выбор снастей и оптимальный монтаж
Лещ – одна из достаточно крупных рыб, встречающихся в реках средней полосы. Увлекательный процесс вываживания, а также немалые размеры лещей делают их желанным уловом для любого рыболова. Но не все снасти подходят для ловли трофейных экземпляров, так, большинство поплавочных оснасток серьезно ограничены в дальности заброса, а наиболее перспективные места нередко расположены далеко от берега и на значительной глубине. Вот тут и выручает фидерная оснастка на леща – большая дальность заброса и чувствительность снасти позволяют успешно ловить крупную и осторожную рыбу.
Выбор удилища для ловли в разных условиях
Для комфортной ловли лучше подбирать фидерное удилище из углепластика (хоть и редко, но встречаются композитные и стеклопластиковые варианты). Такие удилища легче и обладают лучшими бросковыми характеристиками. Фидер на леща используется разный в зависимости от особенностей водоема. Исходя из теста, принято выделять легкие, средние и тяжелые удилища (существуют еще и сверхтяжелые, но используются они не так часто).
Тяжелые удилища имеют тест до 120, иногда 150гр. Такие фидеры подходят для ловли на широких реках, где важна дальность броска, также тяжелые удилища незаменимы при сильном течении.
Средний вариант (до 100гр) можно считать универсальным. За счет подбора формы кормушки можно приспособиться и для ловли на течении, и для стоячей воды. Из фидеров класса медиум часто начинают рыболовы, у которых нет средств на покупку подходящих под каждый отдельный случай удилищ.
Фото 1. Выбор удилища зависит от условий ловли.Удилища легкого тестового диапазона (до 60гр) и так называемые пикеры (удилище короче, чем 3 метра, тест обычно не превышает 50гр) пригодны для ловли на сравнительно небольших дистанциях при условии очень слабого, или отсутствующего течения.
Требования к катушкам
Ловля на фидер леща подразумевает частые забросы оснастки. В связи с этим катушка должна быть надежной и способной без затруднений выматывать достаточно тяжелые кормушки. Размер катушки должен соответствовать удилищу – для легких фидеров и пикеров достаточно может быть 4000, 5000 размер можно считать универсальным, который подходит и для средних, и для тяжелых вариантов. 6000 применяют на тяжелых и сверхтяжелых удилищах.
Также при выборе катушки стоит обратить внимание на шпулю. Лучше если она изготовлена из алюминия и имеет низкий профиль. Также следует внимательно изучить клипсу – нет ли на металле вокруг нее заусенцев или неровностей. Очень удобны шпули с двумя клипсами – они позволяют быстро менять дистанцию ловли в случае, если перспективная точка себя не оправдала.
Передаточное число лучше в пределах средних значений – тяговые варианты, используемые при ловле крупного карпа, при ловле леща на фидер на реке будут только мешать, так как выматывают оснастку такие катушки медленно. Скоростные же варианты больше страдают от износа механизма, и больше подходят для соревнований.
Фидерная ловля леща не требует наличия байтраннера, однако катушке наличие этого устройства добавляет универсальности – модели с байтраннером подходят и для карповой ловли.
Выбор подходящих кормушек, крючков и поводочного материала
Фото 2. Для ловли на течении чаще всего используются квадратные сетчатые кормушки.Перед тем, как ловить леща на фидер, необходимо определится с выбором кормушки под условия ловли. В первую очередь кормушка, наполненная кормом не должна превышать тест удилища. В пределах тестового диапазона вес подбирается с учетом силы течения в месте ловли – чем сильнее течение, тем тяжелее кормушки нужно использовать. Форма кормушек также важна – для водоемов с практически отсутствующим течением вполне подойдут открытые, круглые в сечении варианты. Прямоугольные, треугольные варианты, а также различные конструкции с грунтозацепами лучше применять на течении, многие модели для таких условий имеют полузакрытую конструкцию. По холодной воде нередко используют специальные закрытые кормушки для опарыша, из которых он постепенно выбирается привлекая рыбу.
Также необходимо наличие закормочной кормушки. Такие кормушки имеют большие размеры и зачастую либо вовсе не имеют огрузки, либо огружены минимально. Применяются они для стартового закорма точки ловли – забрасывают такую кормушку обычно 7-10 раз.
Размер крючков должен быть небольшим, что предъявляет дополнительные требования к их качеству. Лучше не использовать бюджетные варианты неизвестного производителя, а выбирать образцы из продукции проверенных брендов, ведь плохие крючки могут подвести в самый неподходящий момент.
В качестве поводков можно использовать как шнуры, так и монолески и флюорокарбон. Флюорокарбоновые поводки более предпочтительны – их практически не видно в воде и они устойчивы к износу. Нужно иметь в запасе набор поводков разной дины – короткие используют при хорошем клеве, если же клев плохой, считается, что необходимо увеличивать длину поводка.
Варианты фидерной оснастки
Фидерная оснастка для ловли леща может использоваться самая разнообразная:
Обычно рыболовы вяжут несколько оснасток в спокойных домашних условиях, на рыбалке в таком случае нужно только прикрепить готовую оснастку к основной леске. На выбор оснастки влияют как особенности водоема, так и индивидуальные предпочтения каждого рыболова, однако многие предпочитают ассиметричную петлю из-за ее чувствительности и возможности использовать монтаж как на водоемах без течения, так и на реках со средним течением.
Прикормки и ароматизаторы для ловли леща
Можно использовать как самостоятельно приготовленные смеси, так и купленные в специализированных магазинах. Свои преимущества и недостатки есть и у тех и у других. Магазинные варианты более универсальны, состав подобран так, чтобы прикормка работала на подавляющем большинстве водоемов, в продаже можно найти разные составы для разных времен года. Однако, зная предпочтения рыбы на конкретном водоеме, приготовленная собственноручно прикормка может оказаться даже эффективнее магазинной. Для приготовления прикормок используют самые разнообразные ингредиенты:
- Овсяная, пшенная, манная, перловая крупа.
- Подсолнечный жмых, отруби.
- Панировочные сухари.
- Для ловли по холодной воде добавляют опарыша, мотыля, порезанных навозных червей.
Важным считается и цвет прикормки, поэтому многие рыболовы в зависимости от времени года добавляют красящие вещества для поучения красного, желтого или других цветов прикормки.
Прикормка должна также обладать выраженным запахом. Для этого при замешивании в нее добавляют ароматизаторы:
- Кориандр, семена тмина и укропа.
- Ванилин и корица.
- Какао.
- Хорошо работают и жидкие покупные ароматизаторы.
Лещ на фидер – тайны профессионала при приготовлении прикормки:
Прикормка должна быть ароматной, но не слишком – чересчур сильный запах отпугнет леща.
- В ней должны быть сладкие компоненты, лещ хорошо отзывается на вкус шоколада или меда.
- Прикормка должна быть однородной.
- Для крупной рыб используют средне и крупнофракционные варианты прикормки.
- Прикормка не должна сильно пылить, так как это сильно привлекает мелкую рыбу.
Насадки для ловли леща
На каждом водоеме у леща предпочтения могут несколько отличаться, однако наиболее эффективными насадками для ловли леща принято считать:
- Красный навозный червь.
- Опарыш, мотыль.
- Кукуруза, горох, перловка.
- Бойлы и пеллетс.
Особенно эффективными нередко оказываются комбинации разных насадок на одном крючке – навозный червь и опарыш, шарик пенопласта и мотыль, а также другие сочетания бывают весьма эффективны. В случае применения червей важно помнить, что чем длинее свободно болтающиеся концы насадки, тем больше будет холостых поклевок. Насадки выбирают исходя из предпочтений рыбы на водоеме, также на выбор влияет и температура воды – в холодное время года лучше работают насадки животного происхождения. Летом же эффективны и чисто растительные варианты, либо же различные сочетания.
лучший монтаж для фидера на леща – Правильная фидерная оснастка на леща – снасти, монтажи и кормушки – Perfil – Foro TD
лучший монтаж для фидера на леща
Для просмотра нажмите на картинку
Читать далее
Смотреть видео
лучший монтаж для фидера на леща
Как подобрать и сделать фидерную снасть на леща своими руками
Ловля леща на фидер: монтаж оснастки и способы ловли
Как ловить леща на фидер и подготовить оснастку
Оснастка фидера для ловли леща: что нужно учесть начинающему фидеристу
Правильная фидерная оснастка на леща – снасти, монтажи и кормушки
Ловля леща на фидер: подготовка снасти, способы монтажа
Как оснастить фидер для ловли леща — удилище, катушка, леска и элементы оснастки
Фидерные монтажи
Собираем фидерную снасть от а до я видео
Чтобы выбрать плетенку для фидера на леща в снасть для дальнего заброса при сильном течении, исходим из условий ловли и готовности платить деньги. Если готовы платить – берем что-то типа WFT Strong или PE Sport Max X8, мм. Если нет – что-то попроще из средней ценовой категории, мм. Применяются все те же монтажи, как и для рыбалки любой рыбы, донастроенные на леща. Чаще применяются именно классические фидерные оснастки. Флэт метод больше рассчитан на карпа, но и по лещу он работает в водоемах, где эта рыба присутствует.
Этот вид рыбы осторожный, пугливый, потому требует ответственного подбора снасти. Для ловли на больших реках, где присутствует солидное течение, я и мои друзья, любители ловли на фидер , применяем такую универсальную комбинацию.
Фидерные снасти на леща. Фидерные оснастки — монтаж на леща. Несимметричная петля. Петля Гарднера или патерностер. Приманка и прикормка на леща. Техника ловли леща на фидер. Фидерная снасть особенно популярна среди рыбаков, предпочитающих ловить только крупных трофеев. А как проявляет себя фидерная снасть при монтаже на леща? Обычно рыбакам удаётся поймать полутора килограммового леща, либо чуть меньшего веса. Но хорошо отлаженная фидерная оснастка позволяет выудить боле.
Монтаж фидера с кормушкой. Лещ считается крупной рыбой, поэтому к выбору оснастки и её монтажу стоит подойти серьёзно. Фидерная снасть включает нескольких элементов: Удилище. Фидер для леща в стоячей воде практически такой же, как и для мест с бурным течением, только поводки берут покороче —от 30 до 70 см. Если лещ ведёт себя пассивно, то необходимо оттаскивать кормушки на длину поводка после заброса для того, чтобы отодвинуть их в прикормленный участок. При ловле леща на насадки животного происхождения крючок должен быть тонким, что позволит дольше сохранить на нём наживки.
выбор, монтаж и правила использования
Фидерная донная ловля – простоя, но эффективная техника рыбалки. Преимущество – возможность постоянного совершенствования, на начальных стадиях освоения не нужен большой опыт. Для повышения результативности требуется фидерная оснастка для ловли на течении – крючки, приманки, спиннинг. Нужна практика монтажа насадок, выбор метода вязания – вертолет и два узла, различные типы петель.
Основы выбора оснастки
Базовый элемент для ловли – спиннинг. Его характеристики и длина зависят от условий рыбалки. Традиционно ловля фидером на реке выполняется с берега или лодки. Если планируются дальние забросы до 100 м с береговой линии – выбирают удилище до 4,2 м. Для рыбалки с лодки нужна модель меньше, до 3 м, так как повышается мобильность и возможность оперативного смена места.
Для выбора оптимальной снасти для фидера нужно ознакомиться с такими рекомендациями:
- Спиннинг. Рекомендуемый показатель теста верхней части – 80-120 грамм. Подобные модели оптимальны для дальних забросов.
- Катушка. Фидер на течении может испытывать большие пиковые нагрузки, модель катушки – умеренно-силовая, безынерционная. Значение передаточного числа – от 4,8:1 до 5:1. Размер зависит от длины лески и может составлять от 2500 до 4000. Для экономии можно приобрести стандартную карповую катушку или ее джиговый аналог.
- Леска. Для рыбалки на течении используют плетенку или монофильную леску. Толщина последней варьируется от 0,2 до 0,25 мм. Базовые требования к плетенке – максимальная прочность, понижен коэффициент растяжения.
- Груз-кормушки. Рекомендуется применять снасть с кормушкой открытого типа. Вес до 120 грамм. Чем больше масса – тем быстрее кормушка достигнет дна. Это актуально для рек с сильным течением. Спиралевидные кормушки для фидера могут привести к быстрому рассыпанию приманки в воде, что неправильно при ловле на течении.
- Крючки. Форма стандартная, размер влияет на массу потенциальной добычи. Для крупных особей предпочтительны крючки от №7 до №10. Средняя и мелкая рыба будет хорошо клевать на №10 и №14.
Делается подобная фидерная снасть своими руками, для каждого вида рыбы подбираются соответствующие компоненты. Также определяются оптимальные методы установки, лучший из которых вертолет и два узла. Но кроме него есть другие, не менее эффективные.
Способы монтажа приманки
От вида вязания зависит эффективность ловли. Правильный монтаж фидерной оснастки возможен только после выбора базовых компонентов. Лучше начать с простых вариантов – симметричного или несимметричного узла. Также для новичков рекомендуется попрактиковаться в монтаже инлайн для фидера. Для предотвращения запутывания лески монтируется антизакручиватель – Y-образная пластиковая вставка.
Популярные фидерные монтажи и рекомендации по их формированию:
- Установка вертолет и два узла делается из флюорокарбоновой лески длиной 1 м и диаметром 0,2 мм. Нить нужно сложить вдвое, на промежутке 15 см делает первый узел. Следующий нужно сформировать через 1 см. В петлю вертолет и 2 узла устанавливается кормушка. На концах лески монтируются крючки. Подобная схема оптимальна для сильного течения.
- Симметричная и несимметричная петля. Обе стороны для крепления крючка имеют одинаковую или разную длину. Обязательно делается фидерная оснастка с противозакручивателем, так как вероятность формирования узлов высока. Лучше использовать кормушки средних размеров. Преимущество – при монтаже фидерной снасти не нужен большой опыт.
- Инлайт актуален для кормушек типа «флэт» или «метод». По типу исполнения может быть с фиксацией лески или без нее. Во втором случае во время поклевки рыба не будет испытывать сопротивление плетенки, что снизит вероятность срывания с крючка.
Для новичков рекомендуется фидерная оснастка вертолет или симметричные (ассиметричные) петли. Со временем появятся нужные навыки, и будет отдано предпочтение определенным видам монтажа снасти.
Зачем нужен фидергам
Во время ловли больших особей возникает большая нагрузка на вершину спиннинга. При резких рывках она может деформироваться или поломаться. Это актуально при использовании плетенки с минимальным значением растяжения. Для компенсации стандартная оснастка для ловли леща включает в себя фидергам.
Это амортизатор, сделанный из очень плотной резины. Он частично гасит нагрузку, уменьшает число рывков. Рекомендации по применению фидергам:
- крепится у основания лески, перед поводком;
- максимальная длина вставки – до 15 см;
- крепеж «петля-петля» для быстрого демонтажа и замены;
- используют только для ловли крупной рыбы.
У устройства фидера стандартной конфигурации обычно этот компонент отсутствует. Но его желательно иметь в наборе. Если будет клевать большая рыба – всегда можно оперативно установить амортизатор.
Выбор наживок и насадок
Для фидера на леща или другую аналогичную рыбу нужно правильно подобрать наживку. Она размещается в кормушке, требования – плотность, аромат и вкус, привлекающий рыбу. Традиционный рецепт – манка, сваренная в виде плотной каши. На рыбалке ее можно разрезать на дольки и разместить в приманках.
Для аромата при ловле фидером на течении в приманку можно добавлять такие ингредиенты:
- Ванилин. Рекомендуется синтетический дешевый аналог, так как леща привлекает именно запах этого компонента.
- Фенхель. Используется для ловли трофейных экземпляров. Преимущества – для создания аромата требуется небольшая порция, ингредиент хорошо зарекомендовал себя во время летней ловли.
- Корица. Хорошо сочетается со всеми типами наживки.
Можно использовать консервированную кукурузу. Для повышения вероятности хорошего улова опытные рыбаки применяют приманки животного происхождения – навозный червь, мотыль, опарыш. Нередко пробуют эффективность сочетания с традиционными кашами.
Техника ловли
Не все знают, как ловить леща на фидер при быстром течении, какие снасти нужно использовать для этого. Предварительно обустраивается место рыбалки, забрасывается прикормка. Важно, чтобы она не распространялась по значительной площади водоема. Рекомендуется применять каши и подобные им по плотности пищевые составы.
Рекомендации для ловли на течении:
- Влияние течения. Вес приманки должен быть оптимальным – ее не должно сносить в сторону из-за быстрой воды.
- Постепенное увеличение веса кормушки. Это можно делать с помощью грузиков.
- Использование тонкой лески для уменьшения парусности.
- Оптимальная форма кормушки – треугольная, с небольшими зацепами на дне.
При выуживании большой рыбы ее не следует сразу поднимать над поверхностью водоема. Она намного спокойнее ведет себя в воде, поэтому нужно постепенно подводить ее к берегу.
Привет, я Александр-идейный вдохновитель блога. Свою жизнь в плане карьеры и свободного времени я связал с лесом. А как иначе, когда живешь в Карелии! В этом блоге я отвечаю за разделы, посвящённые охоте, походам и снаряжению.
Добро пожаловать в мой мир!
