish Physiology , Vol. 17, ред. С. Ф. Перри и Б. Л. Тафтс (Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press), 185–227. DOI: 10.1016 / s1546-5098 (08) 60262-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гарсия де ла Серрана, Д., и Маккуин, Д. Дж. (2018). Белки костистых рыб, связывающие инсулиноподобный фактор роста. Фронт. Эндокринол. 9:80. DOI: 10.3389 / fendo.2018.00080

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гиль-Сольсона, Р., Calduch-Giner, J. A., Nácher-Mestre, J., Lacalle-Bergeron, L., Sancho, J. V., Hernández, F., et al. (2019). Вклад метаболомики МС в питание морского леща ( Sparus aurata ). Отпечатки сыворотки у рыб, получавших диету с низким содержанием рыбной муки и рыбьего жира. Аквакультура 498, 503–512. DOI: 10.1016 / j.aquaculture.2018.08.080

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гомес-Рекени, П., Мингарро, М., Киршнер, С., Калдуч-Гинер, Дж., Медале, Ф., Корраз, Г., и другие. (2003). Влияние диетического аминокислотного профиля на показатели роста, ключевые метаболические ферменты и чувствительность соматотропной оси у морского леща ( Sparus aurata ). Аквакультура 220, 749–763. DOI: 10.1016 / S0044-8486 (02) 00654-3

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гермес-Лима, М., Морейра, Д. К., Ривера-Ингрэм, Г. А., Жиро-Бийо, М., Хенаро-Маттос, Т. К., и Кампос, ЭГ. (2015). Подготовка к окислительному стрессу в условиях гипоксии и метаболической депрессии: пересмотр предложения два десятилетия спустя. Free Radic. Биол. Med. 89, 1122–1143. DOI: 10.1016 / j.freeradbiomed.2015.07.156

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хопкинс С. Р. и Пауэлл Ф. Л. (2001). «Общие темы адаптации к гипоксии», в Hypoxia , Vol. 502, ред. Р. К. Роуч, П. Д. Вагнер и П. Х. Хакетт (Бостон, Массачусетс, Springer), 153–167. DOI: 10.1007 / 978-1-4757-3401-0_11

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хуанг Д., Ли, К., и Чжан, Х. (2014). Гипоксия и метаболизм раковых клеток. Acta Biochim. Биофиз. Грех. 46, 214–219. DOI: 10.1093 / abbs / gmt148

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Халберт, А. Дж., Эльсе, П. Л., Манолис, С. К., и Бранд, М. Д. (2002). Утечка протонов в гепатоцитах и ​​митохондриях печени от архозавров (крокодилов) и аллометрические отношения для эктотерм. J. Comp. Physiol. B 172, 387–397. DOI: 10.1007 / s00360-002-0264-1

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хульберт, А.Дж., Тернер, Н., Хайнде, Дж., Эльсе, П., и Гудерлей, Х. (2006). Как бы вы могли сравнить митохондрии из разных тканей и разных видов? J. Comp. Biochem. B 176, 93–105. DOI: 10.1007 / s00360-005-0025-z

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Межправительственная группа экспертов по изменению климата (2014 г.). Изменение климата, 2014 г. — Воздействие, адаптация и уязвимость: Часть A: Глобальные и секторальные аспекты: Вклад Рабочей группы II в пятый оценочный доклад МГЭИК. Кембридж: Издательство Кембриджского университета, DOI: 10.1017 / CBO9781107415379

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дженсен Ф. Б. и Вебер Р. Э. (1982). Респираторные свойства крови и гемоглобина линя. Адаптация к гипоксически-гиперкапнической воде. Мол. Physiol. 2, 235–250.

Google Scholar

Йоргенсен, Э. Х., Кристиансен, Дж. С. и Джоблинг, М. (1993). Влияние плотности посадки на потребление пищи, показатели роста и потребление кислорода арктического гольца ( Salvelinus alpinus ). Аквакультура 110, 191–204. DOI: 10.1016 / 0044-8486 (93) -Z

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Каджимура С., Аида К. и Дуан К. (2005). Белок-1, связывающий инсулиноподобный фактор роста (IGFBP-1), опосредует индуцированный гипоксией эмбриональный рост и задержку развития. Proc. Natl. Акад. Sci. США 102, 1240–1245. DOI: 10.1073 / pnas.0407443102

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Киффер, Д. А., Пикколо, Б. Д., Вазири, Н. Д., Лю, С., Лау, В. Л., Хазаэли, М. и др. (2016). Резистентный крахмал изменяет микробиом кишечника и метаболомный профиль одновременно с улучшением хронического заболевания почек у крыс. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 310, F857 – F871. DOI: 10.1152 / ajprenal.00513.2015