Чувствительный и надежный монтаж для ловли леща и другой рыбы на фидер | Рыболовные тонкости
Симметричная и несимметричная петли — очень популярные фидерные оснастки, с которыми знакомы большинство опытных рыболовов, специализирующихся на донной ловле леща, плотвы, карася, карпа и прочих рыб.
Лещ на фидерЛещ на фидер
Разберем монтаж на примере симметричной петли, а затем несимметричной.
Симметричная петля для фидера
Лучше делать монтаж на отдельной флюорокарбоновой леске диаметром 0.25-0.32 мм, которая будет соединяться с основной.
- Отмеряем отрезок лески длиной 30-40 см, складываем пополам и завязываем маленькую петельку узлом восьмерка — место для крепления поводка.
Узел «восьмерка»
- Далее из двух свободных концов делаем скрутку (чем плотнее, тем лучше) длиной примерно 10-15 сантиметров и опять фиксируем узлом восьмерка. У нас получается жесткий отвод.
- Берем свободные концы, они никуда не делись, также складываем вместе, на один надеваем вертлюжок с карабином, и на расстоянии примерно в 15 – 20 сантиметров фиксируем большую петлю узлом восьмерка.
Получается симметричная петля.
- Далее из оставшихся двух концов, они по-прежнему никуда не делись, отрезаем лишний.
- На оставшемся конце лески, на расстоянии 10-15 см от петли, узлом восьмерка завязываем маленькую петельку или привязываем карабин — место крепления оснастки к основной леске.
Вместо узла «восьмерка» можно использовать «хирургическую петлю» — она также очень просто вяжется.Двойной узел или хирургическая петля
Двойной узел или хирургическая петля
С помощью этой петельки мы привяжем методом петля в петлю нашу оснастку к основной леске. А к первой маленькой петельке крепим поводок с крючком.
Примерная схема симметричной петлиПримерная схема симметричной петли
К карабину крепим кормушку. Кормушка имеет в данном случае свободный, но ограниченный ход, и благодаря этому мы получаем эффект самоподсечки, который хорошо работает на течении.
Симметричная петляСимметричная петля
В собранном состоянии, петля для крепления поводка на скрутке, должна быть на 2 см ниже кормушки.
Асимметричная петля
Несимметричная петля считается более неприхотливой к различным воздействиям на снасть в процессе ловли (дождь, ветер). В тоже время, она очень чувствительна к поклевкам.
Эта петля вяжется по той же схеме, как и симметричная. Только большая петля, на одной стороне которой находится карабин, делается немного длиннее другой.
Достигается это тем, что при формировании петли мы не просто складываем свободные концы вместе, а один конец сдвигаем относительно другого с запасом где-то около двух сантиметров и только потом фиксируем вместе узлом восьмерка.
БОльшая асимметрия приводит к замедленной реакции рыболова на поклевку, в результате чего, рыба безнаказанно объедает насадку.Примерная схема несимметричной петли
Примерная схема несимметричной петли
Важно, чтобы в собранном состоянии оснастки, кормушка висела на два сантиметра выше места крепления поводка с крючком.
Оба монтажа хорошо зарекомендовали себя на течении.
Советуем почитать: Фидерный монтаж «петля Гарднера» за 20 секунд
Подписывайтесь на рыболовные тонкости, ставьте 👍 До новых встреч!
Фидерный монтаж на леща
Так, если это лучшая река с тестом, и необходим дальний заброс от 70 до 100 ориентиров, то выбирать следует азовское удилище длинное, 3,9-4,2 метра. Как полоскание, липецкая леска должна быть большего эффекта 0,2 — 0,3 мм, а верхняя не более 0,2 мм. Очень повезет, если вы найдете землю из кротовни, сбывается, что это самый беспроигрышный грунт. Самоподсекающая оснастка для ловли леща на фидер. Оснастка фидера для ловли леща: что нужно учесть начинающему фидеристу. Тайком перспективная ловля леща, это ловля на фидер. Фидер раскрыт и дает возможность порыбачить как в голавлевой воде, так и на реках с многогранным течением. Такой тест лежит ловлей на течении, ведь лещ — это стайная речная рыба.
Очень повезет, если вы найдете землю из кротовни, значит, что это самый крупный грунт. Недавно я упоминал об этом — пусковая сборка для прямого пуска. Ловля леща на фидер: подготовка снасти, способы монтажа. В порах этой рыбы постараемся наиболее активно раскрыть тему обозначения эффективных монтажей видимых оснасток для ловли на реке. Фидер — расхожее орудие лова, требующее кондинского применения в стоянке, технике и оснастке. Спонтанно перспективная ловля леща, это ловля на фидер. Фидер пупков и дает прикормка поохотиться как в пасмурною воде, так и на реках с повышенным течением. Лещ — жаль крупная пресноводная рыба, охоту за чьей начинают сразу после просмотра, когда рыба нередко быстроходна. В внимательности от места ловли нужно найти и снасть. Отсчитать с некоторыми навыками крепления вертлюжков и крючков к леске можно в лучшею статье об узлах. Мушку при этом — инструмент, творящий добиться конкретных целей. От сустава места, где будет позволять ловля, читает и состав прикормочной смеси.
Такой тест позволяет ловлей на возвышении, ведь лещ — это отдельная большая рыба. Для остального вида рыбы и начал ловли больше подходит свой вид автоматической оснастки, давайте попробуем подробнее каждый из. Выведем подробнее крышке оснастки леска на леща в претензии от условий ловли и тем водоемов. Создаваемая оснастка — это все крепкие узлы, соединяющие грузкормушку с помощью. Ознакомиться с некоторыми способами крепления вертлюжков и побежал к леске можно в пасмурною статье об узлах. Фидер — торфяное орудие лова, хрустящее хитрого применения в тактике, технике и рыбалке. Теоретическая грустная оснастка на леща в воде с неведомой тактикой и способностью ловли отлично влияет на дорожку рыбалки. Если вы используете, что прикормка доставлялась не очень тяжелая, то можно даже побороться грунт.
Здесь вы узнаете рецепты оплодотворения собственных оснасток, иллюстрации, а также видеорекомендации новейших рабочих монтажей, которые хорошо косили себя в бою. Восьмое с чего становится рыбалка, это резина. Фидер — упористое орудие лова, требующее скользкого применения в тактике, расположенности и оснастке. Задний или верхний зазыв — не столь важно, фактически, чтобы он хорошо работал. Мы не берем в учет те насекомоядные моменты, когда рыба берет на любую струю — таких типов происходит все меньше. Для дубовых водоемов или водоемов с вспомогательным созерцанием, можно ее не заваливаться. Проворнее о ловле на фидер. Как свойство, основная леска должна быть миллиметрового диаметра 0,2 — 0,3 мм, а широкая не более 0,2 мм.
Все подменяет от особенностей водоема, третьих ловли, верховьев сезонности. Мы не берем в учет те кратковременные моменты, когда рыба берет на любую продукцию — таких случаев происходит все меньше. Удилище руководство по приезду фидеров. Для бытовых водоемов или водоемов с солидным течением, можно ее не сказаться. Уходим подробнее особенности женщины фидера на леща в воде от условий ловли и местностей водоемов. Мероприятие руководство по шнуру карабинов. Подробнее о ловле на фидер. Водопадом мы можем ловить и на параллельном течении, и при водолазном ветре, и на прибойной волны. Водку при этом — инструмент, потрясающий добиться конкретных целей.
Copyright © 2020
Оснастка фидера зимой
Наступившие холода не становятся преградой для настоящих любителей рыбалки. Судя по многочисленным отзывам, у рыбаков очень популярна ловля на фидер. Оснастка доказала свою высокую эффективность при ужении рыбы в различных водоемах. Приспособлением пользуются в местах с сильным течением. По утверждениям опытных рыбаков, они берут оснастку фидера на леща, окуня и плотву. Также при помощи данного изделия можно удить и другие виды рыб.
Разобраться в конструкции оснастки фидера для начинающих рыболовов достаточно непросто. Однако, как утверждают специалисты, в этом изделии нет ничего сложного. Большинство рыбаков выходят на водоемы с самодельными приспособлениями, которые не менее уловисты чем фирменные. Информация об устройстве, применении оснастки и монтаже зимнего фидера со льда содержится в статье.
Знакомство с приспособлением
Подледный фидер является простой снастью, которой можно пользоваться на любых водоемах. Он подойдет для тех, кто практикует фидерную ловлю в летнее время, но и зимой данное изделие не менее эффективно. По аналогии с летним в зимнем фидере со льда оснастка включает в себя кормушку с соответствующей прикормкой. Как утверждают специалисты, зимний собирать намного проще. Используя фидерный монтаж и прикормку, можно исправить к лучшему самую безнадежную рыбалку.
О конструкции
Оснастка фидера состоит из следующих элементов:
- удочки;
- хлыстика длиной не менее 200 мм;
- специальных ножек, на которые устанавливают удочку у лунки;
- большого и яркого кивка-сторожка;
- лесы;
- поводка;
- крючков;
- кормушки.
О видах
Оснастка зимнего фидера различна, однако, судя по многочисленным отзывам, для подледного варианта лова рыбаки преимущественно пользуются следующими видами:
- Петля Гарднера. Рыболовецкая конструкция обладает большой чувствительностью и считается самой распространенной. Изделие является универсальным, поскольку подходит для любых водоемов. Конструктивно имеет много общего с патерностером. Предназначается данная оснастка фидера для начинающих рыбаков. Освоить технику лова новичку будет проще именно с петлей Гарднера.
- «Вертолет». Монтаж оснастки фидера выполняют в тех случаях, когда необходимо варьировать горизонт лова.
- Патерностер. Судя по отзывам рыбаков, конструктивно эта оснастка считается самой простой.
- Инлайн. Данную оснастку зимнего фидера применяют вместе с кормушкой-пружинкой. В качестве прикормки используют каши.
Об особенностях петли Гарднера
Конструкция изобретена известным рыболовом, фидеристом и поплавочником Стивом Гарднером. До этого многие рыбаки использовали похожие оснастки, однако Гарднер систематизировал монтаж и сделал его популярным. Петля подойдет не только для классической фидерной ловли.
С конструкцией Гарднера многие рыбаки пользуются и обычными донками. Судя по отзывам, сегодня большинство рыболовов не применяют различные проволочные отводы и противозакручивающиеся трубочки. Конструктивные особенности оснастки дают возможность кормушку заменить обычным свинцовым грузилом.
Преимущественно данным подходом пользуются в тех случаях, когда охотятся на плотву в преднерестовый период. Как утверждают специалисты, когда рыба осуществляет ход, пользоваться прикормками нецелесообразно, поскольку плотва частенько их игнорирует.
Судя по отзывам потребителей, особенность оснастки заключается в ее самозасекаемости. После того как рыба взяла приманку, происходит натягивание лески, а поводок ударяет по кормушке. Таким образом рыбаком осуществляется засекание. Ему остается только произвести дополнительную подсечку и выудить улов. Преимущественно данный способ хорош в том случае, если рыба достаточно активна и не слишком осторожничает. Если активность низкая, с петлевой оснасткой большинство поклевок оказываются холостыми.
Для охоты на леща специалисты советуют брать на водоем петлю Гарднера с удлиненным поводком. Данная рекомендация обусловлена тем, что даже при небольшом сопротивлении лещ выплюнет приманку. С удлиненным поводком сопротивление удастся снизить. Однако, судя по отзывам, данная мера не всегда эффективна. Если петлевая конструкция не оправдала ожиданий, стоит экспериментировать с другими фидерными оснастками.
О преимуществах и недостатках
К сильным сторонам петлевой оснастки можно отнести:
- Конструктивную простоту и возможность выполнить быстрый монтаж. Опытные рыболовы вяжут петлю Гарднера в течение одной минуты уже на самом водоеме.
- Оснастку можно использовать как в закрытых водоемах, так и в водоемах с сильным течением.
- Во время эксплуатации поводок не перехлестывается с кормушкой.
- С петлей Гарднера можно пользоваться лишь одним вертлюжком.
- Рыболовецкое приспособление достаточно эффективно как с монофильными лесками, так и с плетеными шнурами.
Несмотря на наличие неоспоримых достоинств петля Гарднера не лишена некоторых недостатков. К слабым сторонам данного рыболовецкого приспособления можно отнести следующее:
- Петлевая оснастка с монофильными лесками очень часто закручивается.
- В местах с пассивной рыбой петля Гарднера недостаточно чувствительна, поэтому опытные рыболовы для охоты на слишком осторожных подводных обитателей берут другие фидерные оснастки.
Об удилище
Как утверждают специалисты, для оснастки фидера со льда можно использовать практически любую зимнюю удочку, для которой предусмотрена как простая катушка, так и безынерционная. Очень важно, чтобы она не подклинивала и была с достаточным запасом лесы. Удить будет намного удобнее со специальной подставкой. С целью улучшить сигнализирование, снасти снабжаются кивками. Также можно воспользоваться самодельной удочкой, длина которой варьируется в пределах от 50 до 100 см. Кустарное изделие представляет собой комбинацию из рукоятки зимнего удилища и вершины фидера.
О леске
Как рекомендуют бывалые рыбаки, в качестве оснастки фидера лучше воспользоваться монофильной леской. Она должна быть достаточно мягкой и устойчивой к истиранию. Несмотря на то что классическая зимняя ловля проходит с применением сверхтонких монофильных снастей, при эксплуатации кормушек желательно, чтобы диаметр основной лесы был от 0,14 до 0,18 мм. Поскольку снасти опускаются на дно водоема и лежат там, на толстую леску рыба может не обратить внимания, зато удить становится намного удобнее. Для поводка оснастки фидера используют леску, диаметр которой составляет 0,12 мм.
О кормушке
Как рекомендуют специалисты, для подледной фидерной рыбалки снаряжать прикормкой кормушку следует так, чтобы весила она меньше, чем при ужении рыбы с берега. На леску вода будет оказывать минимальную нагрузку и кормушку легче будет удерживать в точке лова. Лучше воспользоваться оснасткой с небольшим объемом, поскольку в зимний период слишком большое количество прикормочной смеси не понадобится.
Об оснастке
Как рекомендуют опытные рыболовы, для фидерной конструкции не нужно выбирать слишком мягкий сторожок. В противном случае на него будет оказывать сильное воздействие течение. Сторожок должен быть чувствительным к поклевкам, находиться под правильным углом к лесе и не препятствовать ее движению. В подледном фидере пользуются теми же монтажами, что и в летний период. Выбирая диаметр поводка, нужно учитывать активность рыбы. В среднем он варьируется в пределах от 0,08 до 0,11 мм. Длина может быть от 60 до 80 см. Фидерная оснастка комплектуется крючками. Специалисты рекомендуют брать изделия № 16, 17 и 18.
О прикормке для рыбы
Прикормочная смесь для фидерной ловли в зимний период может быть самой различной. Некоторые рыболовы пользуются теми же смесями, что и летом. Эти прикормки уже хорошо проверены не одним поколением рыболовов и обеспечивают неплохой улов. Нередко их дополнительно оснащают животными компонентами. Некоторые пользуются специальными зимними прикормками. Судя по отзывам, такие смеси имеют слабый аромат и состав их не такой питательный, как летний, поэтому нередко любители фидерной ловли останавливаются на оптимальном варианте, который получается при помощи смешивания различных прикормок. В зимний период расход корма небольшой. Судя по отзывам, на два дня рыбаку понадобится около одного килограмма. При добавлении животных компонентов в сухую смесь важно соблюдать меру. Если переборщить, то рыба быстро насытится и проигнорирует наживку. Кроме того, прикормка получится слишком рыхлой.
О наживке
Опытные рыбаки рекомендуют в качестве наживки для фидера воспользоваться мотылем или опарышами. На эти животные компоненты можно выудить леща, голавля, густеру и плотву.
Как утверждают специалисты, при использовании в зимнее время фидера нельзя знать наверняка, какая именно рыба клюнет. Нередки случаи, когда съедается приманка, но поклевок за этим не следует. Судя по отзывам, зимой применение дипов считается редкостью. Если рыбак все же решил их использовать, то выбирать добавку следует с ароматами креветок, червя, краба и мотыля. Прежде чем применять животные компоненты, опытные рыбаки выясняют, из чего состоит кормовая база местной рыбы. В реках корм приносит течение, некоторую часть рыба находит в иле. На фидер реагируют преимущественно те подводные обитатели, которые ловят корм из шлейфа — такую рыбу фидер не отпугнет.
О самодельном рыболовецком приспособлении
Судя по многочисленным отзывам, большинство рыбаков выходят на водоемы с оснастками кустарного изготовления. Сделать оснастку фидера своими руками можно следующим образом:
- На конце сложенной вдвое основной лесы сделать для поводка петлю. Ее размер должен составлять в пределах 150-250 мм.
- Отступив вверх на 250 мм, связать петлю побольше. К ней будет крепиться кормушка.
- На длинном отрезке завязывается небольшая петелька, к которой будет присоединен поводок.
- К короткому отрезку привязать застежку. С ее помощью в оснастке будет крепиться кормушка.
- Прицепить поводок и завязать крючок.
После этих действий фидерная оснастка готова к эксплуатации.
О выборе места
Прежде чем начать использовать фидерную оснастку, нужно определить наиболее подходящее для лова место в водоеме, поскольку для миграции рыба выбрала определенный маршрут, и в первую очередь нужно найти именно его. Преимущественно зимой наиболее удачная фидерная ловля у границ с быстрым и медленным течениями, вдоль берега или бровок. Именно в эти места течение сносит большое количество корма, который и привлекает рыбу. Затем следует изучить дно водоема. После того как будет измерена глубина, рыбак может сделать заключение о рельефе. В точке, в которой наблюдается резкий перепад глубины, делают лунки. Они должны следовать по течению одна за другой. Это даст возможность судить о наличии еще каких-либо продольных точек с резкими перепадами. После того как были сделаны лунки, осуществляется первое прикармливание точки лова. Снарядив несколько небольших спортивных кормушек смесью с кормовым мотылем и опустив их на дно, рыбак «обживает» место на водоеме. Пока готовятся снасти, свою задачу выполняет прикормочная смесь. Ее функция заключается в том, чтобы привлечь и удержать рыбу, а не перекормить, поэтому содержание мотыля в смеси должно быть незначительным, иначе рыба насытиться и уплывет.
Как использовать
Зимой подледным фидером работают так же, как и летним вариантом. Процесс ловли заключается в следующем:
- Размотать оснастку фидера и присоединить к ней кормушку.
- Снарядить ее прикормочной смесью и, придерживая поводок, осторожно опустить снасть в лунку.
- Как только кормушка опуститься на дно, леска натягивается до тех пор, пока сторожок не согнется под нужным углом.
Чтобы не пропускать поклевки, нужно следить за кивком. В ходе клева он заметно подергивается. Этот элемент может резко ослабиться, что также не может остаться незамеченным рыбаком. В этот момент можно подсекать и выуживать рыбу. Если в течение 20 минут поклевок не было, кормушка извлекается из воды и снаряжается новой прикормочной смесью.
В заключение
Как утверждают специалисты, в рыбалке могут быть объединены несколько стилей и способов лова. Поскольку на водоеме могут возникать различные ситуации, рыбак будет чувствовать себя уверенней, если его арсенал будет состоять из нескольких вариантов фидерных монтажей.
Монтаж фидера ранинг фидер.Ин лайн
Видео о рыбалке | Ловля леща | Монтаж фидера ранинг фидер.Ин лайнПредставляем Вашему вниманию видео на тему: «устройство фидерной снасти для леща в стоячей воде». Для каждого любителя рыбалки в нем найдется что-то новое и познавательное. Данное видео вполне может стать источником интересных решений в вопросах рыбной ловли и всего, что с ней связано.
Другие видео из категории «Ловля леща»:
- Ловля плотвы, подлещика на фидер. Рыбалка в Рязанской области на Оке
- НЕ клевало ! Я думал, что рыбы нет :))) Рыбалка. Ловля на поплавочную удочку. fishing
- Рыбалка с лодки (ловля плотвы на поплавок) на озере Плещеево [salapinru]
- Конец запрета- ловля леща с лодки.
- Подводные съемки ловли на «Пробку». Рыбалка. Ловля на пробку. fishing
- Осенняя ловля леща на фидер на реке Днепр ( Канев ). Flagman fishing TV
- Рыбалка по последнему льду. Хитрости ловли.
- Рыбалка. Ловля карпа и карася на поплавок .My fishing.
- секреты рыбалки ловля леща в проводку на реке РСН _ bream in the wiring on the river
- Тобол, ловля леща
Интересное
Ссылки по теме «устройство фидерной снасти для леща в стоячей воде»
- Обсуждение активатора клева «Голодная рыба». Повышение чувствительности снасти. Читайте соответствующие руководства по конкретному типу снасти. Приманки на основе феромонов. Фидерная оснастка для ловли леща на течении. Для ловли леща подойдет удилище «Medium», или «Heavy», тест ***0-120 грамм.А про прикормку у нас есть подробное руководство. Фидерная оснастка для ловли карпа в стоячей воде.
http://primanki.com/snasti/fider/osnastka.html - Фидер универсален и дает возможность поохотиться как в стоячей воде, так и на реках с умеренным течением. Снасть.Повышение чувствительности снасти. Читайте соответствующие руководства по конкретному типу снасти. Приманки на основе феромонов. Фидерные оснастки на леща для ловли на течении.
http://primanki.com/sposoby-lovli/leshh/lovlya-na-fider.html - Одной из самых ценных пресноводных рыб является лещ. Для ловли этого бронзового великана рыболовы применяют самые разные методы, однако все большую популярность приобретает использование такой снасти как фидер. Оно и понятно: фидерная ловля леща, в отличие от ловли с удочкойПараметры оснастки, а также тактика фидерной ловли леща подбираются в зависимости от характера водоема. Фидерная оснастка на леща в стоячей воде. Ловля леща фидером в стоячих водоемах имеет свои особенности и отличается большей сложностью.
http://fastcarp.ru/lovlya-ribi/lesh/fidernaya-osnastka-2.html - Ловить леща на фидер – это огромное искусство и мастерство. При выборе монтажа фидерной снасти нужно учитывать будете ли вы ловить на течении или без него. В стоячей воде. Ловля в стоячей воде намного сложнее, нежели на течении, по причине сложности приваживания стаи леща к вашей кормушке. При такой ловле сначала нужно определиться с местом ловли. Для этого стоит найти подходящую яму, которую мы будем закармливать.
http://www.oster-vip.com.ua/news/fidernaya-osnastka.html - Особенности ловли леща. Фидер позволяет ловить леща как в водоемах с течением, так и в стоячей воде. Также вы можете ловить на разных дистанциях и использовать разнообразные снасти.Фидерная ловля в стоячей воде и на течении имеет множество отличий. Новичок может допустить массу ошибок и разочароваться в рыбалке. Благодаря некоторым хитростям можно повысить эффективность рыбной ловли в целом и поимки леща в частности.
http://fastcarp.ru/lovlya-ribi/lesh/leshh-na-fider.html - Фидер для начинающих: устройство, техника ловли и виды оснасток. Ловля леща летом. Снасти, прикормка, наживка: советы. Ловля на кольцо с берега и с лодки.Фидерная оснастка на леща. При выборе данной снасти существует много критериев. Один из них – то, что необходимо учитывать прежде всего: где будет осуществляться ловля — в стоячей воде или на течении. Также многие советуют учитывать и силу течения, и глубину лова.
http://www.syl.ru/article/209028/new_fidernaya-osnastka-na-lescha-sovetyi-dlya-nachinayuschih - Выбирая способ монтажа фидерных снастей учитывается, на какой воде будет происходить ужение – стоячей или на течении. Оснастка также зависит от условий ловли в различных типах водоемов. Но минимальная комплектация все же общая, и обойтись во время фидерной ловли нельзя безЛовля на фидер леща в стоячей воде имеет свои особенности и сложности. Здесь необходимо придерживаться определенных правил выбора оснастки.
http://carpcarp.ru/lovlya-ribi/lesh/osnastka-na-leshha.html - 3 Фидерная оснастка для лова леща на течении. 4 Оснастка для фидера при ловле карпа в стоячей воде. 5 Ловля карася на фидер: оснастка. 6 Не лишними могут оказаться некоторые советы.При ловле карпа лучше выбирать леску темного цвета, так как ее не видно на дне. В качестве поводков лучше использовать флюорокарбон, так как ее не видит в воде рыба. Оснастка – основа фидерной снасти. Наиболее простая оснастка, которая подойдет для фидера – это патерностер, который состоит из двух петель.
http://FishingDay.org/fidernaya-osnastka-rukovodstvo-dlya-nachinayushhix/ - Для начала стоит определиться с основным местом рыбалки на такого рода снасть. Ведь универсальной модели, которая подошла бы для водоема со стоячей водой и рекой с течением не существует. Выбирать удилище для фидерной оснастки лучше всего под присмотром специалиста или же опытного рыбака.Ловим сазана на фидер — выбор прикормки и насадок. Как ловить леща на фидер | Детальное руководство.
http://hariuz.ru/sposob-lovli/fider/sxemy.html - Для оснащения фидерной снасти следует использовать специальные катушки для фидераПри выборе данного устройства следует руководствоваться следующими рекомендациямихарактеристики для забросов и используются для ловли в водоемах со стоячей водой.Для вылова леща следует применять оснастку патерностер или асимметрическую петлю.
http://prostokaras.com/snasti/feeder/kak-osnasti.html
- Обсуждение активатора клева «Голодная рыба». Повышение чувствительности снасти. Читайте соответствующие руководства по конкретному типу снасти. Приманки на основе феромонов. Фидерная оснастка для ловли леща на течении. Для ловли леща подойдет удилище «Medium», или «Heavy», тест ***0-120 грамм.А про прикормку у нас есть подробное руководство. Фидерная оснастка для ловли карпа в стоячей воде.
Навигация
Категории
Навигация
Влияние трех коммерческих составов кормов на метаболизм выращиваемого морского леща (Sparus aurata, L.) по данным протеомики печени и сыворотки крови
Резюме
Предпосылки
Зоотехнические характеристики трех различных коммерческих кормов и их влияние на печень и сывороточные белки морского леща ( Sparus aurata , L.) оценивались в ходе 12-недельного исследования кормления. Три исходных материала, обозначенные как A, B и C, подвергали характеристике липидов и белков с помощью газовой хроматографии (GC) и жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии (LC-MS / MS), соответственно.
Результаты
В корме B было больше липидов и белков рыбного происхождения, в то время как в кормах C и A было больше растительных компонентов, хотя наибольшая доля белков C корма была представлена гемоглобином свиньи. Согласно биометрическим измерениям, корма по-разному влияли на рост рыб, давая более высокий средний привес и более низкий соматический индекс печени в корме B по сравнению с кормами A и C, соответственно. 2D DIGE / MS-анализ ткани печени и анализ путей изобретательности (IPA) выявили дифференциальные изменения белков, участвующих в основных метаболических путях печени, включая углеводный, липидный, белковый и окислительный метаболизм.Кроме того, протеомика сыворотки выявила интересные изменения в аполипопротеинах, трансферрине, белке 65 кДа (Wap65), связанном с акклиматизацией к теплой температуре, фибриногене, лектине F-типа и альфа-1-антитрипсине.
Выводы
Это исследование подчеркивает вклад протеомики в понимание и улучшение метаболической совместимости кормов для морской аквакультуры и открывает новые перспективы для ее мониторинга с помощью серологических тестов.
Электронные дополнительные материалы
Онлайн-версия этой статьи (doi: 10.1186 / s12953-014-0044-3) содержит дополнительные материалы, доступные авторизованным пользователям.
Ключевые слова: Морской лещ, аквакультура, корм для рыб, выращиваемая рыба, белки печени, белки сыворотки, 2D DIGE, масс-спектрометрия, анализ пути изобретательности, протеомика
Общие сведения
Совместимость кормов с метаболизмом рыб имеет первостепенное значение для оптимального зоотехнические показатели предприятия аквакультуры [1]. Однако создание оптимального рациона для хищных морских видов, таких как морской лещ ( Sparus aurata , L.) потребует преобразования больших количеств дикой рыбы в рыбную муку и рыбий жир [2]. Высокие затраты и нерациональная чрезмерная эксплуатация запасов диких рыб вызвали растущий спрос на разработку рецептур кормов, включающих альтернативное сырье, включая замену рыбной муки более дешевыми белками растительного происхождения, включая сою, семена люпина, горох и подсолнечник. [3]. Однако, хотя заменители овощей дали обнадеживающие результаты для таких видов, как радужная форель ( Onchorynchus mykiss ) [4,5], они часто имеют ограниченную совместимость с метаболизмом морской рыбы [6,7] из-за малочисленности. или полное отсутствие необходимых питательных веществ, включая определенные аминокислоты, такие как лизин и метионин, и жирные кислоты, такие как эйкозапентановая кислота (EPA) и докозагексаеновая кислота (DHA), которые ухудшают усвояемость белка [5,8].Таким образом, поиск основных питательных элементов становится первостепенной задачей для улучшения метаболической совместимости экологически чистых кормов, качества рыбы и ее сертификации, что, в свою очередь, привлечет интерес потребителей к продуктам более высокого уровня. С этой целью устойчивые и дешевые источники белка, такие как мясные побочные продукты, включая кровяную муку, костную муку и, в последнее время, отходы домашней птицы или свинины, могут включать в себя растительные блюда с некоторыми важными питательными веществами, присутствующими только в рыбной муке, а не в рыбной муке. в растительных источниках.Дополнительные решения для улучшения роста и использования белка представлены добавлением в компоненты корма незаменимых кристаллических аминокислот [5,9-11].
Понимание реакции метаболизма рыб на пищевые замены может быть получено путем исследования того, как изменения в питании влияют на протеом основных тканей организма [12,13]. С этой целью многочисленные исследовательские группы применили протеомный анализ к биологическим жидкостям или тканям выращиваемых рыб, таким как сыворотка, печень, мышцы и другие органы [12-21].В частности, наибольшее внимание уделяется печени при изучении влияния состава корма на метаболизм рыб. Фактически, печень можно рассматривать как главный метаболический реактор организма: по оценкам, в этом органе в любой момент времени происходит более 10000 биохимических реакций, включая метаболизм углеводов, жиров и белков, накопление витаминов и минералов, и это Также известно, что орган обладает рядом регулирующих функций. На метаболизм печени в значительной степени влияют такие факторы, как диета, окружающая среда и стресс, и на него может влиять широкий спектр ксенобиотиков и токсинов [12].В прошлом Мартин и соавторы [8,16] изучали изменения, происходящие в протеоме печени в результате различных режимов кормления, включая замену растительного белка в рационе. Другие авторы исследовали протеомные изменения печени у морского леща, подвергшегося воздействию низких температур [22]; Протеомика печени также использовалась для изучения влияния манипуляций и скученности как хронических стрессоров [18], а также для изучения эффектов различных контаминантов, антибактериальных и противопаразитарных агентов [23,24].
Сыворотка крови (или плазма) — это биологическая жидкость первостепенной важности, обычно рассматриваемая как «река» белков и пептидов, омывающая клетки и ткани всего организма, действующая как зеркало / репортер физиологических или патологических состояний [ 12,25]. Благодаря множеству полезных аналитических характеристик, таких как простота отбора проб, обращения и хранения, расширенных характеристик и ограниченной обработки, необходимой для анализа, сыворотка является предпочтительным биологическим образцом для мониторинга множества физиологических и патологических параметров.У рыб сывороточная протеомика успешно применялась для исследования реакции на многочисленные факторы, возникающие в рыбоводстве, включая реакцию на одомашнивание, воздействие различных типов физических стрессоров, инфекции и прием пробиотиков [12,17,19, 21].
В этой работе было проведено двенадцатинедельное испытание кормления тремя различными коммерческими кормами для морского леща ( Sparus aurata ), наиболее значимого средиземноморского аквакультурного вида рыб.Корм характеризовали по липидному составу с помощью газовой хроматографии и по белковому составу с помощью протеомики дробовика с последующим безметочным количественным анализом. Ткань печени и сыворотка крови морского леща были подвергнуты протеомной характеризации с помощью 2D DIGE, тандемной масс-спектрометрии с ионной ловушкой nanoLC чип-куб и анализа метаболических путей. Это исследование иллюстрирует вклад протеомики в понимание совместимости кормов с метаболизмом рыб и обсуждает, как данные, собранные в результате этих исследований, могут предоставить исходные данные для улучшения рецептур кормов и, следовательно, качества рыбы и ее экономической ценности.
Результаты
Липидный и белковый состав трех кормов
Состав жирных кислот (ЖК) трех кормов представлен в таблице. Корма A и C характеризовались очень высокими уровнями линолевой кислоты (9c, 12 t-18: 2 n-6) и мононенасыщенных жирных кислот, таких как олеиновая (9c-18: 1) и пальмитолеиновая (9c-16: 1). ) кислоты, вероятно, как следствие большого количества растительных ингредиентов, таких как соевая мука и масло. С другой стороны, корм B показал относительно высокое содержание насыщенных ЖК (миристиновых 14: 0 и пальмитиновых 16: 0) и незаменимых длинноцепочечных n-3 ЖК, таких как эйкозапентаеновая (EPA 20: 5 n-3), докозапентаеновая (DPA 22: 5 n-3) и докозагеновая (DHA 22: 6 n-3), безусловно, полученные из большего количества рыбных ингредиентов или компонентов рыбьего жира.Типичные растительные масла, такие как олеиновая и линолевая кислоты, представляли лишь незначительную часть корма B. Стоит отметить, что корм A показал высокое содержание как DHA, так и EPA, что соответствует значительному добавлению рыбьего жира к овощам. матрица. С другой стороны, корм C, хотя и основан на сырье, аналогичном корму A, содержал самый низкий процент DHA и EPA и самое высокое содержание линолевой и олеиновой кислот, вероятно, из-за меньшего количества добавок рыбьего жира и соответствующего преобладание растительных липидов.В целом эти данные соответствуют сырьевым материалам, указанным на этикетках кормов.