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лай, Дж. К., Какута, И., Мок, Х. О., Раммер, Дж. Л. и Рэндалл, Д. (2006). Влияние умеренной и значительной гипоксии на уровни эритропоэтина в почках и селезенке радужной форели. J. Exp. Биол. 209, 2734–2738. DOI: 10.1242 / jeb.02279

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ларсен, С., Нильсен, Дж., Хансен, К. Н., Нильсен, Л. Б., Вибранд, Ф., Страйд, Н. и др. (2012). Биомаркеры митохондриального содержания в скелетных мышцах здоровых молодых людей. J. Physiol. 590, 3349–3360. DOI: 10.1113 / jphysiol.2012.230185

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ли, Х., Ма, М. Л., Ло, С., Чжан, Р. М., Хань, П., и Ху, В. (2012). Метаболические ответы на этанол в Saccharomyces cerevisiae с использованием метода метаболомики на основе газовой хроматографии, тандемной масс-спектрометрии. Внутр. J. Biochem. Cell Biol. 44, 1087–1096. DOI: 10.1016 / j.biocel.2012.03.017

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ливак К. Дж. И Шмитген Т. Д. (2001). Анализ данных относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2 -ΔΔC T . Методы 25, 402–408. DOI: 10.1006 / meth.2001.1262

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лущак В. И., Багнюкова Т. В. (2006). Влияние различных уровней кислорода в окружающей среде на свободнорадикальные процессы у рыб. Комп. Biochem. Physiol. B Biochem. Мол. Биол. 144, 283–289. DOI: 10.1016 / j.cbpb.2006.02.014

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Магнони, Л. Дж., Мартос-Ситча, Дж.A., Queiroz, A., Calduch-Giner, J. A., Magalhàes Gonçalves, J. F., Rocha, C. M. R., et al. (2017). Добавка к пище термообработанных водорослей Gracilaria и Ulva повышала толерантность к острой гипоксии у морского леща морского леща ( Sparus aurata ). Biol. Открыть 6, 897–908. DOI: 10.1242 / bio.024299

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мартин, С.А.М., и Крол, Э. (2017). Нутригеномика и иммунная функция у рыб: новые идеи омиксных технологий. Dev. Комп. Иммунол. 75, 86–98. DOI: 10.1016 / j.dci.2017.02.024

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мартинес-Барбера, Х. П., Пендон, К., Марти-Паланка, Х., Калдуч-Гинер, Х. А., Родригес, Р. Б., Вальдивия, М. М. и др. (1995). Использование рекомбинантного гормона роста морского леща ( Sparus aurata ) для радиойодирования и стандартного препарата в радиоиммуноанализе. Комп. Biochem. Physiol. Физиол. 110, 335–340.DOI: 10.1016 / 0300-9629 (94) 00178-V

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мартинес-Порчас, М., и Варгас-Альборес, Ф. (2017). Микробная метагеномика в аквакультуре: потенциальный инструмент для более глубокого понимания деятельности. Rev. Aquac. 9, 42–56. DOI: 10.1111 / raq.12102

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мартос-Ситча, Дж. А., Бермехо-Ногалес, А., Калдуч-Гинер, Дж. А. и Перес-Санчес, Дж. (2017). Профилирование экспрессии генов в клетках цельной крови поддерживает более эффективное митохондриальное дыхание у пораженного гипоксией морского леща ( Sparus aurata ). Фронт. Zool. 14:34. DOI: 10.1186 / s12983-017-0220-2

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Martos-Sitcha, J. A., Simó-Mirabet, P., Piazzon, M. C., de las Heras, V., Calduch-Giner, J. A., Puyalto, M., et al. (2018). Диетический гептаноат натрия помогает улучшить эффективность корма, статус гормона роста и плавание у морского леща ( Sparus aurata ). Aquac. Nutr. 24, 1638–1651. DOI: 10.1111 / anu.12799

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мартос-Ситча, Дж.A., Sosa, J., Ramos-Valido, D., Bravo, F.J., Carmona-Duarte, C., Gomes, H. L., et al. (2019). Сенсорные устройства сверхнизкой мощности для мониторинга физической активности и частоты дыхания у разводимых рыб. Фронт. Physiol. 10: 667. DOI: 10.3389 / fphys.2019.00667