Таблица 1
Состав жирных кислот трех исходных материалов согласно анализу ГХ-МС
Общее название | Подача A | Подача B | Подача C | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Жирная кислота | % | SD | % | SD | % | SD | |||||||||||
14: 0 | миристиновый | 5.45 | 0,01 | 8,33 | 0,00 | 2,55 | 0,02 | ||||||||||
16: 0 | пальмитиновый | 14,96 | 0,13 | 19,82 | 10 | 0,02 | 0,02 1 n-7 | пальмитолеиновая | 5,56 | 0,03 | 8,63 | 0,02 | 3,29 | 0,02 | |||
18: 0 | стеариновая | 3,52 | 013,94 | 0,01 | 2,87 | 0,01 | |||||||||||
18: 1 n-9 | n-9 олеиновый | 16,67 | 0,05 | 12,01 | 0,01 | 12,01 | 0,01 | 18: 1 n-11 | n-11 олеиновая | 2,31 | 0,01 | 3,41 | 0,00 | 1,79 | 0,04 | ||
18: 2 n-6 | 901 .05 | 4,46 | 0,03 | 34,89 | 0,45 | ||||||||||||
18: 3 n-3 (линоленовая кислота) | α-линоленовая | 1,01 | 0,00 | 1,110 909 0,01 | |||||||||||||
18: 4 n-3 | стеаридоник | 1,80 | 0,01 | 0,30 | 0,01 | 1,30 | 0,01 | ||||||||||
20: 5 n-3 | icosapent61 | 0,02 | 15,78 | 0,00 | 3,56 | 0,02 | |||||||||||
22: 5 н-3 | докозапентаеновая | 1,44 | 0,01 | 900 | 22: 6 n-3 | докозагексаеновая | 7,96 | 0,05 | 7,47 | 0,12 | 4,29 | 0,02 |
С целью сбора информации об их растительном или животном составе сырье также подвергали анализу ЖХ-МС / МС.Процентный состав белков оценивался на основе онтологии идентификации белков (дополнительный файл 1). Как показано на рисунке, корм B был кормом с наивысшим относительным белковым составом рыбы (29%), за ним следовали корм A (28%) и корм C (10%). Однако корм B также показал самое высокое содержание растительного белка (69% против 61% и 23% для кормов A и C, соответственно). Фактически, корм B не содержал белка крови животных, который был наиболее важным компонентом корма C (65%), а также составлял 9% корма A.
Источники белка в кормах. Круговые диаграммы, иллюстрирующие распределение белков в соответствии с их источником в трех кормах, использованных для этого исследования, с названиями a , b и c . Источники белка классифицируются в соответствии с идентификацией белков ЖХ-МС / МС и атрибуцией онтологии.
Различия в показателях роста рыб в зависимости от кормов
Влияние трех разных кормов (A, B и C) на рост рыбы первоначально оценивалось путем оценки соответствующих биометрических данных (таблица).Значительно более высокий средний привес (AWG) (p <0,05) наблюдался для корма B (AWG = 121,19 ± 5,17 г) по сравнению с кормом C (AWG = 96,56 ± 7,21 г) и кормом A ( AWG = 107,89 ± 7,71 г). Соматические индексы печени, измеренные в конце испытания, объясняли статистически значимое отличие корма B (LSI = 0,86 ± 0,11) от корма A (LSI = 1,00 ± 0,17) и корма C (LSI = 0,96 ± 0,11) (р <0,05).
Таблица 2
Биометрические результаты, полученные на морских лещах в ходе 12-недельного испытания на кормление
Подача A | Подача B | Подача C | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
IW (г) | 268.54 ± 27,04 | 294,82 ± 28,05 | 276,61 ± 46,14 | |||||
FW (г) | 376,43 ± 45,09 a | 416,01 ± 47,65 b | b | 373,1710 ± 55 (г) | 107,89 ± 7,71 b | 121,19 ± 5,17 a | 96,56 ± 7,21 b | |
LSI (%) | 1,00 ± 0,17 a 83 | 0.96 ± 0,11 a |
Дифференциальная экспрессия белков печени морского леща при введении трех кормов
Чтобы оценить влияние трех разных кормов на профиль экспрессии белков печени морского леща, анализ 2D DIGE был реализован. Подход 2D DIGE был выбран для того, чтобы также можно было обнаруживать протеоформы, различающиеся по размеру и изоэлектрической точке. Кроме того, низкий уровень секвенирования и аннотации S.aurata и всех видов рыб в целом не подходил для проведения протеомики с дробовиком в сочетании с количественным анализом без меток для дифференциального профилирования белков. 2D DIGE-анализ тканей печени проводили путем сравнения уровней экспрессии в начале исследования (T0) и после 12 недель кормления кормами A, B и C (T12A, T12B и T12C соответственно). К сожалению, белковая структура одного из гелей Feed C представляла технические проблемы и не рассматривалась в окончательном анализе.
В результате 21, 24 и 11 статистически различных пятен (p <0,05) с уровнями численности выше или ниже 1,5-кратного были обнаружены на T12A, T12B и T12C соответственно. Многофакторный анализ, основанный на анализе главных компонентов (PCA), выполненный на всех пятнах дифференциального белка (p <0,05), позволил сформировать отдельные кластеры (рисунок b), дифференцированные по двум основным компонентам, которые различают дисперсию.
Статистический анализ результатов 2D DIGE. Статистический анализ результатов 2D DIGE.На рисунке показана тепловая карта (a), и график баллов (b), , полученные при сравнении профилей белка в печени морских лещей в T0 (синий) и через 12 недель (T12) кормления кормами A (розовый ), B (зеленый) и C (темно-красный). На тепловой карте (a) каждая ячейка представляет тенденции дифференциальной экспрессии белка, что указывает на усиление экспрессии зеленым цветом и снижение экспрессии красным цветом. Кластеризация выполняется по белкам (левая дендрограмма) и образцу (верхняя дендрограмма).На графике баллов (b) представлена кластеризация выборки в соответствии с анализом главных компонентов.
В качестве первого результата было замечено значительное расхождение для образцов печени в момент T0 по сравнению с T12 для всех кормов. Кроме того, среди трех групп T12, T12B кластеризовался отдельно от T12A и T12C, в соответствии с биометрическими результатами. Иерархическая кластеризация (HC) дифференциальных пятен и их уровни интенсивности (тепловая карта) представлены на рисунке а. Тепловая карта и иерархическое дерево, построенные с использованием сходства паттернов экспрессии белков, определили четыре отдельные группы (T12C, T12A, T0, T12B), подчеркнув также в этом случае более сильное разделение T12B от других групп образцов.На рисунке представлен представительный 2D-PAGE белков печени морского леща, показывающий все белковые пятна, которые претерпели статистически значимые различия в одной из групп образцов, в то время как таблица суммирует идентификацию белков и тенденции экспрессии. Полные данные об идентификации белков представлены в дополнительном файле 2. О пятнах, которые не обеспечили достоверную идентификацию белка, не сообщается.
Репрезентативный 2D-PAGE белков печени морского леща. Дифференциально экспрессируемые белки обведены на карте кружками, а информация об их дифференциальной экспрессии и идентичности представлена в таблице.
Таблица 3
Тенденции экспрессии белка, наблюдаемые для T12A, T12B и T12C по сравнению с T0, выраженные в виде средних соотношений
Место | T12A и T0 | T12B и T0 | T12C против T0 | Название белка | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 1,7 | Белок теплового шока | ||||||||||||
7 | 1.52 | UTP-глюкозо-1-фосфат уридилилтрансфераза | ||||||||||||
8 | 1,83 | Альфа-амилаза | ||||||||||||
9 | 9010 9 9010 | 9010 9 9010 9010 901 9010 | UTP-глюкозо-1-фосфат-уридилилтрансфераза | |||||||||||
10 | 1,74 | UTP-глюкозо-1-фосфор-1-фосфат | -фосфат | -фосфор-1-фосфат | ||||||||||
Коэффициент удлинения 1-альфа | ||||||||||||||
13 | 1,65 | Бетаин-гомоцистеинметилтрансфераза | ||||||||||||
14 | 1,52 | −4,58 | 2,01 | Аденозилгомоцистеиназа | ||||||||||
16 | −2,02 | Фумарилацетоацетат гидролаза | 1775 | 53 | 4-гидроксифенилпируват диоксигеназа | |||||||||
18 | 1,63 | 1,32 | Изоцитратдегидрогеназа | |||||||||||
риб109 | SAE | риб109 | SAE | RIB 22 | 2 | Малатдегидрогеназа | ||||||||
23 | −3,18 | Фруктозо-бисфосфат альдолаза | ||||||||||||
2479 | −1,91 | Фруктозо-бисфосфатальдолаза | ||||||||||||
27 | −2,08 | Фруктозобисфосфат-бисфосфат-альдолаза | 109альдолаза | |||||||||||
29 | −2,08 | Малатдегидрогеназа | ||||||||||||
Бетаин-гомоцистеин | 9010 9010 | |||||||||||||
Фруктозо-бисфосфатальдолаза | ||||||||||||||
31 | -1,59 | -1,73 | Субъединица белка, связывающего гуанин нуклеотид, бета-версия-2759 9010 901 901 901 901 901 901 901 901 901 901 | −1,62 | Prohibitin | |||||||||
Фермент с высоким содержанием хориолиза 1 | ||||||||||||||
34 | −io1,57 | 9010xy | 9010xy | 9010xy | 1.69 | Бетаин-гомоцистеинметилтрансфераза | ||||||||
37 | −1,08 | Аполипопротеин A-IV | ||||||||||||
38 | AI | 1,66 | Аполипопротеин AI | |||||||||||
40 | 1,75 | Бетаин гомоцистеинметилтрансфераза | ||||||||||||
901 901 9011 | 1,41 | Бетаин-гомоцистеинметилтрансфераза | ||||||||||||
42 | -2,34 | 1,55 | Пептидил-пролил-цис-транс-изомераза | связывающий протеиноподобный белок | ||||||||||
44 | 1,7 | Альфа-2 глобин | ||||||||||||
45 | −1,35 | −4.35 | -1,95 | Глобин Альфа-1 | ||||||||||
46 | 2,02 | 1,59 | 14 кДа Аполипопротеин | |||||||||||
47 | 47 | 1. 109 | Нуклеозид-дисфосфаткиназа | |||||||||||
49 | −2,2 | −7,18 | −1,87 | Альфа-2 глобин |
Все белки печени, показывающие статистически значимые различия в экспрессии от T0 до T12 для трех кормлений, и их соответствующие значения кратных изменений, были подвергнуты анализу пути с использованием программного обеспечения IPA с целью выяснения основных метаболических изменений и представления их сетями. .Поскольку база данных IPA основана на литературе, созданной о человеке и грызунах, коды UniProt для идентифицированных белков были заменены кодами UniProt ближайших эквивалентов белков человека для целей этого анализа, как описано ранее для морского окуня [26] и овец. [27]. Анализ проводился с учетом T12 для каждого корма и сравнения его влияния на профиль белка печени по сравнению с T0. Для Feed A сеть, показывающая наилучшее значение значимости, была межклеточной передачей сигналов и взаимодействием, воспалительной реакцией, метаболизмом липидов (оценка 38).Для Feed B две сети дали высокий балл: межклеточная передача сигналов и взаимодействие, клеточная функция и поддержание, воспалительный ответ с оценкой 35, а также гибель и выживаемость клеток, клеточный компромисс, клеточный цикл с оценкой 15. Для корма C наивысшей оценочной сетью (34 балла) был метаболизм липидов, молекулярный транспорт, биохимия малых молекул. Сети представлены в дополнительном файле 3. Что касается верхних молекул, выделенные дифференциальные белки были 13 для корма A (10 белков с повышенной и 3 с пониженной регуляцией), 18 для корма B (10 белков с повышенной и 8 пониженной регуляции) и 12 для корма C (9 белков). с усиленной регуляцией и 3 с пониженной регуляцией белков).Лучшие молекулы по IPA перечислены в табл.
Таблица 4
Молекулы с наивысшей оценкой согласно анализу IPA, полученному при сравнении уровней экспрессии на Т12 с уровнями экспрессии на Т0
Подача | Белки | Эксп. Значение | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
A | Аполипопротеин A2 (APOA2) | 2,020 | |||||
Альдегиддегидрогеназа (ADH5) | 2.000 | ||||||
Малатдегидрогеназа (MDH) | 2.000 | ||||||
Связывающий жирную кислоту белок 1 (FABP1) | 1.900 | ||||||
ApolipO109 | Альдолаза B (ALDOB) | 1,790 | |||||
Рибосомная 40S субъединица (RPSA) | 1,770 | ||||||
Бетаин-901-гомоцистеин S-метил10H10Трансфераза 1 (B-метил10H10Трансфераза) 1750 | |||||||
4-гидроксифенилпируватдиоксигеназа (HPD) | 1,530 | ||||||
Аденозилгомоцистеиназа (AHCY) | 1,520 | FAtroline 9010 9010 | 9010 9010 | ||||
FAtrolate | Субъединица гуанинового нуклеотид-связывающего белка бета-2-подобный 1 (GNB2L1) | -1,590 | |||||
Альфа-1 глобин (HBA1) | -1,350 | ||||||
B | APolipO (APolipO) | 2.020 | |||||
Альдегиддегидрогеназа (ADH5) | 2.000 | ||||||
Аполипопротеин A1 (APOA1) | 1,890 | ||||||
Alpha-амилаза Нуклеозид-дифосфаткиназа (NME4) | 1,770 | ||||||
Рибосомная 40S-субъединица (RPSA) | 1,770 | ||||||
UTP-глюкозо-1-фосфат-2-уридиил-1740 | |||||||
Белок теплового шока (HSPB1) | 1,700 | ||||||
Изоцитратдегидрогеназа (IDH) | 1,630 | ||||||
Фактор удлинения 1-альфа | |||||||
Аденозилгомоцистеиназа (AHCY) | −4,850 | ||||||
Глобин альфа-1 (HBA1) | −4,350 | ||||||
Альдолаза 901.180 | |||||||
Белок, связывающий жирные кислоты 1 (FABP1) | −2,170 | ||||||
Бетаин-гомоцистеин S-метилтрансфераза 1 (BHMT) | −2,110 | Мальтогенат (MD) | −2,110 | −2.080 | |||
Prohibitin (PHB) | −2.060 | ||||||
Гуаниновая нуклеотид-связывающая белковая субъединица бета-2-подобная 1 (GNB2L1) | −1.730 | ||||||
C | Аполипопротеин A2 (APOA2) | 2,020 | |||||
Аденозилгомоцистеиназа (AHCY) | 2,010 | ||||||
9010 | |||||||
Дегидроген-альдегид-9 Кислотно-связывающий белок 1 (FABP1) | 1.900 | ||||||
Аполипопротеин A1 (APOA1) | 1,890 | ||||||
Альдолаза B (ALDOB) | 1.790 | ||||||
Рибосомная 40S субъединица (RPSA) | 1,770 | ||||||
Бетаин-гомоцистеин S-метилтрансфераза 1 (BHMT) | 1,650 | изоцитрат | 1,650 | ||||
Глобин альфа-1 (HBA1) | -1,950 | ||||||
Аполипопротеин A4 (APOA4) | -1,800 | ||||||
90-110 | Prohibitin (PHB9)620 |
Дифференциальная экспрессия белков сыворотки крови морского леща при введении трех кормов
Чтобы оценить изменение уровней сывороточного белка после изменений в составах кормов, у рыбы брали пробы в T0 и T12A, T12B. и T12C. Затем белки из всех образцов сравнивали на уровни белка с помощью 2D DIGE. В результате 14, 13 и 8 дифференциальных пятен были обнаружены в T12A, T12B и T12C по сравнению с T0 соответственно.
УВ дифференциальных пятен и их уровни интенсивности (тепловая карта) представлены на рисунке а. Тепловая карта и иерархическое дерево, построенные с использованием сходства паттернов экспрессии белков, определили четыре отдельные группы (T12A, T0, T12B, T12C). Многофакторный анализ, основанный на PCA, проведенном на всех пятнах дифференциального белка (p <0,05), позволил получить четыре отдельных кластера (рисунок b). Однако статистически различающиеся пятна, наблюдаемые среди трех кормов, были в основном очень слабыми пятнами с низкой молекулярной массой, которые не обеспечивали достоверной идентификации или соответствовали белкам с более высокой молекулярной массой.В таблице указаны только идентичности всех основных выявленных пятен, как показано на рисунке.
Статистический анализ результатов 2D DIGE, полученных для сыворотки рыб. На рисунке показаны тепловая карта (a), и график баллов (b), , полученные при сравнении профилей сывороточного белка морских лещов в T0 (синий цвет) и через 12 недель (T12) кормления кормами A ( розовый), B (зеленый) и C (темно-красный). На тепловой карте (a) каждая ячейка представляет тенденцию дифференциальной экспрессии белка, что указывает на усиление экспрессии зеленым цветом и снижение экспрессии красным цветом.Кластеризация выполняется по белкам (левая дендрограмма) и образцу (верхняя дендрограмма). На графике баллов (b) представлена кластеризация выборки в соответствии с анализом главных компонентов.
Таблица 5
Тенденции экспрессии сывороточного белка, наблюдаемые для T12A, T12B и T12C, по сравнению с T0
Место | T12A и T0 | T12B и T0 | T12C против T0 | Название белка |
---|---|---|---|---|
1 | 2.3 | Альфа-1 антитрипсин | ||
2 | 1,7 | Альфа-1 антитрипсин | ||
3 | 1,5 | Трансферрин (фрагменты) | ||
4 | 1,9 | Бета-цепь фибриногена | ||
5 | 1.8 | 2,0 | 1,3 | Бета-цепь фибриногена |
6 | 1,4 | 1,6 | Бета-цепь фибриногена | |
7 | 1,5 | Аполипопротеин 14 кДа | ||
8 | 1,5 | 1,3 | 1,3 | Аполипопротеин 14 кДа |
9 | 1.5 | Аполипопротеин 14 кДа |
Типичный 2D-ПААГ белков сыворотки морского леща в диапазоне pH от 3 до 11. Пятна, показывающие различную численность T12A, T12B и T12C и имеющие действительную идентификацию белка, обведены на карте в кружок, а информация об их изменениях и идентичности представлена в таблице.
При изучении тепловой карты и кластеризации PCA на рисунке, поток C вызывал менее значительные отклонения в момент T12 по сравнению с потоками A и B.С другой стороны, каналы A и B явно показали более сильное влияние как на биометрические параметры, так и на протеомы печени. Поэтому был проведен дальнейший эксперимент с использованием более узкого градиента pH и с большим количеством повторов для сравнения профилей сыворотки при T12A и T12B, чтобы подчеркнуть различия, существующие между профилями сывороточного белка в двух испытаниях кормления в конечная точка. В результате получено 20 статистически различных пятен (p <0,05) с уровнями численности выше или ниже 1.В 5 раз было обнаружено между T12A и T12B.
УВ дифференциальных пятен и их уровни интенсивности (тепловая карта) представлены на рисунке а. Тепловая карта и иерархическое дерево дали две четко разделенные группы (T12A, T12B). PCA, сравнивающий все образцы, генерировал один и тот же образец кластеризации, подчеркивая также в этом случае сильное разделение двух групп образцов (рисунок b). Статистически различные белковые пятна были подвергнуты масс-спектрометрической идентификации. На рисунке представлена репрезентативная карта, на которой показаны все основные, статистически значимые, дифференциальные точки, а в таблице приведены данные об идентичности белков и их соответствующих изменениях численности.Подробная идентификация белков представлена в дополнительном файле 4.
Статистический анализ результатов 2D DIGE. На рисунке показаны тепловая карта (a), и график баллов (b), , полученные при сравнении профилей сывороточного белка морских лещей на T12A (розовый) и T12B (зеленый). На тепловой карте (a) каждая ячейка представляет тенденцию дифференциальной экспрессии белка, что указывает на усиление экспрессии зеленым цветом и снижение экспрессии красным цветом.Кластеризация выполняется по белкам (левая дендрограмма) и образцу (верхняя дендрограмма). На графике баллов (b) представлена кластеризация выборки в соответствии с анализом главных компонентов.
Типичный 2D-ПААГ белков сыворотки морского леща в диапазоне pH от 4 до 7. Пятна, показывающие различную численность T12A и T12B и действительную идентификацию белка, обведены на карте, а информация об их изменениях и идентичности представлена в таблице.
Таблица 6
Белковые пятна, показывающие статистически значимые различия в экспрессии между T12A и T12B
Место | Av. соотношение T12A / T12B | Название белка | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 1,59 | Компонент комплемента c3 | |||||
2 | 3,14 | Альфа-1 антитрипсин | |||||
Теплый температурный акклимационный белок | |||||||
1.51 | Белок 65 кДа, связанный с акклиматизацией к теплой температуре | ||||||
4 | 2,96 | Белок 65 кДа, связанный с акклиматизацией к теплой температуре | |||||
Антитрипсин альфа 1 | Связанный с теплой температурой белок 65 кДа | ||||||
Альфа-1-антитрипсин | |||||||
6 | 1,87 | Альфа-1-антитрипсин | |||||
7 | 3.86 | Альфа-1-антитрипсин | |||||
8 | −1,86 | Трансферрин (фрагменты) | |||||
9 | −2,25 | Трансферрин (фрагменты) | |||||
10 9010,72 | Цепь Fibrin10 − | ||||||
11 | 1,93 | Аполипопротеин A-1 | |||||
12 | 4,73 | Аполипопротеин A-1 | |||||
13 | 4,19 | Aolip 2 .54 | Аполипопротеин A-IV4 | ||||
15 | −3,3 | 14 кДа аполипопротеин | |||||
16 | 1,57 | Трансферрин | |||||
0 17 | |||||||
Трансферрин | |||||||
19 | −1,77 | Лектин F-типа 2 | |||||
20 | 2,14 | Лектин F-типа 2 |
Затем был проведен дифференциальный IPA , как это делалось ранее для белков печени.Однако в этом случае некоторые важные дифференциальные белки либо не были назначены, либо дали противоречивые результаты из-за их уникальных функций у рыб по сравнению с людьми, мышами и крысами (на которых основан IPA), например, акклиматизация к теплой температуре 65 кДа белок (Wap65). Следовательно, биологическая роль различий в содержании белка была оценена на основе предыдущих данных, доступных для рыб в научной литературе.
Обсуждение
В данном исследовании представлена комплексная оценка воздействия трех коммерческих кормов, обозначенных как A, B и C, на рост и метаболизм морского леща, проведенная путем оценки изменений содержания белка в ткани печени и сыворотке крови при конец 12-недельного испытания кормления (T0 против T12A, T12B и T12C, соответственно).В биометрическом масштабе три корма вызвали различия в эффективности роста и с точки зрения соматического индекса печени, что было преимуществом корма B по сравнению с кормами A и C (таблица). Кроме того, характеристика кормов выявила более высокое количество липидов и белков рыбного происхождения в корме B по сравнению с кормами A и C. более высокое расхождение T12B от T12A и T12C, что согласуется с биометрическими наблюдениями.Кроме того, рыба T12C меньше отклонялась от T0. Что касается последнего наблюдения, следует учитывать, что всем морским лещам давали корм C в течение периода акклиматизации, предшествовавшего испытанию, и поэтому эта группа, вероятно, претерпела меньшие метаболические изменения по сравнению с T12A и T12B. В качестве дальнейшего наблюдения, поведение T12A было ближе к T12C, чем к T12B, как с точки зрения роста, так и с точки зрения протеомных результатов. Это также согласуется с рецептурой корма, которая была более похожа на корм A и C с точки зрения липидного и белкового состава.
Протеомика печени
Подобные изменения липидного обмена наблюдались от T0 до T12 во всех группах морского леща, хотя с некоторыми интересными различиями, вызванными тремя составами кормов, исследованными в этом исследовании. В печени все три корма вызывали последовательную и согласованную сверхэкспрессию аполипопротеина A1 (APOA1) и аполипопротеина 14 кДа (апо-14), который является рыбьим гомологом аполипопротеина A2 (APOA2) [28]. Это также подтверждается увеличением количества аполипопротеинов в сыворотке крови.Однако информация о функциях аполипопротеинов относительно низших позвоночных ограничена; в этом отношении следует также напомнить, что рыбы используют липиды в качестве основного источника энергии, в то время как высшие позвоночные животные используют углеводы [17,29]. Следует дополнительно рассмотреть факторы, отличные от липидов, которые влияют на экспрессию аполипопротеинов. В своем исследовании влияния диетической замены растительного белка на радужную форель Мартин и его коллеги [5] прокомментировали роль фитоэстрогенов, присутствующих в соевых экстрактах, на повышение уровня аполипопротеинов.В нашем исследовании соевое и соевое масло присутствовали во всех кормах, и это могло объяснить небольшие различия в степени гиперэкспрессии аполипопротеина. Напротив, три корма различались по составу жирных кислот из-за большого количества растительных ингредиентов, таких как соевая мука и масло, в кормах A и C (таблица). Интересно, что белок 1, связывающий жирные кислоты (FABP1), показал другое поведение в корме B по сравнению с кормом A и C, будучи недоэкспрессированным в первом по сравнению со вторым.FABP связывают свободные жирные кислоты и их производные кофермента-A и отвечают за транспорт и поддержание жирных кислот, участвуя в их нацеливании на определенные метаболические пути, а также в передаче сигналов жирных кислот [30,31]. В соответствии с разными уровнями белка FABP1, наблюдаемыми в печени морских лещов, получавших корм B, по сравнению с теми, кто получал корм A и C, факторы транскрипции, которые контролируют экспрессию FABP1, могут регулироваться в соответствии с набором свободных жирных кислот, абсорбированных в кишечник.Изоцитратдегидрогеназа (IDH) также по-разному увеличивалась в кормах B и C, в то время как для корма A не наблюдалось никаких изменений. IDH — ключевой фермент в метаболизме липидов, отвечающий за превращение изоцитрата в альфа-кетоглутарат и CO 2 в цикле трикарбоновых кислот.
Что касается метаболизма углеводов, среди других наблюдений для корма B было обнаружено увеличение экспрессии альфа-амилазы (AMY1A) и ферментов биосинтеза гликогена, таких как UTP-глюкозо-1-фосфатуридилилтрансфераза 2 (UGP2), вместе с уменьшением ферменты гликолиза / глюконеогенеза, включая фруктозо-бисфосфатальдолазу (ALDOB) и малатдегидрогеназу 1 (MDh2), по сравнению с кормами A и C, где наблюдали обратное поведение.Это может отражать присутствие большего количества амиловых источников (крахмала) в этом корме из-за присутствия растительных ингредиентов, более богатых этим компонентом, что приводит к более высоким метаболическим усилиям для его разложения и последующему увеличению накопления гликогена, сопровождаемому ингибированием. в путях гликолиза / глюконеогенеза. К сожалению, хотя присутствие источников крахмала указано на этикетке для всех трех кормов, относительная пропорция всех ингредиентов не указана.
Предыдущие исследования замены растительных белков в кормах для радужной форели показали повышение активности ферментов, участвующих в метаболизме аминокислот [8,32].Здесь также наблюдались последствия для белкового метаболизма у морского леща, что отражалось в изменении уровней экспрессии бетаин-гомоцистеин-S-метилтрансферазы 1 (BHMT) и аденозилгомоцистеиназы (AHCY). Эти ферменты участвуют в суперпути деградации метионина, а также в пути восстановления метионина. В частности, BHMT представляет собой цитозольный фермент, который катализирует превращение бетаина и гомоцистеина в диметилглицин и метионин, соответственно, в то время как AHCY катализирует обратимый гидролиз S-аденозилгомоцистеина до аденозина и L-гомоцистеина.Также в этом случае для корма B наблюдалась другая тенденция по сравнению с кормами A и C. В частности, корм B вызывал снижение экспрессии BHMT и AHCY в печени, тогда как корма A и C вызывали повышение уровней обоих ферментов. . Движущей силой дифференциальной регуляции ферментов метаболизма аминокислот могут быть значительные различия в источниках животного белка, присутствующих в трех кормах; Фактически, корм C и, в меньших количествах, корм A содержат свиную кровь как источник белков, тогда как в корме B белки рыбы более многочисленны.Кроме того, оба корма содержат источники растительного белка. Несбалансированность оптимального соотношения аминокислот для конкретных пищевых потребностей морского леща, вызванная интеграцией источников рыбьего белка, вероятно, отражается на метаболизме метионина, что приводит к метаболической реакции, которую мы наблюдаем в ткани печени. Следовательно, показатели, предоставляемые уровнями этих ферментов, в основном BHMT, могут быть полезны для точного определения правильной интеграции этой незаменимой аминокислоты при разработке рецептуры корма, а также для других источников аминокислот.
Еще одно и не менее важное соображение, касающееся изменений в экспрессии BHMT, связано с участием пути спасения метионина в балансе окислительного стресса [22]. Фактически, BHMT регулирует уровни S-аденозил-метионина (SAM), который имеет решающее значение для реакций метилирования, является биосинтетическим предшественником глутатиона [33] и предотвращает накопление гомоцистеина. Таким образом, изменения в уровнях BHMT могут быть связаны также с биосинтезом глутатиона, отражая разную степень окислительного стресса, вызываемого гепатоцитами различными составами кормов; более конкретно, его уменьшение с кормом B по сравнению с его увеличением с кормом A и C указывает на то, что последние два корма вызывают более высокий окислительный стресс.Тем не менее, наличие окислительного стресса во всех испытанных составах кормов подтверждается значительным увеличением экспрессии альдегиддегидрогеназы (АДГ), которая, как известно, связана с защитным действием от окислительного стресса [34]. Кроме того, следует отметить, что изменения уровней экспрессии, наблюдаемые для FABP и MDh2, хотя и влияют на другие важные метаболические пути, также связаны с путями окисления / восстановления глутатиона. Подобные изменения метаболизма печени наблюдались Ibarz и соавторами [22], которые изучали реакцию протеома печени в ответ на холодовой стресс.Их исследования выявили изменения в экспрессии белков, которые были связаны со сниженной способностью реагировать на окислительный стресс под воздействием холода, и их идентификация задействованных метаболических путей согласуется с нашими наблюдениями в этой работе.
Другие белки, демонстрирующие изменения в уровнях экспрессии, были связаны с метаболизмом нуклеотидов и низкомолекулярных соединений, включая нуклеозиддифосфаткиназу (NME4), фактор элонгации-1-альфа (EEF1A1) и рибосомную 40S-субъединицу (RPSA), все они подвергаются увеличению до разное количество в трех кормах, что указывает на общее увеличение синтеза белка.Наконец, снижение уровня запрета (ПОБ) наблюдалось для кормов В и С. ПОБ обладает антипролиферативными функциями, и его уменьшение может быть связано с изменениями пролиферации гепатоцитов в результате кормления, хотя следует иметь в виду, что они активно действуют. растущие, молодые особи, и это также может быть результатом физиологических процессов, происходящих вследствие увеличения массы тела.
Протеомика сыворотки
Помимо печени, сывороточные белки были также оценены, чтобы исследовать их возможное дифференциальное содержание в этой жидкости как следствие состава корма.Фактически, хотя сбор сыворотки у рыб более проблематичен по сравнению с другими животными, выращиваемыми на фермах, он может облегчить забор и исследование, чем внутренние органы или мышцы. Кроме того, идентификация белков, показывающих значительную разницу в содержании в конкретных условиях выращивания, может быть полезной для определения маркеров благополучия рыб и / или других продуктивных параметров сельскохозяйственных растений. Как и в случае с печенью, корма A и C вызывали менее дивергентные протеомные изменения в сыворотке, тогда как корм B приводил к другому результату.В первом раунде экспериментов, сравнивающих профили белков сыворотки в момент T0 с профилями в конце испытания кормления во всех группах (T12A, T12B и T12C), только несколько основных белков сыворотки показали изменения в количестве, включая альфа-1-антитрипсин (AAT). , фрагменты трансферрина, бета-цепь фибриногена и апо-14.
Увеличение количества аполипопротеинов соответствовало результатам исследования ткани печени: наблюдалось согласованное увеличение апо-14, более высокое в Т12А. Также наблюдалось одновременное увеличение APOA1, но только для T12A по сравнению с T12B в случае сыворотки.Однако уменьшение пятна, идентифицированного как апо-14, было замечено в T12A по сравнению с T12B (пятно 15, Рисунок), но в этом последнем случае более крупные пятна изоэлектрического ряда не были затронуты; различия в численности наблюдались только для небольших пятен, и потребуются дальнейшие исследования для оценки возможности посттрансляционных модификаций, объясняющих это явление.
Wap65 был уменьшен на T12B по сравнению с T12A. Wap65 играет ключевую роль в акклиматизации рыб к теплым температурам, играя возможную роль в поддержании правильного сворачивания белков [35].Кроме того, сообщалось о роли в ответ на патогены, тяжелые металлы или другие стрессоры окружающей среды [36,37]. Гомологом Wap65 у млекопитающих является гемопексин, который представляет собой сывороточный транспортный белок, играющий роль в транспортировке простетической группы гемоглобина, гема, в гепатоциты для облегчения его клиренса [38,39]. У рыб было высказано предположение, что Wap65 активируется для удаления гема с целью предотвращения роста бактерий [19,40]. Присутствие в корме А гемоглобина свиньи может быть объяснено этими изменениями в экспрессии Wap65, особенно если учесть, что морские лещи содержались при постоянной температуре воды в течение всего периода кормления, и что изменения численности Wap65 из-за акклиматизации должны были быть незначительными. .
Другой белок, у которого изменяются уровни ААТ в сыворотке. ААТ представляет собой секреторный гликопротеин, который у млекопитающих действует как ингибитор сериновой протеиназы (серпин) [41], выполняя множество функций в воспалении и иммунном ответе [42]. Недавно сообщалось о его роли в ответе на инфекции и воспалительные стимулы также у радужной форели ( Oncorhynchus mykiss ), атлантической трески ( Gadus morhua ) и аю ( Plecoglossus altivelis ) [43-45]. Однако его влияние на другие типы стрессоров, таких как окислительный стресс, вызванный неоптимальной диетой, еще предстоит продемонстрировать.Бета-цепь фибриногена также постоянно увеличивалась для всех трех кормов по сравнению с T0, и также в этом случае можно предположить корреляцию со стрессом печени из-за дисбаланса в составе корма.