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Маккензи, Д. Дж., Мартинес, Р., Моралес, А., Акоста, Дж., Моралес, Р., Тейлор, Э. У. и др. (2003). Влияние трансгенеза гормона роста на скорость метаболизма, физическую работоспособность и толерантность к гипоксии у гибридов тилапии. J. Fish Biol. 63, 398–409. DOI: 10.1046 / j.1095-8649.2003.00162.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Миллан-Кубильо, А. Ф., Мартос-Ситча, Дж. А., Руис-Харабо, И., Карденас, С., и Мансера, Дж. М. (2016). Низкая плотность посадки отрицательно влияет на рост, метаболизм и стрессовые пути у молодых особей скудной породы ( Argyrosomus regius , Asso 1801). Аквакультура 451, 87–92. DOI: 10.1016 / j.aquaculture.2015.08.034

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Минченко, Д.О., Харькова А. П., Халкин О. В., Карбовский Л. Л., Минченко О. Х. (2016). Влияние гипоксии на экспрессию генов, кодирующих инсулиноподобные факторы роста и некоторые родственные белки, в клетках глиомы U87 без функции IRE1. Endocr. Regul. 50, 43–54. DOI: 10.1515 / enr-2016-0008

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Моммзен, Т. П., Виджаян, М. М., и Мун, Т. В. (1999). Кортизол при костистых костях: динамика, механизмы действия и регуляция метаболизма. Rev. Fish Biol. Рыба. 9, 211–268. DOI: 10.1023 / A: 1008924418720

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Монтерье, П. А., Мармилло, В., Руане, Ж. Л., и Руссель, Д. (2014). Фенотипическая гибкость митохондрий способствует экономии энергии во время зимнего голодания у птенцов королевских пингвинов. J. Exp. Биол. 217, 2691–2697. DOI: 10.1242 / jeb.122671

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Монтеро, Д., Искьердо, М.С., Торт, Л., Робайна, Л., и Вергара, Дж. М. (1999). Высокая плотность посадки вызывает стресс скопления, изменяющий некоторые физиологические и биохимические параметры у молоди морского леща, Sparus aurata . Fish Physiol. Biochem. 20, 53–60. DOI: 10.1023 / A: 1007719928905

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Москони, Г., Кардиналетти, Г., Каротти, М., Палермо, Ф., Соверкья, Л., и Ползонетти-Магни, А. М. (2006). «Нейроэндокринные механизмы, регулирующие стрессовую реакцию у культивируемых костистых животных», в Fish Endocrinology , Vol.2, ред. М. Райнеке, Г. Закконе и Б. Г. Капур (Нью-Гэмпшир, Энфилд: Издательство науки), 693–720. DOI: 10.1201 / b10745-30

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Никинмаа, М. (2001). Функция гемоглобина у позвоночных: эволюционные изменения клеточной регуляции при гипоксии. Респир. Physiol. 128, 317–329. DOI: 10.1016 / S0034-5687 (01) 00309-7

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Паулетто, М., Манусаки, Т., Феррарессо, С., Баббуччи, М., Цакогианнис, А., Луро, Б. и др. (2018). Геномный анализ Sparus aurata показывает эволюционную динамику генов, зависимых от пола, у последовательных рыб-гермафродитов. Commun. Биол. 1: 119. DOI: 10.1038 / s42003-018-0122-7

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пирсон М. П. и Стивенс Э. Д. (1991). Размер и гематологическое влияние резервуара эритроцитов селезенки у радужной форели, Oncorhynchus mykiss . Fish Physiol. Biochem. 9, 39–50. DOI: 10.1007 / BF01987610

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Перес-Санчес, Дж., Бенедито-Палос, Л., Эстенсоро, И., Петропулос, Ю., Калдуч-Гинер, Дж. А., Брауди, К. Л. и др. (2015). Влияние диеты NEXT ENHANCE ® 150 на показатели роста и экспрессию генов, связанных с иммунной системой и целостностью кишечника, у морского леща дорадо ( Sparus aurata L.). Fish Shellfish Immunol. 44, 117–128. DOI: 10.1016 / j.fsi.2015.01.039

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Перес-Санчес, Дж., Боррель, М., Бермехо-Ногалес, А., Бенедито-Палос, Л., Саера-Вила, А., Калдуч-Гинер, Дж. А. и др. (2013). Диетические масла опосредуют кинетику кортизола и профиль экспрессии в печени генов, чувствительных к стрессу, у молоди морского леща ( Sparus aurata ), подверженного стрессу тесноты. Комп. Biochem. Physiol. Часть D 8, 123–130.DOI: 10.1016 / j.cbd.2013.02.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Перес-Санчес, Х., Марти-Паланка, Х. и Каушик, С. (1995). Размер рациона и потребление белка влияют на уровни гормона роста (GH), GH-связывание в печени и иммунореактивность инсулиноподобного фактора роста-I в плазме у морских костистых рыб, морского леща ( Sparus aurata ). J. Nutr. 125, 546–552. DOI: 10.1093 / jn / 125.3.546

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Перес-Санчес, Х., Симо-Мирабет, П., Ная, Ф., Мартос-Ситча, Дж. А., Перера, Э., Бермеджо-Ногалес, А. и др. (2018). Регулирование соматотропной оси раскрывает различное влияние факторов питания и окружающей среды на показатели роста морской рыбы. Фронт. Эндокринол. 9: 687. DOI: 10.3389 / fendo.2018.00687

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Перес-Санчес, Дж., Терова, Г., Симо-Мирабет, П., Римольди, С., Фолкедал, О., Калдуч-Гинер, Дж. А. и др.(2017). Кожная слизь морского леща ( Sparus aurata L.). Картирование и регуляция белков у рыб, находящихся в хроническом стрессе. Фронт. Physiol. 8:34. DOI: 10.3389 / fphys.2017.00034

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Персона-Ле Руйе, Ж., Лаббе, Л., Ле Байон, Н., Север, А., Ле Ру, А., Ле Деллиу, Х., и др. (2008). Комбинированное влияние качества воды и плотности посадки на благополучие и рост радужной форели ( Oncorhynchus mykiss ). Aquat. Живой ресурс. 21, 185–195. DOI: 10,1051 / alr: 2008024

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Piazzon, M.C., Calduch-Giner, J. A., Fouz, B., Estensoro, I., Simó-Mirabet, P., Puyalto, M., et al. (2017). Под контролем: как пищевая добавка может восстановить микробиом кишечника и протеомный профиль, а также повысить сопротивляемость болезням морских костистых рыб, которых кормили овощными рационами. Микробиом 5: 164. DOI: 10.1186 / s40168-017-0390-3

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пьяццон, М.К., Младинео, И., Ная-Катала, Ф., Диркс, Р. П., Йонг-Раадсен, С., Врбатович, А. и др. (2019). Действует локально — влияет глобально: секвенирование РНК морского леща с легкой инфекцией Sparicotyle chrysophrii выявило влияние на гены, связанные с апоптозом, иммунитетом и гипоксией. BMC Genomics 20: 200. DOI: 10.1186 / s12864-019-5581-9

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Pichavant, K., Person-Le-Ruyet, J., Bayon, N. L., Severe, A., Ру, А. Л., и Бёф, Г. (2001). Сравнительные эффекты длительной гипоксии на рост, питание и потребление кислорода молоди камбалы и европейского морского окуня. J. Fish Biol. 59, 875–883. DOI: 10.1006 / jfbi.2001.1702

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пикеринг А. Д. (1993). «Рост и стресс в рыбоводстве», в Genetics in Aquaculture , Vol. 111, редакторы А. Э. Грэма Галла и Х. Чена (Амстердам: Elsevier Science Publishers B.V.), 51–63.DOI: 10.1016 / b978-0-444-81527-9.50010-5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Poulain, L., Mathieu, H., Thomas, A., Borel, A. L., Remy, C., Levy, P., et al. (2017). Прерывистая инсулинорезистентность, вызванная гипоксией, связана с изменениями в распределении белого жира. Sci. Rep. 7: 11180. DOI: 10.1038 / s41598-017-11782-0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рейндл, К. М., Шеридан, М. А. (2012). Периферическая регуляция системы гормон роста-инсулиноподобный фактор роста у рыб и других позвоночных. Комп. Biochem. Physiol. Мол. Интегр. Physiol. 163, 231–245. DOI: 10.1016 / j.cbpa.2012.08.003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ремен М., Недерлоф М. А. Дж., Фолкедал О., Торсхайм Г., Ситья-Бобадилла А., Перес-Санчес Дж. И др. (2015). Влияние температуры на метаболизм, поведение и потребность в кислороде Sparus aurata . Aquacult. Environ. Interac. 7, 115–123. DOI: 10.3354 / aei00141

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ремен, М., Сиверс, М., Торгерсен, Т., и Оппедал, Ф. (2016). Кислородный порог для максимального потребления корма пост-смолтами атлантического лосося сильно зависит от температуры. Аквакультура 464, 582–592. DOI: 10.1016 / j.aquaculture.2016.07.037

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Римольди, С., Бенедито-Палос, Л., Терова, Г., и Перес-Санчес, Дж. (2016). Экспрессия генов с широким нацеливанием предполагает тканеспецифические молекулярные сигнатуры липидного метаболизма у рыб, которых кормят и не кормят голодом. Rev. Fish Biol. Рыба. 26, 93–108. DOI: 10.1007 / s11160-015-9408-8