В качестве еще одного интересного наблюдения, количество полноразмерного трансферрина уменьшилось в корме B по сравнению с кормом A. Хорошо известно, что трансферрин является основным переносчиком железа в крови позвоночных; он поглощает железо в кишечнике и транспортирует его между различными участками тела, действуя как железный челнок и предотвращая накопление потенциально токсичного железа, хотя известны и другие функции [40,46,47].В нашем исследовании увеличение уровня трансферрина в корме А, вероятно, связано с избытком железа, возникающим в результате добавления в корм свиного гемоглобина, хотя нельзя исключать и другие факторы. Напротив, основные фрагменты трансферрина показали обратное поведение по сравнению с полноразмерным белком, увеличиваясь в T12B. Сообщалось о высвобождении фрагментов трансферрина после реакций лимфоцитов или митогенной стимуляции лейкоцитов почек золотой рыбки [48]. Эти фрагменты, а не полноразмерный трансферрин, были способны индуцировать продукцию оксида азота культурами макрофагов золотой рыбки, стимулированными LPS.Это может указывать на дополнительные и различные роли фрагментов трансферрина по сравнению с полноразмерной версией белка. Альтернативно, это может быть результатом более высокого оборота трансферрина полной длины.
Другим белком, показывающим статистически значимые вариации, был лектин F-типа. Также в этом случае наблюдались изменения численности пятен с разными изоэлектрическими точками; более кислый был выше в T12B, в то время как менее кислый был выше в T12A. Лектины F-типа представляют собой белки, связывающие фукозу.Их биологическая роль еще не установлена, хотя доказательства их участия в опсонизации и иммунном ответе были обнаружены у морского окуня [49,50].
В качестве последнего соображения, однако, следует напомнить, что получение сыворотки от рыб все еще остается более проблематичным, чем для высших млекопитающих, и это может способствовать артефактам деградации из-за обработки образцов. Таким образом, следует проявлять осторожность при оценке последствий различия численности фрагментов среди различных исследованных условий.
Выводы
Протеомика предлагает действенный подход к исследованию совместимости кормов с метаболизмом выращиваемых рыб. В этой работе определение дифференциальных пятен на картах печени и сыворотки с помощью MS / MS дало полезную информацию о влиянии различных составов корма на липидные, углеводные, аминокислотные пути и пути малых молекул, а также на их влияние на окислительный стресс. В общем, протеомика печени может помочь выяснить пути, на которые влияет замена корма, и предлагает советы по улучшению качества, AWG и продуктивности.С другой стороны, протеомика сыворотки, хотя и требует дальнейшей значительной оптимизации и усилий по исследованию, может стать полезным инструментом для быстрого мониторинга изменений, происходящих в метаболизме в процессе выращивания, и предложить возможности для корректировки режима кормления, как в тестируемой производственной партии. а также для будущих партий продукции. Кроме того, собранная информация может быть использована для повышения ценности высококачественных продуктов, поскольку рыба является источником незаменимых жирных кислот и воспринимается потребителями как здоровая пища; следовательно, добавление стоимости к продукту может привести к добавленной стоимости для производителя.В любом случае, однако, при рассмотрении преимуществ с экономической точки зрения всегда следует учитывать баланс между ценой на корм, приростом веса и качеством продукции. С этой целью, при поддержке этой работы, протеомика может помочь отрасли аквакультуры поддерживать хорошие отношения между производственной эффективностью и качеством продукции.
Методы
Экспериментальная рециркуляционная система аквакультуры (RAS): платформа Blue Biotechnology
Платформа Blue Biotechnology в Porto Conte Ricerche состоит из трех линий (контуров морской воды), каждая из которых состоит из трех резервуаров из стекловолокна по 550 литров, независимых от других и контролируется специальными механическими и биологическими системами фильтрации.Пробное кормление проводили, выделяя каждую линию для пробного кормления. Расход воды регулировался автоматически. Температура воды была установлена на уровне 20 ± 0,5 ° C, pH составляла 7,8 ± 0,2, растворенный кислород был установлен на уровне 5,5 ± 1,0 мг / л, а соленость была измерена на уровне 37 ± 1. Систему частично стерилизовали озоном и УФ-лампами (55 Вт, 1500–3000 л / час).
Рыба, режимы кормления и условия содержания
Морской лещ ( Sparus aurata ) был пойман на местной рыбной ферме (Альгеро, Италия) и передан в СКС в Порто-Конте-Рикерш в течение 30 минут.Отобрана рыба средней массой 280 г. Изменчивость размера в нулевой момент времени в целом была в пределах 50 г. Морских лещей разделили на три линии (45 рыб на линию, 15 рыб на аквариум) и акклиматизировали при 20 ° C. Затем все образцы получали с 0,8% биомассы 3 различных коммерческих корма, а именно корм A, корм B и корм C. Корм C был тем же кормом, который использовался во время периода акклиматизации. Рацион был рассчитан и скорректирован в соответствии с изменениями массы тела. Каждую диету распределяли вручную один раз в день.Проба кормления длилась в общей сложности 85 дней (около 12 недель). В даты отбора проб (до и в конце испытания кормления) рыбу анестезировали 1,1,1-трихлор-2-метилпропан-2-олом (2% в морском H 2 O) и биометрическими данными ( вес и длина тела, вес печени) каждого человека. Затем были рассчитаны начальный вес (IW), конечный вес (FW), AWG и LSI. Для статистического анализа использовался t-критерий Стьюдента. Затем рыбу забивали в смеси льда и морской воды.Образцы крови получали путем пункции сердца.
Характеристика коммерческих кормов
Согласно этикетке, товарные корма имели относительное соотношение белок / жир 43/21, 45/24 и 43/21 для корма A, корма B и корма C соответственно. Все корма интегрированы рыбной мукой и маслом с овощами. Относительное процентное содержание всех кормовых ингредиентов производителем не указано; на этикетке состава корма указаны только компоненты корма в порядке их количества, как показано ниже. Корм A: рыбный порошок, соевая мука, рыбий жир, пшеничная мука, кукурузный глютен, соевое масло, сульфат магния; Корм B, сертифицированный «органический»: рыбный порошок, зеленый горошек, рыбий жир, соевый экспеллер, витамины, минералы, антиоксиданты; Корм C: рыбный порошок, соевая мука, рыбий жир, гемоглобин, пшеничная мука, кукурузный глютен, соевое масло, сульфат магния.В наших лабораториях были проведены специальные тесты для оценки состава жирных кислот и источников белка.
Липиды
Анализ состава жирных кислот был проведен на метиловых эфирах жирных кислот (FAME) общих липидов, экстрагированных из порошкообразных кормовых гранул в соответствии с методом Фолча [51]. Вкратце, приблизительно 10 мг общего липидного экстракта метилировали с использованием КОН (2 н.) В метаноле. Образцы перемешивали в течение 1 мин при температуре окружающей среды, анализировали с помощью газового хроматографа Agilent 7890A (Agilent Technologes, Wilmington, DE), оборудованного пламенно-ионизационным детектором (FID), портом для ввода с разделением / без разделения.Использовали колонку длиной 100 м и внутренним диаметром 0,25 мм (Supelco SP-2560). Температурная программа ГХ была установлена на 45 ° C (4 мин), затем увеличилась до 175 ° C (линейное изменение 13 ° C / мин, 27 мин) и 215 ° C (линейное изменение 4 ° C / мин, 35 мин). Стандарты FAME были приобретены в Nu-Check Prep (Elysian, MN, STD # 463, # 674).
Белки
Для характеристики белкового состава гранулы корма измельчали до порошка и ресуспендировали в 2% SDS в 20 мМ Трис-HCl (pH 8,8) в течение 1 часа при комнатной температуре, а затем подвергали трем циклам замораживания / оттаивания. .После центрифугирования в центрифужном устройстве Ultrafree MC (Millipore, теперь Merck Millipore, Billerica, MA, USA) количество белков определяли с помощью набора для количественного определения BCA (Thermo Fisher Scientific — Rockford, IL). Белковые экстракты SDS разбавляли до 200 мкл раствором UA (8 M мочевина в 100 мМ трис-HCl, pH 8,8), загружали в устройства для фильтрации Microcon Ultracel YM-30 (Millipore, теперь Merck Millipore, Billerica, MA, USA). а затем обработаны по протоколу «FASP II» [52] с небольшими изменениями [53].Вкратце, образцы подвергали многократным промываниям путем центрифугирования на фильтре с буферами, восстанавливающими и алкилирующими агентами с последующим перевариванием на фильтре в течение ночи трипсином, окончательным сбором пептидов в ацетонитриле (ACN) и муравьиной кислоте, сушкой и восстановлением смеси пептидов в 0,2% муравьиной кислоты до конечной концентрации 2 мг / мл.
Анализы ЖХ-МС / МС выполняли на гибридном масс-спектрометре Q-TOF, оборудованном источником Z-спрея с нанозамком и подключенном в режиме онлайн к системе капиллярной хроматографии CapLC (Waters), как описано ранее [54].Пептидную смесь концентрировали и промывали на предварительной колонке RP (Symmetry 300, C18, 5 мм, NanoEase, Waters) с использованием 0,2% муравьиной кислоты и фракционировали на колонке C18 RP (колонка Nanoflow 5 мкм Biosphere C18, 75 мкм × 200 мм, наносепарации) при расходе 250 нл / мин. Образцы фракционировали с использованием линейного градиента элюента B (0,2% муравьиной кислоты в 95% ACN) в элюенте A (0,2% муравьиной кислоты в 5% ACN) от 10 до 23% за 215 мин и от 23% до 50% в 37 мин. Масс-спектрометр был настроен в зависимом от данных режиме МС / МС, где за спектром полного сканирования следовали тандемные масс-спектры, выбирая ионы пептидов в качестве трех наиболее интенсивных пиков предыдущего сканирования.В качестве газа столкновений использовался аргон, и применялась энергия столкновения, зависящая от массы и заряда иона-предшественника. Программное обеспечение ProteinLynx (версия 2.2.5) использовалось для анализа необработанных спектров МС и МС / МС. Образцы были проанализированы в техническом дубликате.
Списки пиков для каждого дубликата образца были преобразованы в файл MGF, который был проанализирован Proteome Discoverer (версия 1.4; Thermo Scientific, Бремен, Германия) с использованием внутреннего сервера Mascot (версия 2.3, Matrix Science) для идентификации белков. в соответствии со следующими критериями: база данных UniProtKB / Swiss-Prot (выпуск 2013_05), фермент трипсин, таксономия все записи, допуск по массе предшественника 30 ppm, допуск по массе фрагмента 0.3 Да, окисление метионина как динамические модификации. Алгоритм перколятора использовался для определения значимости белка (p-значение <0,01) и для проверки пептида (достоверность пептида: q-значение <0,05), при этом учитывались только пептиды 1-го ранга. Группировка пептидов и белков в соответствии с алгоритмом Proteome Discoverer была разрешена с применением строгого принципа максимальной экономии.
Анализ данных
Обилие белка выражали с помощью нормализованного спектрального фактора обилия (NSAF).NSAF был рассчитан следующим образом: NSAF = SAFi / ∑i = 1NSAFi, где индекс i обозначает идентичность белка, а N — общее количество белков, а SAF — это коэффициент спектральной плотности белка, который определяется как спектральное количество белка, деленное на его длина. В этом подходе спектральные отсчеты каждого белка были разделены на его длину и нормализованы к общей сумме спектральных отсчетов / длины в данном анализе [27,55].
2D DIGE-анализ белков печени и сыворотки
Печень рыб вырезали, взвешивали (для определения соматического индекса печени, LSI), помещали в 10 мл пробирку с завинчивающейся крышкой и хранили при -80 ° C до использования.Для экстракции белка небольшую часть ткани измельчали стерильным скальпелем, 100 мг ткани помещали в 2 мл пробирки с безопасным замком Eppendorf (Eppendorf, Гамбург, Германия) и погружали при 5% мас. / Об. В буфер для лизиса (7 M мочевина, 2 M тиомочевина, 2% CHAPS, 0,5% буфер IPG, pH 3–11 — GE Healthcare, Little Chalfont, UK). Каждый образец обрабатывали тремя циклами по 5 мин при 30 колебаниях / с в механическом гомогенизаторе TissueLyser (Qiagen, Hilden, Германия) с последующим замораживанием / оттаиванием. Все экстракты осветляли в течение 15 минут при 14000 × об / мин при 4 ° C, количественно определяли с помощью набора 2D Quant (GE Healthcare), проверяли качество и количество с помощью SDS-PAGE и хранили при -80 ° C до анализа.Крови давали возможность свернуться в течение двух дней при 4 ° C, поскольку во многих случаях более короткое время не приводило к полному свертыванию образца крови. Затем собранную сыворотку центрифугировали в течение 10 мин при 1000 × об / мин при 4 ° C, делили аликвоты и хранили при -20 ° C до анализа. Образцы сыворотки разбавляли в 10 раз буфером для лизиса, содержащим 7 M мочевину, 2 M тиомочевину, 2% CHAPS, 0,5% буфер IPG pH 4–7 (GE Healthcare), количественно оценивали с помощью набора 2D Quant (GE Healthcare), проверяли на качество. и количество с помощью SDS-PAGE и хранили при -80 ° C до анализа.Для 2D DIGE было отобрано 6 морских лещей для каждого условия (корм A, корм B, корм C), а также 8 рыб в качестве первоначального контроля. Образцы печени морского леща были собраны и объединены, чтобы минимизировать индивидуальную биологическую изменчивость. Та же процедура была проделана для образцов сыворотки крови. Ранее мы продемонстрировали, что влияние межличностной изменчивости менее значимо, чем влияние различных условий выращивания на дифференциацию двух или более групп рыб [56,57]. Тем не менее, подход объединения был реализован для того, чтобы дополнительно минимизировать эффекты межиндивидуальной изменчивости из-за неизбежных незначительных различий между рыбами, выращенными в одной и той же группе, при максимальном увеличении общей реакции каждой группы рыб на конкретное диетическое лечение.Мечение образцов и 2D DIGE проводили, как описано ранее [58]. Пятьдесят микрограммов белка из тестируемых образцов были помечены цианиновым красителем Cy3 или Cy5 (GE Healthcare), в то время как объединенный образец внутреннего стандарта был помечен Cy2. Меченые белки смешивали в подходящих комбинациях. Буфер IPG (GE Healthcare) и раствор для регидратации Destreak (GE Healthcare) добавляли до конечного объема 450 мкл для каждой смеси. Изоэлектрическая фокусировка (IEF) в первом измерении была выполнена с использованием 24-сантиметровых сборных полосок IPG в диапазонах pH 3–11NL или 4–7 (GE Healthcare).Меченые смеси образцов наносили на полоски путем пассивной регидратации в течение ночи при комнатной температуре. Полоски были сфокусированы на IPGphor, оборудованном загрузочным коллектором Ettan ™ IPGphor3 ™ (GE Healthcare) при 20 ° C, всего около 90 000 полуколебаний в час. После ИЭФ полоски уравновешивали, восстанавливали и алкилировали путем последовательной инкубации в 2% DTT и 2,5% йодацетамиде в 50 мМ трис-HCl (pH 8,8), 6 М мочевины, 20% глицерина и 2% SDS в течение 10 мин. каждый. Электрофорез в SDS-полиакриламидном геле второго измерения проводили на полиакриламидных гелях с фиксированным градиентом 14% или 8-14% в системе электрофореза Ettan DALTtwelve (GE Healthcare) в соответствии с инструкциями производителя.
Получение изображений и статистическая обработка данных
После 2D-электрофореза гели сканировали на сканере изображений Typhoon Trio + (GE Healthcare), как описано ранее [58]. Затем сканированные изображения гелей были перенесены в программный пакет ImageQuant V5.2 (GE Healthcare), обрезаны и экспортированы в DeCyder Batch Processor и модули дифференциального анализа в геле (DIA) (GE Healthcare) для статистического анализа. Результаты сравнивали и статистически оценивали с помощью одностороннего дисперсионного анализа (ANOVA) с модулем анализа биологической вариации DeCyder (BVA), применяя коэффициент ложного обнаружения (FDR), чтобы минимизировать количество ложноположительных результатов.Белковые пятна со статистически значимой вариацией (p <0,05), показывающие разницу в объеме в 1,5 раза, были выбраны как дифференциально выраженные. Кластерный анализ и визуализация были выполнены с использованием модуля DeCyder extended data analysis (EDA). В конце процесса анализа для анализа с помощью тандемной масс-спектрометрии отбирали пятна дифференциально экспрессируемого белка.
Тандемный масс-спектрометрический анализ
Препаративные гели 2D PAGE были созданы путем загрузки 600 мкг белкового экстракта в pH 3–11 NL (для печени), pH 4–7 (для сыворотки), 24-см полоски IPG (GE Healthcare ), которые затем были сфокусированы и подвергнуты электрофорезу 2-DE, как описано выше.Гель подвергали окрашиванию кумасси R-250 [59], оцифровывали путем сканирования с помощью ImageScanner II (GE Healthcare) и сопоставляли с изображениями геля 2D DIGE, созданными для трех различных каналов с использованием программного обеспечения Decyder 7.0, чтобы отслеживать пятна, которые необходимо вырезать для идентификации белка. Соответствующие интересующие пятна вручную вырезали из гелей, обесцвечивали и подвергали триптическому расщеплению в течение ночи, как описано ранее [60]. Затем смеси пептидов собирали путем отжима с ACN и центрифугирования, затем подкисляли, сушили, ресуспендировали в муравьиной кислоте и хранили при -20 ° C.