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Родригес П. М., Мартин С. А. М., Сильва Т. С., Бунанунтанасарн С., Шрама Д., Морейра М. и др. (2018). «Протеомика в исследованиях рыбы и аквакультуры», в Протеомика домашних животных: от фермы к системной биологии, , ред. А. де Алмейда, Д. Экерсалл и И. Миллер (Cham: Springer), 311–338. DOI: 10.1007 / 978-3-319-69682-9_16

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рольфе, Д.Ф. и Бранд М. Д. (1996). Вклад утечки митохондриальных протонов в дыхание скелетных мышц и стандартную скорость метаболизма. Am. J. Physiol. Regul. Интегр. Комп. Physiol. 271, C1380 – C1389. DOI: 10.1152 / ajpcell.1996.271.4.C1380

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Руер, П. М., Чех, Дж. Дж. Мл., И Дорошов, С. И. (1987). Обычный метаболизм белого осетра, Acipenser transmontanus : влияние плотности популяции и гипоксии. Аквакультура 62, 45–52. DOI: 10.1016 / 0044-8486 (87)

-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Салин, К., Вилласевиль, Э. М., Ауэр, С. К., Андерсон, Г. Дж., Селман, К., Меткалф, Н. Б. и др. (2016). Одновременное измерение митохондриального дыхания и продукции АТФ в гомогенатах тканей и расчет эффективных соотношений P / O. Phys. Отчет 4: e13007. DOI: 10.14814 / phy2.13007

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Sangiao-Alvarellos, S., Гусман, Дж. М., Лайс-Каррион, Р., Мигес, Дж. М., Мартин Дель Рио, М. П., Манчера, Дж. М. и др. (2005). Интерактивное влияние высокой плотности посадки и недостатка пищи на углеводный обмен в некоторых тканях морского леща Sparus auratus . J. Exp. Zool. Комп. Exp. Биол. 303, 761–775. DOI: 10.1002 / jez.a.203

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сараванан, С., Геурден, И., Фигейредо-Силва, А. К., Кошик, С. Дж., Хайдар, М. Н., Веррет, Дж. А. и др. (2012). Контроль добровольного потребления корма рыбами: роль потребности в кислороде с пищей у нильской тилапии ( Oreochromis niloticus ), получавшей рационы с различными профилями макроэлементов. Br. J. Nutr. 108, 1519–1529. DOI: 10.1017 / S0007114511006842

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Симидзу М., Суонсон П., Фукада Х., Хара А. и Дикхофф У. В. (2000). Сравнение методов экстракции и валидация анализа на инсулиноподобный фактор роста-I лосося с использованием коммерчески доступных компонентов. Gen. Comp. Эндокринол. 119, 26–36. DOI: 10.1006 / gcen.2000.7498

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Симо-Мирабет П., Бермехо-Ногалес А., Калдуч-Гинер Дж. А. и Перес-Санчес Дж. (2017a). Тканеспецифическая экспрессия генов и регуляция семейства сиртуинов натощак у морского леща ( Sparus aurata ). J. Comp. Physiol. B 187, 153–163. DOI: 10.1007 / s00360-016-1014-0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Симо-Мирабет, П., Piazzon, M.C., Calduch-Giner, J. A., Ortiz, A., Puyalto, M., Sitjà-Bobadilla, A., et al. (2017b). Среднецепочечные жирные кислоты натриевой соли и пробиотические стратегии на основе Bacillus для улучшения роста и здоровья кишечника морского леща ( Sparus aurata ). PeerJ. 5: e4001. DOI: 10.7717 / peerj.4001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Симо-Мирабет П., Перера Э., Калдуч-Гинер Дж. А., Афонсо Дж. М. и Перес-Санчес Дж.(2018). Анализ совместной экспрессии сиртуинов и родственных метаболических биомаркеров у молоди морского леща ( Sparus aurata ) с различиями в показателях роста. Фронт. Physiol. 9: 608. DOI: 10.3389 / fphys.2018.00608

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Скшинска, А.К., Мартос-Ситча, Х.А., Мартинес-Родригес, Г., и Мансера, Дж. М. (2018). Выявление вазотоцинергических, изотоцинергических и стрессовых путей после голодания и высокой плотности посадки у морского леща. Комп. Biochem. Physiol. Мол. Интегр. Physiol. 215, 35–44. DOI: 10.1016 / j.cbpa.2017.10.012

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Спекнер В., Шиндлер Дж. Ф. и Альберс К. (1989). Возрастные изменения объема и содержания гемоглобина в эритроцитах карпа ( Cyprinus carpio ). J. Exp. Биол. 141, 133–149.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Treins, C., Giorgetti, S., Murdaca, J., Семенца, Г. Л., и Ван Обберген, Э. (2002). Инсулин стимулирует индуцируемый гипоксией фактор 1 через фосфатидилинозитол-3-киназу / мишень рапамицин-зависимого сигнального пути. J. Biol. Chem. 277, 27975–27981. DOI: 10.1074 / jbc.M204152200

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Вал, А. Л. (2000). Органические фосфаты в красных кровяных тельцах рыб. Комп. Biochem. Physiol. 125, 417–435. DOI: 10.1016 / S1095-6433 (00) 00184-7

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Валли, А., Родригес, М., Муцианас, Л., Фишер, Р., Феделе, В., Хуанг, Х.-Л. и др. (2015). Гипоксия индуцирует липогенный фенотип раковых клеток через HIF1α-зависимые и -независимые пути. Oncotarget 6, 1920–1941. DOI: 10.18632 / oncotarget.3058

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ван Верд, Дж. Х., и Комен, Дж. (1998). Влияние хронического стресса на рост рыб: критическая оценка. Комп. Biochem. Physiol. Часть A Мол. Интегр. Physiol. 120, 107–112. DOI: 10.1016 / S1095-6433 (98) 10017-X

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Вега-Рубин де Селис, С., Гомес-Рекени, П., и Перес-Санчес, Дж. (2004). Производство и характеристика рекомбинантно полученных пептидов и антител для точного определения соматолактина, гормона роста и инсулиноподобного фактора роста-I у морского окуня ( Dicentrarchus labrax ). Gen. Comp. Эндокринол. 139, 266–277. DOI: 10.1016 / j.ygcen.2004.09.017

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Велес, Э. Дж., Лютфи, Э., Азизи, С., Перелло, М., Сальмерон, К., Риера-Кодина, М., и др. (2017). Понимание регулирования роста мышц рыб для оптимизации производства аквакультуры. Аквакультура 467, 28–40. DOI: 10.1016 / j.aquaculture.2016.07.004

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Виджаян М. М., Алуру Н. и Лезерхенд Дж. Ф. (2010). «Реакция на стресс и роль кортизола», в Болезни рыб и расстройства , Vol.2, ред. Дж. Ф. Лезерхэнд и П. Т. К. Ву (Оксфордшир: CAB International), 182–201. DOI: 10.1079 / 9781845935535.0182

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Викесо В., Нанкервис Л. и Хеврой Э. М. (2017). Высокий уровень калорийности рациона стимулирует рецепторы гормона роста и использование корма у крупного атлантического лосося ( Salmo salar L.) в условиях гипоксии. Aquac. Nutr. 23, 1193–1203. DOI: 10.1111 / anu.12488

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Уэллс, Р.М. Г., Григг, Г. К., Бирд, Л. А., и Саммерс, Г. (1989). Гипоксические реакции у рыб из стабильной окружающей среды: перенос кислорода кровью у антарктических рыб Pagothenia borchgrevinki . J. Exp. Биол. 141, 97–111.

Google Scholar

Венделаар Бонга, С. Э. (2011). «Гормональные реакции на стресс», в Энциклопедии физиологии рыб , изд. А. П. Фаррелл (Сан-Диего, Калифорния: Academic Press), 1515–1523. DOI: 10.1016 / B978-0-12-374553-8.00183-0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Вольд, С., Sjöström, M., and Eriksson, L. (2001). PLS-регрессия: основной инструмент хемометрики. Хемометр. Intell. Лаборатория. Syst. 58, 109–130. DOI: 10.1016 / S0169-7439 (01) 00155-1

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Вуд, С. К., и Йохансен, К. (1972). Адаптация к гипоксии за счет увеличения сродства HbO 2 и снижения концентрации АТФ в эритроцитах. Нат. New Biol. 237, 278–279. DOI: 10.1038 / newbio237278a0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Яньес, Х.М., Ньюман С., Хьюстон Р. Д. (2015). Геномика в аквакультуре для лучшего понимания биологии видов и ускорения генетического прогресса. Фронт. Genet. 6: 128. DOI: 10.3389 / fgene.2015.00128

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ю. Ю., Видалино, Л., Анеси, А., Макки, П., и Гуэлла, Г. (2014). Липидомическое исследование индуцированного стресса гипоксии на клетках HeLa с использованием методов МС и ЯМР. Мол. Биосист. 10, 878–890. DOI: 10.1039 / C3MB70540D

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Юфера, М., Перера, Э., Мата-Сотрес, Дж. А., Калдуч-Гинер, Дж., Мартинес-Родригес, Г., и Перес-Санчес, Дж. (2017). Циркадный транскриптом личинок морских рыб ( Sparus aurata ) обнаруживает высоко синхронизированные биологические процессы на уровне всего организма. Sci. Rep. 7: 12943. DOI: 10.1038 / s41598-017-13514-w