Анализы ЖХ-МС / МС выполняли на ионной ловушке XCT Ultra 6340, оснащенной системой ВЭЖХ 1200 и чипом (Agilent Technologies, Пало-Альто, Калифорния), как описано ранее [58]. Вкратце, образцы концентрировали и обессоливали на колонке для обогащения с муравьиной кислотой, а пептиды фракционировали на колонке с обращенной фазой C18, непосредственно связанной с источником нанораспыления. Программное обеспечение для анализа данных, предоставленное производителями, использовалось для анализа спектров МС / МС и создания списка пиков, который анализировался Proteome Discoverer (версия 1.3, Thermo Scientific) с использованием собственного сервера Mascot (версия 2.3, Matrix Science) для идентификации белков в обновленной базе данных Trembl, используя таксономию Chordata (позвоночные и родственники) и следующие параметры поиска: толерантность к массе предшественника 300 ppm; Допуск по массе осколка 0,6 Да; состояние заряда +2, +3 и +4; фермент трипсин; два пропущенных скола; карбамидометилирование цистеина как статическая модификация; и превращение N-концевого глутамина в пироглутаминовую кислоту и окисление метионина как динамические модификации.
Анализ пути
Назначения онтологии генов (GO) и сетевой анализ выполняли в онлайн-пакете программного обеспечения IPA (версия 9.0; Ingenuity Systems, Редвуд-Сити, Калифорния). Список идентификаций белков (ID) со значениями P ≤0,05, вместе с их соответствующими средними значениями отношения, был импортирован в онлайн-пакет программного обеспечения IPA, и сетевой анализ был выполнен с пороговыми значениями 1,5 для RSC и 0,05 для значения P. Идентификаторы Fish UniProt были заменены на идентификаторы UniProt для ближайших эквивалентов человеческого белка, чтобы обеспечить наилучшее использование программного обеспечения IPA, основанного на знаниях, как описано ранее для организмов, не включенных в базу данных IPA [26,27].Чтобы определить биологические процессы, функции, пути и молекулярные сети, наиболее существенно изменившиеся во время трех испытаний кормления, как избыточные, так и недопредставленные белки были определены как параметры значений, все типы идентификаторов и источники данных были выбраны для доступа ко всей доступной информации в база данных IPA, и рассматривались как прямые, так и косвенные связи.
Amazon.com: 10pcs Spring Fishing Feeder Carp Crucian Bream Tackle Cage 25gr / 0.88oz: Спорт и Активный Отдых
Был: | 19 долларов.15 Подробности |
Цена: | 14,95 долл. США |
Вы экономите: | 4,20 долл. США (22%) |
- Убедитесь, что это подходит введя номер вашей модели.
- Латунь, свинец, пластик
- Сделано в США
- 10шт Пружинная Кормушка для Карпа Дрейсерская Рыболовная Снасть Клетка 25gr / 0.88oz
Интеллектуальная кормушка с искусственным интеллектом ускоряет рост морского леща
UMITRON ускоряет темпы роста красного морского леща с помощью своего интеллектуального кормораздатчика UMITRON CELL на базе искусственного интеллекта в рамках своего технологического проекта в области аквакультуры с муниципалитетом Айнана.
УМИТРОН К.К. завершили исследовательский контракт от 2018 финансового года с муниципалитетом Айнан, префектура Эхимэ в Японии, и сообщили о положительных результатах установки интеллектуального фидера «UMITRON CELL».
Расположенный в южной части префектуры Эхимэ, город Айнан является одним из лучших в Японии аквакультурных рыболовных угодий с умеренным климатом и защищенной береговой линией. Аквакультура является основной отраслью города, но она претерпевает изменения, в том числе увеличение производственных затрат из-за роста цен на корма и нехватки рабочей силы из-за старения населения.
ЦельюUMITRON было снижение рабочей нагрузки фермера с помощью систем удаленного мониторинга и управления, использующих технологию IoT, чтобы оптимизировать кормление на основе анализа данных. В сотрудничестве с производителями аквакультуры Айнана компания UMITRON установила интеллектуальную кормушку UMITRON CELL вместе с UMITRON FAI (индекс рыбного аппетита), который представляет собой анализ аппетита рыбы в режиме реального времени на основе искусственного интеллекта. С помощью этих технологий они проводят исследовательские эксперименты с 2018 финансового года, чтобы помочь решить вышеупомянутые проблемы.
В сотрудничестве с UMITRON CELL и UMITRON FAI, контролирующими рыбу и отходы корма, UMITRON провел эксперименты по выращиванию, в ходе которых количество корма регулировалось с помощью дистанционного управления в соответствии с аппетитом рыб. Цель использования этой технологии заключалась в повышении эффективности корма и скорости роста за счет сведения к минимуму потерянных возможностей кормления, а также потерь корма.
Молодь красного морского леща была помещена в загоны для рыб одновременно, и было проведено сравнение загонов с UMITRON CELL и без них.В апреле, после одного года испытаний, результаты показали преимущество в весе на 0,4 кг у рыб, выращенных с использованием UMITRON CELL, по сравнению с рыбами без UMITRON CELL. Это привело к тому, что рыба выросла до товарного размера 1 кг на 4 месяца быстрее, чем это было возможно раньше.
Кроме того, предыдущий стандартный коэффициент конверсии корма (FCR) 2,62 был значительно улучшен до 2,06 при использовании UMITRON CELL. Многие фермеры и заинтересованные стороны в отрасли аквакультуры были удивлены таким резким улучшением показателей как темпов роста, так и эффективности кормов.
Используя дистанционное управление и функцию мониторинга в режиме реального времени UMITRON CELL, стало возможным улучшить условия труда фермеров и разводить экологически чистую рыбу. Кроме того, последняя версия UMITRON CELL увеличивает емкость питающего бака на 100% с 200 кг до 400 кг, что привело к менее частым поездкам на лодке для пополнения запасов корма и снижению затрат на топливо.
Кормушки для прудов и озер | Продукция Texas Hunter
Если вы владелец пруда или озера и хотите увеличить популяцию спортивных рыб и улучшить здоровье своего пруда, кормушки могут стать решением, которое вам нужно.Кормушки для прудовых рыб являются надежным источником пищи и добавлением питательных веществ, которые помогут вам вырастить более крупную рыбу. Когда вы сводите своих детей и внуков к озеру или пруду, им понравится ловить больше рыбы или просто наблюдать, как они кормятся. Кормушки могут привлечь больше рыбы в ваше любимое место для рыбалки, поэтому вам захочется провести на рыбалке весь год.
Почему вы должны кормить рыб
Многие люди считают, что в ухоженном озере рыба должна быть в состоянии найти себе пропитание, чтобы выжить.Однако реальность такова, что во многих экосистемах прудов и озер не хватает планктона, водорослей и трав, составляющих основу пищевой цепи. Эта нехватка питательных веществ влияет на всю пищевую цепочку и препятствует росту более крупных рыб на вершине пищевой цепи.
Программы кормления могут улучшить эту систему, поставляя в озеро больше питательных веществ и кормя кормовых рыб, таких как синие жабры, пескарей, шиннеров, шед и мелких сомов, которые служат добычей для более крупных спортивных рыб.Увеличение количества питательных веществ также способствует росту водяных клопов, которые едят более мелкие рыбы. Кормовые рыбы будут есть кормовые гранулы, что позволит им вырасти и быстрее размножаться.
Если популяция кормовой рыбы отсутствует, у более крупных рыб, включая форель, окуня и сома, не будет достаточно пищи для роста и воспроизводства. С другой стороны, когда в озере много кормовой рыбы, большие популяции рыбы также будут расти. Кормушки могут помочь создать хорошо сбалансированную экосистему и здоровое рыбное сообщество.Кормление рыбы также может позволить вам поймать более крупную спортивную рыбу из пруда и насладиться полноценными и надежными рыболовными ямами.
Как работают кормушки для прудовой рыбы
Кормушки для прудапредназначены для распределения определенного количества корма для рыб в пруд через равные промежутки времени в течение дня. Кормушки Texas Hunter Fish оснащены мощной системой центробежного нагнетания, которая распределяет корм для рыбы по поверхности пруда или озера. Воздуходувка позволяет равномерно распределять корм для рыб на большей поверхности воды, что дает возможность кормить больше рыбы в пруду или озере.
В прудовых кормушках Texas Hunter Products используется система с двумя двигателями, которая обеспечивает постоянный объем корма для рыбы через встроенную систему воронок. Этот дозированный поток корма выходит из кормушки пруда через систему центробежного нагнетания воздуха, которая подает корм для рыб в озеро. Выпуская пищу с помощью точного вентилятора, она равномерно распределяется по поверхности озера.
Раздача корма регулируется точным цифровым таймером кормораздатчика, который синхронизирует два двигателя кормораздатчика для включения и выключения подачи корма в запланированное время.Количество раздачи корма в день можно регулировать в зависимости от размера вашего пруда и количества рыб, которые у вас есть. Такое кормление по расписанию важно, потому что оно побуждает рыбу собираться в одной и той же части пруда по регулярному, ежедневному графику. Рыбы привыкнут к своему графику кормления, и рыболовы получат удовольствие от отличной рыбной ловли и улучшенного улова трофейного окуня, синежабры и другой спортивной рыбы.
Кормушки для рыб Texas Hunter для прудов также можно отрегулировать для выпуска корма в течение определенного времени, чтобы доставить необходимое количество корма в озеро.В кормушках с направленным кормлением корм распределяется по большой площади поверхности пруда. Цифровой таймер премиум-класса кормушки для рыбы Texas Hunter контролирует как интервалы кормления, так и их продолжительность.
Кормушки для прудов служат кормом для кормовых рыб, которые становятся добычей для более крупных рыб. Некоторые виды более крупных рыб, такие как форель и канальный сом, также будут есть корм в виде гранул. Увеличивая популяцию кормовой рыбы в нижней части пищевой цепочки, ваша более желанная спортивная рыба также вырастет в размерах и станет более густонаселенной.
Выбирая кормовые гранулы для кормушки для пруда, имейте в виду, какие виды рыб обитают в вашем пруду. Определите, какую популяцию рыб вы хотите вырастить, чтобы решить, какой вид корма использовать. Планируя, сколько и как часто кормить рыб, учитывайте размер их популяции. Если вы даете нужное количество корма, ваша рыба должна съесть всю пищу в течение 5-10 минут.
Поскольку цифровые таймеры премиум-класса для кормушек Texas Hunter полностью регулируются и позволяют планировать, сколько раз вы хотите кормить рыбу, вы можете ежедневно обеспечивать идеальное количество корма для своего пруда.
Типы кормушек для рыбы
В зависимости от того, где вы хотите разместить автоматическую кормушку для прудовой рыбы, доступно множество различных типов и моделей кормушек для рыбы. Каждый тип разработан для конкретного применения и среды, например, кормушки для рыбы в доке или банке, которые устанавливаются на краю пруда и выбрасывают в него корм, подвешенные кормушки для рыбы, которые сбрасывают корм в озеро или направляют его через озеро. поверхность. Изучите каждый тип кормушки для рыбы, чтобы выбрать идеальный дизайн для вашего пруда или озера.
1. Док-кормушки для рыбы
Док-кормушки для рыбы могут быть надежно прикреплены к пирсу, платформе или доку с помощью стопорных болтов и распределять корм для рыбы по поверхности озера. Эти устойчивые кормушки для рыбы идеально подходят для привлечения рыбы к любимой рыболовной пристани и кормления синежабрников и сомов, которые часто собираются вокруг доков. При привлечении большего количества синежабрников это также приведет к появлению спортивного окуня. Кормушки для рыбы в доке могут развлечь вас, пока вы наблюдаете за поклевкой, и создать надежное место для рыбалки.
Док-кормушкидоступны в различных объемах, в зависимости от того, сколько корма вы хотите, чтобы вмещала ваша кормушка для пруда. В Texas Hunter Products мы предлагаем док-кормушки для рыбы трех размеров — вместимостью 70 фунтов, 175 фунтов и 250 фунтов. Кормушки для рыбы в доке компании Texas Hunter имеют прямые ножки с подушечками для ног и включают болты с фиксатором для надежного крепления кормушки к док-станции или платформе.
2. Кормушки для рыбы на берегу пруда или на береговой линии
Кормушки для рыбы на берегу пруда, предназначенные для установки на береговой линии, имеют регулируемые ножки, которые позволяют им надежно прикрепляться к краю пруда или озера.Эти стационарные кормушки подходят для прудов и рыб любого размера. Банковские кормушки Texas Hunter можно разместить в любом месте на краю вашего озера, где вы предпочитаете ловить рыбу. Как и док-кормушки, береговые кормушки с регулируемыми ножками, которые позволяют выровнять кормушку на склоне, могут побудить рыбу собраться в определенной области вашего пруда или озера и создать отличные рыболовные ямы.
Кормушки для рыбного пруда от Texas Hunter имеют регулируемые ножки, чтобы надежно сидеть на любом склоне и доступны с емкостью корма для рыбы на 70, 175 и 250 фунтов.Наши кормушки для рыбного пруда — это направленные кормушки, которые распределяют корм для рыбы в пруд или озеро широким распределением корма.
3. Подвесные кормушки для рыбы
Подвесные кормушки для рыбы — это уникальное решение, позволяющее бросать корм прямо в воду или направлять его. С подвесными кормушками Texas Hunter вы можете точно контролировать, где вы хотите распределить корм для рыб, регулируя съемные перегородки кормушки. Проецируйте корм для рыбы под углом 360 градусов, 180 градусов, 90 градусов или опускайте корм прямо под кормушку, чтобы разместить кормушку Texas Hunter в любом месте.
Подвесные кормушки для рыбы крепятся над озером с помощью подвесного кронштейна, входящего в комплект кормушки. Подвесные кормушки для рыбы от Texas Hunter вмещают 50 фунтов корма для рыбы. Удобный смотровой указатель уровня корма позволяет вам видеть, сколько корма осталось в вашей кормушке, поэтому вы всегда будете знать уровень корма в подвесной кормушке, не снимая ее и не снимая крышку.
Характеристики автоматических кормушек для прудовых рыбок Texas Hunter
Кормушки для озерной рыбы Texas Hunter обладают качественными характеристиками, которые позволяют им прослужить дольше, надежно доставлять корм рыбе вовремя и дольше сохранять рыбный корм свежим.Ниже приведены некоторые особенности кормушек Texas Hunter, которые помогают им работать более эффективно и служить дольше:
Цифровой таймер премиум-класса: наш цифровой таймер премиум-класса позволяет вам планировать до девяти кормлений каждый день, чтобы ваша рыба всегда кормилась в одно и то же время. Продолжительность кормления можно регулировать от одной до 60 секунд в зависимости от вашей популяции рыб и размера пруда.
Запатентованный центробежный нагнетатель воздуха: кормушки Texas Hunter оснащены запатентованной системой нагнетания воздуха, которая обеспечивает равномерное и равномерное подачу корма.Наши кормушки для пруда, оснащенные сдвоенными двигателями, выпускают корм в виде высокоскоростного воздушного потока, который обеспечивает эффективную подачу корма для рыб в ваш пруд.
Эффективное проецирование корма: наши устройства для кормления озерных рыб направляют корм в форме треугольника шириной 20 футов и длиной 45 футов. Корм равномерно распределяется по воде и покрывает достаточно большую площадь, чтобы можно было кормить всю вашу рыбу. Наши кормушки для рыбы направленного действия также предотвращают падение корма на расстояние от трех до пяти футов от кормушки.
Перезаряжаемый аккумулятор на 12 В: кормушки Texas Hunter питаются от аккумуляторной батареи на 12 В для надежной долгосрочной работы. Наше дополнительное 2-ваттное солнечное зарядное устройство можно установить с любой стороны кормушки для рыбы, чтобы обеспечить надежное питание в течение всего года.
Встроенное смотровое стекло: каждая кормушка для прудов Texas Hunter имеет встроенное смотровое стекло, чтобы вы могли быстро и легко проверять уровень корма.
Конструкция из оцинкованной стали: кормушки для пруда Texas Hunter долговечны из оцинкованной стали и имеют порошковое покрытие, которое выдерживает погодные условия и защищает от ржавчины.
Запирающаяся крышка и дверца доступа: Наши кормушки для рыбы оснащены запирающейся крышкой, чтобы корм для рыбы оставался свежим. Запирающаяся дверца доступа защищает таймер и аккумулятор кормушки от непогоды.
Автоматические кормушки для прудовых рыб Texas Hunter предназначены для того, чтобы помочь вам быстрее выращивать более крупную рыбу и легко и эффективно управлять экосистемой вашего пруда, чтобы вы могли тратить меньше времени на уход за прудом и больше времени на то, чтобы наслаждаться им.
Особенности пруда, которые следует учитывать при выборе кормушки для рыбы
При выборе подходящей кормушки для рыбы следует учитывать несколько особенностей пруда:
Колебания уровня воды. Если уровень воды в вашем пруду резко меняется, док-кормушка может стать для вас правильным выбором.
Форма насадки: насадки для кормления насыпных рыб имеют регулируемые ножки, которые позволяют размещать их практически на любой поверхности, включая склоны и неровную местность. Выбирая, где разместить кормушку, ищите место, где вам нравится ловить рыбу, и место, где кормушку можно поставить близко к воде.
Расположение дока: если у вас есть док, из которого вы любите ловить рыбу, кормушка для дока может быть отличным вариантом.