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чжу, К.Д., Ван, З. Х., Янь, Б. (2013). Стратегии адаптации к гипоксии у видов рыб: обзор. J. Comp. Physiol. B Biochem. Syst. Environ. Physiol. 183, 1005–1013. DOI: 10.1007 / s00360-013-0762-3

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Орехов о еде: Карнавал и ората аль карточчио

Вчера было Martedì Grasso , более известное как Mardi Gras или Жирный / Масленичный вторник на английском языке. Города по всему миру наряжались и устраивали вечеринки, а люди пировали, пили и танцевали от радости.

Выросший в Венеции, Карнавал вызывает много воспоминаний о детских шалостях, костюмах, танцах на площадях парящего города, о пальцах, липких от жареных сладких сладостей, подбрасывающих конфетти в воздух.
В Милане карнавал начинается позже, чем в остальном мире, потому что город следует обряду Амвросия (названному в честь святого Амвросия, епископа Милана четвертого века, который также является святым покровителем города) вместо римского обряда. Есть несколько различий в литургическом году, одно из них состоит в том, что Великий пост начинается на четыре дня позже, чем в римском обряде, так что здесь нет Пепельной среды, а карнавал продолжается до sabato grasso (буквально «Толстая суббота» по-итальянски).В прошлом большая часть Северной Италии праздновала карнавал по обряду Амброзиана, но в настоящее время только Милан и несколько близлежащих городов следуют этой традиции.


Поэтому сегодня карнавал моей дочери в детском саду. Тема ее класса — дикие животные, и она выбрала роль льва. Учителя настаивают на том, чтобы не покупать костюмы (нам разрешается только перерабатывать материал) и тратить время на совместную работу над семейным проектом. Потрясающая идея, если не считать того, что я худший коллектор в мире.Я скрещиваю пальцы, чтобы грива не падала с маски, которую мы нарисовали вместе (на самом деле я помог только с некоторыми черными контурами), и что хвост, который я сделал из ткани и пряжи, не расползается по дороге в школу.


Она все нарисовала сама.

Как многие из вас уже знают, я хожу в офис на рассвете, поэтому у моего мужа Ф. есть утренние дежурства с детьми, которые водят их в школу, в то время как у меня есть дневные обязанности, которые забирают их.Получается, что маска была обязательной, было немыслимо, чтобы мой муж нарисовал лицо моей дочери в 8 часов утра. Мы подумали, что будет, по крайней мере, красиво — и легко — нарисовать маленький носик и несколько усов на ее щеках, поскольку она не будет носить маску весь день.


Итак, вчера вечером у нас была генеральная репетиция, и я снова показала своему мужу, как пристегнуть самую простую меховую тунику, которую я сделала (кривой прямоугольник ткани без подола и одной застежки), как завязать на хвосте ( полоска ткани, которая должна быть поясом, к которому пришита еще одна длинная полоска ткани).Поверьте мне, когда я говорю, что это деревенский. Затем я продолжил рисовать нос и бакенбарды на своей дочери и сказал ему, где был карандаш для глаз, на случай, если я забуду оставить его в моем сонном режиме 6:00.


Разумеется, сегодня утром мне позвонили в офис. Это мой муж кричал мне в ухо, что он не может найти коричневый карандаш, что он ненавидит это делать, что он ничего не знает о макияже и т. Д.

Моя ошибка, я сказала, что оставлю это для него. Использовал и положил обратно в стакан, где храню такие вещи.(Хочу упомянуть, что в ванной только 2 стакана, а не 10. В них карандаши для глаз, ножницы, тушь, щипцы для завивки ресниц, которыми я не пользовалась с 1987 года, и кисточка для бровей. Ни больше, ни меньше. . Я также хотел бы сказать вам, что в 6:15 я вспомнил целый ряд других вещей, таких как приготовление чистых нагрудников мальчика для детского сада и его смены одежды. И последнее, но не менее важное, я хотел бы отметить, что мой DH закатил глаза, когда я сказал ему, где карандаш был прошлой ночью.Но не буду, потому что я любящая жена).

Моя дочь бегает и ревет на своих друзей, а мой муж расслабляется перед компьютером после очередного безумного утра родительских забот (он замечательный папа, и я бесконечно благодарен за то, что он не стереотипный итальянец), я даю вам простейшая из идей. Другой способ приготовить рыбу теперь, когда начался Великий пост, если вы хотите быть традиционным, или здоровую альтернативу вашим обычным рецептам.