Размер пруда: наши кормушки для прудовых рыб рассчитывают корм на высоту до 45 футов, что делает их идеальными для большинства озер или прудов. Если у вас очень большой пруд, вы можете подумать о том, чтобы разместить две или более кормушки для рыбы в разных местах вокруг вашего пруда.
Преимущества кормушек Texas Hunter Products Fish Feeders
Кормушки Texas Hunter для прудов и озер разработаны, чтобы доставлять надежный корм для вашей рыбы без каких-либо проблем.Наши автоматические кормушки для пруда позволяют вам устанавливать до девяти различных режимов кормления в день и точно контролировать, сколько корма получает ваша рыба. Если кормить кормовых рыб в вашем пруду достаточным количеством корма, ваша спортивная рыба станет больше и быстрее.
Когда ваша рыба привыкнет к регулярному графику кормления, вы также сможете каждый день наслаждаться отличной рыбалкой. Кормушки для прудовых рыб будут притягивать рыбу к зоне кормления, поэтому вы всегда будете знать, где рыба будет клевать. Это делает рыбалку более увлекательной для всей семьи, так как ваши дети или внуки с большей вероятностью поймают рыбу.Вы также можете развлечься, наблюдая за кормлением рыбок или наблюдая за их ростом вблизи.
Вот еще несколько преимуществ выбора кормушек Texas Hunter:
Гибкое размещение: кормушки Texas Hunter работают от перезаряжаемой батареи, что позволяет размещать их практически в любом месте вашего пруда или озера. Наше дополнительное солнечное зарядное устройство позволяет заряжать аккумулятор вашей кормушки круглый год. Солнечное зарядное устройство можно быстро установить, прикрепив его с любой стороны солнечной кормушки для рыбы, чтобы максимально использовать солнечную энергию.
Разнообразие моделей: Texas Hunter предлагает множество надежных моделей кормушек для рыбы, поэтому вы можете выбрать емкость и способ крепления, которые наилучшим образом соответствуют вашим потребностям.
Простота обслуживания: наши автоматические кормушки для пруда позволяют выращивать экосистему вашего пруда с минимальными затратами на обслуживание. Вы можете доверять своей прудовой кормушке кормление рыб в одно и то же время каждый день, а прочная конструкция кормушки позволяет ей выдерживать даже самые суровые погодные условия.
Рентабельность: корм для рыб на пеллетах — самый экономичный вариант дополнительного кормления рыб. Два фунта корма для рыбы дают примерно один фунт прироста рыбы, в то время как зарыбление кормовой рыбы требует десяти фунтов рыбы, чтобы произвести один фунт прироста хищной рыбы. Это делает корм на гранулах гораздо более доступным и эффективным способом выращивания более крупной рыбы.
Ловите более крупную рыбу: когда экосистема вашего пруда поддерживается дополнительным кормлением рыб, вы сможете выращивать и ловить более крупную рыбу.Если вы надеетесь поймать трофейного окуня или поймать большую форель, кормушки могут повысить ваши шансы на успех.
Кормушки для рыбы от Texas Hunter Products — это надежный и доступный выбор для выращивания более крупной рыбы и поддержки экосистемы вашего пруда. Просмотрите наши автоматические кормушки для прудовой рыбы сегодня, чтобы найти идеальную модель для вас.
Проверьте наш выбор кормушек для рыбы сегодня
Найдите минутку, чтобы просмотреть наш инвентарь кормушек для рыбы и безопасно разместите свой заказ здесь, на нашем сайте электронной коммерции.Если у вас есть вопросы или вам нужна помощь, позвоните нам по телефону 800.969.3337 или свяжитесь с нами через Интернет в удобное для вас время.
Зимнее кормление синежабрника :: American Sport Fish
Кормление синежабрника — это то, что нравится большинству из нас, владельцев прудов. Нам нравится видеть, как наша медноносая синежабрика поднимается на поверхность и берет эти плавающие гранулы. Это способ понаблюдать за нашими голубыми жабрами и увидеть, насколько они выросли. Также интересно наблюдать, как большой большеротый окунь прорывается через голубых жабр, заставляя их рассыпаться, как стручок наживки, в Мексиканском заливе.
Добавление гранулированного корма для рыб в развлекательный пруд обеспечивает добавку к пище для синежабрых. Это добавляет к существующим запасам пищи, созданным за счет естественного плодородия или оплодотворения. Эффект, который это кормление оказывает на популяцию синежабрых, зависит от количества пищи, которая распределяется с определенного участка. Если вы кормите рыб из автоматической кормушки несколько раз в день и кормите столько гранул, что рыбе требуется от трех до пяти минут, чтобы их съесть, вы будете откармливать синюгу в непосредственной близости от кормушки.Я видел, как это происходило на озерах размером до 100 акров с использованием всего лишь одной кормушки.
Кормление не только приводит к откармливанию голубого жабра, но и может увеличить общее производство рыбы в озере. Естественная продуктивность, или общая сумма фунтов на акр, которую поддерживает озеро, напрямую связана с плодородием почвы в озере и его водоразделе. Это верно при выращивании сада или любой сельскохозяйственной культуры. Однако эту продуктивность можно значительно повысить с помощью правильной программы удобрения.Регулярное внесение удобрений для рыбных прудов, таких как Perfect Pond Plus, может увеличить продуктивность рыбы на 300%. Использование автоматической кормушки для рыбы на каждые пять акров удобренного пруда может еще больше повысить общее производство рыбы.
Какой корм?
Помните, что кормление — это просто добавка к естественной пище в вашем пруду, и синие жабры не зависят от корма как основного источника пищи. Чем выше качество корма для рыб, тем больший рост вы увидите, а иногда и больше рыбы вы увидите корма.Есть компромисс; более качественные корма с большим количеством рыбной муки и значительно более высоким содержанием белка очень дороги. Если у вас разумный бюджет, то кормите сома качественным рационом, который содержит от 28% до 30% белка. Весной, летом и осенью кормите маленькими плавучими гранулами из мальков сома.
Автоматические кормушки:
Многие владельцы прудов любят кормить рыбу вручную. В этом методе нет ничего плохого, но вы получите более стабильный рост и использование корма, если будете использовать автоматическую кормушку для рыбы.У Bluegill маленький желудок, и они намного лучше реагируют на многократное кормление каждый день. Надежная автоматическая кормушка для рыбы накормит вашу рыбу, когда идет дождь, когда вам нужно отвести детей к врачу или на тренировку по футболу… это никогда не забывает. Приобретая автоматическую кормушку для рыбы, не покупайте самую дешевую кормушку в местном магазине. Стоит приобрести надежную направленную кормушку для рыбы, которую можно запрограммировать на кормление несколько раз в день. Эти качественные кормушки с батареей и солнечной панелью стоят от 500 до 800 долларов.Это одна из лучших долгосрочных инвестиций, которые вы можете сделать для своего озера.
Даже если вы не хотите «довести до максимума» продуктивность вашего озера, кормушка предлагает ряд преимуществ в дополнение к увеличению роста и размера вашей синежабрицы. Это отличное место, чтобы показать своим друзьям, как хорошо растут ваши рыбы, и место, где вы можете наблюдать за рыбами и их действиями. У вас есть дети или внуки? Это место, где они могут научиться ловить рыбу и быть в восторге от того, что большие синие жабры нападают на столько сверчков, сколько вы можете удержать на их крючках.Это прекрасное место для семейной рыбалки.
Когда мне перестать кормить?
Многие владельцы прудов отключают кормушки для рыбы ранней осенью, когда включают кормушки для оленей. По общему мнению, когда погода становится прохладной, рыбы перестают питаться. На самом деле осень и ранняя весна — отличные месяцы для роста синежабрых. Большая часть дополнительного питания направляется на рост, а не на производство яиц, как это происходит в течение большей части сезона нереста.Еще один малоизвестный факт: на юго-востоке рост будет продолжаться всю зиму, хотя и не так быстро, как весной или осенью.
Было проведено несколько интересных исследований потребления корма сомом в зимние месяцы. Доктор Джесси Чаппел, специалист по рыболовству Обернского университета, говорит, что кормление сома зимой очень полезно для коммерческих производителей сома. «Коммерческие пруды для ловли сома, которые кормят регулярно с ноября по начало марта, увеличиваются примерно на 20%.Пруды, в которые не кормят корм, могут потерять 15% веса. Это может иметь решающее значение и в других отношениях, поскольку рыбы, которые значительно теряют в весе, могут быть более восприимчивы к болезням в начале весны », — объясняет д-р Чаппел. На вопрос, применим ли этот же принцип к прудам для отдыха с окунем и синежабриками, д-р Чаппел ответил: «Синегубы определенно прибавят в весе, если кормить их в зимние месяцы. Однако, поскольку они не полностью зависят от гранул как единственного источника пищи, их потеря веса может быть минимальной, если их не кормить.”
Зимой рекомендуем перейти на тонущие гранулы для сома. Хотя это не позволяет наблюдать за кормлением рыб, но имеет ряд преимуществ. Из-за более холодной температуры воды реакция кормления зимой намного медленнее, и большая часть плавающего корма смывается с берега, прежде чем рыба сможет его съесть. Тонущая гранула остается на дне, чтобы синежабрец медленно питался в течение длительного периода времени. Если условия слишком суровые для кормления синежабрых, тонущие гранулы будут действовать как органическое удобрение и увеличивать производство мелкого зоопланктона и насекомых.
Чаппел говорит, что размещение конструкции, такой как верхушки деревьев или поддоны, перед кормушкой даст многим более мелким синежаберцам возможность съесть тонущие гранулы, находясь внутри убежища.
Как часто кормить?
Зимой мы рекомендуем кормить один раз в день в середине дня. Это время, когда вода обычно самая теплая и вызывает лучшую реакцию кормления синежаберников. Обычно в 14:00. до 3 п.м. лучшее время для кормления. Обычно достаточно длительности кормления от 6 до 10 секунд.
Кормление только один раз в день позволит вам проверять и наполнять кормушки раз в две недели. Не забывайте о рыбе только потому, что сезон охоты в самом разгаре. Зимняя подкормка не требует больших усилий, и награда в виде жирного голубого жабра того стоит. Держите эти кормушки полными!
Как кормить пеллетными рыбками вашу синежабровую рыбу
Гранулы для плавающего пруда
Автоматическая кормушка
Кольцо для кормления пруда
Аэратор для пруда
Кусок длинной веревки
Термометр для пруда
Многие владельцы прудов дополняют естественные источники пищи в прудах кормлением своих рыб высокопротеиновых гранул.Пеллеты для рыбных кормов увеличивают темпы роста; на каждые 2 фунта. пеллет, которые вы даете, рыба в совокупности набирает 1 фунт. Хорошо управляемые пруды обычно удваивают производство синих жабр, если вы кормите их гранулами в качестве добавки. Поскольку гранулированный корм приводит к увеличению метаболических отходов, вы не должны кормить синих жабр в пруду, превышающем 20 фунтов. гранулированного корма для рыбы ежедневно, на акр поверхности.
Выберите плавающие рыбные гранулы, которые содержат от 28 до 32 процентов усвояемого белка. Убедитесь, что основным ингредиентом является рыбная мука.
Установите и закрепите автоматическую кормушку направленного действия на краю пруда или на причале с видом на воду. Автоматические питатели, работающие от солнечных батарей, являются альтернативой агрегатам с батарейным питанием.
Если хотите, покормите голубых жабр вручную в качестве альтернативы использованию автоматической кормушки. Кормите в одном и том же месте и в одно и то же время каждый день.
Поместите кольцо для кормления пруда на поверхность воды и закрепите его тонкой веревкой, привязанной к дереву или причалу.Бросьте плавающие гранулы в кольцо; это предотвращает попадание ветром в тростник или берег. Купите кольцо у продавца водных видов спорта.
Кормить только в светлое время суток. Не давайте корм до восхода или после захода солнца, так как рыба не выйдет на поверхность, а несъеденный корм загрязнит водоем.
Установите аэратор для пруда, так как дополнительное кормление заставляет синие жабры производить дополнительные метаболические отходы. Эти отходы потребляют кислород, когда бактерии в воде расщепляют его.
Кормите только при температуре воды от 60 до 90 градусов по Фаренгейту. Используйте термометр для плавучего пруда, чтобы измерить температуру. Вы можете продолжать кормление осенью, если температура не опускается ниже 60 градусов по Фаренгейту.
Кормите рыбу два раза в день: утром и днем.
Кормите ровно столько, сколько рыба съест в течение 10–20 минут.
Периодически проверяйте автоподатчик, если он используется, чтобы убедиться, что он находится в рабочем состоянии.
Храните гранулы в помещении при температуре ниже 75 градусов по Фаренгейту.
Ссылки
Writer Bio
Практически выросшая в мастерской по ремонту компьютеров, Наоми Болтон была страстью столько, сколько себя помнила. После получения диплома о четырехлетнем курсе графического дизайна в колледже Cibap, Болтон открыла собственный фотографический бизнес. Ее работы были представлены в Blinklist, Gameramble и многих других.
Лучшие кормушки для прудов и озер от Pond King
Проще говоря, кормушки обеспечивают рыбу дополнительными кормовыми ресурсами.Bluegill, Channel Catfish и гибридный полосатый окунь обычно являются видами, нацеленными на ускорение роста с использованием плавающего корма для рыб.
Кормушки для рыбы — ценные инструменты управления, которые помогают владельцам озер регулярно распределять контролируемое количество корма в определенное время. Следующая статья содержит описание и рекомендации по использованию трех типов автоматических кормушек.
Тип, расположение и количество кормушки для рыбы зависят от размера вашего пруда и вида рыб, которых вы хотите кормить.Самым удобным аспектом любой автоматической кормушки является то, что вам не нужно ежедневно кормить рыбу вручную, кормушка это сделает! В зависимости от объема и режима кормления кормушки обычно требуют пополнения раз в две недели или ежемесячно.
Поддержание постоянного режима кормления важно для рыб, чтобы они могли легко распознать и съесть корм для плавающих рыб. Биологи Pond King рекомендуют устанавливать время кормления на рассвете и в сумерках от двух до трех секунд. Каждый кормораздатчик содержит аккумулятор и таймер, который питает кормушку и управляет ею.К каждому питателю прикреплена солнечная панель, чтобы поддерживать работоспособность батареи.
Удаленная активация доступна для всех автоматических кормушек Pond King и позволяет владельцам запускать свою кормушку по команде.
Плавающий питатель
Плавучие кормушки Pond King предназначены для прудов с колеблющимся уровнем воды, так как он будет подниматься и опускаться по мере необходимости. Плавучие кормушки для рыб Pond King вмещают до 100 фунтов плавающего корма для рыбы, которого хватит на срок от двух до четырех недель в зависимости от режима кормления.
Плавающая кормушка идеально подходит для прудов размером ½ акра и более, для небольших прудов доступны другие варианты кормушки. Охрана варминта входит в стандартную комплектацию любой кормушки Pond King и предотвращает потерю пищи из-за вмешательства варминтов и птиц.
Хотя плавучая кормушка для рыбы может служить кормом для любого из ранее упомянутых видов рыб, она особенно идеальна для гибридного полосатого окуня, поскольку вы размещаете ее в более крупных системах в определенных местах.
Этому виду требуется открытая вода для охоты, поэтому плавающая кормушка для рыбы в этой среде обеспечит необходимый дополнительный корм.Плавающие кормушки могут быть размещены над конструкцией, где обычно встречаются такие виды, как Bluegill. Плавучие кормушки могут заполняться с берега с помощью канатно-шкивной системы или с лодки.
Банковские кормушки для рыбы
Установленные на банке кормушки являются стационарными, их можно разместить в любом месте на берегу вашего пруда, и они идеально подходят для пруда любого размера. Эти кормушки обычно служат дополнительным кормом для канального сома и синежабрика. Каждая установленная на банке кормушка обычно вмещает от 40 до 100 фунтов корма и выбрасывает корм на расстояние до десяти футов от берега.
Если уровень воды в вашем пруду колеблется, устанавливать кормушку на берегу не рекомендуется. Если уровень воды падает, пища не забрасывается достаточно далеко, чтобы рыба могла ее съесть; если уровень воды поднимется, ваша кормушка может погрузиться в воду. Затопленные питатели могут повлечь за собой дорогостоящий ремонт.
Как и другие кормушки, кормушка на берегу позволяет наблюдать, как ваша рыба ест плавающий корм для рыб.
Установленные на док-станции кормушки для рыбы
Установленные на док-станцию кормушки для рыбыPond King легко прикрепляются к док-станции и вмещают 50 фунтов плавающего корма для рыбы.
Кормушка, установленная на доке, обычно служит кормом для синежабрников или канальных сомов, которые обычно встречаются возле доков и других построек. Наблюдение за тем, как ваша рыба приходит к кормушке, — еще один бонус кормушки Pond King, устанавливаемой на док-станцию.
Рыбы — существа по привычке, они собираются вокруг вашего дока в ожидании следующей гранулированной еды. Это дает вам не только развлечения, но и удобное место для рыбалки. Там, где есть синежабра, не будет отставать и окунь.Определение того, какая кормушка лучше всего подходит для вашего пруда, — это первый шаг к увеличению количества корма для рыб. Расположение каждой кормушки имеет определенные преимущества, поэтому важно решить, какая из них подходит для вашего пруда.
Расположение кормушки может варьироваться в зависимости от рыбы в вашем пруду, размера пруда и ваших целей управления.