Для тех из вас, кто не знает, что означает pesce (рыба) al cartoccio , это процесс приготовления целой рыбы малого и среднего размера или отдельных филе, завернутых в пергаментную бумагу или алюминиевую фольгу с приправами и некоторыми форма жидкости, позволяющая готовить на ароматном пару.


Состав

2 морских леща по 550 г

1 апельсин

имбирь

соль

перец

перец

розмарин

пергаментная бумага или алюминиевая фольга

Тщательно вымойте рыбу изнутри и снаружи. Положите на кусок алюминиевой фольги / пергаментной бумаги. Посыпьте солью и розмарином (я использовала прекрасную органическую соль с розмарином и цедрой лимона, которую мачеха приготовила мне на Рождество).Имбирь нарезать кусочками, не снимая кожуры, и рассыпать по рыбе. Половину апельсина нарезать тонкими ломтиками и выложить сверху и внутрь рыбы, затем сбрызнуть соком оставшейся половины и сбрызнуть оливковым маслом. Вы можете проявить творческий подход и создавать бесконечные комбинации. Замените традиционное белое вино, используемое для pesce al cartoccio, другой жидкостью для приготовления пищи, такой как лимонный сок, сок грейпфрута или лайм. Добавьте несколько капель кунжутного масла вместо оливкового, зубчиков чеснока, тонких ломтиков лука или лимонной травы.В сезон обязательно нужно добавить несколько слегка раздавленных помидоров черри. Также отлично подойдет тонко нарезанный фенхель. Это всего лишь несколько идей. Закройте бумагу как конверт, запечатав все стороны, чтобы жидкость не пролилась. Поместите в предварительно разогретую духовку до 220 ° C и запекайте по размеру (примерно 20 минут). Остерегайтесь горячего пара, когда открываете сумку! Очистите рыбу и подавайте. Я люблю подавать его с рисом или картофелем, чтобы они впитали вкусный кулинарный сок. Если рыба достаточно маленькая, вы можете подавать ее по отдельности на тарелках прямо в открытом пакете (в этом случае я предлагаю использовать пергаментную бумагу).

Морской лещ — Меню — Морской паб для гаечных ключей и грызунов

03.01.2020

tl; dr нетрадиционный суши-бар, предлагающий множество хитов, несмотря на несколько оплошностей

Хотя прямо на оживленной полосе Coast Highway, Wrench & Rodent кажется дырой в стене — на самом деле , пространство делится с рестораном-партнером The Whet Noodle. Декор проходит грань между шероховатостью и безделушкой.Коллекционные вещи группы и рыболовные принадлежности украшают дымчато-серые стены, каждый предмет может стать центром внимания любой другой комнаты. Музыка 70-х ненавязчиво играет на заднем фоне.

Мой партнер и я забронировали столик в канун Нового года и сели в течение 15 минут после прибытия. Хотя мы были взволнованы некоторыми предложениями по меню, мы выбрали омакасэ, что позволило нам продолжать принимать блюда, пока мы не остановились. Наши позиции были следующими:

1.Выстрел из костного мозга: почти слизистая текстура, вкус подчеркнут коричневым сахаром
2. Голубой тунец с киноа: большие кусочки рыбы, посыпанные сладким пюре и (ненужной) зеленью
3. Японский желтохвост: маслянистая текстура и вкус
4 . Wahoo с соусом из дымных абрикосов: сладкий и слегка кислый соус, завершенный ароматом «новых кроссовок»
5. Новозеландский лосось со сладкой цитрусовой солью: рассольный аромат с цитрусовыми нотками вкуса
6. Морской лещ с копченой соей: кисло-соевым вкусом с ноткой дымности
7.Рыба-меч: обжаренная в глазури терияки, но, по общему признанию, одна из слабых сторон блюда
8. Люциан с цедрой цитрусовых: особенно цитрусовый, но не подавляющий
9. Шотландский лосось с айоли из говяжьего жира: очень насыщенный и жирный со сладким привкусом
10. Альбакор с маслом чили: приятный контраст между свежей рыбой и мягкими специями
11. Морской гребешок с трюфельной икрой: богатый, но не подавляющий

В целом, большие куски нигири были свежими, но с трудом обращались — каждый кусочек заканчивался до 2+ укусов.Покрытие было быстрым и грязным, но это не повлияло на качество посуды. Обслуживание было в лучшем случае посредственным. Наша официантка не была особенно услужливой или внимательной. Между тем, было серьезное недопонимание относительно нашей последней тарелки — к нам подошли три разных официанта, чтобы спросить, не хотим ли мы последнюю тарелку, и только после третьего раза появились наши гребешки.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *