Фобос бердюжье: Погода в Окунево сегодня, прогноз погоды Окунево на сегодня, Бердюжский район, Тюменская область, Россия

погода в Бердюжьем на 14 дней, самый точный прогноз погоды в Бердюжьем на 14 дней для Бердюжье, Бердюжский район, Тюменская область, Россия, подготовлен 18.07.2021 13:00 мск

19 пн 0:00 745 +15 64 Ю-В 3-6 +15

18 вс Вечер 745 +17 58 Ю-В 3-6 +17

19 пн Ночь 745 +14 71 Ю 3-6 +14

19 пн Утро 746 +21 72 Ю-З 2-5 +23

19 пн День 745 +23 55 Ю 2-5 +25

19 пн Вечер 746 +16 86 Ю-З 1-3 +16

20 вт Ночь 746 +15 87 Штиль +15

20 вт Утро 746 +25 51 Ю 1-3 +26

20 вт День 746 +25 52 Ю-З 1-3 +26

20 вт Вечер 746 +21 56 Ю 2-5 +25

21 ср Ночь 746 +16 72 Ю 3-6 +16

21 ср Утро 746 +26 42 Ю 5-9 +26

21 ср День 745 +27 39 Ю 5-9 +27

21 ср Вечер 745 +19 63 Ю 3-6 +19

22 чт Ночь 745 +16 71 Ю 3-6 +16

22 чт Утро 745 +28 38 Ю 5-9 +28

22 чт День 743 +29 34 Ю 5-9 +29

22 чт Вечер 744 +21 60 Ю-В 3-6 +24

23 пт Ночь 744 +17 67 Ю-В 3-6 +17

23 пт Утро 743 +30 35 Ю-В 5-9 +29

23 пт День 742 +31 31 Ю 5-9 +30

23 пт Вечер 742 +21 56 Ю-В 3-6 +25

24 сб Ночь 740 +19 65 Ю-В 5-9 +19

24 сб Утро 739 +30 32 Ю-В 7-12 +29

24 сб День 736 +32 26 Ю-В 5-9 +31

24 сб Вечер 734 +19 86 Ю 5-9 +19

25 вс Ночь 734 +16 93 Ю 2-5 +16

25 вс Утро 735 +20 71 З 7-12 +23

25 вс День 740 +14 82 З 7-12 +14

25 вс Вечер 742 +12 72 З 7-12 +12

26 пн Ночь 744 +10 75 Ю-З 5-9 +5

26 пн Утро 744 +19 34 З 10-15 +19

26 пн День 744 +19 34 З 10-15 +19

26 пн Вечер 745 +14 49 З 5-9 +14

27 вт Ночь 743 +10 93 З 5-9 +7

27 вт Утро 744 +9 90 З 7-12 +6

27 вт День 746 +11 81 З 3-6 +11

27 вт Вечер 744 +9 65 З 3-6 +9

28 ср Ночь 744 +7 86 Ю-З 2-5 +7

28 ср Утро 742 +18 35 З 7-12 +18

28 ср День 741 +19 31 С-З 7-12 +19

28 ср Вечер 741 +11 67 З 5-9 +11

29 чт Ночь 741 +8 78 С-З 3-6 +8

29 чт Утро 742 +10 81 З 5-9 +9

29 чт День 741 +14 60 С-З 5-9 +14

29 чт Вечер 741 +12 67 С-З 5-9 +12

30 пт Ночь 742 +10 90 З 3-6 +10

30 пт Утро 743 +11 83 З 3-6 +11

30 пт День 743 +15 69 С-З 3-6 +15

30 пт Вечер 744 +10 95 С-З 2-5 +10

31 сб Ночь 744 +11 91 Ю-З 2-5 +11

31 сб Утро 746 +10 92 С 3-6 +10

31 сб День 746 +16 56 С-З 3-6 +16

31 сб Вечер 747 +8 89 С-З 2-5 +8

1 вс Ночь 747 +8 91 Ю-З 2-5 +8

1 вс Утро 747 +16 63 З 3-6 +16

1 вс День 746 +19 61 З 3-6 +19

Боровая улица на карте в Тюмени, схема проезда.

Доехать или дойти до улицы Боровая на городском транспорте, автомобиле или пешком. Нужно будет указать место отправления и конечный адрес.

На странице показано расположение улицы Боровая на карте Тюмени. Карта-схема содержит сведения о соседних улицах и подъездных дорогах. Вы так же можете совершить виртуальную экскурсию по улице и посмотреть его изображение со спутника.

Чтобы быстро узнать расположение нужной улицы в городе, а не выбирать из полного списка улиц, то перейдите на подробную карту Тюмени с поиском по улицам и номеру дома

улица Боровая с номерами домов

Ждите, загрузка карты

Посмотреть на Яндекс Картах

Посмотреть на картах Ростелеком

Фото улицы со спутника

Ждите, загрузка фотографии

Изображение со спутника поможет создать более точное представление о местности, зданиях и подъездных дорогах.

Район улицы Боровая в Тюмени и расположение остановок городского транспорта:

Чтобы узнать, в каком районе города Тюмень находится улица Боровая, следует уменьшить масштаб с помощью элемента управления карты [—].

Для просмотра остановок общественного транспорта на карте-схеме улицы, следует воспользоваться увеличением масштаба [+]. Что-бы узнать какие автобусы, троллейбусы и маршрутки здесь останавливается, нажмите на иконку с остановкой, а затем кнопку «Как доехать».

Географические координаты улица Боровая для GPS или ГЛОНАСС навигатора нужно вводить [DD]: широта 57.139122, долгота 65.44703.

Индекс дома улицы Боровая:

Индексы домов, расположенных по адресу Россия, Тюменская область, Тюмень, улица Боровая имеют значение 625025. Дома по улице обслуживает почтовое отделение с индексом 625025.

Другие интересные места:

Посетители нашли в Тюмени:

1. Карты городов России
2. Карта Тюмени с поиском
3. улица Боровая в г. Тюмени

Электросварщик ручной сварки ТобольскВакансия на сайте от Центр Занятости Населения

Срочно требуется на работу Электросварщик ручной сварки в Тобольск Тюменская область, зарплата от 35000 до 100000; работодатель
вакансии работа

• Список свежих вакансий с официального сайта Центр Занятости Населения Тобольск Тюменская область от прямых работодателей обновляется ежедневно;
• Подпишитесь на новые вакансии от работодателя Общество с ограниченной ответственностью СК Фобос и узнавайте об изменениях в трудоустройстве.

Вакансия Электросварщик ручной сварки в Общество с ограниченной ответственностью СК Фобос
Организация	Общество с ограниченной ответственностью СК Фобос
Адрес	Тюменская область, г Тобольск, №2, офис 20, предварительно созвониться! (район Керамы)
Зарплата	от 35000 до 100000

Регион: Тюменская область

Дополнительная информация по адресу: Тюменская область, г Тобольск, №2, офис 20, предварительно созвониться! (район Керамы)

Адрес: Тюменская область, г Тобольск, №2, офис 20, предварительно созвониться! (район Керамы)

Регион: Тюменская область

Телефон компании / ЦЗН: +7(3456)234575

ОГРН: 1117232004845

КПП: 720601001

ИНН: 7206044011

Специальность: Электросварщик ручной сварки

Профобласть: Производство

График работы: Полная занятость

Характер работы: Полный рабочий день

Дополнительная информация по вакансии: 4 разряда-6 разряда
Пунктуальность
Умение работать в команде
Дисциплинированность
Ответственность

Источник информации: Служба занятости

Предоставление спец.одежды

Образование: Среднее профессиональное

Ручная дуговая сварка деталей, узлов и конструкций из различных сталей; Сварка сложных конструкций в блочном исполнении во всех пространственных положениях сварного шва. Желателен опыт работы полуавтоматической сваркой. фициальное трудоустройство по ТК РФ.

Обновление: 2021-02-06

Источник: Служба занятости

Нарезка швов в бетоне в Мужах в Тюменской области

Услуги строительного пылесоса

Посмотреть все объявления ▼

Услуги установки алмазного бурения или резки

в удобное для Вас время сделаю технологическое отверстие в бетоне, железобетоне,…полное описание.	Режущий: —Макс. диаметр: —Макс. глубина: —Тип привода: —	Договорная	Поднять в ТОПТюмень александр 📱 +79324827311 Подробнее ❯
Алмазное сверление отверстий разные диаметры на территории города Тюмень Тобольс…полное описание.	Режущий: —Макс. диаметр: —Макс. глубина: —Тип привода: —	Договорная	Поднять в ТОПТобольск Кирилл 📱 +79199590002 Подробнее ❯
Алмазное Бурение/Сверление отверстий/Резка бетона. г.Нефтеюганск…полное описание.	Режущий: —Макс. диаметр: —Макс. глубина: —Тип привода: —	Договорная	Поднять в ТОПНефтеюганск Алимардон Хидиралиев 📱 +79324289294 Подробнее ❯

Посмотреть все объявления ▼

Услуги швонарезчика

Прокат инструмента для алмазной резки и сверления. Швонарезчик или нарезчик швов…полное описание.

Глубина реза: 180 ммДвигатель: бензиновый

Договорная

Поднять в ТОПТюмень Прокат инструмента 📱 8-913-334-16.. Подробнее ❯

Посмотреть все объявления ▼

Услуги штробореза

Демонтируем абсолютно все! Демонтаж, стен, перегородок,дверных и оконных проемов…полное описание.	Глубина реза: —Ширина реза: —	Договорная	Поднять в ТОПТюмень Михаил 📱 +79324770005 Подробнее ❯
————————————- Предлагаем штробление стен без пыли сухим …полное описание.	Глубина реза: —Ширина реза: —	Договорная	Поднять в ТОПСургут IVAN 📱 +79824131411 Подробнее ❯
Штраба в стене- это неглубокий паз в стене, выполненный в ней с лицевой поверхно…полное описание.	Глубина реза: —Ширина реза: —	Договорная	Поднять в ТОПНижневартовск Сергей 📱 +79129383206 Подробнее ❯

Посмотреть все объявления ▼

Услуги инструмента для нарезки швов в бетоне в Мужах

Бетон, как любой другой материал, расширяется и сжимается при колебаниях температуры. При сравнительно большой площади бетонной поверхности и относительно небольших коэффициентах объемного и линейного расширения изменение температуры ведет к деформациям. Чтобы уберечь цементно-песчаные и бетонные стяжки и полы от растрескивания производится нарезка деформационных швов. Это делается при помощи швонарезчиков (нарезчики швов) с алмазными дисками нужного диаметра.

Нарезка бетонных швов обязательно нужна при переоборудовании старых предприятий, для устранения трещин в бетонных полах и перекрытиях, которые образуются при укладке стяжки. Осуществляется в фундаментах, при реконструкции дорог и тротуаров, посадочно-взлетных полос на аэродромах.

Куда обратиться, чтобы нарезали деформационные швы?

В разделе представлены фирмы и специалисты по созданию бетонных швов, а также места где можно взять оборудование напрокат. Для желающих заказать услугу, необходимо найти исполнителей, способных выполнить подобные заказы на страницах сайта «СПЕЦЗАКАЗ».

Приглашаем компании и собственников электрооборудования в Мужах, которые занимаются услугами алмазной резки. Размещайте объявления и информацию об услугах и своем инструменте. Добавляйте фотографии и интересное описание, чтобы быстро найти исполнителей для нарезки швов и других работ с бетонным полом или асфальтом.

 

 

Вопрос-Ответ

 

Типы швов. Какие бывают.

• конструкционный;
• усадочный;
• изоляционный.

Изоляционный шов бетонирования создается по периметрам стен, чтобы предотвратить деформацию здания от конструктивных элементов зданий на пол. Для его устройства перед заливкой пола на основание конструкции укладывается изоляционный материал, который служит для зазора между стяжкой и стенами.

Усадочный шов бетонирования помогает справиться с поверхностными деформациями при затвердевании бетонной смеси. Данная процедура осуществляется по осям колонн в форме прямоугольников. Чем меньше будет шаг сетки в процессе нарезки, тем меньше вероятность деформации бетона. Глубина нарезки должна составлять одну треть толщины стяжки.

Конструкционные швы делаются в местах, где работы по укладке бетона были завершены в течение рабочей смены. Для этого обычно применяются формообразующие рейки.

Какие правила резки швов?

— Основные правила, которых важно держаться:

• Температурный шов в бетоне следует нарезать своевременно, то есть сразу же после шлифовки свежеуложенной смеси. Попытка резать шов после затвердевания смеси чревата появлением трещин по краям.
• Шов должен иметь четко просчитанную глубину, которая в зависимости от состава бетонной смеси колеблется от 1/4 до 1/3 толщины стяжки.
• В нарезаемой сетке не должно быть внутренних L или Г-швов, поскольку деформация в первую очередь образуется именно там.
• Швы не должны перекрещиваться Т-образно между собой.
• Нарезная сетка не должна иметь треугольных концов, поскольку деформация возникает в острых углах.

Какая стоимость услуг?

— В среднем стоимость резки швов различается от толщины перекрытия (монолит). При толщине 14 см цена 950 руб/м.п., 16 см — 1150 руб/м.п., 18 см — 1250 руб/м.п., 20 см — 1450 руб/м.п.

Наша фирма оказывает услуги шов резчиком, как сотрудничать с вашим сайтом?

— Фирмы, специалисты по нарезке бетонных швов в Мужах могут разместить объявления. Следует добавить информацио об оборудовании, прайс на работы, указать виды услуг, условия сотрудничества. Нужно сообщить об услових заключения договора и допустимых формах оплаты. В разделе «Заявки» в личном кабинете необходимо подписаться на получение заявок на резку от Заказчиков и клиентов, чтобы оперативно реагировать на их выполнение.

 

Сунженский, Сунжа, Орджоникидзевское, Орджоникидзевская, Алкун, Алхасты, Аршты, Ассиновская, Галашки, Мужичи, Нестеровская, Нестеровское, Серноводск, Троицкая, Троицкое, Чемульга, Верхний Алкун, Даттых, Берд-Юрт, Карабулак, Медвежьегорский, Великая Губа, Великая Нива, Кумса-2, Ламбасручей, Новая Габсельга, Огорелыши, Паданы, Пиндуши, Повенец, Сенная Губа, Толвуя, Чебино, Челмужи, Шалговаара, Шуньга, Ажепнаволок, Андриановское, Ахвенламби, Батова, Белохино, Берег, Бережская, Бережная, Больничный, Большая Нива, Большая Сельга, Бор, Бор Пуданцев, Боярщина, Брюхово, Ванзозеро, Васильево, Венгигора, Вертилово, Верховье, Вигово, Вицино, Вичка, Возрицы, Воймогуба, Волкостров, Верхнее Волозеро, Волома, Воробьево, Воробьи, Вырозеро, Остров Высокий, Ганьково, Гарницы, Геологов, Голиково, Горская, Данилово, Деригузово, Евгора, Еглово, Екимово, Ерсенево, Есино, Жарниково, Загубье, Зажогинская, Заречье, Остров Заяц, Зубово, Ионина Гора, Кажма, Кар, Карельская Масельга, Карзикозеро, Кефтеницы, Остров Кижи, Клементьевская, Комкино, Кондобережская, Корба, Корзино, Коробейниково, Коровниково, Космозеро, Костино, Красильниково, Кривоноговская, Кривонового, Кривоногово, Куднаволок, Кузаранда, Кумса-Губа, Кургеницы, Кяргозеро, Лавас-Губа, Лазарево, Лахново, Лахта, Лебещина, Лемехово, Лисицино, Лобское, Лог, Лонгасы, Лумбуши, Лумбушозеро, ММС, Малая Нива, Малыга, Мальково, Масельгская, Масельская Гора, Маслозеро, Остров Маячный, Медведева, Морковщина, Морская Масельга, Мустова, Мягрозеро, Мяльзино, Мяндусельга, Набережная, Немино-3, Никитинская, Никонова Губа, Носоновщина, Обельщина, Онежены, Онежск, Онтова, Остречье, Оятевщина, Побережье, Падмозеро, Падун, Палтега, Патрово, Паяницы, Пергуба-порт, Пергуба, Перхина, Петрово, Петровская, Петры, Плешки, Погост, Подгорская, Покровское, Полежаевская, Поля, Посад, Потановщина, Предмедгорский, Пургино, Верхняя Путка, Рамполе, Речка, Романовская, Савинская, Салмагуба, Свечниковская, Селищево, Сельга, Сельги, Сергиево, Середка, Сибово, Сигово, Скурнино, Сосновка, Спировка, Сычи, Сямчезеро, Сяргозеро, Тамбицы, Тарутинская, Телятниково, Терехово, Терманы, Тимохово, Типиницы, Тихвин Бор, Толстиково, Траково, Тунат-Река, Угловщина, Угол, Узкие, Узкая Салма, Усть-Путка, Усть-Яндома, Федотово, Фоймогуба, Фомино, Фоминская, Хабаровская, Хаш, Хашезеро, Хижозеро, Часовенская, Черкасы, Шаболино, Шильтя, Шлюз 1, Шлюз 2, Шлюз 3, Шлюз 4, Шлюз 5, Шлюз 6, Шлюз 7, Шлюз 8, Шлюз 9, Шуйно, Шуньгский Бор, Щепино, Юккогуба, Юсова Гора, Ямка, Яндомозеро, Вегоруксы, Войгуба, Гормозеро, Заречье-Вырозеро, Кумса, Леликово, Насоновщина, Новое Телекино, Обское, Семчезеро, Толвуйский Бор, Кярзино, Габсельга, Патаневщина, Первые Гарницы, Никоново, Питомник, Кижи, Большой Клеменецкий, Шлямино, Карху СОТ, Ветеран СОТ, Ландыш СОТ, Водник-3 СОТ, Водник СОТ, Водник-4 СОТ, Полянка СОТ, Гранит СОТ (Чебино), Автомобилист СОТ (Чебино), Мастерок СОТ, Лесовик СОТ, Автомобилист СОТ (Шуньга), Чайка СОТ, Гайка СОТ, Юрьевицы СОТ, Энтузиаст СОТ, Энтузиасты СОТ, Березка СОТ, Здоровье СОТ, Локомотив СОТ, Пигматка СОТ, Сегозерье СОТ, Надежда СОТ, Дружба СОТ, Медвежьегорск, Серноводское, Алхаст, Мужичин, Нестеровка, Емельяновский, Емельяново, Алексеевка, Арей, Арейское, Барабаново, Богословка, Борлок, Бугачево, Булановка, Малая Еловая, Вечерницы, Совхоз Сибиряк, Гаревое, Гладкое, Гляден, Дрокино, Еловое, Замятино, Зеледеево, платф Известковая, Кача, Красное Знамя, Красный Пахарь, Крутая, Кубеково, Куваршино, Логовой, Малый Кемчуг, Медведа, Минжуль, Минино, Михайловка, Мужичкино, Никольское, Объединение, Овинный, Памяти 13 Борцов, Песчанка, Петропавловка, Плоское, Погорелка, Подолка, Покровка, Придорожный, Раскаты, Серебряково, Снежница, Солонцы, Старцево, Суханово, Сухая, Сухая Балка, Талое, Таскино, Творогово, Тыжновка, Устюг, Худоногово, Частоостровское, Шуваево, Элита, Ясная Поляна, Кедровый, Каменный Яр, Щебзавод, Калягино, Устюг 1-й, Успенка, Первомайский, Антоновка, Близневка, Ибрюль, Аэропорт Красноярск, Аэропорт Черемшанка, Таскино-2, Пугачево, Караульная, Крючково, Удачный, Оздоровительный лагерь, Известковый, Водораздел, Веселая Гора, Байкал, Элитовский, Белка(Рябинино), Верба(Калягино), Верба(Рябинино), Заимка-4(Минино), Заимка-5(Минино), Заимка(Арейское), Метелица(Рябинино), Нива(Снежница), Росинка(Пугачево), Снежикан(Еловка), Снежинка(Еловка), Снежинка(Снежница), Снежинка(Снежница 15 км), Солнечная поляна(Элита), Спутник(Снежница), Фармация(Рябинино), Фонарик(Рябинино), Фрегат(Бугачево), Черемушки(Рябинино), Березка(Арейское), Вагонник(Рябинино), Ветеран(Арейское), Вишенка(Рябинино), Водолей(Рябинино), Дорожник(Бугачево), Заимка(Минино), Заимка-1(Минино), Заимка-2(Минино), Заимка-3(Минино), Землемер(Рябинино), Изыскатель(Рябинино), Интеграция(Арейское), Космея(Арейское), Крона(Арейское), Медтехник(Арейское), Монтажник-3(Элита), Надежда(Рябинино), Нива-3(Рябинино), Пищепром(Рябинино), Прометей(Арейское), Росинка(Арейское), Ручеек(Рябинино), Рябинушка(Рябинино), Содружество(Рябинино), Солнечная поляна(Пугачево), Спутник(Пугачево), Старт(Рябинино), Строитель(Рябинино), Строитель(Арейское), Таежный-4(Еловка), Тихая Гавань(Бугачево), Электрон(Рябинино), Юпитер(Арейское), Архитектор(Калягино), Архитектор-2(Калягино), Аура(Снежница), Базис(Калягино), Ветеран-1(Пугачево), Ветеран-10, Виктория(Рябинино), Возрождение(Калягино), Встреча(Рябинино), Газовик(Рябинино), Госгеонадзор(Рябинино), Дачник(Рябинино), Дом моделей(Снежница), Дорожник(Пугачево), Елань(Рябинино), Ермак(Рябинино), Жигули(Рябинино), Импульс(Рябинино), Изыскатель-2(Рябинино), Кедр(Рябинино), Комиссарово(Арейское), Коммунар-2(Калягино), Кооператор-2(Арейское), Красноярскавиа(Снежница), Красноярский(Арейское), Красный яр(Рябинино), КраспромСевер(Арейское), Лесная Быль(Тростенцово), Лужок(Бугачево), Луч-2(Рябинино), Маяк(Пугачево), Мостовик(Калягино), Музкомедии(Арейское), Нефтяник(Еловка), Офсет(Арейское), Пламя(Рябинино), Погода(Еловка), Провансаль(Снежница), Пчелка(Рябинино), Радуга, Рябинушка-4(Рябинино), Сад-2(Калягино), Светлана(Еловка), Снежница(Арейское), Снежница(Снежница), Стойкость(Рябинино), Уречье(Рябинино), Урожай-2(Рябинино), Финансист(Пугачево), Экспресс(Калягино), Юность(Арейское), Гаревский, Еловский, Здоровье, Авиатор, Агростроевец, Василек(Еловка), Витамин(Аэропорт), Еловый бор(аэропорт), Енисей, Изыскатель-2(Еловка), Кооператор, Любитель, Надежда(Арейское), Орбита-2, Парус, Полиграфист(Еловка), Проект, Содружество, Солнечная поляна(Еловка), Солнечный(Тростенцово), Зеледеевский, Ручеек-27, Зодчий, Атом, Бутон, Электрон-2, Монтажник, Монтажник Лесная, Зеленый, Сибиряк, Урожай Водораздел, Урожай, Ромашка-10, Огонек, Рябинушка-210, Медтехник, Станционник, Автотрест, Сувенир, Белка, Снежный, Снежный (Крючково), Солнечный, Солнечный Лесная, Мечта-3, Управление торговли, Ласточка, Элеваторщик, Зарница, Березка, Березка Крючково, Виктория, Рябинушка, Учитель-2, Солнечный Крючково, Отличный, Учитель-4, Голубой огонек, Ягодка, Горняк, Гидромеханизатор, Дорожник, Соболек, Лотос, Механизатор, Гвардеец, Строитель, Аленушка, Снежок (Крючково), Снежок, Трикотажник, Надежда, Сад-3 Северный, Высотный, Лилия, Сад-6, Сибирские зори, Березка Водораздел, Автомобилист, Земляничка, Импульс, Сибирский, Лесовичок, Монтажник Крючково, Машиностроитель, Ельники, Еловый бор, Кипрей, Метелица-2, Ромашка, Учитель-3, Лесник, Экскаваторщик, Урожай Крючково, Журналист, Электрон, Геолог, Золотой шар, Кедр (Крючково), Кедр, Квант, Авиатор(Боровое), Боровое, Бриз, Ванчес, Весна-1, Весна, Вымпел, ДОЗ, Залив, Землеустроитель, Земля, Малыш, Манская Шивера, Росинка(Тростенцово), Спектр, Солнечная Поляна(Боровое), Солнечная Поляна (Боровое), Учитель, Учитель-1, Чернобыль, Энергетик(Крючково), Энергетик (Крючково), Мининский, Веснянка, Жарки, Жарки-1, Ивушка, Листопад, Междуречье, Наука, Светофор, Сосны, Спартак, Гидрогеолог, Магистраль, Жарки-2, Педагог, Радио, Сигма, Солнышко, Таёжные зори, Эко, Аметист, Геофизик, Мелиоратор, Эксперимент, Энергия, Брусника, Жемчуг, Жаворонки, Целинник, Алюминстрой-2, Рябинушка-2, Крозовец, Полиграфист, Волна, Кордон, Лесовик, Сосна-2, Таволга, Сосна-1, Тайга-1, Берёзка, Колос-3, Бирюсинка, Ветеран-9, Ветеран-3, Ветеран-3 Овинный, Осинка, Аграрник, Связист, Алая гвоздика, Азимут, Алёнушка, Вита, Ветеран-3 Колягино, Нива Пугачёво, Чайка, Гиппократ, Фобос, Энергетик, Ветеран-4, Полюс, Благодатное, Ветеран-5, Вега, Геркон, Тайга-2, Листопад-2, Караульная дача, Резонанс, Хозяйственник, Подснежник, Таежный-3, Таёжные зори-2, Тюльпан, Родник, Нива Колягино, Сокол, Сад-3 Таежный, Автомобилист(Тростенцово), Алмаз(Рябинино), Алюминщик(Тростенцово), Армейское(Арейское), Вега и К, Ветеран-3 Возрождение, Витамин(Тростенцово), Долина(Калягино), Заря(Щебзавод), Железнодорожник(Овинный), Изумруд(Тростенцово), Изыскатель(Еловка), Калягино(Калягино), Киви(Калягино), Коммунар(Тростенцово), Луч(Снежница), Маяк(Тростенцово), Отдых(Щебзавод), Пихтовый(Снежница), Политехник(Тростенцово), Панорама(Тростенцово), Природа(Щебзавод), Ритм(Тростенцово), Рябинушка-1(Рябинино), Снежок(Снежница), Смородинка(Тростенцово), Совет(Рябинино), Талисман(Тростенцово), Упр.военных сообщ, Фауна(Рябинино), Филиал Сосна-1, ХПП(Калягино), Экран(Снежница), Электромонтажник, Юбилейное(Тростенцово), Южный склон(Тростенцово), Виртуоз(Овинный), Беркут(Удачный), Заречье(Удачный), Искра(Овинный), Монтажник-3(Пугачево), Ясная поляна(Минино), ДНТ Ясная поляна (Минино), Михайловский, Никольский, Татьяна, Солонцовский, Буренка, Буренка-3, Ветеран-Высотный, Зеленая Долина, Нанжуль, Нанжуль-2, Палати, Отдых, Раздолье, Сапфир, Снежное, Успех-2, Автодорожник, Астэр, Багульник, Банк, Ветерок, Исток, Лабиринт-88, Нанжуль-3, Нанжуль-11, Нанжуль-3(8 км на север), Нива, Пикра, Раздолье ( 9 км), Родничок, Росинка, Сад 10, Цум, Школа управления АПК, Западное, Колос-2006, Ветеран-6, Гросс, Зоренька, Кооператор-2, Легенда, Нефтяник, Ольга, СИБЛИХТ, Строитель 74, ЦГСЭН, Геоцинт, Модерон, Солонцовский нанжуль, Тальский, Устюгский, ТЭЦ-3, УВО УВД края, Экология, Икар, Металл, Мечта, Надежда Устюг, Эдельвейс, Урочище Сарап, Звездочка, Красаэро, Алюминстрой-3, Биофизик, Военный аграрий, ВЭМ, ДСУ-2, Красная Поляна, Лужок, Молния, Надежда Таскино, Нефтебаза, Огород, Пионер, Пчелка, Северный, Труженник, Малый Талнах, Частоостровский, Каменный Брод, Борец, Гея, Зеленая поляна, Монтажник(Худоногово), Орвес, Параллель, Тетерино, Гарантия(Тетерино), Частые, Нефтянник, Раздолье(Кубеково), Колос 2, Шуваевский, Авиатор Придорожный, Аист, Арена, Березки, Березки (Красный Пахарь), Ближнее, Бытовик, Ветеран, Ветеран-8, Ветеран-8 (Сухая Балка), Виктория Придорожный, Возрождение, Гарант, Знаменка, Золушка, Изыскатель, Индустриальный, Камерата, Коопстрой, Красноярский хлеб, Красторгтехника, Крастурист, Лира, Луч (Сухая Балка), Луч, Марианна, Медик, Музкомедии, Надежда Придорожный, Надежда Сухая Балка, Нива Красный Пахарь, Песчанское, Пищевой техникум, Полигон, Профком СУМ-9, Ранет, Русич, Русич (Сухая Балка), Свая, СВЭМ, Северянка, Силуэт, Сухая Балка-1, Сухая Балка-2, Сухая Балка-3, Фиалка, Художник, ЦУМ, Шафран-1, Шафран-2, Эйдос, Виктория Сибиряк, Авиатор КЗТЭ, Веселая, Ветеран-Енисей, Ветлаборатория, Гранат, Марс, Надежда КЗТЭ, Нива Сухая Балка, Речник, Ручеек, Топограф, Улыбка, Финотдел администрации, Черемушки, Им А.Кадочникова, Леспромхоз, Сибирячка, Солнышко(Сухая Балка), Сухая Балка-Строймеханизации, Серебрянная долина, Шарье, Енисейский тракт 21 км, Ганина заимка, Черемшанка, Березка(Еловое), Василек, Ветеран-11, Емельяново-1, Красавиа, Пруды, СибНИИЛП, У озера, Физик, Черемушка, Серебрянная миля, Кемчуг, Клетнянский, Клетня, Августовский, Акуличи, Александровка, Алень, Ольшанка, Альшанка, Бабка, Бобров, Болотня, Борятино, Бульшево, Быстрянка, Вязовое, Гнилица, Горень, Добрая Корна, Елисеевка, Еловка, Задня, Занадвинский, Затестье, Камнев, Каменец, Клин, Козенковка, Козловчик, Коммуна, Коростовец, Коршево, Кочетов, Красная Пристань, Краснополье, Красный Дворец, Лозовка, Лосевка, Лутна, Меловое, Миголино, Мирный, Мичурино, Мощеное, Мужиново, Новоалексеевка, Новая Мармазовка, Новая Надва, Николаевка, Набат, Надва, Неделька, Новая Осиновка, Новожеевка, Новотроицкое, Оброчное, Озерцо, Осиновка, Павлинки, Пестраковка, Петровая, Погарь, Полипоновка, Прыща, Пушкино, Романовка, Роща, Сальниково, Свара, Северец, Сельцо, Семиричи, Серебрякова, Синицкое, Строительная Слобода, Сметковщина, Смородинец, Соловьяновка, Старая Мармазовка, Струек, Тельча, Титовка, Узровье, Харитоновка, Черемуха, Ширковка, Красный Ятвиж, 4-й км Мамаевской ж/д Ветки, Мамаевская ж-д ветка 4 км, 7-й км Мамаевской ж/д Ветки, Мамаевская ж-д ветка 7 км, 8-й км Мамаевской ж/д Ветки, Мамаевская ж-д ветка 8 км, 9-й км Мамаевской ж/д Ветки, Мамаевская ж-д ветка 9 км, Новая Пестраковка, Дедня (20 км Мамаевской ветки), Малаховка, Рабочая Кадра, 26 км, Дедня, Клетнянское городское поселение, Акуличское сельское поселение, Лутенское сельское поселение, Мирнинское сельское поселение, Мужиновское сельское поселение, Надвинское сельское поселение, Воробьевский, Воробьевка, Банное, Березовка, Верхнетолучеево, Верхний Бык, Высокое, Горюшкин, Елизаветовка, Затон, Землянка, Каменка, Квашино, Лещаное, Мужичье, Нагольный, Нижний Бык, Никольское 1-е, Никольское 2-е, Новотолучеево, Рудня, свх Воробьевский Центральная усадьба, свх Краснопольский 1 отделение, Гринев, свх Краснопольский 2 отделение, Луговской, Жиздринский, Авдеевка, Азарьевский, Белые Ямы, Белый Колодец, Березовский, Братский, Будылевка, Васюковский, Великое Поле, Верхнее Ашково, Винский, Высокий Холм, Гололобовка, Горки, Гремучий Колодец, Гуда, Дальний Фомин, Дедное, Дубище, Дубищенский, Дубровка, Дынное, Зикеево, Иванково, Ильюшенка, Калинино, Калининский, Кленки, Совхоз Коллективизатор, свх Коллективизатор, Комиссаровский, Кондрыкино, Копнов Пруд, Коренево, Коробино, Красное, Кресты, Куликово, Кулюшкино, Лиховатка, Лукавец, Луки, Митинка, Младенск, Мужитино, Мурачевка, Нижнее Ашково, Акимовка, Никитинка, Овсорок, Овсорокской, Овсорочки, Огорской Участок, Огорь, Озерская, Озерная, Орля, Ослинка, Остров, Павловка, Павловские Расчистки, Песочня, Петровка, Петровский Участок, Плотавец, Плужень, Полом, Полюдово, Поляна, Потье, Прокопенковский, Пролетарский, Редьково, Скурынск, Солоновка, Стайки, Студенец, Судимир, Сукремль, Таборы, Тихоновка, Турьевка, Улемец, Улемль, Устье, Щигры, Яровщина, Иночка, Лесоучасток, Озерской, Прогон, Нижняя Акимовка, Верхняя Акимовка, Фомин, Сахарное Поле, Жиздра, Куйбышевский, Бетлица, Бутчино, Ветьмица, Жерелево, Закрутое, Зимницы, Кузьминичи, Мамоновка, Милеево, Мокрое, Садовище, Суборово, Теребивль, Хатожа, Лужница, Трусов Угол, Барсуки, Быково, Варнаки, Гарь, Глиновка, Дегонка, Доброселье, Каширино, Лосево, Новоутешково, Новоникольское, Белорус, Осовка, Проходы, Селилово, Суборовка, Трашковичи, Утешково, Верхние Барсуки, Грибовка, Красниково, Красный Хутор, Новая, Прилепы, Соловьевка, Белый Холм, Борисовский, Верхний Студенец, Черная, Нижний Студенец, Новики, Бель, Дяглево, Желны, Казимировка, Козловка, Май, Новодяглево, Петроселье, Починок, Страмиловка, Уйлово, Участок Желны, Черехля, Зимницкие Хутора, Боровинок, Бударка, Ель, Неверов, Прогресс, Шелковка, Белая, Воронцово, Дегирево, Крайчики, Латыши, Липовка, Мужиково, Полянка, Удар, Погребки, Феликсово, Глуховский, Падерки-Васюки, Падерки-Кабачи, Падерки-Казенные, Падерки-Фирсы, Вороненка, Гуличи, Лобазово, Зловодка, Ивашковичи, Раменное, Синявка, Бохоток, Бахоток, Борок, Григорьевка, Дедово-Петровичи, Семирево, Ямное, Дулево, Городец, Красный Бор, Белашовка Первая, Белашовка Вторая, Высаковка, Емельяновичи, Линевка, Липчаты, Новые Холмы, Осиновка Вторая, Понизовка Первая, Понизовка Вторая, Савченки, Филиппченки, Фроловка, Холмы, Дубровки, Заболовка, Ивановка, Ильяковка, Лазинки, Пановка, Петровское, Погуляй, Скоробовка, Усохи, Старое Заборье, Галичский, Аксенково, Аксёново, Акулинино, Алферьевское, Аничково, Анциферово, Апушкино, Артемьевское, Артищево, Астафьевское, Афонино, Базеево, Бакланово, Барское, Бартеневщина, Баулино, Беберово, Берёзовец, Берёзово, Богородское, Богчино, Болотово, Боровское, Бородино (Ореховское с/п), Бородино (Пронинское с/п), Буносово, Буслово, Быки, Ваганово, Вальково, Васильевское (Унорожское с/п), Васильевское (Челсменское с/п), Вахнецы, Вёкса, Верково, Вознесенское, Волково, Воробьёво, Воронино, Ворохеево, Воскресенское, Востошма, Вострилово, Выползово (Дмитриевское с/п), Выползово (Костомское с/п), Гавриловское, Галузино, Глухово, Головино, Голчино, Гора, Горки (Толтуновское с/п), Горки (Челсменское с/п), Горки (Костомское с/п), Готовцево, Григорово, Губино, Даниловское Урочище, Деревеньки, Дмитриевское, Добрёна, Дор, Дурцово, Дьяконово (Пронинское с/п), Дьяконово (Степановское с/п), Елизаровское, Емелево, Еремейцево, Ермаково, Животово, Жилотово, Житково, Жуково, Завал, Заводь, Завражье (Ореховское с/п), Заднево, Занино, Заря, Закастье, Зеленцино, Иваньково, Ивашково, Ильинское, Ихолово, Кабаново, Карамзино, Карманово, Катеринино, Кишкино, Кладово, Ключи, Княжево, Кожухово, Кокорюкино, Кольтегаево, Коптево, Корнево, Конеево, Костома, Кракино, Красново, Крутцы, Кучумовка, Куземино, Кузнецово, Кузьминское, Куницино, Куприяново, Курилово, Курьяново, Ладыгино, Лодыгино, Лаптево, Левково, Лежнино, Ленивцево, Лихарево, Лобачи, Логиново, Лопарево, Лукьяново, Лысенино, Лысково, Льгово, Лявлево, Лягово, Малое Сальково, Максимово, Малышево, Марково, Марфинское, Матвеевское, Матюково, Медвежье, Мелёшино, Милятино, Митино, Урочище Митино, Митюрёво, Михайловское, Михалево, Михлино, Молофеево, Морозовское, Мужилово, Муравьище, Мякишево, Нагатино, Нарядово, Недерево, Некрасово, Никитово, Новиково, Новинское, Новое, Ногино, Ноля, Ожегино, Олешь, Олифино, Ольгово, Орехово, Павлово, Панино, Панфилово, Папино (Пронинское с/п), Парфеново, Пастома, Пестово (Пронинское с/п), Пестово (Степановское с/п), Пилино, Подгорный, Подлужье, Подойково, Покров-Пема, Польское, Пономарёвское, Потапово, Починок Черкасский, Пронино, Протасово, Пундово, Пустынь, Ратуново, Рахманово, Реброво, Репниково, Рогачёво, Радионово, Родковино, Рожново, Россолово, Рудино, Русаково, Русенино, Рылово, Рябинкино, Сабаново, Савино, Салово, Сальково, Самылово, Свинино, Седаково, Селехово, Селиваново, Семёновское, Середнево, Сигонтино, Сидорово, Сипятрово, Славистово, Сохино, Соцевино, Сплав, Станки, Степаново, Струково, Сушлебино, Сынково, Тёбза, Тентюково, Толтуново, Туровское, Углево, Умиленье, Унорож, Успенская Слобода, Успенье, Ушково, Фатьяново, Феднево, Фёдоровское (Фёдоровское с/п), Федурново, Фоминское, Фомицино, Фофаново, Халдино, Холм, Целово, Цибушево, Чёлсма, Черницино, Чертаново, Чмутово, Шалабино, Шалино, Шемякино, Шиханово, Щедрино, Щелконогово, Щербинино, Языково, Яковлево, Якушкино, Ямышево, Большое Митино, Выползово (Ореховское с/п), Завражье (Пронинское с/п), Поляны (Пронинское с/п), Ступино, Фёдоровское (Ореховское с/п), Абабково, Ахлебинино, Аздемерово, Красково, Монаково, Ново-Петровское, Синцово, Денисьево, Борисовское, Вдовье, Холмец, Гришино, Казарма 495 км, Яснево, Никитино, Подольское, Железнодорожный, Лесничество, Гора Шабаново, Куфтино, Нероново, Ромашково, Артёмово, Поляны (Дмитриевское с/п), Будка, Фаладино, 476 км, Красная Заря, Харпаево, Шубышево, Малофеево, 495 км, Малое Митино, Никитино Большое, Папино (Ореховское с/п), Водокачка, Гаврилково, Лыково, 523 км, 524 км, Валово, 505 км, Игорево, Энергостроитель, Галич, Кадыйский, Кадый, Адамовка, Азаровичи, Андреевка, Антипино, Башки, Борисово, Борисоглебское, Булдачиха, Ведрово, Вербилово, Вёшка, Взвоз, Гобино, Горицы, Деревнищи, Деревнище, Добрянки, Доронино, Дубки, Дудино, Екатеринкино, Ерыгино, Жаравино, Жирки, Завражье, Ивашево, Истопки, Калиновская, Кнышево, Кнышово, Ковалёво, Ковригино, Комары, Коряковка, Котлово, Кочкино, Кузьминская, Новый Курдюм, Лагодки, Латыниха, Лубяны, Лужиново, Луховцево, Макаровская, Малово, Марьино, Матвейково (Лубянская с/а), Матвейково (Екатеринкинская с/а), Меленки, Митьково, Михальцы, Михеево, Мужичковская, Неверовка, Низкусь, Никиткино, Николаевское, Ново-Марьино, Новосёлки, Новый Берёзовец, Ожгинец, Паньково, Погорелки, Поломы, Поселихино, Починок (Чернышевская с/а), Починок (Екатеринкинская с/а), Прозорово, Роденово, Романиха, Рубеж, Рубцово, Селище, Сергеевская, Середники, Синдяково, Сорочково, Старово, Столбцы, Столпино, Стрелицы, Ступниково, Текун, Тренино, Турово, Фетинино, Химзавод, Хорново, Хороброво, Хохлянки, Чапыги, Чернышево, Язвицы, Новая Чудь, Курдюм, Глушковский, Глушково, Будки, Бырдин, Веселое, Волфино, Волфинский, Дроновка, Заболотовка, Званное, Кабановка, Калинина, Карыж, Кекино, Кобылки, Козыревка, Колодежи, Комсомольский, Коровяковка, Краснооктябрьский, Кульбаки, Лещиновка, 1-я Мужица, Мужица 1-я, 2-я Мужица, Мужица 2-я, Неониловка, Нижний Мордок, Новоивановка, Новый Путь, Обод, Обуховка, Ольхожемчугов, Отруба, Панкратовка, Политотдельский, Попово-Лежачи, Ржава, Самарка, Сергеевка, Серповка, Синяк, ст Глушково, Станция Глушково, Сухиновка, Теткино, Тяжино, Урусы, Ходейково, Ходяковка, Шагарово, Юрасово, Алексеевский, Веселовский, Званновский, Карыжский, Кобыльский, Коровяковский, Кульбакинский, Марковский, Нижнемордокский, Поповолежачанский, Сухиновский, Лужский, Большие Сабицы, Сабицы, Большие Шатновичи, д/о Боровое, Володарское, Волошово, Голубково, Дзержинского, Живой Ручей, Заклинье (Заклинское с/п), Захонье, Ильжо, Красные Горы, Красный Вал санаторий, Красный Маяк, Межозерный, Мерево, Мошковые Поляны, Мшинская, Наволок, Низовская, Оредеж, Островно, Осьмино, Перечицы, Пехенец, Печково, Раковно, Рель, Ретюнь, Самро, Серебрянский, Скреблово, Сяберо, Тесово 4, Толмачево, Торковичи, Торошковичи, Ям-Тесово, Паншино, Белое, Болото, Приозерный, Приозерный (Ям-Тесовское с/п), Жилое Рыдно, Стрешево, Кордон Клокино, Балтиец, Баньково, Бараново, Бежаны, Беково, Белая Горка, Бельское, Бередниково, Бережок, Березицы, Бетково, Боднево, Большие Березницы, Большая Дивенка, Большие Влешковичи, Большое Замошье, Конезерье, Большое Конезерье, Большие Крупели, Большие Озерцы, Большая Ящера, Бор (Дзержинское с/п), Борщово, Брея, Брод, Будилово, Бусаны, Бутково, Бутковичи, Буяны, Ванино Поле, Вагошка, Васильковичи, Великое Село (Скребловское с/п), Великое Село (Тесовское с/п), Вердуга, Ветчины, Витово, Владычно, Владычкино, Волкино, Волосковичи, Волосково, Выбор, Высокая Грива, Вычелобок, Вяжищи (Ям-Тесовское с/п), Вяжище (Серебрянское с/п), Вяз, Гверездо, Гверездно, Глубокое, Гобжицы, Горестницы, Горка, Горушка, Горыни, Госткино, Гусли, Дергово, Долговка, Донец, Дубровка (Серебрянское с/п), Дубровка (Оредежское с/п), Душилово, Елемно, Елемцы, Естомичи, Жглино, Железо, Жельцы, Жеребуд, Жерядки, Жилое Горнешно, Жог, Завердужье, Загородье, Загорье, Задейшино, Задубье, Залустежье, Замежье, Замостье (Толмачевское с/п), Замостье (Оредежское с/п), Замошье (Оредежское с/п), Замошье (Заклинское с/п), Заозерье (Володарское с/п), Заозерье (Дзержинское с/п), Заозерье (Толмачевское с/п), Заорешье, Запередолье, Запишенье, Заполье (Ям-Тесовское с/п), Заполье (Заклинское с/п-Каменское), Заполье (Заклинское с/п), Заполье (Серебрянское с/п), Заплотье, Заречье (Скребловское с/п), Заручье, Заслуховье, Засобье, Затрубичье, Затуленье, Зуево, Извоз, Изори, Именицы, Исаково, Калгановка, Калищи, Караулка, Кемка, Кемск, Кипино, Клескуши, Келло, Колодно, Клуколово, Клюкошицы, Корешно, Костково, Красная Горка, Красный Октябрь, Крени, Крокол, Крюково, Куболово, Курско, Лединки, Ложок, Лопанец, Луги, Луговское, Лужки, Любище, Любочажье, Лютка, Малые Влешковичи, Малые Озерцы, Малая Пустошка, Малые Шатновичи, Малая Ящера, Милодеж, Мокрово, Моровино, Мужич, Муравеино, Мхи, Надбелье, Надевицы, Накол, Натальино, Невежицы, Нелаи, Немолва, Никулкино, Новая Середка, Новый Брод, Новоивановское, Новое Березно, Новое Село-1, Новое Село-2, Новоселье (Володарское с/п), Новоселье (Осьминское с/п), Новоселье (Серебрянское с/п), Новые Крупели, Новые Полицы, Овраги, Ожево, Олешно, Онежицы, Орехова Грива, Островенка, Павшино, Парищи, Парушино, Пелково, Переволок, Петровская Горка, Петровские Бабы, Подгорье, Поддубье (Ретюньское с/п), Поддудье (Ретюньское с/п), Подлесье, Пожарище, Полоски, Герцена, Почап, Псоедь, Пустое Горнешно, Пустошка, Путятино, Раковичи, Райково, Рассохи, Репьи, Рябиновка, Саба (Осьминское с/п), Савлово, Сара-Лог, Сватково, Святье, Славянка, Слапи, Смешино, Смерди, Смычково, Сокольники, Солнцев Берег, Сорочкино, Спасс-Которск, Средние Крупели, Ставотино, Стаи, Старая Середка, Старые Полицы, Стелево, Стояновщина, Сутоки, Сырец, Тозырево, Туровка, Туховежи, Усадищи (Ям-Тесовское с/п), Ушницы, Фралево, Филимонова Горка, Филипповичи, Хабалинка, Хвошно, Хлупино, Холомцы, Хомировичи, Хрепелка, Чайково, Чеголи, Череменец, Червищи, Чолово, Чудиново, Шаломино, Шильцево, Шима, Шипино, Ширенка, Щегоща, Щупоголово, Юбры, Югостицы, Яконово, Пристань, Ивановское, д/о Луга, Санаторий Красный Вал, д/о Живой Ручей, Бор (Ям-Тесовское с/п), Бор (Ретюньское с/п), Замостье (Ям-Тесовское с/п), Заклинье (Волошовское с/п), Заполье (Толмачевское с/п), Большие Изори, Поддубье (Оредежское с/п), Поддубье (Ям-Тесовское с/п), Сабо (Толмачевская волость), Овиновичи, Песочный Мох, Петрушина Гора, Ситенка, Толмачевская турбаза, Вельяшева Горка, Золотая Горка, Разлив, Турбаза, Подгородье, Романщина, Ящера, Ручьи, Усадище (Волошовская волость), Хилок, Домкино, Липов-1, Низовка, Чернецово, Липа, Черенское, Гниленка, Релка, ГЭС-1, Муравейно, Пищи, Массив Мшинская, Южное, Массив Дивенская, Солнцев Берег (Дроздовский хутор), Липово, Коленцево, Табор, Серебрянка (Осьминское с/п), Подхиновье, Лощицы, Замошье (Осьминское с/п), Заполье (Ям-Тесовское СП), Луга, Городок, Пансионат Зеленый Бор, Зеленый Бор, Жемчужина, Луга-3, Км 112, км 125, км 131, км 140, Санаторий Жемчужина, Лесное, Кордон Глубокий Ручей, Шалово, км 137, км 9 Батецкая, Мценский, Аниканово, Апальково, Башкатово, Верхняя Зароща, Первый Воин, Второй Воин, Глазуново, Казьминка, Соймоново, Калинеево, Нижняя Зароща, Старая Отрада, Отрадинское, Подбелевец, Подберёзово, Спасское-Лутовиново, Тельчье, Черемошны, Шашкино, Сергиевское, Большая Каменка, Жилино, Волобуево, Ивановский, Красный, Озеривля, Поветкино, Пятино, Рассвет, Руднево, Хутор Одинок, Сторожевое, Счастливка, Торкуновка, Большая Круглица, Глебово, Городище, Нарыково, Пахомово, Разинкино, Рекорд, Слобода, Харчиково, Чупахино, Шумово, Богатищево, Валуйский, Гостево, Гостевский, Деменино, Жердево, Конев, Нарышкино, Савенково, Цуриково, Верхнее Алябьево, Болгары, Нижнее Алябьево, Пашутино, Ровны, Азарово, Третий Воин, Гаврилец, Мужицкий, Овчух, Слободка, Смородинка, Сатыевка, Дворики, Железница, Константиновка, Горбовский, Дмитриевский, Елизаветинка, Знаменское, Кручь, Мелынь, Образцово, Подъяковлево, Полянки, Проказинка, Савенка, Саймоново, Стрельниково, Тросное, Хапово, Хаустово, Березуевка, Берещино, Большое Тёплое, Власово, Гудилово, Долгое, Зелёный Дубок, Кислино, Коневка, Ломи-Полозово, Наречье, Плесеево, Шейново, Бабенково Первое, Бабенково Второе, Выскребенково, Глинское, Дробышево, Дружный, Карандаково, Кузнецовка, Малое Алисово, Морозовский, Нечаевский, Сухая Зуша, Сомово, Филипповский, Большое Лыково, Гантюрёво, Михайлов Брод, Мыльное, Садовая, Свобода, Хабаровка, Чичерино, Бастыево, Кренино, Лопашино, Малая Каменка, Верхнее Ущерево, Касьяново, Коськово, Корнилово, Нижнее Ущерево, Студенниково, Хвощёво, Хвощево, Большое Думчино, Воля, Головлёво, Головлево, Зелёная Роща, Ильково, Малое Думчино, Подмокрое, Приволье, Нововолковский, Каменево, Колотовка, Шейно, Буравлёнки, Заречная Ферма, Кикино, Лисица, Алёшня, Афанасьевский, Байдино, Богданово, Богданчики, Бугры, Бутики, Доброводский Второй, Верхние Прилепы, Казанский, Дмитриевка, Казюлькино, Лыково-Бухово, Нижние Прилепы, Овсянниково, Победа, Подполовецкое, Пятиновка, Пятово, Синяевский, Соборный, Цыгановка, Чахино, Гамаюново, Крыцино, Хальзево, Холодково, Арсеньево, Большой Одинок, Горбунцово, Грачики, Добрая Вода, Изоткино, Кобяково, Малая Круглица, Малый Одинок, Панама, Рогозин Колодец, Санаторий Войново, Спасское, Ярыгино, Гнеушево, Гущино, Гущинский, Десятый Октябрь, Зелёный Холм, Катушищево, Меркулово, Передовик, Прудище, Прудищенский, Шеламово, Анахино, Большое Рыбино, Брагино, Гуторово, Дежкино, Дубовая, Кассино, Кокуренково, Новоселки, Подчернево, Поповка, Пробуждение, Сонино, Сосновый, Старенково, Тиганово, Тулянский, Журавинка, Золотухино, Королёвка, Круглик, Самохин Луг, Севрюково, Студимля, Вороново, Матвеевка, Миново, Спас, Ядрино, Цветочный, Хомутово, Фарафоново, Толмачёво, Серебряный, Лехановка, Красный Борец, Жилинково, Мценск, Новосильский, Бабонино, Бедьково, Большие Пруды, Варваринка, Воротынцево, Вешки, Вяжи-Заречье, Голунь, Голянка, Горенка, Горельков, Вяжи-Заверх, Завершье, Задняя Поляна, Задушное, Закоп, Зуша, Измайлово, Кирики, Ротановка, Корьки, Крахмальный Завод, Лазаревка, Льгов, Малиновка, Малые Пруды, Маслово, Матрёнкин, Матрёнкино, Михалёво, Некрасов, Новогоренский, Новолипецы, Новые Кирики, Новые Пруды, Пенькозавод, Петушки, Подосиновка, Полиняевка, Половецкий, Ракзино, Раковка, Ратановка, Ржавка, Селезнёво, Соколье, Сорочий Мост, Тростниково, Тюково, Удиревка, Фироновка, Хворостянка, Хохлы, Хутор, Чернышено, Шейнский Мост, Шуйский, Юрьев, Якшино, Ямская Слобода, Ямы, Одинок, Городилово, Жашково, Игумново, Лосино-Островский, Становое, Чулково, Глубки, Новая Слободка, Прилепский, Новосиль, Пыталовский, Антошково, Анюткино, Бабкино, Белорусский, Бельково, Боково, Бороусы, Бубнёво, Бухолово (Гавровская волость), Бухолово, Ваньково, Вашки, Вышгородок, Гавры, Глемзино, Гологузка, Грини, Дрени, Дупори, Емилово, Загривье, Зайково, Захново, Зобки, Калистово, Колистово, Карелы, Климово, Кондратово, Коровск, Корчище, Корчищи, Кострецы, Кочерево, Кудиново, Линово, Максимково, Мостищи, Мостище, Нагли, Надежино, Надежина, Наливайки, Новожилы, Носово, Плахтерево, Погарелка, Подлипье, Помахово, Поташи-1, Пощупино, Привада, Пузырево, Пыталовские Хутора, Родишкино, Рудовши, Санево, Селиваны, Скангали, Скорды, Сташи, Стехны, Ступаны, Тележники, Тепляково, Товарово, Троново, Умерниши, Чернолесье, Шелино, Яшково (Вышгородская волость), Яшково, Яшутино, Ересино, Декшино, Пальцево, Чернокуны, Пимахи, Балаболы, Козлы, Аборино, Линино, Бельчёнки, Белый Погреб, Сарневка, Овинищи, Парамоны, Козино-Плуши, Волочно, Ситки, Артёмы, Болваны, Афромеево, Фёдорково, Бурково, Сазоны (Линовская волость), Щеглыни, Стержнево, Рушляки, Лавино, Ехново, Еремешки, Зашенки, Клошево, Плешаново, Лятино, Жавры, Лотоши, Петрушонки, Котоново, Екименки, Муковши, Корецкие, Ворзы, Темери, Кузнецы, Симанские, Сальнево, Клюкино, Зейбы, Тарасенята, Потреши, Зили, Заболотье, Овчинники, Куприно, Пуданы, Лаптино, Рондуки, Оники, Веприково, Лопушни, Уболенка, Убылинка, Скринжи, Бартули, Рейники, Пуща, Займешки, Лученинково, Лученниково, Долгоборье, Себежи, Ильзино, Трусовка, Плитовка, Мужи, Бичи, Поддубново, Лоскочи, Векшино, Бабино (Гавровская волость), Скобково, Ильмово, Зилино, Путрино, Заозерье, Поташи, Гринцы, Крамино, Подсосонье, Корпусы, Дульбово, Крупенята, Рудзели, Антоново, Новоселье, Орино, Епики, Свиново, Киселевка, Грешина Гора, Савкино, Пышково, Богородецкие, Зеркали, Речено (Жоговская волость), Васькино (Утроинская волость), Васькино, Васькино (Жоговская волость), Дубново, Губари, Малая Мельница, Васьково, Новожены, Ритупе, Редкино, Бобыли, Морозовка, Зеленки, Большая Мельница, Волохова Гора, Сапохново, Жугури, Тараканово, Савостино, Худяки, Игнашково, Пунино, Кавланы, Пундури, Силищи, Зельцы, Тулино, Бабино (Тулинская волость), Ворошилово, Ракитня, Шиверцово, Шиверцево, Малыгино, Белкино(Тулинская волость), Белкино, Пустое Воскресенье, Пехово, Боросково, Хворостово (Скадинская волость), Мишково, Рогово, Осипки, Новый Поселок, Сусаново, Бесенята, Кокшино, Скадино, Азово, Шитики, Шкарды, Дрыкушки, Хлюстино, Бланты, Шмайлы, Вильниково, Шкурлы, Нивки, Камши, Святица, Строды, Ломаши, Никончики, Коврыги, Горбатица, Бердыши, Липовицы, Карпово, Дембово, Пылковницы, Пылковицы, Бренцы(Носовская волость), Бренцы, Водилово, Машново, Сунево, Причиново, Лаузы, Стульпино, Рассеки, Скорлятино, Поярково, Савинцы, Верхние Савинцы, Лариохино, Армоново, Лилево, Станские, Речено (Пыталовская волость), Заводино, Надеждино, Дризели, Сорочино, Сорочино (бывш Пыталовская в-ть), Нижние Заходы, Верхние Заходы, Замостье, Луковник, Ломы, Рябково, Сыры, Нижние Савинцы, Скоптово, Хворостово (Носовская волость), Краули, Жогори, Копанцы, Беляевка, Ванченки, Пурино, Сазоны (Носовская волость), Пупарево, Новое Кулево, Старина, Старое Кулево, Дульбы, Гашни, Симаны, Симоны, Слудки, Ерёменцы, Лявзино, Жердино, Агачино, Скрядели, Карецкие, Беляево, Крестели, Чиши, Вилютино, Заводские, Бочары, Пупково, Патреши, Мокони, Захаренки, Сусоенки, Залужье, Новая Лудонка, Сидаренки, Сенево, Магиново, Осиновые Острова, Колуя, Торчины, Лесхоз, сдт Лесхоз, Бабино (Утроинская волость), Бабино (Пыталовская волость), Заболастье, Загривье (Тулинская волость), Товарово (Тулинская волость), Подлипье (Тулинская волость), Зайково (Тулинская волость), Зилево, Пуща-1, Пуща-2, Яшково (Гавровская волость), Белкино (Гавровская волость), Бренцы (Гавровская волость), Береговые Хутора, Васькино (Вышгородская волость), Бухолово (Дубновская волость), Климово (Носовская волость), Горки (Носовская волость), Пыталово, Духовщинский, Аболонье, Аксеново, Алферово, Амшара, Андроново, Ануфриево, Афанасьево, Ашитики, Бабино, Басино, Введенье, Велисто, Бельково-Гринево, Вервище, Вердино, Бердяево, Верешковичи-1, Верешковичи-2, Берлезово, Вертка Новая, Вертка Старая, Верхнее Дуброво, Вишенки, Вишневка, Болдино, Болтнево, Большое Береснево, Большое Сыроквашино, Борки, Ворпец, Борщево, Ботино, Браклица, Булгаково, Буризи, Буянцево, Вышгора, Гаврилово, Гатище, Глядки, Головицы, Голачево, Горки (Бересневское с/п), Гридино, Гридякино, Гришково, Грядозубово, Грязнаки, Данильево, Дворяниново, Демидово, Дмитровка, Дмитрово, Добрино, Дольшино, Дубовицы, Елисеевичи, Еросимово, Ерыши, Жаковина, Жаровня, Жатомля, Жданово, Заберезье, Загоскино, Загусинье, Закуп, Замаличье, Замощье (Добринское с/п), Замощье (Третьяковское с/п), Захаркино, Зимец, Зубково, Зубцы, Зыки, Колошино, Кеново, Кирякино, Кислово, Клевцы, Клепики, Клестово, Клишино, Клячино, Кобылино, Колотовино, Комарово, Коршуново, Костинка, Кочейкино, Криулино, Кузьмичино, Купринки, Ленино, Леошково, Липки, Логи, Локтево, Лукшино, Льнозавод, Маецкое, Малое Береснево, Малое Сыроквашино, Матвеево, Матухово, Митяево, Мокряки, Морзино, Мужицкое, Мыс, Мышегребово, Немощеное, Нескучное, Нижнее Дуброво, Никишкино, Николо-Берновичи, Новая Земля, Ново-Никольское, Ново-Никольское (Третьяковское с/п), Носоново, Овсянкино, Озерецкое, Озерный, Окольники, Орлово, Пастрихово, Пашково, Перелоги, Песнево, Песчиво, Петрищево, Петрунино, Пластицы, Плотки, Плющево, Подвязье, Пожары, Пономари, Попково, Постоялик, Починок (Бересневский с/о), Починок (Митяевская с/а), Починок (Добринский с/о), Починок (Третьяковский с/о), Прелево, Преображенск, Пречистое, Прихабы, Редня, Рибшево 1-е, Рибшево 2-е, Ровни, Сафоново, Свиты, Селишки, Селище (Добринский с/о), Селище (Пречистенский с/о), Село, Сесино, Сигеево, Скрытея, Сочнево, Спас-Углы, Староселье, Старыгино, Старые Верешковичи, Судники, Сумино, Суровцево, Тарасово, Тахаево, Тетевино, Тикуны, Титово, Толстики, Третьяково, Трунаево, Турье, Тюховицы, Тяполово, Углянка, Фалисы, Федяево, Фролово, Ходобужа, Чижево, Читовица, Шеболтаево, Шевяки, Шиловичи, Юганово, Загобезье, Кошелево, Манино, Филиппово, Еськово, Духовщина, Рославльский, Казарма 6 км, Александровка-2, Алымовка, Амшарово, Андреевка (Жарынское с/пос), Аселье, Астапковичи, Атроховка, Афанасовка, Бабичи, Васильевка (Остерское с/пос), Бахаревка, Ведерники, Белки, Верхние Караковичи, Бехово, Бобоедово, Бывальское, Бодровка, Волковичи, Волковка, Воловка, Большие Азобичи, Большие Кириллы, Боровка, Боровцы, Вороны, Бояркино, Буда, Будище, Буйково, Бутырки, Быковка, Высоково, Вязовка, Вяхори, Габаевщина, Гавриловка, Галеевка-1, Галеевка-2, Гарнево, Генино, Васильевка (Костыревское с/пос), Глинки, Глотовка, Горбачи, Гореново, Горлово, Городецкое, Городчанка, Горохово, Громашово, Грязенять, Гуряты, Даниловичи, Даниловка, Дебря, Демьянково, Денисовка, Добрый, Доротовка, Дровенево, Дуровщина, Екимовичи, Епишево-1, Епишево-2, Ермолино, Жабино, Жарное, Жарынь, Жилинки, Журавовичи, Забольшачье, Заветы Ильича, Зайцовка, Заплосское, Заречье (Пригорьевское с/пос), Зорьки, Ивановское (Ивановское с/пос), Ивановское (Астапковичское с/пос), Ильняги, Казаново, Карпики, Кириллы-3, Кисловка, Князевка, Козловка (Остерское с/пос), Козловка (Рославльское с/пос), Козлово, Колодези, Колпеница, Колпино, Коняты, Корнеевка, Коростелки, Коски, Костыри, Костюшково, Котлино, Котыревка, Коханы, Крапивенский-1, Крапивенский-2, Крапивна, Красильники, Красная Горка (Жарынское с/пос), Красная Звезда, Красники, Кривая, Староселье (Костыревское МО), Крутица, Крутогорка, Крутой Холм, Куковенька, Кургановское лесничество, Кухарево, Ладыжено, Лахи, Лесники, Лесничества, Леспромхоза, Липовская, Лихомостье, Лозки, Лотовиново, Льнозавода, Любестово, Любовка (Кирилловское с/пос), Любовские Дворцы, Малое Кошкино, Малые Азобичи, Малые Кириллы, Малышовка, Мамкино, Марьевка, Менчицы, Мира, Михайловка (Костыревское с/пос), Михайловка (Екимовичское с/пос), Михайловка 1-я, Мозолево, Моргуновка, Морозово, Мохи, Мурыгино, Мятка, Нижняя Кривотынь, Никифоровское, Новая Березовка, Новая Благовещенка, Новая Буда, Новая Даниловка, Новая Присмара, Ново-Петрово, Новое Максимково, Новое Степаньково, Новое Сырокоренье, Новоселки (Сырокоренское с/пос), Новые Екимовичи, Новые Коханы, Новый Крупец, Овсяники, Орловка, Осиновка (Сырокоренское с/пос), Осипково, Остер, Павловка (Остерское с/пос), Павловка (Грязенятское с/пос), Палом, Паточная, Перенка, Пещики, Плетни, Плосково, Подгляднево, Подопхаи, Подруднянский, Покрово-Даниловка, Хутор Покровский, Полшино, Пригоры, Пригорье, Приселье, Присмара, Прокшино, Разбегаевка, Ржавец, Рогово 1-е, Рогово 2-е, Рославль-2, Савеево, Свиридовка, Семеновка, Сидорки, Скороходово, Слепцово, Слободище-1, Слободище-2, Снегирево, Старая Березовка, Старая Присмара, Старинка (Екимовичское с/пос), Старинка (Рославльское с/пос), Старое Курганье, Старое Максимково, Старое Сырокоренье, Староселье(Пригорьевское с/пос), Старые Екимовичи, Старые Фоминичи, Старый Крупец, Стеклянная Гута, Степаньково, Стрябцы, Сурновка, Сысоевка, Творожково, Телявкино, Теребынь, Толкачево, Троицкий, Тумановка, Тупичино, Турбаевка, Тюпинка, Утехово 1-е, Утехово 2-е, Утоки, Учхоза, Федоровское, Хартовка, Хачевка, Хлясино, Холм-Путятов, Холуповка, Хорошово, Хоськи, Хрепилево, Чашники, Чепищево, Черныши, Чижовка-1, Чижовка-2, Чижовка-3, Ладыгина Пасека, Шембелево, Шилы, Шкуратовка, Шуи, Волконщина, Андреевка (Рославльское с/пос), Большое Кошкино, Заречье (Епишевское с/пос), Красная Горка (Астапковичское с/пос), Крутцовка, Липовка (Крапивенское с/пос), Липовка (Костыревское с/пос), Зуи, Крутец, Коноховка, СТ Ситалл, СТ Опытного завода, СТ Автозаводец, СТ Калинка, СТ Алмаз, СТ Надежда, СТ Египет, СТ Дачник, СТ Заря, Буландино, Лесничества (Пригорьевское СП), Профилакторий ЗИЛ, Хутор Коненков, Славени, Ново-Крутилово, Водневка, Новоселки (Грязенятское с/пос), Поняты, Осиновка ( Рославльское с/пос), Михайловка (Рославльское с/пос), Рославль, ТЭЦ, Стеклозавода, Зиловец ГСК, Ремонтник-2 ГСК, Мотор ГСК, Факел ГСК, Кирпичный завод ГСК, Успех ГСК, Заря СТ, Дружба СТ, Южное СТ, Виктория СТ, Мичуринец СНТ, Рябинка СТ, Возрождение СТ, Русь СТ, Связист СТ, Радуга СТ, Колосок СТ, Путеец СТ, Вишенка СТ, Строитель СТ, Дачник СТ, Малинка СТ, Дорога ГСК, Берег ГСК, Автомобилист ГСК, Путеец ГСК, Автозаводец-1 ГСК, Автозаводец-2 ГСК, Автозаводец-3 ГСК, Строитель ГСК, Южный ГСК, Брянский ГСК, Ржевский, Абрамково, Абрамово, Абросимиха, Акатькино, Аксены, Алешево, Андреевское, Анисимиха, Антипово, Апукшино, Артемово, Быхова Слобода, Бабенки, Байгорово, Балаши, Барыгино, Бахарево, Бахмутово, Бедрино, Блазново, Бобронниково, Бойково, Болотники, Бочарово, Брехово, Бровцино, Бродниково, Букарево, Булатово, Бунегино, Бураково, Бургово, Бурмосово, Бурцево, Бутово, Волжское-Малахово, Васюково, Ведомково, Веньшино, Верхний Бор, Висино, Волыново, Варатово, Вороничено, Выдрино, Галахово, Глазово, Глестково, Глиньково, Гляденово, Гнилево, Голышкино, Горбыль, Горня, Горшково, Грешниково, Грибеево, Гримино, Гузино, Гузынино, Двойня, Демкино, Денино, Деньгино, Деняшино, Добрая, Домашино, Дорки, Дубакино, Дуброво, Дулово, Дунилово, Дурнево, Дыбалово, Ераево, Ерши, Есемово, Есинка, Есиповская, Ефимово, Жаднево, Житинки, Забелино, Заволжский, Займище, Зайцево, Зальково, Заречная, Зарубино, Захарово, Збоево, Звягино, Зинаидово, Змины, Зорино, Извалино, Ильченко, Итомля, Каменица, Карамлино, Картошино, Карьера, Клешнево, Клины, Клипуново, Ковалево, Ковынево, Козицино, Кокошкино, Колокольцово, Колупаево, Конново, Коростелево, Костерево, Кривая Улица, Кривцово, Кротково, Крупцово, Крутики, Кувшиново, Кудрино, Кузьмарино, Кульнево, Курово, Лебедево, Лебзино, Леонтьево, Лигостаево, Лукино, Лыкшино, Лыткино, Люнино, Мининские Дворы, Макарово, Максаково, Малахово, Маломахово, Мануйлово, Марайка, Масленниково, Массальское, Медведево, Мешино, Мигуново, Мироново, Михайлики, Михирево, Мнякино, Мологино, Мончалово, Мончорово, Моржово, Мохначи, Мужищево, Муравьево, Мурылево, Мутягино, Мясищево, Мясоедово, Мясцово, Ново-Алексеевское, Новый Рукав, Находово, Немцово, Ненаедово, Нестерово, Нечаево, Новое Кузнецово, Новосадовая, Новые Кузнецы, Овсянники, Овцыно, Озеренка, Озерютино, Орсино, Осипово, Осуга, Осуйское, Павлюки, Папино, Пантюково, Парихино, Пеленичено, Переварово, Першино, Пестриково, Петуново, Пирютино, Плотниково, Плоты, Погорелово, Подлипки, Половинино, Полунино, Поротики, Почигаево, Починки, Появилово, Прасолово, Пудово, Пустошка 2-я, Пятницкое, Радюкино, Раменское, Раменье, Растопино, Ратово, Редькино, Рогачево, Родинка, Рождественно, Рублево, Рудница, Рулево, Рыково, Рязанцево, Салькино, Санталово, Сахарово, Свеклино, Свербиха, Светителево, Светлая, Свистуны, Седнево, Седниково, Семеновское, Слобырево, Смолево, Сморщево, Соколово, Соломино, Старый Рукав, Станы, Старое Кузнецово, Старые Кузнецы, Степакино, Степанцево, Стешово, Столыпино, Струйское, Сувитки, Суково, Суконцево, Сухинино, Сухая Орча, Суходол, Сухуша, Сытьково, Таблино, Телячье, Терешково, Тихменево, Тимофеево, Трехгорное, Тростино, Трубино, Трушково, Тупицино, Турбаево, Ульянково, Усово, Успенское, Федяйково, Филатово, Филькино, Фонайлово, Харино, Харитоново, Харланово, Хватково, Холмово, Холнино, Хорошево, Хоршево, Хрипелево, Цузово, Чачкино, Черменино, Черново, Чертолино, Шолохово, Шандалово, Шарлаево, Шеломово, Шестино, Шиблино, Шипулино, Шпалево, Щелково, Щетинино, Юрятино, Юсино, Юшнево, Кокошилово, Поволжье, Акульево, Апалево, Афанасово, Березуи, Выползиха, Голенищево, Дешевки, Дружба, Ерино, Жерновка, Пеняево, Семашка, Семеново, Слинькино, Сорокино, Чайниково, Ржев, Пошехонский, Авдеево, Аверковское, Аганино (Ленинский с/о), Аганино (Кладовский с/о), Агафонково, Алабужево, Александрово, Александровское, Алексино, Андрианова Слобода, Андрюшино, Аниково, Артюково, Антушево, Аркино, Байново, Балахонцево, Баркино, Березники, Берендяки, Благодать, Бобарино, Большая Гарь, Большая Луха, Большая Подзеляница, Большие Ветхи, Большие Городища, Большие Дикуши, Большие Ночевки, Большие Погары, Большие Тышные, Большие Ямы, Большое Мильково, Большой Лом, Борщевка, Бошарово, Браниха, Братское, Бродово, Брусничная, Васильевское, Васильково, Ватагино, Вахрамеево, Вахтино, Верещагино, Владычное, Водогино, Волоково, Вощиково, Выползово, Выпуки, Высоково (Васильевский с/о), Высоково (Князевский с/о), Гарь-Игнатова, Гарь-Сога, Гаютино, Гвоздево, Глинник, Глухарево, Голенино, Голодяйка (Гаютинский с/о), Голодяйка (Юдинский с/о), Горка (Колодинский с/о), Горка (Ленинский с/о), Горка Ратаевская, Григорово (Ермаковский с/о), Григорово (Погорельский с/о), Гузнево, Давыдково (Красновский с/о), Давыдково (Ленинский с/о), Данилково, Деково, Демихово, Дерменино, Дмитриево, Долматово, Дор-Волков, Дор-Патра, Дор-Согожа, Дорок (Свердловский с/о), Дорок (Юдинский с/о), Дряхлово, Дубасово, Дуравка, Дыбино, Дятлы, Евсевьево, Ежово, Екимовские, Елехово, Еремино, Ерилово, Ескино, Естефеево, Желонка, Желудково, Завидово, Займа, Займа (Юдинский с/о), Займа-Новая, Займа-Соболева, Зинкино, Зиновка, Зубарево, Зубариха, Ивановское (Колодинский с/о), Ивановское (Свердловский с/о), Иванцево, Измайлово 1, Измайлово 2, Ильинское (Ленинский с/о), Ильинское (Белосельский с/о), Ильинское (Вощиковский с/о), Каменка-1, Каменка-2, Камчатка, Кардинское, Келарево, Кладово (Вощиковский с/о), Кладово (Кладовский с/о), Климовское (Колодинский с/о), Климовское (Ермаковский с/о), Княгинино, Князево, Коворкино, Козицыно, Козлово (Свердловский с/о), Козлово (Холмовский с/о), Колобово, Колодино, Колодкино, Колотово, Колыберево, Копнинское, Кордон Тульша, Кордон-Гремиловка, Корино, Коробово, Коровино, Коротыгино, Корса, Косьминское, Котово, Красная Гора, Красное (Васильевский с/о), Красное (Красновский с/о), Красный Яр, Кременево, Крестцы, Кривое, Криково, Крутец (Приухринский с/о), Крутец (Холмовский с/о), Крутово, Кувырдайково, Курбатово, Курочкино, Кученевка, Кученево, Кучино, Лаврово, Ламанцево, Лапушка, Ларионово, Лесное Петраково, Липино, Липовки, Лучкино, Ляча, Маклаково, Малафеево, Малая Луха, Малеево, Малинники, Малое Мильково, Малые Ветхи, Малые Городища, Малые Дикуши, Малые Ночевки, Малые Тышные, Малые Ямы, Мальгино, Мартьяново, Маслово (Владыченский с/о), Маслово (Ленинский с/о), Маслово (Колодинский с/о), Матюшкино, Медведка, Меледино, Меньково, Мерлево, Мир, Михалково, Мстишино, Нагинское, Надокса, Назарково, Назарово, Негановское, Непейно, Нефедьево, Николо-Раменье, Никольское (Ермаковский с/о), Никольское (Ленинский с/о), Никулино, Новая Стройка, Новинки, Новленское, Новлинское, Новосветка, Новоселка, Ночкино, Обновленское (Погорельский с/о), Обновленское (Ермаковский с/о), Оборино, Овинчищево, Овчинкино, Ожигино, Окатово, Оконцево, Окулово, Олюгино, Опрячково, Орда, Паново (Юдинский с/о), Паново (Князевский с/о), Панфилка, Патрехово, Патрино, Пачеболка, Пегаскино, Пенье, Пеньково, Петелино, Петраково, Петрино, Печениково, Пигалево, Плетениха, Плешкино, Плишкино, Плосково (Федорковский с/о), Плосково (Холмовский с/о), Погост Пречистое, Погост-Пятницкий, Погост Пятницкий, Подвязная, Подрелино, Покров-Кештома, Покров-Рогули, Полтинкино, Поповское (Владыченский с/о), Починок (Приухринский с/о), Починок (Юдинский с/о), Починок (Кладовский с/о), Починок-Врагов, Починок-Юрнев, Прислонь, Притыкино (Федорковский с/о), Притыкино, Ракоболь, Ревякино, Репино, Рогалево, Рогуля, Родионка, Рождествено (Ермаковский с/о), Рождествено (Октябрьский с/о), Рум-Заводы, Рум Заводы, Русино, Рыкалово, Рюмки, Савинское, Софроново, Сброднево, Сваруха, Свинариха, Селиверстово, Селино, Селища, Селянино, Семенцево, Серговка, Симаново (Холмовский с/о), Симаново (Васильевский с/о), Скоково, Смешково, Смильково, Созонково, Соколово (Ермаковский с/о), Соколово (Владыченский с/о), Соренжа, Сосновец, Софино, Сохоть, Старо-Петровское, Старое Давыдовское, Степанково, Сырнево, Тайбузино, Таргобино, Тарсипово, Телешево, Телятьево, Телячьево, Тиманово, Тимино, Тимошино, Тиховка, Толстоухово, Торопихино, Торопово, Трубайка, Убожьево, Ульяновское, Фалелейка, Федорково (Федорковский с/о), Федорково (Белосельский с/о), Федулки, Федяйкино, Фоминское (Холмовский с/о), Фоминское (Колодинский с/о), Фомушино, Харламово, Хмелевка, Хмельники, Холм Теплинский, Цыкунино, Черепаниха, Чернецкое, Чурсаково, Шаховка, Шигуй, Ширяевское, Ширяйка, Шомино, Шопырево, Шульгино, Щетниково, Щипцово, Юдино, Юрилово, Юркино, Юрково, Юрнево, Юрцино, Яковлевское (Ленинский с/о), Яковлевское (Кладовский с/о), Яковцево, Якушево, Есипово, Самоново, Николо-Лисино, Поповское (Юдинский с/о), Нижнесогского участка(Ленинский с/о), Дачная, Шишелово, Новосел, Согожанка, Липовая роща, Русь, Шельша, Ухра (Вощиковский с/о), Птицефабрики (Кладовский с/о), Пошехонье, Федорковский, Ермаковский, Гаютинский, Октябрьский, Октябрьское, Андра, Большие Леуши, Большой Атлым, Большой Камень, Заречный, Каменное, Карымкары, Кормужиханка, Малый Атлым, Нижние Нарыкары, Перегребное, Приобье, Сергино, Унъюган, Чемаши, Шеркалы, Шеркалье, Горнореченск, Приобье-Хрос, Верхние Нарыкары, Пальяново, Вонъеган, Проибье, Ламский, МО 70, Сотниково, Язовка, Талинка, Нягань-Талинка 37 км, Шурышкарский, Азовы, Анжигорт, Вершина-Войкар, Восяхово, Вош-Нел, Вызымгорт, Горный Сор, Ильягорт, Ишвары, Казым-Мыс, Кушеват, Новый Киеват, Нюром-Вош, Овгорт, Овалынгорт, Питляр, Сангымгорт, Сорымлогась, Тильтим, Унсельгорт, Усть-Войкар, Ханты-Мужи, Хашгорт, Шурышкары, Ямгорт, Лопхари, Евыргорт, Нымвожгорт, Пословы, Карвожгорт, Лытвожгорт, Метхотпугор, Лохпотгорт, Шиянпугорт, Вандиязы, Рохотгорт, Хашгорт деревня

Наши победители — Региональный ресурсный центр

Программа	Место	Команда	Организация	Город	Руководитель и участники
Практическая олимпиада по робототехнике: LEGO	3	Алексеичи	ГАПОУ ТО «Колледж цифровых и педагогических технологий»	Тюменская обл., г. Тюмень	Люзенков Евгений Алексеевич
					Арзамасцев Алексей Алексеевич
					Швецов Евгений Владимирович (р)
	2	Один	Образовательный центр «Интеллект”	Свердловская обл., г. Екатеринбург	Хохлов Андрей Викторович
					Зайцев Константин Дмитриевич
					Трайнин Игорь Альбертович (р)
	1	Ашкые Еуфь	ГАПОУ ТО «Колледж цифровых и педагогических технологий»		Голдобин Георгий Дмитриевич
					Мосиевских Илья Андреевич
					Швецов Евгений Владимирович (р)
Практическая олимпиада по робототехнике: ARDUINO	3	Лицей 81	МАОУ лицей №81 города Тюмени	Тюменская обл., г. Тюмень	Уросов Дмитрий Игоревич
					Чалилов Данил Радикович
					Васильев Матвей Андреевич
					Черемисова Татьяна Викторовна (р)
	3	zareka3071	Центр робототехники и АСУ Тюменской области	Тюменская обл., г. Тюмень	Смирнов Леонид Николаевич
					Абдразакова Алия Анваровна
					Кураш Дмитрий Викторович (р)
Следование по узкой линии экстремал: высшая лига	3	Крути мотор!	МАОУ СОШ №70 г.Тюмени	Тюменская обл., г. Тюмень	Ядрышникова Екатерина Ивановна
					Ядрышников Иван Николаевич (р)
	2	Cursor Robotics Program	Учебный центр Курсор	Тюменская обл., Тюменский р-н, Горьковка с	Антонович Евсей Михайлович
					Колесников Алексей Андреевич
					Жижилев Павел Владимирович (р)
	1	FLY	МАОУ СОШ №4	Тюменская обл., Ялуторовский р-н, г. Ялуторовск	Кравченко Артём Александрович
					Цыганов Александр Геннадиевич (р)
Следование по узкой линии экстремал: образовательные конструкторы	3	RoboEnergy	Центр технического творчества Импульс	Тюменская обл., г. Тюмень	Абрамов Дмитрий Викторович
					Сенников Влад Антонович
					Зубарев Дмитрий Игоревич (р)
	2	РадиоБот	МАУ ДО «ЦДТ» г.Серов	Свердловская обл., г. Серов	Камкин Владимир Александрович
					Пронина Надежда Николаевна (р)
	1	Batman	Центр технического творчества Импульс	Тюменская обл., г. Тюмень	Кривихин Лев Антонович
					Кононов Илья
					Борисов Евгений Викторович (р)
Эстафета	3	Сладкий хлеб	ГАПОУ ТО «Колледж цифровых и педагогических технологий»	Тюменская обл., г. Тюмень	Рубцов Вадим Александрович
					Колчанов Кирилл Павлович
					Павлова Наталья Германовна (р)
	2	Викинги	НР МАУ ДО «Центр компьютерных технологий»	Ханты-Мансийский Автономный округ — Югра АО, Нефтеюганский р-н, пгт Пойковский	Юнусов Алмаз Раильевич
					Насырова Дарья Галимьяновна
					Фаткулин Флорид Альфридович (р)
	1	Сингулярность	ГАУ ДО ТО «ДТиС «Пионер» ДТ «Кванториум»	Тюменская обл., г. Тюмень	Комлева Анна Николаевна
					Лучина Семён Алексеевич
					Диев Виктор Александрович (р)
Собирание шайб (Puck collect)	3	Solo	ГАПОУ ТО «Колледж цифровых и педагогических технологий»	Тюменская обл., г. Тюмень	Румянцева Виктория Ивановна
					Звонарева Ирина Михайловна (р)
	2	КАРТ	ГАПОУ ТО «Колледж цифровых и педагогических технологий»	Тюменская обл., г. Тюмень	Радивилов Алексей Андреевич
					Тылту Кристина
					Звонарева Ирина Михайловна (р)
	1	Фобос	МАОУ СОШ №4	Тюменская обл., Ялуторовский р-н, г. Ялуторовск	Бачинин Максим Витальевич
					Кадочников Сергей Иванович (р)
Ралли по коридору	3	Хайлакс	ГАУ ДО ТО «ДТиС «Пионер» ДТ «Кванториум»	Тюменская обл., г. Тюмень	Черкашин Роман Алексеевич
					Сластенов Алексей Ильич
					Игнеева Альфия Данияровна (р)
	2	формула49	МАОУ гимназия № 49 г. Тюмени	Тюменская обл., г. Тюмень	Токарев Сергей Александрович
					Диев Алексей Викторович (р)
	1	Формула1	ГАУ ДО ТО «ДТиС «Пионер» ДТ «Кванториум»	Тюменская обл., г. Тюмень	Ляпин Степан Евгенивич
					Росляков Дмитрий Максимович
					Диев Виктор Александрович (р)
Марафон шагающих роботов	3	Шагомер	МАУ ДО «ЦДТ» г.Серов	Свердловская обл., г. Серов	Досманов Иван Евгеньевич
					рычков Артем Александрович
					Пронина Надежда Николаевна (р)
	2	Spider	Учебный центр Курсор	Тюменская обл., Тюменский р-н, Горьковка с	Хачатурян Арам Тельманович
					Колесников Евгений Андреевич
					Колесников Андрей Владимирович (р)
	1	Шаготрон	МАОУ СОШ №4	Тюменская обл., Ялуторовский р-н, г. Ялуторовск	Филоненко Степан Владимирович
					Цыганов Александр Геннадиевич (р)
Интеллектуальное сумо 15х15	3	Андромеда	МАОУ СОШ №4	Тюменская обл., Ялуторовский р-н, г. Ялуторовск	Сафиев Дмитрий Рифатович
					Костюк Даниил Сергеевич
					Цыганов Александр Геннадиевич (р)
	2	Роботикс	МАУ ДО «ЦДТ» г.Серов	Свердловская обл., г. Серов	Жирнов Дмитрий Сергеевич
					Пронина Надежда Николаевна (р)
	1	Роболайт	МАУ ДО «ЦДТ» г.Серов	Свердловская обл., г. Серов	Кузнецов Владимир Александрович
					Колганов Кирилл Александрович
					Пронина Надежда Николаевна (р)
Мини-сумо 10х10	2	Бронислав	Учебный центр Курсор	Тюменская обл., Тюменский р-н, Горьковка с	Самойлик Василий Витальевич
					Ульянов Матвей Юрьевич
					Жижилев Павел Владимирович (р)
	1	Сумоист	МАОУ СОШ №4	Тюменская обл., Ялуторовский р-н, г. Ялуторовск	Бачинин Денис Витальевич
					Кадочников Сергей Иванович (р)
Большое путешествие: старшая категория	3	DKot	ГАУ ДО ТО «ДТиС «Пионер» ДТ «Кванториум»	Тюменская обл., г. Тюмень	Кожухарев Дмитрий Сергеевич
					Игнеева Альфия Данияровна (р)
	2	Dwigi69	Александровская СОШ филиал МАОУ Усовская СОШ	Тюменская обл., Сладковский р-н, Усово с	Романов Александр Александрович
					Саросеко Захар Александрович
					Колесникова Екатерина Борисовна (р)
	1	Артем	МАОУ лицей №81 города Тюмени	Тюменская обл., г. Тюмень	Бахтерев Артем Дмитриевич
					Черемисова Татьяна Викторовна (р)
Большое путешествие: младшая категория	3	Путешественник	МАОУ СОШ №15 г. Тюмени	Тюменская обл., г. Тюмень	Шайко Леонид Викторович
					Маркова Ирина Александровна (р)
	2	RobotGo	ГАПОУ ТО «Колледж цифровых и педагогических технологий»	Тюменская обл., г. Тюмень	Царёв Дмитрий Евгеньевич
					Павлова Наталья Германовна (р)
	1	LegoLand	Центр технического творчества Импульс	Тюменская обл., г. Тюмень	Никишин Денис Викторович
					Буравцов Михаил Сергеевич
					Борисов Евгений Викторович (р)
Свободная творческая категория: младшая категория	3	Марко	МАОУ СОШ № 4 г. Заводоуковска	Тюменская обл., Заводоуковский р-н, г. Заводоуковск	Лазарев Савелий Андреевич
					Морозов Роман Сергеевич
					Белоусов Даниил Игоревич
					Шмелёва Наталья Юрьевна (р)
	2	Конвейер	МАДОУ «Детский сад №40 — ЦРР» города Тобольска	Тюменская обл., г. Тобольск	Ульянов Александр Андреевич
					Колычева Софья Максимовна
					Валиева Нурия Мухамедовна (р)
	1	3D принтер	Центр робототехники и АСУ Тюменской области	Тюменская обл., г. Тюмень	Мартьянов Владимир Максимович
					Шабалин Кирилл Владимирович (р)
Свободная творческая категория: средняя категория	3	«Умная  дорога»	МАУ ДО ДДТ «ГАЛАКТИКА»	Тюменская обл., Сладковский р-н, Сладково с	ШВЕДОВ КИРИЛЛ АЛЕКСАНДРОВИЧ
					Новикова Надежда Александровна (р)
	2	BigWeatherData	Учебный центр Курсор	Тюменская обл., Тюменский р-н, Горьковка с	Знаменщиков Дмитрий Юрьевич
					Коноплёв Арсений Павлович
					Антончик Павел Александрович
					Дребнев Всеволод ергеевич (р)
	1	Разработка устройства довзрывной концентрации газа.	МАУ ДО «ЦДТ» г.Серов	Свердловская обл., г. Серов	Ворончихина Милена Валерьевна
					Пронина Марина Сергеевна
					Троегубов Клим Андреевич
					Пронина Надежда Николаевна (р)
Свободная творческая категория: старшая категория	3	Маленький Ткач	ГАУ ДО ТО «ДТиС «Пионер» ДТ «Кванториум»	Тюменская обл., г. Тюмень	Ялилов Оскар Айратович
					Мустафина Надежда Андреевна
					Игнеева Альфия Данияровна (р)
	2	«Радужный дом»	МАУ ДО ДДТ «ГАЛАКТИКА»	Тюменская обл., Сладковский р-н, Сладково с	Смарыгин Денис Александрович
					Новикова Надежда Александровна (р)
	1	EMERALD	ГАПОУ ТО «Колледж цифровых и педагогических технологий»	Тюменская обл., г. Тюмень	Изюмова Снежана Евгеньевна
					Дударева Дарья Александровна
					Мелентьева Мария Евгеньевна
					Игнатова Светлана Михайловна (р)

Как подобрать и настроить антенну для рации

Нередко водители, приобретая в личное транспортное средство рацию, сталкиваются с невысоким качеством сигнала. Скорее всего, дело не в браке гаджета, а неверном выборе антенны.

Сегодня автолюбители могут использовать несколько частотных диапазонов для общения. Оптимальным вариантом среди них является частота 27 МГц.

Зная особенности выбора антенны для рации авто и характеристики видов, можно не беспокоиться о плохом приеме сигнала.

Принцип работы

Длина волны лучшего частотного диапазона 27 МГц равна 11 м.

Принимающее устройство будет нормально работать только в том случае, если его длина кратна размеру волны. Таким образом, лучшей антенной для рации авто можно считать ту, которая достигает 3 м. Однако не каждый автовладелец решится устанавливать на крышу такой аксессуар.

Чтобы уменьшить длину и не ухудшить качество приема, устройство нужно подключать через специальную катушку-усилитель. Выбирая антенну, важно предварительно учитывать особенности конструкции машины и предусмотреть место установки аксессуара. Кроме этого, все соединения должны быть надежными, а также эффективно противостоять коррозии и вибрациям.

Оптимальным способом подсоединения является специальный обжим либо пайка. При монтаже необходимо помнить, что антенну в будущем предстоит периодически снимать для проведения профилактических мероприятий либо ремонта.

Таким образом, приобретаемый аксессуар должно быть ремонтопригодным. Перед началом использования рации ее предстоит правильно настроить.

В это время нужно помнить, что приемное устройство, в котором коэффициент стоячей волны превышает значение 3, может вывести из строя передатчик.

Рекомендации специалистов по выбору измельчителей пищевых отходов

Особенности выбора

Лучшим вариантом являются цифровые девайсы. Эти устройства способны принимать сигнал определенного направления с соответствующей поляризацией. Современные рации чаще всего имеют вертикальную поляризацию. Чтобы выбрать лучший аксессуар, следует обратить внимание на две основных характеристики:

• рабочую частоту;
• тип поляризации.

И также стоит учесть и волновое сопротивление модели. Специалисты рекомендуют предварительно разобраться еще и с усилением антенны.

Сразу следует заметить, что с увеличением физических размеров аксессуара его основные технические характеристики начинают ухудшаться. Еще одним важным нюансом выбора антенны является ее ненаправленность.

В результате появляется возможность принимать сигналы с любой стороны.

Если же рации развернуты в одном направлении, то можно использовать телевизионные направленные системы. Они повернуты под прямым углом и имеют вертикальную полярность. А также автолюбителю стоит перед покупкой проверить возможности настройки антенны.

Типы креплений

Это еще один критерий выбора качественного устройства. Сегодня в продаже можно найти модели с магнитом либо врезные аксессуары.

С первым видом антенны все предельно ясно — она надежно удерживается на машине благодаря магниту. Вторая разновидность монтируется в специальное отверстие в кузове. Если выбор был сделан в пользу врезной конструкции, то дополнительно придется приобрести разъем и крепление.

При покупке изделия следует обратить внимание на качество обработки металлических поверхностей крепления, которые должны быть изготовлены из высоколегированных сталей. Профессионалы рекомендуют обратить внимание на продукцию следующих компаний:

Проверка скорости интернета на своем компьютере — 5 простых способов

На рынке можно найти дешевые модели крепления из силумина. Из-за низкого качества они не могут быть рекомендованы к покупке.

Виды разъемов

Антенны всех типов подключаются к рации с помощью специальных разъемов. В автомобилях чаще всего применяет тип PL, внешне напоминающий стандартный телевизионный штекер.

Однако следует помнить, что не все разъемы даже одного стандарта одинаковы, так как предназначены для применения кабеля определенного сечения. Они могут отличаться материалом и способом крепления. При выборе антенны не стоит забывать, что монтаж устройства на машину является лишь первым шагом.

Крайне важно учитывать еще и модель транспортного средства. Если аксессуар был неправильно настроен во время приобретения, то после его установки на автомобиль придется выполнить перенастройку.

Кроме этого, стоит отметить, что все модели, работающие в диапазоне сверхвысоких частот, необходимо устанавливать строго вертикально. Только в этом случае можно гарантировать высокое качество приема сигнала.

Нюансы монтажа

Выбор антенны для авто является более сложным делом, чем кажется на первый взгляд. Это связано не только с большим ассортиментом аксессуаров на рынке, но и с возможностью самостоятельного усовершенствования приобретенного изделия. Например, можно дополнительно установить усилитель либо заменить используемый на более качественный.

Важнейшим этапом установки антенны является ее подключение и настройка. При этом придется учесть большое количество всевозможных нюансов, влияющих на качество принимаемого сигнала. Например, наличие фальшивой массы. Когда для этого применяется капот, задняя дверь либо багажник, эффективность работы аксессуара будет снижена в среднем на 20%.

Виды компьютерных мышек: как правильно выбрать качественную

Таким образом, даже выбор качественной антенны не может гарантировать надежную связь. Чтобы система работала качественно, необходимо правильно установить все ее элементы и провести грамотную настройку.

Источник: https://inflife.ru/vybor-antenny-dlya-ratsii-avto/

Установка и настройка автомобильных антенн си-би диапазона

Каждый, кто хоть раз сталкивался с гражданской радиосвязью слышал про настройку антенн. Эта важная процедура является неотъемлемой частью процесса установки комплекта связи на автомобиль. Многие слышали, но не многие знают, и тем более, умеют это делать. В этой небольшой статье я расскажу о некоторых мифах, которые успели появиться вокруг этой темы, правилах установки антенн на автомобиль и, разумеется, о настройке.

Правила установки антенн я уже описывал в своей статье про автомобильные антенны гражданского диапазона, однако я постараюсь подробно осветить основные моменты этого процесса.

Установка антенны процесс творческий, антенн много, автомобилей с разными кузовами еще больше, поэтому одного универсального решения (волшебной таблетки), увы, не существует.

Однако надо сказать, что при условии соблюдения всех правил, у Вас есть шанс заставить антенну работать так, как задумал производитель, то есть эффективно.

Главные правила установки врезных антенн

1. Антенна должна быть установлена на честную массу, несущий кузов. Устанавливать антенны на навесные элементы (фальшивую массу), двери, капот, багажник, крылья (иногда) не целесообразно. Даже если Вы используете кронштейн и зачистите краску в месте установки, эффективность такой системы сведется к эффективности магнитной антенны и мы теряем, примерно 30% эффективности, как на прием, так и на передачу. Прокидывать массу разными проводочками до несущего кузова смысла нет! Это будет не радиотехническая земля, а обычный громоотвод. После такой процедуры багажник или дверь хорошей землей не станут. На радиочастоте такой проводник будет являться LC цепочкой с плавающими параметрами, которая будет непредсказуемо влиять на настройку антенны. Надо сказать, что иногда такой фокус срабатывает, но чаще всего нет. При такой установке принимать антенна будет вполне сносно, но вот на передачу будет работать как магнитка или даже хуже.
2. Высота и место установки антенны играют важную роль. Чем выше установлена антенна, тем эффективнее она работает. Установка «в крыло» или, еще хуже, в бампер сократят дальность приема-передачи процентов на 40-50. Лучше всего устанавливать антенну в центр крыши, хотя и не обязательно. Поговаривают, что установка на кронштейн, в угол крыши, никак не проигрывает установке в центр. Это не совсем так. В городе из-за переотражений эффект направленности выражен не будет, а вот на трассе или открытой местности, при работе на большие расстояния, направленность такой системы будет очень заметна. Причем, чем эффективнее антенна, тем заметнее будет эффект. Антенна будет эффективнее работать в сторону большей площади железной крыши! Причем, чем эффективнее антенна, тем больше этот эффект будет выражен и заметен. Но для большинства задач вариант установки в угол был бы более предпочтительным и здесь исходить нужно из соображений целесообразности.
3. Если антенна врезается в крышу, место установки обязательно должно усиливается дополнительной металлической пластиной для обеспечения механической прочности.
4. Удлиняющая катушка и полотно антенны должны быть максимально удалены от любых вертикальных металлических поверхностей расположенных параллельно полотну антенны (не менее чем на 0,5м). В противном случае, антенна установленная таким образом работать не будет из-за высокой реактивности пространства, поглощения и отражения сигналов в окружающих антенну предметах и элементах кузова. Особенно остро стоит эта проблема при радиофикации грузовых автомобилей.

Главные правила использования антенны на магнитном основании

1. Антенны на магнитном основании, как и врезные антенны, нужно устанавливать на честную массу. Несущий кузов. В этом случае они будут работать, так как задумано производителем и у Вас будет больше шансов, что антенну удастся настроить. Установка антенны на багажник, как многие любят делать, может привести к снижению эффективности работы антенны примерно на 30% или вообще неработоспособности всей системы. Иногда это работает, иногда нет.
2. Длину кабеля антенны на магните нельзя произвольно изменять, например, нарастить или укоротить. Антенна перестанет настраиваться и работать.
3. Кабель магнитной антенны, проложенный по салону, не стоит сворачивать в бухту, поскольку это тоже может повлиять на настройки антенны.
4. Настройка магнитки, не сильно, но зависит от положения оной на крыше или крышке багажника машины. Настроив антенну в одном положении, если убираете ее, уходя домой, старайтесь ставить на тоже самое место, когда она Вам нужна.

Настройка антенны

Пожалуй, это вторая по важности процедура после корректной установки антенны. От правильности установки и настройки антенны зависит судьба выходного каскада передатчика вашей рации.

При неблагоприятном стечении обстоятельств (вы воткнули антенну и «забили» на ее настройку и проверку) передатчик может выйти из строя утащив за собой не только транзисторы выходного каскада, но и всю рацию целиком.

Но как же проверить корректность установки?

Для настройки антенны, а также проверки корректности установки, нам понадобится прибор, КСВ метр. Что это такое и как им пользоваться я тоже уже описывал и даже снял парочку видео материалов, для тех, кто с ними еще не ознакомился, настоятельно рекомендую это сделать. Они ниже.

Грамотно установленная антенна, как правило, нуждается только в небольшой корректировке. Если своего прибора у Вас нет, и вы приехали к дяденькам которые оказывают подобные услуги и у которых такой прибор есть, но в голове нет понимания того как это все должно работать, то ваше взаимодействие с этими деятелями будет выглядеть примерно так.

Дяденька достанет грошовый прибор (SWR-420, SWR-430, SWR-171) или еще какой-нибудь похожий, со стрелками. Анализаторов антенн у них, как правило, нет и скорее всего они не знаю что это такое. Подключит прибор к рации и антенне, смотрите за ним, чтобы не перепутал гнезда подключения антенны и станции.

Нажмет один раз на передачу, с умным видом пощелкает тумблерами на приборчике, покрутит ручку и скажет, что надо от вашей антенны откусить кусок (в видео я об этом говорил)! Если встретили такого деятеля бегите от него подальше! Это радио, мать его, губитель! Как же правильно подводить настройку антенны? Ниже, небольшой алогритм.

Алгоритм настройки антенн

1. Настройку антенны необходимо производить вдали от металлических, бетонных, деревянных или иных конструкций, деревьев в том числе, не менее 15-20 метров. По возможности нужно выехать на чистую, ровную, сухую поверхность (асфальт). Наличие других антенн си-би диапазона на расстоянии в 15-20 метров тоже может повлиять на настройку.
2. Установить КСВ метр в систему между станцией и антенной, соблюдая правильность подключения. Усилитель при этом использовать недопустимо.
3. Замер КСВ должен производиться в нескольких точках, на нескольких разных каналах и желательно в разных сетках, для составления полной картины того, что твориться в антенне и кабеле.
4. Необходимо найти минимум КСВ (если он есть), записать где он находится (об этом я говорил в видео) и сделать соответствующие выводы о дальнейшей настройке. Если минимум КСВ находится ниже по частоте, то антенну нужно укоротить (привет дадькам с кусачками), если выше, то удлинить. Но в любом случае, минимум должен быть, если антенна установлена корректно и на качественной массе.
5. Найдя минимум и приняв решение о дальнейшей настройке производим манипуляции с антенной, удлиняем или укорачиваем штырь, убираем или добавляем витки в катушку согласования.
6. Возвращаемся к пункту 3. Цикл повторять до тех пор, пока не будет достигнут результат.

Надо сказать, что не всегда удается настроить антенну в КСВ=1, для некоторых сочетаний Антенна/Кузов, такой показатель не достижим.

Такое часто бывает у Sirio Performer`ов Ничего страшного в этом нет, поскольку, например, при КСВ=1,5 потери будут около 5%, при КСВ=2, около 11%, что, в общем-то, не страшно и Вы, скорее всего, этого не заметите, и более того, это не повод для переживаний, скорее особенность данной конкретной установки.

Радиостанция будет уверенно работать при КСВ, вплоть до 3, при условии, что нагрузка носит чисто активный характер (обычным КСВ метром оценить невозможно, нужен анализатор). Для работы с усилителем, нужно придерживаться правила, что КСВ должен быть не больше 2.

Основные проблемы при установке и настройке антенн

1. Если КСВ хотя бы в одной из сеток опустился ниже 2, значит, антенна работает корректно, не факт что правильно установлена, но сама антенна цела и функционирует.
2. Если КСВ во всех сетках от 2 до 5. Это говорит, о плохой массе в месте установки либо о отсыревшем кабеле, либо об обрывах в катушках согласования самой антенне.
3. Если КСВ во всех сетках выше 5 – антенна не работает и нужно искать проблему. Здесь может быть что угодно. Замыкание в кабеле. Это могло случиться при не грамотном монтаже разъема на кабель или при монтаже самой антенны. Либо наоборот, отсутствие где-то хорошего контакта, нет связи с антенной. Следует упомянуть, что у автотрансформаторных антенн (AT-73, AT-2001 Turbo, Sirio Performer 5000, AT-1000 Eagle) центральная жила кабеля, при корректной установке должна звониться на оплетку кабеля. У однокатушечных антенн (AT-72, AT-71, Alan 9+, AT-1700), оплетка должна звониться на массу кузова, а центральная жила на штырь.

Мифы о настройке антенн

1. Настройка антенн помогает радикально улучшить прием и передачу. Отчасти это верно, но в реальной жизни, и на этом диапазоне, это практически не заметно. На прием и на передачу влияет грамотность установки антенны и наличие честной массы как противовеса.
2. Антенны поставляются в магазины уже настроенные. Это не правда, поскольку, как правильно говорил дядька Кабан, покупая антенну, Вы покупаете только ее половину. Вторая половина, это кузов вашего автомобиля. Так что антенну настраивать нужно в любом случае.
3. В природе существуют самонастраивающиеся антенны гражданского диапазона. Это бред. Си-Би антенна не имеет активных элементов для таких процедур.

• Если Вы вспомните еще какие-то мифы связанные с этой темой, милости прошу в комментарии.
• Всем удачи, 55, 73!

Источник: http://radiochief.ru/antenny/ustanovka-i-nastrojka-avtomobil-ny-h-antenn-si-bi-diapazona/

Как выбрать лучшую антенну для рации

Радиостанции остаются основным средством связи для людей, чья работа связана с автомобильными поездками. Чтобы использовать рацию в салоне авто, необходима внешняя антенна, которая и обеспечивает прием сигнала, определяет его качество и дальность передачи. Какая антенна лучше подойдет именно вам, зависит от типа автомобиля и от ваших потребностей.

Для чего и кому нужны антенны для раций

Люди, чья работа непосредственно связана с автомобилями – в первую очередь это дальнобойщики и таксисты – используют радиосвязь, как самый простой, надежный и доступный вид связи. Для автомобилистов рация необходима, чтобы получать и передавать информацию об экстренных происшествиях, ситуации на дороге и просто оставаться на связи.

Но качество и стабильность связи на 50% зависят от правильно подобранной антенны. Именно она отвечает за дальность приема сигнала и отсутствие помех и способна в 1,5-2 раза увеличить стандартную дальность связи радиостанции.

Виды антенн для раций

В ассортименте интернет-магазина RadioSoyuz представлен большой выбор антенн разных типов. Существует множество критериев классификации этих устройств, но можно выделить несколько наиболее общих, базовых различий.

По типу приема сигнала различают:

1. Направленные. Такие антенны подходят для организации связи с одним стационарным объектом. За счет узкой диаграммы направленности они хорошо устраняют помехи.
2. Круговые. Это лучшая автомобильная антенна, если нужно поддерживать связь с несколькими движущимися станциями или объектами.

По типу крепления антенны делятся на две категории:

• Магнитные антенны удобны тем, что легко устанавливаются, и так же легко снимаются. Примеры таких антенн: ML-145 MAG и T3 N MAG от MegaJet, CB-50 и ML-145 Strongот Optim, а также модели Montana и Missouri от President.

Такие варианты стоит выбирать, если планируется регулярно переставлять антенну с машины на машину или использовать только изредка. В плане надежности они не могут сравнится с врезными вариантами, ведь при ударе может слететь магнит и повредить кабель.

• Врезные антенны устанавливаются на держатель (при наличии) или крепятся на кронштейн, и для их установки нужно сверлить отверстие в кузове. Преимущество врезных антенн в том, что за счет прямого контакта с кузовом они работают эффективней.

При врезке в крышу кабель уходит в машину, и в случае удара с ним ничего не случится. Большой популярностью пользуются недорогие врезные антенны Optim CB-1200 и 1C-100. Но чтобы не сверлить кузов, можно подобрать крепления для водостока Optim TS-07 или для трубы зеркала Optim TS-10 или TS-50.

Особенности выбора антенн для дальнобойщиков

Для каждого типа автомобиля выбор антенны для рации производят по разным критериям. И то, что подходит для легковых машин, не всегда приемлемо для крупногабаритных грузовиков. Длина антенны в этом плане является одним из самых существенных различий.

Точка установки антенны на грузовых автомобилях значительно выше, чем на легковых, поэтому даже при небольшой длине штыря они работают более эффективно, и для дальнобойщиков не имеет смысла покупать длинные антенны. Кроме того, установка слишком длинной антенны нежелательна из-за ограничений на максимально допустимую высоту транспортного средства.

Поскольку дальнобойщики используют радиосвязь постоянно, и она должна быть стабильной и качественной, опытные водители предпочитают исключительно антенны врезного типа.

Особенности выбора для таксистов

Поскольку службы такси используют радиосвязь в гражданском СВ-диапазоне 27 МГц, подбирать антенну нужно исходя из этого фактора. Здесь лучше всего будет работать антенна с длинным штырем, поскольку длина волн этого диапазона составляет 11 м. Оптимальный вариант – антенна от 1,8 м. Среди подходящих моделей можно выделить Optim CB-73 и CB-200, а также Vector AM-27 Power.

Очевидный минус длинных антенн в том, что они могут задевать различные препятствия, например, при въезде на подземную парковку. Поэтому для езды по городу можно подобрать модель со штырем длиной 1-1,5 м.

Они работают на меньшем расстоянии, а их коэффициент усиления ниже, но в своем радиусе действия они обеспечивают качественную и стабильную связь.

Среди таких антенн можно выделить модели Optim CB Super 9, CB-1200 и CB-1100.

Самые короткие модели, работающие в диапазоне 27 МГц, имеют длину от 250 мм, а радиус их действия составляет 3-5 км. Среди таких моделей популярны MegaJet T3-27, Optimmini CB и CB Mercury от Union.

На что еще обратить внимание при выборе

Решая какую антенну выбрать, нужно отталкиваться от КСВ (коэффициента стоячих волн) и длины волны рабочего диапазона рации. Также большое значение имеет длина кабеля от антенны, чем он короче, тем лучше.

Наилучшего качества сигнала в большинстве случаев можно добиться, если длина антенны составляет около 1/4 длины волны. Те есть, для одиннадцатиметрового диапазона эта цифра составит 2,5 м.

  Но при правильной установке, настройке и выборе качественной модели нехватку нужной длины можно компенсировать.

Кроме того, геометрическую длину антенны можно сократить, сохранив «длину» электрическую – за счет удлиняющей катушки.

Чтобы получить совет по выбору антенн от профессионалов, обращайтесь к специалистам интернет-магазина RadioSoyuz.

Источник: https://www.radiosoyuz.ru/articles/vybor-antenny

Антенна для рации — как выбрать?

14.04.2018

Как правильно выбрать автомобильную антенну для рации? Помните о том, что от Вашего выбора будет напрямую зависеть дальность и качество радиосвязи.

Антенны для рации бывают различной конструкции и отличаются друг от друга техническими характеристиками.

В данной памятке рассмотрены основные параметры, по которым достаточно просто выбрать автомобильную антенну.

Слева «спиральная» Optim T3-27, справа «штыревая» Optim CB-2001 Turbo

• Первый и самый важный пункт — это длина автомобильной антенны. Не вдаваясь в глубокие подробности физики радиоволн, скажем, что наиболее эффективным излучателем являются антенны размером в 1/2, 1/4, 5/8 и т.д. от длины излучаемой волны. Но даже четверть длины волны с частотой 27 МГц приблизительно равна 2,75 метра, поэтому идеальная антенна получится слишком громоздкой для установки на автомобиль. Выходом из этой ситуации является применение удлиняющей катушки. В любом случае, чем длиннее будет штырь антенны для рации — тем эффективнее она будет работать.
• Отдельно стоит обозначить пункт о видах штыря. Собственно, бывает металлический штырь (часто именуемый «удочкой») и короткая, но толстая спиральная антенна (называемая на сленге «волшебной палочкой»). Штырь спиральной антенны представляет собой не что иное, как катушку в защитной оболочке. Эффективность такой антенны всегда будет ниже полноценного штыря. Поэтому, если вам нужна качественная связь на более-менее приличное расстояние (7-10 км), предпочтение следует отдать именно классической штыревой антенне. Установка «волшебной палочки» целесообразна если требуется связь на небольшие расстояния (до 2-3 км) и к качеству связи вы не предъявляете высоких требований.
• Выбор типа крепления. Антенны для рации бывают врезные и на магнитном основании. В пользу первых говорят надежность крепления (антенну не сорвет встречным ветром или веткой), меньшее количество наводок и помех (достигается хорошим контактом антенны и массы автомобиля), как следствие — лучшее качество и большая дальность связи. В пользу магнитных — удобство установки, возможность оперативно снять и снова установить автомобильную антенну. Следует подумать, какие именно цели и задачи вы ставите. Если вы не лихач и не лезете на внедорожнике в непроходимые дебри, а периодически ездите по трассе и время от времени узнаете обстановку на дорогах — вполне можно обойтись автомобильной антенной на магните. При более экстремальных условиях эксплуатации автомобиля, лучше установить врезную. Кстати, как зачастую кажется новичкам, для этого совсем не обязательно сверлить отверстие в кузове автомобиля. Существуют различные виды креплений под врезное основание: на водосток, на рейлинг, на крышку багажника или на стойку зеркала. Главное при установке – обеспечить надежный, полноценный контакт между креплением и кузовом автомобиля. Важно понимать, что кузов – это тоже ЧАСТЬ вашей антенны и просто обеспечить электрический контакт проводком недостаточно.
• Выбор места установки автомобильной антенны. Тоже достаточно острый вопрос, вызывающий немало споров. Можно сказать одно: чем выше, тем лучше. Идеально – по центру крыши. Важно, чтобы антенна располагалась как можно выше и рядом не было мешающих и экранирующих сигнал предметов, вроде кондиционера, решетки или спойлера (даже если они пластиковые). Остальным можно пренебречь. Врезная антенна 27 МГц на кронштейне
• Настройка автомобильной антенны. Ваша антенна может быть сколько угодно качественной и замечательной, но очень важно и правильно настроить её, добившись оптимального показания КСВ. Говоря простым языком, КСВ показывает, насколько эффективно излучается подводимый к антенне сигнал. При КСВ, равном 1 весь сигнал, подводимый к антенне, излучается в эфир, однако, на практике данное значение недостижимо. Нормальным считается КСВ в диапазоне 1-1,5, удовлетворительным — 1,5-2, плохим — 3 и более. При слишком большом значении КСВ ваша рация не столько излучает сигнал в эфир, сколько «загоняет» в себя обратно. Как следствие, она может перегреться и сгореть. Работать при КСВ более 3 не рекомендуется, не говоря уже о том, что при большом значении КСВ вы теряете бОльшую часть потенциала вашей рации и антенны. Поэтому, антенну нужно настраивать верно и время от времени эту настройку проверять. Заметим, что при переносе антенны на ДРУГУЮ машину КСВ придется настроить заново. Или хотя бы его проверить.

Таковы основные несложные, но важные правила выбора и эксплуатации автомобильной антенны. Хорошего вам приема и 73!

Автомобильные антенны можно приобрести в нашем магазине в Челябинске, а также купить с доставкой в города России и Казахстана.

Компания РеалРадио осуществляет доставку раций и радиооборудования транспортными компаниями, а также Почтой России наложенным платежом в города: Анапа, Архангельск, Астрахань, Барнаул, Белгород, Белогорск, Бийск, Биробиджан, Благовещенск, Брянск, Великий Новгород, Владимир, Волгоград, Волжск, Волжский, Вологда, Воронеж, Димитровград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Калуга, Кемерово, Киров, Кострома, Краснодар, Красноярск, Курган, Курск, Липецк, Магадан, Магнитогорск, Миасс, Мурманск, Набережные Челны, Нижний Новгород, Нижний Тагил, Нижневартовск, Новый Уренгой, Новокузнецк, Новороссийск, Новосибирск, Омск, Орёл, Оренбург, Орск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Подольск, Псков, Ростов-на-Дону, Рыбинск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Сочи, Ставрополь, Старый Оскол, Стерлитамак, Сургут, Сыктывкар, Таганрог, Тамбов, Тверь, Тольятти, Томск, Тула, Тюмень, Ульяновск, Уссурийск, Уфа, Чебоксары, Череповец, Чита, Шахты, Энгельс, Якутск, Южно-Сахалинск, Ярославль.

Перечень городов, в которые производится доставка антенн для авто, постоянно пополняется.

Также мы осуществляем доставку автомобильных антенн транспортной компанией Деловые линии в следующие города: Абакан, Адлер, Братск, Бугульма, Владивосток, Волгодонск, Дзержинск, Забайкальск, Иркутск, Новомосковск, Улан-Удэ, Ухта, Хабаровск.

В города Армавир, Буденновск, Нальчик, Невинномысск, Нефтекамск, Нижнекамск, Пятигорск, Северодвинск, Сызрань — компанией ПЭК. В города Березники, Нефтеюганск, Ноябрьск, Ханты-Мансийск — компанией Экспресс-Авто.

В города Альметьевск, Ачинск, Ишимбай, Кипарисово, Комсомольск на Амуре, Лабытнанги, Нерюнгри, Петропавловск-Камчатский, Рубцовск, Усть-Илимск — компанией ЖелДорЭкспедиция.

В города Белоярский, Белорецк, Верхняя Салда, Глазов, Губкинский, Каменск-Уральский, Качканар, Коротчаево, Красноуральск, Кунгур, Кушва, Лангепас, Невьянск, Приобье, Радужный, Салават, Стрежевой, Туймазы, Урай, Междуреченский, Надым, Озерск, Пионерский, Пуровск, Бузулук, Пелым, Покачи, Прокопьевск, Пурпе, Югорск, Северск, Серов, Сибай, Соликамск, Сухой лог, Чайковский, Чусовой, Октябрьский, Симферополь, Тобольск, Ишим, Когалым, Шадринск, Нягань, Сарапул, Южноуральск — компанией КИТ.

Доставка автомобильных антенн возможна в любые населенные пункты Почтой России наложенным платежом или EMS Почтой, например: Алапаевск, Артёмовский, Асбест, Астана, Актобе, Аксу, Атырау, Аксай, Алматы, Балхаш, Байконур, Балаково, Берёзовский, Богданович, Верхняя Пышма, Заречный, Ивдель, Ирбит, Камышлов, Карпинск, Караганда, Кировград, Костанай, Кокшетау, Кызылорда, Семей, Краснотурьинск, Красноуфимск, Лесной, Нижняя Салда, Нижняя Тура, Новоуральск, Первоуральск, Полевской, Ревда, Североуральск, Сысерть, Щелкун, Тавда, Верещагино, Нытва, Лысьва, Красновишерск, Александровск, Краснокамск, Очёр, Полазна, Чернушка, Горнозаводск, Добрянка, Гремячинск, Кудымкар, Губаха, Яйва, Викулово, Ярково, Нижняя Тавда, Ялуторовск, Каскара, Казанское, Боровский, Петропавлоск, Ромашево, Голышманово, Павлодар, Тарманы, Талдыкорган, Жезказган, Винзили, Большое Сорокино, Богандинский, Упорово, Уральск, Усть-Каменогорск, Шымкент, Тараз, Омутинское, Бердюжье, Абатское, Антипино, Исетское, Туртасе, Норильск, Салехард, Воркута, Воткинск, Экибастуз.

Узнать подробнее о доставке…

Компания РеалРадио следит за новинками в области радиосвязи и рада предложить самые современные средства связи для выполнения любых задач. Профессиональная радиосвязь – наша специализация!

Источник: https://www.realradio.su/content/stati-i-obzory/kak-vybrat-avtomobilnuyu-antennu/

Какую антенну лучше выбрать для рации?

09.11.2013

• длинные;
• короткие;
• на магнитном основании;
• врезные;
• с крепежом;
• базовые;
• и другие.

Какая же антенна лучше всего подойдет для вашей радиостанции и какую из них купить.

Как выбрать антенну для CB-рации?

Для начала нужно сразу понять, что на диапазоне 27 мГц лучше всего будет работать антенна с длинным штырем, так как длина волны этого частотного диапазона 11 метров. Идеальная длина антенны с таким штырем 2000 мм и такие антенны кроме этого имеют максимальное усиление 5-6 децибел и способны выдержать мощность передатчика до 1500 и более Ватт.

Они имеют массивную катушку, соответственно достаточно тяжелые и требуют более жесткой установки. Оптимальный вариант — врезка в кузов, либо установка на крепеж. И в том и в другом случае антенна обязательно должна иметь массу. Кроме того, после установки необходимо настроить КСВ, для того чтобы антенна хорошо попадала в резонанс рабочей частоты.

Кстати многие об этом даже не знают и впоследствии грешат на работу радиостанции. Антенны с такими параметрами являются оптимальным вариантом для достижения устойчивой и качественной связи. К антеннам с длиной штыря 2000 мм относятся такие модели как: Lemm AT-2001 Turbo, Sirio HI-Power 4000, Alan PC10.

Перечисленные антенны пользуются большой популярностью среди водителей такси, любителей заездов по пересеченной местности и дальнобойщиков.

Выбор антенны с более коротким штырем

Также на диапазон частот 27 мГц существуют антенны и с более коротким штырем. Длина, которых соответствует: 1700 мм, 1500 мм, 1200 мм, 1000 мм, 900 мм. Такие антенны тоже пользуются большим спросом среди всех категорий населения.

Они более удобны в использовании, не задевают штырем какие-либо препятствия и лучше визуально смотрятся на автомобиле, что немаловажно для многих автолюбителей. Принцип работы и установки на автомобиль тот же самый, что и у двухметровых антенн.

Они имеют меньший коэффициент усиления — около 1,5-3 децибел и показывают меньшее расстояние, что для многих не столь важно, так как вполне устраивает расстояние в пределах пяти-семи километров. В целом такие антенны работают хорошо и показывают хорошую и устойчивую связь.

К ним относятся такие модели как: Lemm AT-73, Lemm AT-1000, Lemm AT-1200, Lemm AT-900, Lemm AT-550, Alan 9+, Sirio Super 9, President Alabama, President Maryland, President Alabama и т. д.

Есть и еще более короткие антенны

Существуют и еще более короткие антенны на диапазон частот 27 мГц, имеющие длину штыря 650-700 мм. Они подразумевают максимальное удобство в использовании и позволяют проезжать в условиях с низкими препятствиями (мосты, подземные парковки, внутренние парковки торговых центров и т. д.

) Кроме того они хорошо вписываются в общий силуэт автомобиля и красиво смотрятся, что, как уже говорилось выше, для многих автовладельцев очень важно. Такие антенны естественно уступают в дальности приема и передачи длинным антеннам.

Они имеют коэффициент усиления менее трех децибел и меньшую длину волны, что сказывается на дальности и качестве связи. В среднем они показывают устойчивую и хорошую связь на расстоянии 3-5 километров.

Что, в общем, на трассе и в городских условиях вполне достаточно, если вы конечно рядовой автовладелец и не работаете в такси или в других службах, где требуется качественная связь на большом расстоянии.

Выбор антенны для рации на магнитном основании

Большой популярностью пользуются также антенны на магнитном основании. Они хороши тем, что можно в любой момент поставить и убрать.

Такая антенна подойдет при любой конфигурации кузова автомобиля и не требует специального крепления. Удобство заключается еще и в том, что ее можно в любой момент переставить с машины на машину, если это необходимо.

Антенны на магнитном основании бывают так же длинными и короткими и тоже требуют согласования — настройки КСВ.

https://www.youtube.com/watch?v=UJKk5gBA4_I

Многие пользователи опасаются, что кузов автомобиля может поцарапаться от магнитного основания и подкладывают различные пакетики, тряпочки т. д. Этого делать нельзя, так как оказывает сильное влияние на КСВ и соответственно на работу антенны.

Кстати, след в этом случае остается гораздо более выраженный из-за того, что на скорости пыль с потоком воздуха лучше проникает под такого рода прокладки. В целом, кузов от заводской резиновой прокладки не страдает, если следить за этим и протирать поверхность, на которую ставится антенна.

Ну и потом, в настоящее время автолюбители меняют машину в среднем раз в пять лет. Подумайте, стоит ли такой незначительный нюанс большого внимания.

Среди антенн на магнитном основании большим спросом пользуются такие модели как: Alan ML-145, Sirio ML-145, Sirio T327Mag, Sirio Mini Snayke, Optim Mini Mag, Optim CB-50, Optim CB-51, Optim ML-145, President Montana, President Missouri.

Помните! Правильные выбор и установка антенны — гарантируют качественную и устойчивую связь на максимальном расстоянии.

Источник: http://www.radio2r.ru/blog/kakuyu-antennu-luchshe-vybrat-dlya-ratsii/

Немного об антеннах автомобильных радиостанций CB-диапазона… — DRIVE2

Как-то купил себе радиостанцию в машину, выбор пал на MegaJet MJ-300. Довольно-таки отличная радиостанция с самыми основными функциями, которые нужны при езде с радиостанцией. Но радиостанция без антенны никому не нужна. Тут и встал вопрос о выборе антенны…

На Митинском рынке, как и везде, где торгуют радиотоварами, выбор антенн огромен — от красивых коротких до практичных длинных… Пообщавшись с продавцами, я понял, что они примерно все схожи по своим параметрам, а разница только в длине и цене. И я выбрал себе не очень длинную антенну, дабы не привлекать к себе внимание спецслужб, да и как-то не эстетично бы смотрелась антенна на крыше «восьмерки» имея длину около 3-х метров…

У моего друга тоже такая же рация, но другая антенна (намного длиннее).

Сравнив качество связи его рации и то, что имею я, в голову начали лезть мысли о том, что я где-то был не прав изначально, положившись на продавцов.

Немного пошуршав мозгами, я пришел к выводу, что моя антенна немного не подходит для использования на данной частоте, несмотря на то, что специально была настроена на 27 MHz.

Одним из основных параметров, показывающих, насколько грамотно установлена и согласована с рацией антенна, является КСВ (коэффициент стоячей волны, он же SWR). Мягко говоря, этот коэффициент показывает, какая доля мощности отданного рацией сигнала ушла в эфир.

Это проверяется на специальном приборе, который собственно на Митинке можно найти и приобрести, но смысла в его приобретении нет, поэтому на 3-м этаже этого же торгового центра расположился дедушка-связист, который все настроит и, при желании, может провести познавательную лекцию по связи, которую я частично прослушал… Вернемся к результатам показаний… Отличным считается результат, если КСВ равен 1.2, допустимым — 1.4-1.5, при КСВ>3 присутствует риск испортить рацию.

Следующий параметр — это длина антенны. Тут мнения многих продавцов расходятся… Оно и понятно, ибо каждый хочет «впарить» свой товар, а техническая часть вопроса их не интересует, т.к.

они просто продавцы, а не ученые (хотя создается впечатление, что они довольно-таки умны).В этом вопросе пришлось вспоминать курс высшей школы (к сожалению после приобретении антенны), т.к.

при поверхностном изучении вопроса о длине антенны в интернете типа «какую длину антенны выбрать для автомобильной радиостанции» мнения так же расходятся.

Традиционная присказка гласит, что антенны много не бывает. Из присказки можно сделать вывод, что длинная антенна не всегда хорошо, ибо учеными была выведена формула эффективной длины антенны, при которой у нее наблюдается максимальная эффективность приема и передачи.

• Собственно формула:L=¼λ, гдеλ — длина волны.
• Длина волны рассчитывается по формуле:λ=c/f, гдеc — скорость света,f — частота волны.
• Несложно посчитать эффективную длину антенны.Длина волны получается:
• 11,10342437037037037037037037037 (м)
• Эффективная длина антенны:2,7758560925925925925925925925926 (м)
• Это точный результат, но такую точность никто не обеспечит, поэтому, округлив, получаем эффективную длину антенны равной 2,78 (м) (напоминаю, что это расчет для частоты 27 MHz)

Исходя из этого уже можно делать выбор понравившейся антенны из того изобилия, которое предлагается рядовому покупателю. Тут уже решает каждый сам: эстетический вид антенны, местность по которой передвигается автомобиль, ибо есть вероятность сбить антенну веткой, если ездить по лесу или т.п.

Хотелось бы еще обратить внимание, на тот факт, что в основании антенны находится согласующее устройство позволяющее проводить настройку антенны на заданную частоту и согласовывать различные виды штырей.

На мой взгляд, можно иметь короткую антенну, но с грамотно настроенным согласующим устройством, то можно добиться от нее максимального результата…

Кстати, сюда бы я включил еще один параметр, который скорее всего, уже учли производители антенн при производстве оных — это диаметр трубки (штыря). Думаю, это будет полезно тем, кто изготавливает антенну самостоятельно… Но пост не об этом.

Про тип кабеля говорить не буду, т.к. не изучал, да и поставляется он вместе с антенной. Единственная рекомендация — не изменять длину кабеля, этим самым можно испортить настройки антенны… Затухание сигнала в нем минимальное, и на связь влияния оказывать не будет. Если он слишком длинный — лучше его смотать и где-нибудь спрятать в машине.

Следует упомянуть о выборе места установки антенны. Тут вариаций много, но законы физики не обмануть, и диаграмма направленности будет меняться в зависимости от места установки антенны.

Для обеспечения круговой диаграммы направленности антенны наиболее предпочтительным местом для установки автомобильной антенны является геометрический центр машины, расположенного на максимальной высоте от земли (у меня например это где-то около центра крыши).

Это все описано в инструкции к радиостанции, поэтому, так же не буду на этом останавливаться.

Думаю, на этом свой пост закончу, т.к. основные параметры для выбора антенны я описал, далее дело вкуса и желаний, которые, прежде всего, будут определяющими при покупке…

Спасибо тем, кто дочитал до конца. Если где-то не прав, то прошу поправить…

Источник: https://www.drive2.ru/b/4035225266124058406/

Геотелеком: Статьи и обзоры

В широчайший ассортимент продукции Оптим входит различное оборудование и аксессуары для радиосвязи. В первую очередь, это уже хорошо зарекомендовавшие себя радиостанции,

jpg»>рассчитанные на любого пользователя, будь то продвинутый дальнобойщик или начинающий автолюбитель, который ещё раздумывает нужна ли ему рация (если Вы все ещё раздумываете, нужна ли Вам радиостанция, предлагаем посмотреть небольшую нарезку видеороликов).

Модельный ряд раций Оптим включает в себя следующие модели:

Рация Optim Pilgrim – с 2017 года радиостанции поставляются новой версии с возможностью работы от бортовой сети 12 или 24 вольт. Удобное управление — одной кнопкой можно переключать канал Автогорода и 15-ый канал дальнобойщиков.

Ничего лишнего и при этом весь необходимый функционал присутствует. Радиостанция зарекомендовала себя как очень надежная и неприхотливая в эксплуатации. С августа 2018 года Оптим Пилгрим выпускается с кнопками управления черного цвета.

Optim Pilgrim — самая популярная радиостанция для всех кому нужна простота в обращении, качество и при этом недорого.

Рация Optim-778 – клиенты нас часто спрашивают – Какой версии радиостанции Оптим-778 мы предлагаем? Это связано с тем, что компания Союз-СВ, владелец бренда Оптим, регулярно занимается улучшением своей продукции. Несмотря на то, что с конца 2016 года радиостанции Оптим778 поставляются последней, на сегодняшний день, 4-ой версии страсти в Интернете не утихают. Основные изменения — модернизирована схема защиты от переполюсовки и управления питания — радиостанция перестала потреблять ток в выключенном состоянии. Доработана схема защиты приемника от перегрузок. Улучшена работа порогового шумоподавителя. По мнению технических специалистов нашей компании, Optim-778 лучшая станция для дальнобойщиков. Прекрасная модуляция, хорошее качество сборки, увеличенная мощность и корректная работа автоматического шумоподавителя — это всё что нужно для качественной радиосвязи на трассе. Рация Optim Truck – современная радиостанция, разработанная с учетом пожеланий водителей грузовиков. Размер радиостанции стандартизирован для установки в штатное место автомобильной автомагнитолы 1DIN. Радиостанция обладает широчайшим набором функций, и при этом имеет простое и интуитивно понятное управление. Дизайн, разнообразие пользовательских настроек в сочетании с простотой эксплуатации, позволяют рекомендовать Optim Truck для установки в грузовые и легковые автомобили

Рация Optim Voyager — функциональность — это самая сильная сторона Optim Voyager! Здесь есть почти все, о чем может мечтать любитель радио решивший освоить Си-Би диапазон. Любителей что-нибудь настраивать и поклонников большого количества функций этот аппарат точно не разочарует. Оптим Вояджер способен удовлетворить потребности самого взыскательного пользователя.

Рация Optim Apollo – во всех случаях, когда нет места для установки радиостанции стандартного размера спасёт Оптим Аполло – всё управление радиостанции расположено на тангенте. На сегодняшний день, это лучшая радиостанция подобного форм-фактора. Рация Optim-270 – недорогая, простая и надежная автомобильная радиостанция диапазона 27 МГц. Радиостанция обладает всеми необходимыми функциями. Основной отличительной чертой Optim 270 является возможность работы как от 12, так и от 24 Вольт. Для хорошей радиосвязи нужна качественная антенна — широчайший ассортимент антенн Оптим представлен 50 моделями. В первую очередь это антенны гражданского диапазона 27 МГц Си-Би (CB) связи.

В модельном ряду присутствуют антенны Оптим для врезной установки или для установки на кронштейны —

Популярные антенны максимальной эффективности с длиной около 2 метров:

Optim CB Star

Optim 2001 Optim CB-73 Популярные компактные антенны 27 МГц, длиной 62 — 115 см:

Optim T3-27

Optim CB-95 Optim CB-1100 Optim CB Sirius 1000 Популярные стандартные антенны Си-Би диапазона, длиной от 150 до 176 см:

Optim CB-1500

Optim CB-9 Plus Optim CB-9 Super Optim Phobos Optim CB Sirius 3000 Так же, большой популярностью пользуются антенны на магнитном основании. Стандартные, классические антенны с длиной 150 см:

Optim ML-145

Optim ML-145 Strong Компактные антенны на магните, длиной от 26 до 135 см:

Mini CB Optim

Optim CB Euro Mag Optim T3-27 Mag Optim Big Mag Optim 1C-100 Антенна на магните с максимальной эффективностью — Optim Big Optim длиной 160 см. В линейке антенн присутствуют модели на VHF диапазон 136-174 МГц, это – Optim VHF-1, Optim 1C-100 1/4,  Optim 1C-100 5/8. 

В модельном ряду представлены антенны UHF диапазона 400-470 МГц, например компактная антенна – Optim UHF-1, двух диапазонные антенны VHF/UHF – Optim VHF/UHF, Optim MG-150 и антенны для приема УКВ радио и телевидения – Optim FM-1, Optim FM-2, Optim mini TV, Optim TV и другие.

В линейке бренда Оптим есть линейные стабилизированные источники питания с входным напряжением 220 вольт и выходным напряжением 13,8 вольт:

• Блок питания PS-10 — макс. ток 10А
• Блок питания PS-15 — макс. ток 15А
• Блок питания PS-20 — макс. ток 20А

и стабилизированный источник питания импульсного типа Optim PS-30. Несмотря на импульсную схему, данный блок питания не дает помех радиостанциям, так как изначально разрабатывался специально для питания КВ и УКВ радиостанций.

1. Для питания радиостанций и различного автомобильного оборудования компания Optim предлагает преобразователи с входным напряжением 24-30 вольт и выходным напряжением 13,8 вольт:
2. Преобразователь PN-5 — макс. ток 5А
3. Преобразователь PN-10 — макс. ток 10А
4. Преобразователь PN-20 — макс. ток 20А
5. Преобразователь PN-30 — макс. ток 30А

Все блоки питания и преобразователи Оптим зарекомендовали себя как надежные и неприхотливые в эксплуатации устройства. Блоки питания Оптим часто используются в составе базовых радиостанций. Красоту, дизайн и эстетику рабочего места оператора никто не отменял и с 2018 года блоки питания Optim идут в черном цвете.

Со всем ассортиментом продукции Оптим, можно ознакомиться на странице бренда.

Мы являемся дилером компании производителя и импортера Союз-СВ, по продукции бренда Оптим. Специалисты нашей компании профессионально ответят на все интересующие Вас вопросы.

Приглашаем Вас за покупками!

Наш адрес: г. Красноярск, ул. Диксона, дом 1.

Купить радиостанции Оптим, с доставкой по всей России, можно воспользовавшись формой заказа на нашем сайте.

Наш телефон — +7 (391) 206-0-206, или бесплатный телефон по России — 8 (800) 500-22-06, так же, Вы можете написать нам на почту: [email protected].

Доброго Вам пути и приятных впечатлений от Дороги!

Источник: https://racii24.ru/obzory/obzor_antenn_i_ratsiy_dlya_dalnoboyshchikov_optim/

Ядерный и митохондриальный геномы факультативно эусоциальной орхидеи дилемма Euglossa | G3: Гены | Genomes

Abstract

Пчелы обеспечивают незаменимые услуги опыления как сельскохозяйственных культур, так и популяций диких растений, а некоторые виды пчел стали важными моделями для изучения обучения и памяти, взаимодействия растений и насекомых и социального поведения. Пчелы-орхидеи (Apidae: Euglossini) особенно важны в областях экологии опыления, эволюции и сохранения видов.Здесь мы сообщаем о последовательностях ядерного и митохондриального генома орхидеи пчелы Euglossa dilemma Bembé & Eltz. E. dilemma был выбран потому, что он широко распространен, в большом количестве и недавно был натурализован на юго-востоке США. Мы обеспечиваем качественную сборку генома 3,3 Гб и официальный набор генов из 15 904 аннотаций генов. Мы обнаружили высокую сохранность генной синтении с медоносной пчелой на протяжении 80 млн лет дивергенции. Этот геномный ресурс представляет собой первый проект генома орхидейных пчел Euglossa и первый проект митохондриального генома орхидейных пчел, что представляет собой ценный ресурс для исследовательского сообщества.

Пчелы (Apoidea) являются важными моделями для изучения обучения и памяти (Menzel and Muller 1996), взаимодействия растений и насекомых (Doetterl and Vereecken 2010) и эволюции социального поведения (Nowak et al. 2010; Woodard и др. 2011; Капхайм и др. 2015). Среди более чем 20 000 видов пчел во всем мире линии эволюционировали разной степени специализации на цветочных ресурсах, таких как пыльца, смолы и масла (Wcislo and Cane 1996; Michener 2007; Litman et al. 2011). Эти отношения имеют широкий диапазон и оказывают существенное влияние на здоровье и функционирование природных и сельскохозяйственных систем (Klein et al. 2007). Более того, у пчел произошло несколько переходов от предкового одиночного поведения к производному эусоциальному поведению (Danforth 2002; Cardinal and Danforth 2011; Branstetter et al. 2017). Таким образом, пчелы предоставляют уникальные возможности для исследования генетических основ множественных основных экологических и эволюционных переходов.Повторяющаяся эволюция различных поведенческих фенотипов у пчел, включая кормление и социальное поведение, представляет собой естественный эксперимент, который позволяет определять общие, а также видоспецифические молекулярные геномные изменения, лежащие в основе фенотипических переходов. Чтобы извлечь выгоду из этого потенциала, необходимы полногеномные последовательности разнообразного набора видов пчел с разным жизненным циклом (Kapheim et al. 2015).

Орхидные пчелы (Apidae; Euglossini) являются одними из самых важных опылителей покрытосеменных в неотропическом регионе (Ramírez et al. 2002). В то время как самки пчел-орхидей собирают нектар, пыльцу и смолу для строительства гнезд и обеспечения выводков, самцы пчел собирают ароматические соединения из цветочных и нефлоровых источников (Vogel 1966; Whitten и др. 1993; Eltz и др. 1999; Рубик и Хэнсон 2004). Эти летучие соединения используются для создания смеси духов для конкретного вида, которая впоследствии используется во время демонстрации ухаживания, предположительно для привлечения особей самок. Это уникальное поведение самцов по сбору запахов недавно было изучено в широком спектре молекулярно-экологических и эволюционных исследований, в которых основное внимание уделялось фенотипической эволюции, химической коммуникации, мутуализму растений и насекомых и видообразованию (Eltz et al. 2008, 2011; Рамирес и др. 2011; Бренд et al. 2015; Weber et al. 2016).

В то время как большинство из ~ 220 видов орхидейных пчел, по-видимому, живут одиночками, некоторые виды перешли к жизни в скоординированных социальных группах (Garófalo 1985; Pech et al. 2008; Augusto and Garófalo 2009). Самка Euglossa dilemma особей, например, могут либо формировать одиночные гнезда и обеспечивать свои собственные выводковые клетки, либо жить небольшими группами, где дочери остаются в своем родовом гнезде и помогают своей матери вырастить потомство, вместо того, чтобы рассредоточиться, чтобы основать собственное гнездо. .Социальные гнезда E. dilemma (аналогичные тесно связанным E. viridissima ; Pech et al. 2008) демонстрируют истинное разделение труда, когда подчиненные дочери ищут ресурсы, а доминирующие в репродуктивном отношении матери остаются в гнезде и откладывание яиц (Н. Салех и С. Р. Рамирес, личное наблюдение). Это факультативное эусоциальное поведение представляет собой раннюю стадию социальной эволюции и делает E. dilemma хорошо подходящим для изучения генетических механизмов, лежащих в основе перехода от одиночного к эусоциальному поведению.В то время как другие факультативные эусоциальные виды эволюционировали на протяжении всей линии пчел, орхидеи-пчелы занимают уникальное таксономическое положение (Cardinal and Danforth 2011). Пчелы-орхидеи являются частью пчел-корбикулятов, вместе с медоносными пчелами, шмелями и пчелами без жала, тремя облигатно эусоциальными линиями пчел (рис. 1А). Будучи сестринской группой по отношению ко всем другим линиям корбикулатных пчел (Romiguier et al. 2016; Branstetter et al. 2017; Peters et al. 2017), пчелы-орхидеи могут дать ключевую информацию о ранних стадиях эусоциальности и возможные эволюционные траектории, которые привели к обязательному эусоциальному поведению медоносных пчел.

Рисунок 1

Геномные особенности. (A) Филогения четырех племен корбикулатных пчел с орхидеями в качестве сестринской группы медоносным пчелам, пчелам без жала и шмелям (Romiguer et al. 2016). (B) Спектр распределения K-мер ( k = 25) считываний геномной последовательности. Положительно искаженный спектр показывает высокую распространенность нескольких k-мер, что приводит к оценке 87,7% повторяемости генома E. dilemma . Красным показан спектр k-мер до исправления ошибок, а синим — после исправления ошибок.(C) Плотность геномных элементов, включая генные и негенные признаки, как часть общей длины сборки генома, исключая участки в N. 49,15% сборки не могут быть аннотированы выбранными методами. (D) Синтения между дилеммой E. и геномом медоносной пчелы ( Apis mellifera ). В анализе, включающем каркасов E. dilemma длиной ≥100 т.п.н., 83% показали ≥95% синтению с одним каркасом медоносной пчелы. Фотографии в (A) воспроизводятся с Викимедиа под лицензией CC BY-SA 3.0 лицензия.

Здесь мы представляем черновой вариант генома орхидейных пчел E. dilemma . Используя комбинированный подход к секвенированию библиотеки парных концов и пар спариваний, мы собрали 18% предсказанного генома 3,3 Гб и аннотировали высококачественный набор генов, включающий 15 904 гена. Кроме того, мы реконструировали три четверти митохондриального генома с помощью данных транскриптома, представляющих первый митогеном орхидейной пчелы. Эти геномные ресурсы будут способствовать генетическому изучению нерешенных экологических и эволюционных вопросов, таких как эволюция предпочтений в отношении ресурсов и эволюция эусоциальности.Более того, он обеспечивает важный геномный ресурс для группы важнейших неотропических опылителей, которые вызывают особую озабоченность биологов-экологов (Zimmermann et al. 2011; Suni and Brosi 2012; Soro et al. 2016; Suni 2016).

Материалы и методы

Секвенирование и сборка генома

Ядерный геном:

Секвенирование генома E. dilemma было основано на шести гаплоидных особях мужского пола, собранных в Природном центре Fern Forest в округе Бровард, Флорида (26 ° 13 ‘ 46.3»N, 80 ° 11’08.9»W) в феврале 2011 года. Эта популяция была выбрана на основании ее низкого нуклеотидного разнообразия, возникшего из-за узкого места во время однократной интродукции в Южную Флориду ∼15 лет назад (Skov and Wiley 2005; Pemberton и Уиллер 2006; Циммерманн и др. 2011). ДНК экстрагировали из каждой пчелы независимо и использовали для создания четырех библиотек секвенирования с парными концами (две библиотеки по 170 и 500 п.н. соответственно) и с четырьмя парами спаривания (две библиотеки по 2 и 5 т.п.н. соответственно).Затем библиотеки с парными концами секвенировали в 90 циклах, а библиотеки парных пар — в 49 циклах на Illumina HiSeq2000. Полученные в результате данные последовательности были обработаны через fastuniq v1.1 (Xu et al. 2012) для удаления дубликатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) и качественной обрезки с использованием trim_galore v0.3.7 (Babraham Bioinformatics). Впоследствии чтения были использованы для сборки de novo с ALLPATHS-LG v51750 (Gnerre et al. 2011) и Soap-denovo2 (Luo et al. 2012) с различными настройками. Разрывы внутри каркасов были закрыты с помощью GapCloser v1.12 (Luo et al. 2012) для каждой сборки. ALLPATHS-LG с настройками по умолчанию привел к наилучшему качеству сборки на основе оценок полноты аннотации (см. Ниже). Эту сборку ( E. dilemma genome assembly v1.0) использовали для всех последующих анализов. Все остальные сборки были исключены из анализа, но доступны по запросу.

Предварительно обработанные считывания использовались для оценки размера генома на основе k-мер.Мы использовали ALLPATHS-LG для получения и анализа частотного спектра k-мер ( k = 25). Размер генома оценивался на основе последовательной длины всех считываний, деленной на общую глубину секвенирования как ( N × ( L — K + 1) — B ) / D = G . , где N — общее количество чтений, L — длина однократного чтения, K — длина k-мер, B — общее количество низкочастотных (частота ≤3) k- меров, которые, скорее всего, связаны с ошибками секвенирования, D — это глубина k-мер, оцененная по частотному спектру k-мер, а G — размер генома.Кроме того, мы использовали частотный спектр k-mer ALLPATHS-LG для прогнозирования повторяющейся части генома.

Качество сборки генома оценивалось с использованием стандартной статистики N и полноты сборки, измеренной с помощью конвейеров CEGMA v2.5 (Parra et al. 2007) и BUSCO v1.1 (Simão et al. 2015). CEGMA был запущен в режиме по умолчанию, тогда как BUSCO был запущен с базой данных arthropoda_odb9 OrthoDB (Zdobnov et al. 2017) в режиме генома.

Мы оценили средний охват генома на основе на основе предварительно обработанных считываний и предполагаемого размера генома, как где R — количество считываний, а L — средняя длина чтения библиотеки последовательностей i , G — это предполагаемый размер генома, а C — результирующее покрытие на основе.

Митогеном:

Первоначальные попытки реконструировать митохондриальный геном из наших считываний полногеномного дробовика, включая подвыборку считывания и исключение редких вариантов, были лишь частично успешными из-за высокой вариабельности последовательностей считываний секвенирования, сходных с митохондриальными локусами (данные не показано). Кроме того, мы наблюдали, что амплификация митохондриальной ДНК в стандартной ПЦР приводит к высокому уровню полиморфных сайтов у E. dilemma и других орхидейных пчел (P.Бренд и С. Рамирес личное наблюдение). Вместе это предполагает наличие ядерных копий митохондриального генома (NUMT), которые мешают процессу сборки и амплификации ПЦР. Митохондриальные гены экспрессируются почти в каждой ткани эукариот. Мы использовали эту функцию, чтобы реконструировать митохондриальный геном как можно дальше от данных RNA-Seq. Поэтому мы использовали доступные сборки транскриптомов E. dilemma , чтобы реконструировать митохондриальный геном из кДНК (Brand et al. 2015). Чтобы найти экспрессированные митохондриальные гены, представленные в сборке транскриптомов Brand et al. (2015), мы использовали blastx с митохондриальным геномом медоносной пчелы в качестве запроса (Crozier and Crozier 1993) и пороговым значением E , равным 10E-12 (Altschul et al. 1990; Camacho et al. 2009 ). Контиги и каркасы, которые были обнаружены с помощью этого подхода, были аннотированы после Dietz et al. (2016). Вкратце, мы выполнили поиск tblastn и tblastx с генами, кодирующими белок, и генами рРНК митохондриального генома медоносной пчелы, соответственно.Все совпадения использовались для ручной аннотации генов с помощью Geneious v8.0.5 (Biomatters Ltd. 2012). Поскольку восстановленные каркасы митохондриальной мРНК содержали> 1 гена, мы провели поиск и аннотировали межгенные тРНК с помощью ARWEN 1.2.3 (Laslett and Canbäck, 2008) и tRNAscan-SE 1.21 (Lowe and Eddy, 1997).

Аннотации генома

Аннотации генов:

Гены были аннотированы на основе гомологии последовательностей и de novo предсказаний генов . Подход гомологии был основан на недавно обновленном высококачественном официальном наборе генов медоносной пчелы (OGS v3.2; Elsik et al. 2014). Все белки исходного набора генов медоносной пчелы (OGS) были использованы в начальных поисках tblastn против всех каркасов E. dilemma с отсечкой значения E 10E-4. Для аннотации на основе гомологии были отобраны все последовательности белка медоносной пчелы, попавшие в геномный узел E. dilemma , покрывающий не менее 50% белка. Полученный набор белков медоносной пчелы был использован в качестве входных данных для реабилитации v2.42.1 (Slater and Birney 2005), чтобы аннотировать гомологичные открытые рамки считывания (ORF) посредством точного предсказания границ экзон-интрон для каждого каркаса.Exonerate был запущен с настройками по умолчанию и минимальной долей возможного оптимального сходства на запрос белка, установленной на 35%. Во втором раунде гены, не аннотированные при предыдущих настройках, были повторно запущены с минимальным сходством, установленным на 15%. В случае перекрывающихся аннотаций в одной и той же цепочке (, т.е. , идентичная ориентация ORF) в результате запросов медоносных пчел с высоким сходством, мы отбрасывали все аннотации, кроме одной, с лучшей оценкой реабилитации (на основе полноты и сходства).Этот подход оказался осуществимым благодаря взаимосвязи E. dilemma и медоносной пчелы, а также высокому качеству тщательно подобранной медоносной пчелы OGS. Для предсказания гена de novo мы использовали Augustus (Stanke et al. 2008) и SNAP (Korf 2004), обученные на медоносной пчеле, с геномом E. dilemma , замаскированным для повторяющихся областей (см. Ниже) в качестве входных данных. Учитывались только гены, предсказанные обеими программами. Прогнозы генов с ≥85% сходства последовательностей друг с другом были отвергнуты, чтобы не допустить включения предполагаемых немаскированных генов, производных от мобильных элементов, в официальный набор генов. De novo прогнозов были добавлены к E. dilemma OGS, если не были аннотированы подходом на основе гомологии.

Повторяющаяся аннотация элемента:

Повторяющиеся элементы, включая тандемные повторы, ядерные копии митохондриального генома (NUMT) и мобильные элементы (TE), были аннотированы с использованием нескольких методов.

Тандемные повторы:

Мы провели поиск микро- и мини-сателлитов (длина мотива 1–6 и 7–1000 п.н. соответственно) во всех каркасах с помощью Phobos 3.3.12 (Майер 2010). Мы выполнили два независимых прогона для каждого класса тандемных повторов с настройками параметров Phobos, следуя инструкциям Leese et al. (2012) (оценка разрыва и оценка несоответствия установлена ​​на -4, а минимальная оценка повторения — 12; Leese et al. 2012).

NUMTs:

Мы аннотировали NUMT, используя запуски blastn с частичным митохондриальным геномом (см. Выше) в качестве запроса и пороговое значение E , равное 10E-4, которое используется в NUMT-анализе геномов других насекомых (Pamilo et al. 2007). Этот подход позволил нам найти NUMT со средним и высоким сходством с реальным митохондриальным геномом на основе транскриптома.

TE:

Чтобы аннотировать TE, мы сначала запустили RepeatModeler для de novo аннотации повторяющихся элементов и классификации на основе аннотации генома, а затем RepeatMasker, чтобы определить общую долю повторяющихся элементов, присутствующих в геноме (Smit и др. 2016). Кроме того, мы использовали основанный на k-mer ассемблер повторов de novo REPdenovo на основе k-mer (Chu et al. 2016) для выявления часто повторяющихся геномных элементов на основе сгенерированных считываний коротких последовательностей. Эти два метода независимо оценивают содержание повторяющихся последовательностей в геномных данных с использованием различных подходов, что позволяет более надежно оценивать повторяющееся содержание генома. Включение нескольких конвейеров обнаружения повторов de novo было необходимо из-за отсутствия специфической для пчел базы данных повторов. RepeatModeler v1.0.8 был запущен с настройками по умолчанию с использованием алгоритма взрыва NCBI (Altschul et al. 1990) для обнаружения повторяющихся элементов. Мы использовали полученные de novo аннотаций повторяющихся элементов в качестве базы данных для RepeatMasker v4.0.5 с Crossmatch v0.9 в качестве поисковой системы. Мы провели анализ в чувствительном режиме, чтобы определить общую долю повторяющихся элементов в сборке. Мы исключили из анализа области низкой сложности и малую РНК (параметры -nolow и -norna). REPdenovo v1.0 запускался для всех предварительно обработанных коротких чтений генома в режиме по умолчанию с минимальной частотой повторения 400 × ( i.е. , средний квадрат покрытия генома 20 ×; см. раздел «Результаты и обсуждение »). Затем мы использовали Bowtie v2 (Langmead and Salzberg 2012) в режиме чувствительного локального выравнивания, чтобы сопоставить все чтения с результирующими контигами. Затем результаты картирования были использованы для расчета среднего покрытия контигов с помощью bamtools (Barnett et al. 2011). Чтобы оценить долю общего генома, которая соответствует этим многочисленным контигам, мы разделили средний охват контига на соответствующую длину контига и средний охват всего генома.Сумма результирующего нормализованного количества пар оснований, деленная на предполагаемый размер генома, затем использовалась в качестве оценки доли генома, содержащей высокоразвитые последовательности.

Структура генома

Для анализа структуры генома мы сравнили полногеномную синтению генов E. dilemma и медоносной пчелы. Мы использовали геномные местоположения гомологичных генов (как определено выше) медоносной пчелы и каркасов E. dilemma длиной не менее 100 т.п.н., чтобы построить блоки гаплотипов с минимальной длиной 1 т.п.н.Блоки гаплотипов включали весь диапазон генов, а также межгенные области, если два или более соседних гена были гомологичны у обоих видов. Мы исключили аннотации генов из последующего анализа, которые были восстановлены как гомологичные нескольким геномным местоположениям у любого вида. Кроме того, мы исключили генов E. dilemma , которые были выделены как гомологичные каркасам медоносных пчел, принадлежащих к неизвестным группам сцепления.

Доступность данных

Дилемма E. Сборка генома Edil_v1.0 , аннотация и исходный набор генов Edil_OGS_v1.0 доступны для загрузки через NCBI (Bioproject: PRJNA388474), Beebase (Elsik et al. 2016), рабочее пространство i5k NAL (https: // i5k. nal.usda.gov/euglossa-dilemma) (Консорциум i5K, 2013 г.) и веб-сайт Ramirez Lab. Необработанные чтения доступны через NCBI (биопроект: PRJNA388474). Опубликованные необработанные считывания последовательностей транскриптомов доступны в Архиве считывания последовательностей NCBI (SRA: SRX765918) (Brand et al. 2015).

Результаты и обсуждение

Сборка всего генома

Сборка генома E. dilemma привела к получению 22 698 каркасов с длиной каркаса N50 144 Кбайт и общей длиной 588 Мбайт (Таблица 1). Это составляет 18% от предполагаемого размера генома на основе k-мер в 3,2 ГБ. Из всех считываний последовательности 68% выровнены по сборке генома, из которых 56% выровнены более одного раза. Кроме того, частотный спектр k-мер, основанный на всех считываниях секвенирования, был сильно искажен в положительную сторону, указывая на присутствие очень повторяющихся последовательностей в наборе для считывания (рис. 1В).Основываясь на частотном спектре k-mer, 87,7% генома было оценено как повторяющееся. Это говорит о том, что геном E. dilemma состоит в основном из высокоповторяющихся последовательностей, что объясняет низкую длину последовательной сборки, высокую фрагментацию сборки и высокую долю считываний последовательностей, многократно отображаемых на сборку. Среднее покрытие на основании было оценено как сравнительно низкое по сравнению с предыдущими сборками генома пчел, с 19,7 × на основе предварительно обработанных считываний и предполагаемого размера генома (Kocher et al. 2013, 95,65 × покрытие; Kapheim et al. 2015, 120–272,3 × покрытие). Общее содержание геномных GC составляло 39,9% и, таким образом, аналогично ранее секвенированным геномам пчел в диапазоне от 32,7 до 41,5% (таблица 1) (Kocher et al. 2013; Elsik et al. 2014; Kapheim et al. 2015 ).

Таблица 1 E . Дилемма Статистика сборки генома по сравнению с ранее опубликованными геномами пчел

Несмотря на фрагментацию сборки генома, составляющую <20% от предполагаемого размера генома, анализ CEGMA выявил полные сборки 231 из 248 основных эукариотических генов (93.2% полноты). Аналогичным образом, анализ BUSCO показал, что 1007 из 1066 высококонсервативных генов членистоногих были полностью собраны (полнота 94,4%). Анализ BUSCO обнаружил дупликацию 4,8% эталонных однокопийных ортологов генов в геноме, что аналогично доле однокопийных ортологов членистоногих, которые, как было обнаружено, дублировались в геноме медоносной пчелы (6,9%, Weinstock и др. 2006).

Наш подход к предсказанию генов сгенерировал полный официальный набор генов, включающий 15 904 гена, кодирующего белок (Таблица 1).Из этих генных моделей 11 139 были получены на основе прогнозов на основе гомологии, что составляет 73% из 15 314 генов медоносных пчел, используемых для аннотации. Эти аннотации находятся в пределах или превосходят предыдущие сборки генома пчел и аналогичны аннотациям, описанным для других доступных геномов орхидейных пчел (Таблица 1) (Kocher et al. 2013; Elsik et al. 2014; Kapheim et al. 2015; Парк и др. 2015; Садд и др. 2015).

Анализ CEGMA и BUSCO и результаты аннотации генов позволяют предположить, что кодирующая ген фракция E.дилемма Геном был правильно собран, несмотря на большой предполагаемый размер генома и сравнительно низкий охват секвенированием на основе каждого основания. Однако генетический материал, полученный из природных популяций, как в нашем исследовании, может привести к фрагментации ансамблей из-за высокого нуклеотидного разнообразия (Kajitani et al. 2014). Кроме того, высокое генетическое разнообразие в лежащем в основе генетическом материале может привести к большому количеству ложных дубликатов из-за множественного включения дивергентных областей генома в сборки генома (Kelley and Salzberg 2010).Наш анализ BUSCO предполагает, что сборка не дала необычно высокой доли дублированных эталонных однокопийных ортологов, что указывает на относительно низкое количество ложных дубликатов. Таким образом, наблюдаемая фрагментация в нашей сборке, вероятно, в первую очередь является результатом повторяющихся геномных элементов и менее вероятно результатом низкого охвата или высокого нуклеотидного разнообразия в генетическом материале, используемом для секвенирования.

В целом, наши результаты показывают, что нашего подхода было достаточно для получения высококачественного официального набора генов.Подход, основанный на гомологии, который мы использовали, привел к тому, что большинство аннотированных генов в официальном наборе генов с известной гомологией с генами медоносных пчел (дополнительный материал, таблица S1). Этот геномный ресурс будет способствовать изучению экспрессии в масштабе всего генома, включая анализ онтологии генов и сравнительный анализ набора генов среди насекомых.

Сборка митохондриального генома

Недавно опубликованная сборка транскриптома, используемая для реконструкции митохондриального генома, содержала четыре каркаса длиной от 1222 до 4188 п.н. с общей последовательной длиной 11,128 п.н. (Рисунок 2).Это соответствует примерно 75% предполагаемой длины митохондриального генома на основе других видов корбикулатных пчел (Crozier and Crozier 1993; Cha et al. 2007). Фрагменты митогенома E. dilemma содержали 5 из 22 тРНК, 11 из 13 генов, кодирующих белок, из которых два были восстановлены лишь частично, и ген 16S рРНК. Внутри каркасов все гены показали известный порядок и ориентацию генов перепончатокрылых, в то время как ориентация пяти обнаруженных тРНК была идентична таковой у медоносной пчелы (Crozier and Crozier 1993; Cha et al. 2007). Попытки завершить митохондриальный геном с использованием сборки ядерного генома не дали улучшения сборки (данные не показаны). Соответственно, митохондриальный геном полностью происходит из транскриптомных последовательностей.

Рисунок 2

Реконструкция митохондриального генома. Структура митохондриального генома медоносной пчелы и информация о гомологичных реконструированных частях митохондриального генома E. dilemma . Нереконструированные части не полностью реконструированных генов заштрихованы.

Высокий успех реконструкции митохондриальных генов, вероятно, связан с характером анализируемых данных транскриптома. Короткие межгенные области, а также полицистронная митохондриальная мРНК, вероятно, приводят к сборке множества генов в единый каркас. Область, богатая A-T, полностью отсутствует, как и гены ND2 и 12S рРНК, фланкирующие область в митогеномах насекомых. Эта невосстановленная область также содержит большое количество тРНК у медоносной пчелы, что может объяснить небольшое количество восстановленных тРНК в E.Дилемма . Хотя сборка частичного митохондриального генома завершена только на 75%, он представляет собой первый митогеном для группы орхидных пчел и, таким образом, будет ценным ресурсом для будущих филогенетических анализов внутри линии и между более отдаленными таксонами пчел.

Повторяющиеся элементы

Тандемные повторы:

Мы обнаружили 76 001 микросателлитный локус с последовательной длиной 2 291 067 п.н. Мини-сателлиты с длиной мотива от 7 до 1000 п.н. были менее многочисленными в геноме (67 323 локуса), всего 13 343 515 п.н.Соответственно, тандемные повторы составляют 3,86% сборки генома, что позволяет предположить, что они вносят лишь небольшую долю в общий размер генома (рис. 1C).

NUMTs:

Мы обнаружили фрагменты, похожие на проект митохондриального генома на 129 каркасах общей длиной 150 670 п.н. Фрагменты имели среднюю длину 764,8 п.н. и среднее сходство с митогеномом 91,5%. Это говорит о том, что эти фрагменты не происходят из митохондриального генома и представляют собой настоящие NUMT.Всего 39 каркасов несли множественные фрагменты с высоким сходством с митогеномом с конкатенированной длиной до 6566 п.н., что позволяет предположить, что соответствующие NUMT могли происходить из более крупных фрагментов митогенома. В целом, только 0,04% всей сборки генома имели попадания в митогеном (рис. 1C). Вероятно, это заниженная оценка из-за неполноты реконструированного митохондриального генома. Тем не менее, NUMT, вероятно, представляют лишь небольшую часть всего ядерного E.дилемма геном. Предыдущие анализы показали высокую плотность NUMT у медоносных пчел по сравнению с геномами других насекомых, составляющих около 0,1% от общего размера генома (Pamilo et al. 2007). Соответственно, учитывая содержание NUMT, обнаруженное в E. dilemma , вполне возможно, что сравнительно высокая плотность NUMT является общей чертой геномов корбикулатных пчел.

TEs:

Анализ RepeatModeler выявил в общей сложности 566 семейств повторяющихся элементов в геномной сборке, из которых 142 (25.1%) принадлежали к известным семействам TE, включая 106 транспозонов ДНК и 36 ретроэлементов, в то время как оставшиеся 424 (74,9%) семейств повторяющихся элементов не могли быть отнесены к известным семействам TE (таблица 2 и таблица S2). Используя 566 недавно обнаруженных семейств повторяющихся элементов в качестве входной базы данных для RepeatMasker, мы аннотировали в общей сложности 597 369 элементов в геномной сборке, из которых 74 513 (12,5%) произошли от 142 классифицированных семейств TE. Остальные 522856 (87,5%) элементов принадлежали к неклассифицированным семействам повторяющихся элементов.В целом, все аннотированные повторяющиеся элементы имели кумулятивную длину 163 384 833 п.н., что соответствует 38,48% от общей сборки генома. Большинство было получено из неклассифицированных семейств повторяющихся элементов (, т.е. , неизвестно), что в общей сложности составляет 32,6% сборки генома (рис. 1C). Аналогичным образом, основанный на чтении анализ повторов de novo в REPdenovo выявил 27 636 контигов, происходящих от k-меров с минимальным охватом 400 × (, т.е. , средний квадрат покрытия генома в квадрате), что включает 831 433 228 п.н. (26% ) из оценочных 3.Геном 3 Гб.

Таблица 2 Анализ классов повторов мобильных элементов

Обнаруженная высокая фракция генома, связанная с семействами повторяющихся элементов в E. dilemma , неудивительна, учитывая, что большие размеры генома часто связаны с повышенной активностью ТЕ и содержанием ТЕ. Сходные паттерны наблюдались в геномах различных клонов, от одноклеточных эукариот до сложных многоклеточных организмов, таких как растения, беспозвоночные и позвоночные (Kidwell 2002).Однако TE быстро эволюционируют и очень специфичны для своих хозяев, что приводит к значительной недооценке геномного содержания TE в ранее не изученных линиях (Chalopin et al. 2015; Platt et al. 2016). Это, вероятно, объясняет большую долю неклассифицированных семейств повторяющихся элементов, которые мы обнаружили в нашей сборке генома. Кроме того, остающаяся высокая доля неизвестного содержания генома (49,15%, рис. 1C) могла быть результатом необнаруженных повторяющихся элементов, не имеющих сходства с элементами из других геномов, секвенированных ранее.Единственные общедоступные семейства повторяющихся элементов пчел происходят от медоносных пчел — видов со сравнительно небольшим геномом (0,23 ГБ) и низким разнообразием и содержанием TE (Weinstock et al. 2006; Kapheim et al. 2015). Наши усилия по аннотированию ТЕ на основе известных элементов медоносной пчелы не улучшили аннотацию ТЕ (данные не показаны). В целом, наш анализ показывает, что большая часть генома E. dilemma повторяется. Этот результат аналогичен результатам, полученным для орхидеи Eufriesea mexicana , у которой, по оценкам, повторяющееся содержание генома составляет 31% (Kapheim et al. 2015).

Структура генома

Из 22 698 каркасов E. dilemma 580 имели длину не менее 100 т.п.н. и использовались для анализа синтении с геномом медоносной пчелы. Всего 356 из этих каркасов несли по крайней мере одну аннотацию гена с известной гомологией с медоносной пчелой, и 329 из этих каркасов E. dilemma были гомологичны каркасам медоносных пчел с известной ассоциацией групп сцепления (LG) (Таблица S1). Из этих каркасов 272 (83%) показали ≥95% синтенической гомологии (рис. 1D).В целом, обнаруженные блоки синтенического сцепления покрывают 222 МБ длины каркаса с гомологией с медоносной пчелой, что составляет 85% от 329 отфильтрованных каркасов. Это говорит о том, что геномная архитектура очень похожа между E. dilemma и медоносной пчелой, что представляет собой высокий уровень сохранности в течение 80 MY, поскольку две линии разошлись. Кроме того, наши результаты подтверждают недавний сравнительный анализ геномов медоносной пчелы и шмеля, который выявил высокую сохранность геномной синтении (Stolle et al. 2011). Для сравнения, в предыдущих исследованиях было обнаружено, что синтения генов менее консервативна у других групп насекомых. Обширная локальная перетасовка порядка генов, начинающаяся на временной шкале эволюционного расстояния 20-40 млн. Лет назад, была описана для двукрылых, бабочек и муравьев, приводящая к синтении в 60-70% всего генома после ∼60 млн. Лет дивергенции у мух и муравьев (Clark et al. 2007; d’Alençon et al. 2010; Obbard et al. 2012; Simola et al. 2013; Neafsey et al. 2015; Nygaard et al. 2016). Вместе эти результаты подтверждают общую картину медленной эволюции синтении генов у корбикулатных пчел, независимо от доли повторяющегося содержания генома.

Заключение

Сборка генома орхидейной пчелы E. dilemma , которую мы представляем, имеет высокое качество, несмотря на ее большой размер генома (оценивается в 3,3 Гб). Аннотации 15 904 генов обеспечивают полный набор генов с известной гомологией медоносной пчелы, облегчая будущую онтологию генов и функциональный геномный анализ.Хотя мы не смогли аннотировать в основном повторяющуюся большую часть сборки генома с помощью нашего подхода, предоставленные считывания последовательностей будут полезны для будущего анализа повторяющихся генетических элементов в геноме. Ядерные и митохондриальные черновые геномы представляют собой ценный геномный ресурс для сообщества генетиков пчел. Этот геномный ресурс, вероятно, окажется ценным для генетического и функционального геномного анализа, касающегося экологии, эволюции и сохранения орхидейных пчел. Кроме того, геном факультативно эусоциального человека E.дилемма будет полезна при изучении эволюции эусоциальности из-за ее таксономического положения в качестве сестринской линии трем обязательным эусоциальным пчелиным племенам, включая безжальных пчел, шмелей и медоносных пчел.

Благодарности

Мы хотели бы поблагодарить Янника Вурма и одного анонимного рецензента за комментарии, которые улучшили рукопись. Мы хотели бы поблагодарить Джина Э. Робинсона, Гоцзе Чжана и Пекинский институт геномики за финансовую поддержку секвенирования генома.П. Б. был поддержан стипендией Немецкой службы академических обменов (Deutscher Akademischer Austauschdienst, DAAD) для части проекта. S.R.R. получил поддержку Национального научного фонда (DEB-1457753). В этой работе использовалась лаборатория геномного секвенирования Винсента Дж. Коутса в Калифорнийском университете в Беркли при поддержке NIH S10 Instrumentation Grants S10RR029668, S10RR027303 и OD018174.

• Получено 24 мая 2017 г.
• Принято 10 июля 2017 г.

• Авторские права © 2017 Brand et al.

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями Международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение в на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.

Цитируемая литература

1. ↵
2. ↵
3. ↵
4. ↵
5. ↵
6. ↵
7. ↵
8. ↵
9. ↵
10. 9
9024 9042 9042 9042 9042 9024 9024 9024 9042 9042 9042 9042 9024 9024
11. ↵
12. ↵
13. ↵
14. ↵
15. ↵
16. ↵
17. ↵
18. ↵
19. ↵
20. ↵
21. ↵
9024 9024 904 9024 9024 9042 9042 9042 9042 9042 9042 9042 9042 904 ↵
22. ↵
23. ↵
24. ↵
25. ↵
26. ↵

    Луо, Р., Б. Лю, Ю. Се, З. Ли, В. Хуанг и др. , 2012 SOAPdenovo2: эмпирически улучшенный ассемблер de novo для короткого чтения с эффективным использованием памяти. GigaScience 1: 18 (ошибка: GigaScience 4:30).

27. ↵
28. ↵
29. ↵
30. ↵
31. ↵
32. ↵
33. ↵
34. ↵
35. ↵
36. ↵
37. ↵

    , MEC Медина и JJG Quezada-Euan, 2008 г. Социальность в Euglossa (Euglossa) viridissima Friese (Hymenoptera, Apidae, Euglossini).Насекомые Sociaux 55: 428–433.

38. ↵
39. ↵
40. ↵
41. ↵
42. ↵
43. ↵
44. ↵
45. ↵
46. ↵
47. ↵
48. 9024 9024 9024 9024 904 9024 9024 9024 9024 9024 904
49. ↵
50. ↵
51. ↵
52. ↵

    Wcislo, WT, and JH Cane, 1996 Использование цветочных ресурсов одиночными пчелами (Hymenoptera: Apoidea) и эксплуатация хранящихся у них кормов естественными врагами.Анну. Преподобный Энтомол. 41: 257–286.

53. ↵
54. ↵
55. ↵
56. ↵
57. ↵
58. ↵
59. ↵

Ядерный и митохондриальный геномы факультативно эусоциальной орхидеи пчелы Eusocial Orchida Bee Гены G3 | Геномы | Генетика

Аннотация

Пчелы обеспечивают незаменимые услуги опыления как сельскохозяйственных культур, так и популяций диких растений, а некоторые виды пчел стали важными моделями для изучения обучения и памяти, взаимодействия растений и насекомых и социального поведения.Пчелы-орхидеи (Apidae: Euglossini) особенно важны в областях экологии опыления, эволюции и сохранения видов. Здесь мы сообщаем о последовательностях ядерного и митохондриального генома орхидеи пчелы Euglossa dilemma Bembé & Eltz. E. dilemma был выбран потому, что он широко распространен, в большом количестве и недавно был натурализован на юго-востоке США. Мы обеспечиваем качественную сборку генома 3,3 Гб и официальный набор генов из 15 904 аннотаций генов.Мы обнаружили высокую сохранность генной синтении с медоносной пчелой на протяжении 80 млн лет дивергенции. Этот геномный ресурс представляет собой первый проект генома орхидейных пчел Euglossa и первый проект митохондриального генома орхидейных пчел, что представляет собой ценный ресурс для исследовательского сообщества.

Пчелы (Apoidea) являются важными моделями для изучения обучения и памяти (Menzel and Muller 1996), взаимодействия растений и насекомых (Doetterl and Vereecken 2010) и эволюции социального поведения (Nowak et al. 2010; Woodard et al. 2011; Kapheim et al. 2015). Среди более чем 20 000 видов пчел во всем мире линии эволюционировали разной степени специализации на цветочных ресурсах, таких как пыльца, смолы и масла (Wcislo and Cane 1996; Michener 2007; Litman et al. 2011). Эти отношения имеют широкий диапазон и оказывают существенное влияние на здоровье и функционирование природных и сельскохозяйственных систем (Klein et al. 2007). Более того, у пчел произошло несколько переходов от предкового одиночного поведения к производному эусоциальному поведению (Danforth 2002; Cardinal and Danforth 2011; Branstetter et al. 2017). Таким образом, пчелы предоставляют уникальные возможности для исследования генетических основ множественных основных экологических и эволюционных переходов. Повторяющаяся эволюция различных поведенческих фенотипов у пчел, включая кормление и социальное поведение, представляет собой естественный эксперимент, который позволяет определять общие, а также видоспецифические молекулярные геномные изменения, лежащие в основе фенотипических переходов. Чтобы извлечь выгоду из этого потенциала, необходимы полногеномные последовательности разнообразного набора видов пчел с разным жизненным циклом (Kapheim et al. 2015).

Орхидные пчелы (Apidae; Euglossini) являются одними из наиболее важных опылителей покрытосеменных растений в неотропическом регионе (Ramírez et al. 2002). В то время как самки пчел-орхидей собирают нектар, пыльцу и смолу для строительства гнезд и обеспечения выводков, самцы пчел собирают ароматические соединения из цветочных и нефлоровых источников (Vogel 1966; Whitten и др. 1993; Eltz и др. 1999; Рубик и Хэнсон 2004). Эти летучие соединения используются для создания смеси духов для конкретного вида, которая впоследствии используется во время демонстрации ухаживания, предположительно для привлечения особей самок.Это уникальное поведение самцов по сбору запахов недавно было изучено в широком спектре молекулярно-экологических и эволюционных исследований, в которых основное внимание уделялось фенотипической эволюции, химической коммуникации, мутуализму растений и насекомых и видообразованию (Eltz et al. 2008, 2011; Ramírez et al. 2011; Brand et al. 2015; Weber et al. 2016).

В то время как большинство из ~ 220 видов орхидейных пчел, по-видимому, живут одиночками, некоторые виды перешли к жизни в скоординированных социальных группах (Garófalo 1985; Pech et al. 2008; Аугусто и Гарофало 2009). Самка Euglossa dilemma особей, например, могут либо формировать одиночные гнезда и обеспечивать свои собственные выводковые клетки, либо жить небольшими группами, где дочери остаются в своем родовом гнезде и помогают своей матери вырастить потомство, вместо того, чтобы рассредоточиться, чтобы основать собственное гнездо. . Социальные гнезда E. dilemma (аналогично тесно связанным E. viridissima ; Pech et al. 2008) демонстрируют истинное разделение труда: подчиненные дочери ищут ресурсы, а доминирующие в репродуктивном отношении матери остаются в гнезде и кладка яиц (Н.Салех и С. Рамирес, личное наблюдение). Это факультативное эусоциальное поведение представляет собой раннюю стадию социальной эволюции и делает E. dilemma хорошо подходящим для изучения генетических механизмов, лежащих в основе перехода от одиночного к эусоциальному поведению. В то время как другие факультативные эусоциальные виды эволюционировали на протяжении всей линии пчел, орхидеи-пчелы занимают уникальное таксономическое положение (Cardinal and Danforth 2011). Пчелы-орхидеи являются частью пчел-корбикулятов, вместе с медоносными пчелами, шмелями и пчелами без жала, тремя облигатно эусоциальными линиями пчел (рис. 1А).Будучи сестринской группой по отношению ко всем другим линиям корбикулатных пчел (Romiguier et al. 2016; Branstetter et al. 2017; Peters et al. 2017), пчелы-орхидеи могут дать ключевую информацию о ранних стадиях эусоциальности и возможные эволюционные траектории, которые привели к обязательному эусоциальному поведению медоносных пчел.

Рисунок 1

Геномные особенности. (A) Филогения четырех племен корбикулярных пчел с орхидеями в качестве сестринской группы медоносным пчелам, пчелам без жала и шмелям (Romiguer et al. 2016). (B) Спектр распределения K-мер ( k = 25) считываний геномной последовательности. Положительно искаженный спектр показывает высокую распространенность нескольких k-мер, что приводит к оценке 87,7% повторяемости генома E. dilemma . Красным показан спектр k-мер до исправления ошибок, а синим — после исправления ошибок. (C) Плотность геномных элементов, включая генные и негенные признаки, как часть общей длины сборки генома, исключая участки в N. 49,15% сборки не могут быть аннотированы выбранными методами.(D) Синтения между дилеммой E. и геномом медоносной пчелы ( Apis mellifera ). В анализе, включающем каркасов E. dilemma длиной ≥100 т.п.н., 83% показали ≥95% синтению с одним каркасом медоносной пчелы. Фотографии в (A) воспроизводятся из Викимедиа по лицензии CC BY-SA 3.0.

Рисунок 1

Геномные особенности. (A) Филогения четырех племен корбикулярных пчел с орхидеями в качестве сестринской группы медоносным пчелам, пчелам без жала и шмелям (Romiguer et al. 2016). (B) Спектр распределения K-мер ( k = 25) считываний геномной последовательности. Положительно искаженный спектр показывает высокую распространенность нескольких k-мер, что приводит к оценке 87,7% повторяемости генома E. dilemma . Красным показан спектр k-мер до исправления ошибок, а синим — после исправления ошибок. (C) Плотность геномных элементов, включая генные и негенные признаки, как часть общей длины сборки генома, исключая участки в N. 49,15% сборки не могут быть аннотированы выбранными методами.(D) Синтения между дилеммой E. и геномом медоносной пчелы ( Apis mellifera ). В анализе, включающем каркасов E. dilemma длиной ≥100 т.п.н., 83% показали ≥95% синтению с одним каркасом медоносной пчелы. Фотографии в (A) воспроизводятся из Викимедиа по лицензии CC BY-SA 3.0.

Здесь мы представляем черновой вариант генома орхидейных пчел E. dilemma . Используя комбинированный подход к секвенированию библиотеки парных концов и пар спариваний, мы собрали 18% из предсказанных 3.3 ГБ генома и аннотировал высококачественный набор генов, включающий 15 904 гена. Кроме того, мы реконструировали три четверти митохондриального генома с помощью данных транскриптома, представляющих первый митогеном орхидейной пчелы. Эти геномные ресурсы будут способствовать генетическому изучению нерешенных экологических и эволюционных вопросов, таких как эволюция предпочтений в отношении ресурсов и эволюция эусоциальности. Более того, он представляет собой важный геномный ресурс для группы важнейших неотропических опылителей, которые вызывают особую озабоченность биологов-экологов (Zimmermann et al. 2011; Суни и Броши 2012; Соро и др. 2016; Суни 2016).

Материалы и методы

Секвенирование и сборка генома

Ядерный геном:

Секвенирование генома E. dilemma было основано на шести гаплоидных особях мужского пола, собранных в Центре природы Ферн-Форест в округе Бровард, Флорида (26 ° 13’46,3»N, 80 ° 11’08,9»W) в феврале 2011 г. Эта популяция была выбрана на основании ее низкого нуклеотидного разнообразия, возникшего в результате «узкого места» во время однократной интродукции в Южную Флориду около 15 лет назад (Skov and Wiley 2005; Pemberton and Wheeler 2006; Zimmermann et al. 2011). ДНК экстрагировали из каждой пчелы независимо и использовали для создания четырех библиотек секвенирования с парными концами (две библиотеки по 170 и 500 п.н. соответственно) и с четырьмя парами спаривания (две библиотеки по 2 и 5 т.п.н. соответственно). Затем библиотеки с парными концами секвенировали в 90 циклах, а библиотеки парных пар — в 49 циклах на Illumina HiSeq2000. Полученные в результате данные последовательности были обработаны через fastuniq v1.1 (Xu et al. 2012) для удаления дубликатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) и обрезки по качеству с использованием trim_galore v0.3.7 (Биоинформатика Бабраама). Впоследствии чтения были использованы для сборки de novo с ALLPATHS-LG v51750 (Gnerre et al. 2011) и Soap-denovo2 (Luo et al. 2012) с различными настройками. Разрывы внутри каркасов были закрыты с помощью GapCloser v1.12 (Luo et al. 2012) для каждой сборки. ALLPATHS-LG с настройками по умолчанию привел к наилучшему качеству сборки на основе оценок полноты аннотации (см. Ниже). Эта сборка ( E. dilemma genome assembly v1.0) использовался для всех последующих анализов. Все остальные сборки были исключены из анализа, но доступны по запросу.

Предварительно обработанные считывания использовались для оценки размера генома на основе k-мер. Мы использовали ALLPATHS-LG для получения и анализа частотного спектра k-мер ( k = 25). Размер генома оценивался на основе последовательной длины всех считываний, деленной на общую глубину секвенирования как ( N × ( L — K + 1) — B ) / D = G . , где N — общее количество чтений, L — длина однократного чтения, K — длина k-мер, B — общее количество низкочастотных (частота ≤3) k- меров, которые, скорее всего, связаны с ошибками секвенирования, D — это глубина k-мер, оцененная по частотному спектру k-мер, а G — размер генома.Кроме того, мы использовали частотный спектр k-mer ALLPATHS-LG для прогнозирования повторяющейся части генома.

Качество сборки генома оценивалось с использованием стандартной статистики N и полноты сборки, измеренной с помощью конвейеров CEGMA v2.5 (Parra et al. 2007) и BUSCO v1.1 (Simão et al. 2015). CEGMA был запущен в режиме по умолчанию, тогда как BUSCO был запущен с базой данных arthropoda_odb9 OrthoDB (Zdobnov et al. 2017) в режиме генома.

Мы оценили среднее покрытие генома на основе на основе предварительно обработанных считываний и предполагаемого размера генома как ∑i = 14 (Ri ∗ Li) / G = C, где R — количество прочтений, а L — средняя длина чтения библиотеки последовательностей i , G — предполагаемый размер генома, а C — результирующее покрытие на основе.

Митогеном:

Первоначальные попытки реконструировать митохондриальный геном из наших считываний полногеномного дробовика, включая подвыборку считывания и исключение редких вариантов, были лишь частично успешными из-за высокой вариабельности последовательностей считываний секвенирования, аналогичных митохондриальным локусам (данные не показаны). Кроме того, мы наблюдали, что амплификация митохондриальной ДНК в стандартной ПЦР приводит к высокому уровню полиморфных сайтов в E.дилемма и других орхидейных пчел (личное наблюдение П. Бранда и С.Р. Рамиреса). Вместе это предполагает наличие ядерных копий митохондриального генома (NUMT), которые мешают процессу сборки и амплификации ПЦР. Митохондриальные гены экспрессируются почти в каждой ткани эукариот. Мы использовали эту функцию, чтобы реконструировать митохондриальный геном как можно дальше от данных RNA-Seq. Поэтому мы использовали доступные сборки транскриптомов E. dilemma , чтобы реконструировать митохондриальный геном из кДНК (Brand et al. 2015). Чтобы найти экспрессированные митохондриальные гены, представленные в сборке транскриптомов Brand et al. (2015), мы использовали blastx с митохондриальным геномом медоносной пчелы в качестве запроса (Crozier and Crozier 1993) и пороговым значением E , равным 10E-12 (Altschul et al. 1990; Camacho et al. 2009 ). Контиги и каркасы, которые были обнаружены с помощью этого подхода, были аннотированы после Dietz et al. (2016). Вкратце, мы выполнили поиск tblastn и tblastx с генами, кодирующими белок, и генами рРНК митохондриального генома медоносной пчелы, соответственно.Все совпадения использовались для ручной аннотации генов с помощью Geneious v8.0.5 (Biomatters Ltd. 2012). Поскольку восстановленные каркасы митохондриальной мРНК содержали> 1 гена, мы провели поиск и аннотировали межгенные тРНК с помощью ARWEN 1.2.3 (Laslett and Canbäck, 2008) и tRNAscan-SE 1.21 (Lowe and Eddy, 1997).

Аннотации генома

Аннотация гена:

гены были аннотированы на основе гомологии последовательностей и de novo предсказаний гена .Подход гомологии был основан на недавно обновленном высококачественном официальном наборе генов медоносной пчелы (OGS v3.2; Elsik et al. 2014). Все белки исходного набора генов медоносной пчелы (OGS) были использованы в начальных поисках tblastn против всех каркасов E. dilemma с отсечкой значения E 10E-4. Для аннотации на основе гомологии были отобраны все последовательности белка медоносной пчелы, попавшие в геномный узел E. dilemma , покрывающий не менее 50% белка.Полученный набор белков медоносной пчелы был использован в качестве входных данных для реабилитации v2.42.1 (Slater and Birney 2005), чтобы аннотировать гомологичные открытые рамки считывания (ORF) посредством точного предсказания границ экзон-интрон для каждого каркаса. Exonerate был запущен с настройками по умолчанию и минимальной долей возможного оптимального сходства на запрос белка, установленной на 35%. Во втором раунде гены, не аннотированные при предыдущих настройках, были повторно запущены с минимальным сходством, установленным на 15%. В случае перекрытия аннотаций на одной пряди ( п.е. , идентичная ориентация ORF) в результате запросов медоносных пчел с высоким сходством, мы отбросили все аннотации, кроме одной, с наилучшей оценкой реабилитации (на основе полноты и сходства). Этот подход оказался осуществимым благодаря взаимосвязи E. dilemma и медоносной пчелы, а также высокому качеству тщательно подобранной медоносной пчелы OGS. Для предсказания гена de novo мы использовали Augustus (Stanke et al. 2008) и SNAP (Korf 2004), обученные на медоносной пчеле, с E.дилемма : геном замаскирован для повторяющихся областей (см. ниже) в качестве входных данных. Учитывались только гены, предсказанные обеими программами. Прогнозы генов с ≥85% сходства последовательностей друг с другом были отвергнуты, чтобы не допустить включения предполагаемых немаскированных генов, производных от мобильных элементов, в официальный набор генов. De novo прогнозов были добавлены к E. dilemma OGS, если не были аннотированы подходом на основе гомологии.

Повторяющееся примечание элемента:

Повторяющиеся элементы, включая тандемные повторы, ядерные копии митохондриального генома (NUMT) и мобильные элементы (TE), были аннотированы с использованием нескольких методов.

Тандемные повторы:

Мы провели поиск микро- и мини-сателлитов (длина мотива 1–6 и 7–1000 п.н. соответственно) во всех каркасах с использованием Phobos 3.3.12 (Mayer 2010). Мы выполнили два независимых прогона для каждого класса тандемных повторов с настройками параметров Phobos, следуя инструкциям Leese et al. (2012) (оценка разрыва и оценка несоответствия установлена ​​на -4, а минимальная оценка повторения — 12; Leese et al. 2012).

НОМЕРА:

Мы аннотировали NUMT, используя запуски blastn с частичным митохондриальным геномом (см. Выше) в качестве запроса и отсечку значения E 10E-4, как это используется в NUMT-анализе геномов других насекомых (Pamilo et al. 2007). Этот подход позволил нам найти NUMT со средним и высоким сходством с реальным митохондриальным геномом на основе транскриптома.

ТЕ:

Чтобы аннотировать TE, мы сначала запустили RepeatModeler для de novo аннотации повторяющихся элементов и классификации на основе аннотации генома, а затем RepeatMasker, чтобы определить общую долю повторяющихся элементов, присутствующих в геноме (Smit et al. 2016). Кроме того, мы использовали основанный на k-mer ассемблер повторов de novo REPdenovo на основе k-mer (Chu et al. 2016) для выявления часто повторяющихся геномных элементов на основе сгенерированных считываний коротких последовательностей. Эти два метода независимо оценивают содержание повторяющихся последовательностей в геномных данных с использованием различных подходов, что позволяет более надежно оценивать повторяющееся содержание генома. Включение нескольких конвейеров обнаружения повторов de novo было необходимо из-за отсутствия специфической для пчел базы данных повторов. RepeatModeler v1.0.8 был запущен с настройками по умолчанию с использованием алгоритма взрыва NCBI (Altschul et al. 1990) для обнаружения повторяющихся элементов. Мы использовали полученные de novo аннотаций повторяющихся элементов в качестве базы данных для RepeatMasker v4.0.5 с Crossmatch v0.9 в качестве поисковой системы. Мы провели анализ в чувствительном режиме, чтобы определить общую долю повторяющихся элементов в сборке. Мы исключили из анализа области низкой сложности и малую РНК (параметры -nolow и -norna). REPdenovo v1.0 запускался для всех предварительно обработанных коротких чтений генома в режиме по умолчанию с минимальной частотой повторения 400 × ( i.е. , средний квадрат покрытия генома 20 ×; см. раздел «Результаты и обсуждение »). Затем мы использовали Bowtie v2 (Langmead and Salzberg 2012) в режиме чувствительного локального выравнивания, чтобы сопоставить все чтения с результирующими контигами. Затем результаты картирования были использованы для расчета среднего покрытия контигов с помощью bamtools (Barnett et al. 2011). Чтобы оценить долю общего генома, которая соответствует этим многочисленным контигам, мы разделили средний охват контига на соответствующую длину контига и средний охват всего генома.Сумма результирующего нормализованного количества пар оснований, деленная на предполагаемый размер генома, затем использовалась в качестве оценки доли генома, содержащей высокоразвитые последовательности.

Структура генома

Для анализа структуры генома мы сравнили полногеномную синтению генов E. dilemma и медоносной пчелы. Мы использовали геномные местоположения гомологичных генов (как определено выше) медоносной пчелы и каркасов E. dilemma длиной не менее 100 т.п.н., чтобы построить блоки гаплотипов с минимальной длиной 1 т.п.н.Блоки гаплотипов включали весь диапазон генов, а также межгенные области, если два или более соседних гена были гомологичны у обоих видов. Мы исключили аннотации генов из последующего анализа, которые были восстановлены как гомологичные нескольким геномным местоположениям у любого вида. Кроме того, мы исключили генов E. dilemma , которые были выделены как гомологичные каркасам медоносных пчел, принадлежащих к неизвестным группам сцепления.

Доступность данных

Модель E.дилемма сборка генома Edil_v1.0 , аннотация и исходный набор генов Edil_OGS_v1.0 доступны для загрузки через NCBI (биопроект: PRJNA388474), Beebase (Elsik et al. 2016), рабочее пространство i5k NAL (https://i5k.nal.usda.gov/euglossa-dilemma) (Консорциум i5K, 2013 г.) и веб-сайт Ramirez Lab. Необработанные чтения доступны через NCBI (биопроект: PRJNA388474). Опубликованные необработанные считывания последовательностей транскриптомов доступны в Архиве считывания последовательностей NCBI (SRA: SRX765918) (Brand et al. 2015).

Результаты и обсуждение

Сборка всего генома

Сборка генома E. dilemma привела к получению 22 698 каркасов с длиной каркаса N50 144 Кбайт и общей длиной 588 Мбайт (Таблица 1). Это составляет 18% от предполагаемого размера генома на основе k-мер в 3,2 ГБ. Из всех считываний последовательности 68% выровнены по сборке генома, из которых 56% выровнены более одного раза. Кроме того, частотный спектр k-мер, основанный на всех считываниях секвенирования, был сильно искажен в положительную сторону, указывая на присутствие очень повторяющихся последовательностей в наборе для считывания (рис. 1В).Основываясь на частотном спектре k-mer, 87,7% генома было оценено как повторяющееся. Это говорит о том, что геном E. dilemma состоит в основном из высокоповторяющихся последовательностей, что объясняет низкую длину последовательной сборки, высокую фрагментацию сборки и высокую долю считываний последовательностей, многократно отображаемых на сборку. Среднее покрытие на основании было оценено как сравнительно низкое по сравнению с предыдущими сборками генома пчел, с 19,7 × на основе предварительно обработанных считываний и предполагаемого размера генома (Kocher et al. 2013, 95,65 × покрытие; Kapheim et al. 2015, 120–272,3 × покрытие). Общее содержание геномных GC составляло 39,9% и, таким образом, аналогично ранее секвенированным геномам пчел в диапазоне от 32,7 до 41,5% (таблица 1) (Kocher et al. 2013; Elsik et al. 2014; Kapheim et al. 2015 ).

E . дилемма Статистика сборки генома в сравнении с ранее опубликованными геномами пчел Таблица 1

E .Дилемма Статистика сборки генома в сравнении с ранее опубликованными геномами пчел

,2956,2956,922,195 56957056 37,75 4

Виды .	N50 .	N25 .	Самая длинная леска .	Строительные леса .	Монтажная длина .	GC (%) .	Предсказанные гены .	Арт. .
Euglossa дилемма	143590	1417006	10108120	22698	588199720	39,94	15904	1
Eufriesea Mexicana	2427	443.231	4,677,300	3,522,543	1,031,837,970	41,38	12,022	2
Apis mellifera	997,192		997,192		15314	3
мелипоны quadrifasciata	68085	1896322	12087087	38604	507114161	38,88	14257	2
Bombus Impatiens	1,399,493		2389513 5466090	5559		24	15896
Lasioglossum albipes	616426		1130413 3533895	41433		341616641 41.50	13,448	5

356

Виды .	N50 .	N25 .	Самая длинная леска .	Строительные леса .	Монтажная длина .	GC (%) .	Предсказанные гены .	Арт. .
Дилемма Euglossa	143,590	1,417,006	10,108,120	22,698	588,199,720	39.94	15904	1
Eufriesea MEXICANA	2427	443231	4677300	3522543	1031837970	41,38	12022	2
Apis MELLIFERA	997,192		1 2 4736299	5644		234070657 32,70	15314
мелипоны quadrifasciata		68,085 1896322		12,087,087 38604		507114161 38.88	14257	2
Bombus Impatiens	1399493	2389513	5466090	5559	24	37,75	15896	4
Lasioglossum albipes	616,426	1,130,413	3,533,895	41,433	341,616,641	41,50	13,448	5

Таблица 1

E .Дилемма Статистика сборки генома в сравнении с ранее опубликованными геномами пчел

,2956,2956,922,195 56957056 37,75 4

Виды .	N50 .	N25 .	Самая длинная леска .	Строительные леса .	Монтажная длина .	GC (%) .	Предсказанные гены .	Арт. .
Euglossa дилемма	143590	1417006	10108120	22698	588199720	39,94	15904	1
Eufriesea Mexicana	2427	443.231	4,677,300	3,522,543	1,031,837,970	41,38	12,022	2
Apis mellifera	997,192		997,192		15314	3
мелипоны quadrifasciata	68085	1896322	12087087	38604	507114161	38,88	14257	2
Bombus Impatiens	1,399,493		2389513 5466090	5559		24	15896
Lasioglossum albipes	616426		1130413 3533895	41433		341616641 41.50	13,448	5

356

Виды .	N50 .	N25 .	Самая длинная леска .	Строительные леса .	Монтажная длина .	GC (%) .	Предсказанные гены .	Арт. .
Дилемма Euglossa	143,590	1,417,006	10,108,120	22,698	588,199,720	39.94	15904	1
Eufriesea MEXICANA	2427	443231	4677300	3522543	1031837970	41,38	12022	2
Apis MELLIFERA	997,192		1 2 4736299	5644		234070657 32,70	15314
мелипоны quadrifasciata		68,085 1896322		12,087,087 38604		507114161 38.88	14257	2
Bombus Impatiens	1399493	2389513	5466090	5559	24	37,75	15896	4
Lasioglossum albipes	616,426	1,130,413	3,533,895	41,433	341,616,641	41,50	13,448	5

Несмотря на фрагментацию сборки генома, выявленных геномных сборок, составляющих <20% от общего размера, составляет менее 20% из 248 основных эукариотических генов (93.2% полноты). Аналогичным образом, анализ BUSCO показал, что 1007 из 1066 высококонсервативных генов членистоногих были полностью собраны (полнота 94,4%). Анализ BUSCO обнаружил дупликацию 4,8% эталонных однокопийных ортологов генов в геноме, что аналогично доле однокопийных ортологов членистоногих, которые, как было обнаружено, дублировались в геноме медоносной пчелы (6,9%, Weinstock и др. 2006).

Наш подход к предсказанию генов сгенерировал полный официальный набор генов, включающий 15 904 гена, кодирующего белок (Таблица 1).Из этих генных моделей 11 139 были получены на основе прогнозов на основе гомологии, что составляет 73% из 15 314 генов медоносных пчел, используемых для аннотации. Эти аннотации находятся в пределах или превосходят предыдущие сборки генома пчел и аналогичны аннотациям, описанным для других доступных геномов орхидейных пчел (Таблица 1) (Kocher et al. 2013; Elsik et al. 2014; Kapheim et al. 2015; Парк и др. 2015; Садд и др. 2015).

Анализ CEGMA и BUSCO и результаты аннотации генов позволяют предположить, что кодирующая ген фракция E.дилемма Геном был правильно собран, несмотря на большой предполагаемый размер генома и сравнительно низкий охват секвенированием на основе каждого основания. Однако генетический материал, полученный из природных популяций, как в нашем исследовании, может привести к фрагментации ансамблей из-за высокого нуклеотидного разнообразия (Kajitani et al. 2014). Кроме того, высокое генетическое разнообразие в лежащем в основе генетическом материале может привести к большому количеству ложных дубликатов из-за множественного включения дивергентных областей генома в сборки генома (Kelley and Salzberg 2010).Наш анализ BUSCO предполагает, что сборка не дала необычно высокой доли дублированных эталонных однокопийных ортологов, что указывает на относительно низкое количество ложных дубликатов. Таким образом, наблюдаемая фрагментация в нашей сборке, вероятно, в первую очередь является результатом повторяющихся геномных элементов и менее вероятно результатом низкого охвата или высокого нуклеотидного разнообразия в генетическом материале, используемом для секвенирования.

В целом, наши результаты показывают, что нашего подхода было достаточно для получения высококачественного официального набора генов.Подход, основанный на гомологии, который мы использовали, привел к тому, что большинство аннотированных генов в официальном наборе генов с известной гомологией с генами медоносных пчел (дополнительный материал, таблица S1). Этот геномный ресурс будет способствовать изучению экспрессии в масштабе всего генома, включая анализ онтологии генов и сравнительный анализ набора генов среди насекомых.

Сборка митохондриального генома

Недавно опубликованная сборка транскриптомов, использованная для реконструкции митохондриального генома, содержала четыре каркаса длиной от 1222 до 4188 п.н. с общей последовательной длиной 11,128 п.н. (Рисунок 2).Это соответствует примерно 75% предполагаемой длины митохондриального генома на основе других видов корбикулатных пчел (Crozier and Crozier 1993; Cha et al. 2007). Фрагменты митогенома E. dilemma содержали 5 из 22 тРНК, 11 из 13 генов, кодирующих белок, из которых два были восстановлены лишь частично, и ген 16S рРНК. Внутри каркасов все гены показали известный порядок и ориентацию генов перепончатокрылых, в то время как ориентация пяти обнаруженных тРНК была идентична таковой у медоносной пчелы (Crozier and Crozier 1993; Cha et al. 2007). Попытки завершить митохондриальный геном с использованием сборки ядерного генома не дали улучшения сборки (данные не показаны). Соответственно, митохондриальный геном полностью происходит из транскриптомных последовательностей.

Рисунок 2

Реконструкция митохондриального генома. Структура митохондриального генома медоносной пчелы и информация о гомологичных реконструированных частях митохондриального генома E. dilemma . Нереконструированные части не полностью реконструированных генов заштрихованы.

Рисунок 2

Реконструкция митохондриального генома. Структура митохондриального генома медоносной пчелы и информация о гомологичных реконструированных частях митохондриального генома E. dilemma . Нереконструированные части не полностью реконструированных генов заштрихованы.

Высокий успех реконструкции митохондриальных генов, вероятно, связан с характером анализируемых данных транскриптома. Короткие межгенные области, а также полицистронная митохондриальная мРНК, вероятно, приводят к сборке множества генов в единый каркас.Область, богатая A-T, полностью отсутствует, как и гены ND2 и 12S рРНК, фланкирующие область в митогеномах насекомых. Эта невосстановленная область также содержит большое количество тРНК у медоносной пчелы, что может объяснить небольшое количество восстановленных тРНК в E. dilemma . Хотя сборка частичного митохондриального генома завершена только на 75%, он представляет собой первый митогеном для группы орхидных пчел и, таким образом, будет ценным ресурсом для будущих филогенетических анализов внутри линии и между более отдаленными таксонами пчел.

Повторяющиеся элементы

Тандемных повторов:

Мы обнаружили 76 001 микросателлитный локус с последовательной длиной 2 291 067 п.н. Мини-сателлиты с длиной мотива от 7 до 1000 п.н. были менее многочисленными в геноме (67 323 локуса), всего 13 343 515 п.н. Соответственно, тандемные повторы составляют 3,86% сборки генома, что позволяет предположить, что они вносят лишь небольшую долю в общий размер генома (рис. 1C).

НОМЕРА:

Мы обнаружили фрагменты, похожие на проект митохондриального генома на 129 каркасах общей длиной 150 670 п.н.Фрагменты имели среднюю длину 764,8 п.н. и среднее сходство с митогеномом 91,5%. Это говорит о том, что эти фрагменты не происходят из митохондриального генома и представляют собой настоящие NUMT. Всего 39 каркасов несли множественные фрагменты с высоким сходством с митогеномом с конкатенированной длиной до 6566 п.н., что позволяет предположить, что соответствующие NUMT могли происходить из более крупных фрагментов митогенома. В целом, только 0,04% всей сборки генома имели попадания в митогеном (рис. 1C).Вероятно, это заниженная оценка из-за неполноты реконструированного митохондриального генома. Тем не менее, NUMT, вероятно, представляют лишь небольшую часть всего ядерного генома E. dilemma . Предыдущие анализы показали высокую плотность NUMT у медоносных пчел по сравнению с геномами других насекомых, составляющих около 0,1% от общего размера генома (Pamilo et al. 2007). Соответственно, учитывая содержание NUMT, обнаруженное в E. dilemma , вполне возможно, что сравнительно высокая плотность NUMT является общей чертой геномов корбикулатных пчел.

TE:

Анализ RepeatModeler выявил в общей сложности 566 семейств повторяющихся элементов в сборке генома, из которых 142 (25,1%) принадлежали к известным семействам TE, включая 106 транспозонов ДНК и 36 ретроэлементов, в то время как оставшиеся 424 (74,9%) семейств повторяющихся элементов не могли быть классифицируются на известные семейства TE (Таблица 2 и Таблица S2). Используя 566 недавно обнаруженных семейств повторяющихся элементов в качестве входной базы данных для RepeatMasker, мы аннотировали в общей сложности 597 369 элементов в геномной сборке, из которых 74 513 (12.5%) произошли от 142 классифицированных семей TE. Остальные 522856 (87,5%) элементов принадлежали к неклассифицированным семействам повторяющихся элементов. В целом, все аннотированные повторяющиеся элементы имели кумулятивную длину 163 384 833 п.н., что соответствует 38,48% от общей сборки генома. Большинство было получено из неклассифицированных семейств повторяющихся элементов (, т.е. , неизвестно), что в общей сложности составляет 32,6% сборки генома (рис. 1C). Аналогичным образом, основанный на чтении анализ повторов de novo в REPdenovo выявил 27 636 контигов, полученных из k-мер с минимальным покрытием 400 × ( i.е. , квадрат среднего покрытия по всему геному), который включает 831 433 228 п.н. (26%) из предполагаемого генома размером 3,3 ГБ.

Анализ повторного класса подвижных элементов

Таблица 2

Анализ повторяющихся классов подвижных элементов

90,833 9309 9029 9956 9956 9309 . 90,833

Семейство повторяющихся элементов .	Число уникальных элементов .	Общее количество элементов в сборке .	Кумулятивная длина (п.н.) .	Процент сборки генома a .
Класс I — ретротранспозоны	36	12,989	8,843,560	2,1
Класс II — Транспозоны ДНК	106		9095 9095 9095 Всего транспозонов		142	74 513	24 977 287	5.9
Несекретный	424	522,856	138,407,546	32,6
Всего повторяющихся семейств	566	597,369	Число уникальных элементов .	Общее количество элементов в сборке .	Кумулятивная длина (п.н.) .	Процент сборки генома a .
Класс I — ретротранспозоны	36	12,989	8,843,560	2,1
Класс II — Транспозоны ДНК	106		9095 9095 9095 Всего транспозонов		142	74 513	24 977 287	5.9
Несекретный	424	522856	138,407,546	32,6
Всего повторяющихся семейств	566	597,369	566	597,369

90,833 9309 9029 9956 9956 9309 . 9956 9956 9953 9954 9956 с повторяющимися семействами элементов в E. dilemma неудивительно, учитывая, что большие размеры генома часто связаны с повышенной активностью ТЕ и содержанием ТЕ.Сходные паттерны наблюдались в геномах различных клонов, от одноклеточных эукариот до сложных многоклеточных организмов, таких как растения, беспозвоночные и позвоночные (Kidwell 2002). Однако TE быстро эволюционируют и очень специфичны для своих хозяев, что приводит к значительной недооценке геномного содержания TE в ранее не изученных линиях (Chalopin et al. 2015; Platt et al. 2016). Это, вероятно, объясняет большую долю неклассифицированных семейств повторяющихся элементов, которые мы обнаружили в нашей сборке генома.Кроме того, остающаяся высокая доля неизвестного содержания генома (49,15%, рис. 1C) могла быть результатом необнаруженных повторяющихся элементов, не имеющих сходства с элементами из других геномов, секвенированных ранее. Единственные общедоступные семейства повторяющихся элементов пчел происходят от медоносных пчел — видов со сравнительно небольшим геномом (0,23 ГБ) и низким разнообразием и содержанием TE (Weinstock et al. 2006; Kapheim et al. 2015). Наши усилия по аннотированию ТЕ на основе известных элементов медоносной пчелы не улучшили аннотацию ТЕ (данные не показаны).В целом, наш анализ показывает, что большая часть генома E. dilemma повторяется. Этот результат аналогичен результатам, полученным для орхидеи Eufriesea mexicana , у которой, по оценкам, повторяющееся содержание генома составляет 31% (Kapheim et al. 2015).

Структура генома

Из 22 698 каркасов E. dilemma 580 имели длину не менее 100 т.п.н. и использовались для анализа синтении с геномом медоносной пчелы.Всего 356 из этих каркасов несли по крайней мере одну аннотацию гена с известной гомологией с медоносной пчелой, и 329 из этих каркасов E. dilemma были гомологичны каркасам медоносных пчел с известной ассоциацией групп сцепления (LG) (Таблица S1). Из этих каркасов 272 (83%) показали ≥95% синтенической гомологии (рис. 1D). В целом, обнаруженные блоки синтенического сцепления покрывают 222 МБ длины каркаса с гомологией с медоносной пчелой, что составляет 85% от 329 отфильтрованных каркасов. Это говорит о том, что геномная архитектура очень похожа между E.дилемма и медоносная пчела, представляющая высокий уровень сохранения в течение 80 МГ, поскольку эти две линии разошлись. Кроме того, наши результаты подтверждают недавний сравнительный анализ геномов медоносной пчелы и шмеля, который выявил высокую сохранность геномной синтении (Stolle et al. 2011). Для сравнения, в предыдущих исследованиях было обнаружено, что синтения генов менее консервативна у других групп насекомых. Для двукрылых, бабочек и муравьев описана обширная локальная перетасовка порядка генов, начинающаяся на временной шкале эволюционного расстояния 20-40 млн. et al. 2007; d’Alençon et al. 2010; Obbard et al. 2012; Simola et al. 2013; Neafsey et al. 2015; Nygaard et al. 2016). Вместе эти результаты подтверждают общую картину медленной эволюции синтении генов у корбикулатных пчел, независимо от доли повторяющегося содержания генома.

Заключение

Геном пчелы орхидеи E. dilemma , который мы представляем, имеет высокое качество, несмотря на большой размер генома (по оценкам, 3.3 Гб). Аннотации 15 904 генов обеспечивают полный набор генов с известной гомологией медоносной пчелы, облегчая будущую онтологию генов и функциональный геномный анализ. Хотя мы не смогли аннотировать в основном повторяющуюся большую часть сборки генома с помощью нашего подхода, предоставленные считывания последовательностей будут полезны для будущего анализа повторяющихся генетических элементов в геноме. Ядерные и митохондриальные черновые геномы представляют собой ценный геномный ресурс для сообщества генетиков пчел.Этот геномный ресурс, вероятно, окажется ценным для генетического и функционального геномного анализа, касающегося экологии, эволюции и сохранения орхидейных пчел. Кроме того, геном факультативно эусоциальной E. dilemma будет полезен при изучении эволюции эусоциальности из-за ее таксономического положения в качестве сестринской линии трем обязательно эусоциальным племенам корбикулярных пчел, включая безжальных пчел, шмелей и меда. пчелы.

Благодарности

Мы хотели бы поблагодарить Янника Вурма и одного анонимного рецензента за комментарии, которые улучшили рукопись.Мы хотели бы поблагодарить Джина Э. Робинсона, Гоцзе Чжана и Пекинский институт геномики за финансовую поддержку секвенирования генома. П. Б. был поддержан стипендией Немецкой службы академических обменов (Deutscher Akademischer Austauschdienst, DAAD) для части проекта. S.R.R. получил поддержку Национального научного фонда (DEB-1457753). В этой работе использовалась лаборатория геномного секвенирования Винсента Дж. Коутса в Калифорнийском университете в Беркли при поддержке NIH S10 Instrumentation Grants S10RR029668, S10RR027303 и OD018174.

Цитированная литература

Altschul

S F

,

Gish

W

,

Miller

W

,

Myers

E W

,

Lipman

D J

,

1990

Базовый инструмент поиска локального выравнивания.

J. Mol. Биол.

215

:

403

—

410

.

Augusto

S C

,

Garófalo

C A

,

2009

Биономика и социологические аспекты Euglossa fimbriata (Apidae, Euglossini).

Genet. Мол. Res.

8

:

525

—

538

.

Barnett

DW

,

Garrison

EK

,

Quinlan

AR

,

Strömberg

MP

,

Marth

GT

,

2011

Инструмент CAM ++ для анализа и анализа API и управление файлами BAM.

Биоинформатика

27

:

1691

—

1692

.

Марка

P

,

Рамирес

S R

,

Leese

F

,

Quezada-Euan

J J

,

Tollrian

R

et al.,

2015

Быстрая эволюция генов хемосенсорных рецепторов у пары видов-братьев орхидейных пчел (Apidae: Euglossini).

BMC Evol. Биол.

15

:

176

.

Branstetter

M G

,

Danforth

B N

,

Pitts

J P

,

Faircloth

B C

,

Ward

P S

et al. ,

2017

Филогеномные взгляды на эволюцию жалящих ос и происхождение муравьев и пчел.

Curr. Биол.

27

:

1019

—

1025

.

Camacho

C

,

Coulouris

G

,

Avagyan

V

,

Ma

N

,

Papadopoulos

J

et al. ,

2009

BLAST +: архитектура и приложения.

BMC Bioinformatics

10

:

421

.

Cardinal

S

,

Danforth

B N

,

2011

Древность и эволюционная история социального поведения пчел.

PLoS One

6

:

e21086

.

Cha

S Y

,

Yoon

H J

,

Lee

E M

,

Yoon

M H

,

Hwang

J S

и др. ,

2007

Полная нуклеотидная последовательность и генная организация митохондриального генома шмеля Bombus ignitus (Hymenoptera: Apidae).

Ген

392

:

206

—

220

.

Chalopin

D

,

Naville

M

,

Plard

F

,

Galiana

D

,

Volff

JN

,

2015

Сравнительный анализ перемещаемых элементов разнообразия эволюция позвоночных.

Genome Biol. Evol.

7

:

567

—

580

.

Chu

C

,

Nielsen

R

,

Wu

Y

,

2016

REPdenovo: вывод мотивов повторения de novo из чтения коротких последовательностей.

PLoS One

11

:

e0150719

.

Clark

A G

,

Eisen

M B

,

Smith

D R

,

Bergman

C M

,

Oliver

B

и др. ,

2007

Эволюция генов и геномов в филогенезе дрозофилы.

Природа

450

:

203

—

218

.

Crozier

R H

,

Crozier

Y C

,

1993

Митохондриальный геном пчелы Apis mellifera: полная последовательность и организация генома.

Генетика

133

:

97

—

117

.

d’Alençon

E

,

Sezutsu

H

,

Legeai

F

,

Permal

E

,

Bernard-Samain

S

et al. ,

2010

Обширная консервация синтении голоцентрических хромосом у чешуекрылых, несмотря на высокие скорости локальных перестроек генома.

Proc. Natl. Акад. Sci. США

107

:

7680

—

7685

.

Данфорт

B N

,

2002

Эволюция социальности в примитивно эусоциальном происхождении пчел.

Proc. Natl. Акад. Sci. США

99

:

286

—

290

.

Dietz

L

,

Brand

P

,

Eschner

LM

,

Leese

F

,

2016

Митохондриальные геномы ручейников Tremmaseallum и Thr. .

Митохондриальная ДНК A ДНК-карта. Seq. Анальный.

27

:

3293

—

3294

.

Doetterl

S

,

Vereecken

N J

,

2010

Химическая экология и эволюция взаимодействий пчелы и цветка: обзор и перспективы.

Банка. J. Zool.

88

:

668

—

697

.

Elsik

C G

,

Worley

K C

,

Bennett

A K

,

Beye

M

,

Camara

F

и др.,

2014

Поиск недостающих генов медоносных пчел: уроки, извлеченные из обновления генома.

BMC Genomics

15

:

86

.

Elsik

C G

,

Tayal

A

,

Diesh

C M

,

Unni

D R

,

Emery

M L

и др. ,

2016

База данных генома перепончатокрылых: интеграция аннотаций генома в HymenopteraMine.

Nucleic Acids Res.

44

:

D793

—

D800

.

Eltz

T

,

Whitten

W M

,

Roubik

D W

,

Linsenmair

K E

,

1999

Сбор, хранение и накопление аромата отдельными самцами пчел-орхидей.

J. Chem. Ecol.

25

:

157

—

176

.

Eltz

T

,

Zimmermann

Y

,

Pfeiffer

C

,

Pech

J R

,

Twele

R

et al.,

2008

Обонятельный сдвиг связан с дифференциацией мужских запахов и расхождением видов у орхидных пчел.

Curr. Биол.

18

:

1844

—

1848

.

Eltz

T

,

Fritzsch

F

,

Pech

J R

,

Zimmermann

Y

,

Ramirez

S R

и др. ,

2011

Характеристика орхидеи Euglossa viridissima (Apidae: Euglossini) и нового скрытого родственного вида по морфологическим, химическим и генетическим признакам.

Зоол. J. Linnean Soc.

163

:

1064

—

1076

.

Garófalo

C A

,

1985

Социальная структура гнезд Euglossa cordata (Hymenoptera: Apidae: Euglossini).

Энтомол. Род

11

:

77

—

83

.

Gnerre

S

,

MacCallum

I

,

Przybylski

D

,

Ribeiro

F J

,

Burton

J N

и др.,

2011

Высококачественные черновые сборки геномов млекопитающих из массивно параллельных данных последовательностей.

Proc. Natl. Акад. Sci. США

108

:

1513

—

1518

.

Консорциум i5K

,

2013

Инициатива i5K: развитие геномики членистоногих на благо знаний, здоровья человека, сельского хозяйства и окружающей среды.

J. Hered.

104

:

595

—

600

.

Kajitani

R

,

Toshimoto

K

,

Noguchi

H

,

Toyoda

A

,

Ogura

Y

и др.,

2014

Эффективная сборка de novo высокогетерозиготных геномов из коротких считываний полногеномного дробовика.

Genome Res.

24

:

1384

—

1395

.

Kapheim

K M

,

Pan

H

,

Li

C

,

Salzberg

S L

,

Puiu

D

et al. ,

2015

Социальная эволюция. Геномные признаки эволюционных переходов от одиночной к групповой жизни.

Наука

348

:

1139

—

1143

.

Kelley

D R

,

Salzberg

S L

,

2010

Обнаружение и коррекция ложных сегментарных дупликаций, вызванных неправильной сборкой генома.

Genome Biol.

11

:

R28

.

Kidwell

M G

,

2002

Мобильные элементы и эволюция размера генома у эукариот.

Genetica

115

:

49

—

63

.

Klein

A-M

,

Vaissière

B E

,

Cane

J H

,

Steffan-Dewenter

I

,

Cunningham

S A

et al. ,

2007

Значение опылителей в изменении ландшафтов мировых культур.

Proc. Биол. Sci.

274

:

303

—

313

.

Kocher

S D

,

Li

C

,

Yang

W

,

Tan

H

,

Yi

S V

и др. ,

2013

Проект генома социально полиморфной галитидной пчелы Lasioglossum albipes.

Genome Biol.

14

:

R142

.

Korf

I

,

2004

Обнаружение генов в новых геномах.

BMC Bioinformatics

5

:

59

.

Langmead

B

,

Salzberg

S L

,

2012

Быстрое выравнивание с пропуском чтения с помощью Bowtie 2.

Nat. Методы

9

:

357

—

359

.

Laslett

D

,

Canbäck

B

,

2008

ARWEN: программа для обнаружения генов тРНК в митохондриальных нуклеотидных последовательностях многоклеточных животных.

Биоинформатика

24

:

172

—

175

.

Leese

F

,

Brand

P

,

Rozenberg

A

,

Mayer

C

,

Agrawal

S

et al. ,

2012

Изучение ящика Пандоры: потенциал и недостатки исследований генома с низким охватом для эволюционной биологии.

PLoS One

7

:

e49202

.

Litman

J R

,

Danforth

B N

,

Eardley

C D

,

Praz

C J

,

2011

Почему пчелы-листорезы режут листья? Новые взгляды на раннюю эволюцию пчел.

Proc. Биол. Sci.

278

:

3593

—

3600

.

Lowe

T M

,

Eddy

S R

,

1997

tRNAscan-SE: программа для улучшенного обнаружения генов транспортной РНК в геномной последовательности.

Nucleic Acids Res.

25

:

955

—

964

.

Луо, Р., Б. Лю, Ю. Се, З. Ли, В. Хуанг et al. , 2012 SOAPdenovo2: эмпирически улучшенный ассемблер de novo для короткого чтения с эффективным использованием памяти.GigaScience 1: 18 (ошибка: GigaScience 4:30).

Menzel

R

,

Muller

U

,

1996

Обучение и память у медоносных пчел: от поведения к нервным субстратам.

Annu. Rev. Neurosci.

19

:

379

—

404

.

Michener

C D

,

2007

Пчелы мира

, изд. 2.

Издательство Университета Джона Хопкинса

,

Балтимор, Мэриленд

.

Neafsey

D E

,

Waterhouse

R M

,

Abai

M R

,

Аганезов

S S

,

Алексеев

M A

и др. ,

2015

Высокоэволюционирующие переносчики малярии: геномы 16 комаров Anopheles.

Наука

347

:

1258522

.

Новак

M A

,

Tarnita

C E

,

Wilson

E O

,

2010

Эволюция эусоциальности.

Природа

466

:

1057

—

1062

.

Nygaard

S

,

Hu

H

,

Li

C

,

Schiøtt

M

,

Chen

Z

et al. ,

2016

Взаимная геномная эволюция в сельскохозяйственном симбиозе с муравьями и грибами.

Нат. Commun.

7

:

12233

.

Obbard

D J

,

Maclennan

J

,

Kim

K-W

,

Rambaut

A

,

O’Grady

P M

et al.,

2012

Оценка дат дивергенции и скорости замены в филогении Drosophila.

Мол. Биол. Evol.

29

:

3459

—

3473

.

Pamilo

P

,

Viljakainen

L

,

Vihavainen

A

,

2007

Исключительно высокая плотность NUMT в геноме пчелы.

Мол. Биол. Evol.

24

:

1340

—

1346

.

Park

D

,

Jung

J W

,

Choi

B-S

,

Jayakodi

M

,

Lee

J

et al. ,

2015

Раскрытие новых характеристик азиатской медоносной пчелы Apis cerana с помощью полногеномного секвенирования.

BMC Genomics

16

:

1

.

Parra

G

,

Bradnam

K

,

Korf

I

,

2007

CEGMA: конвейер для точной аннотации основных генов в геномах эукариот.

Биоинформатика

23

:

1061

—

1067

.

Печ, М. Е. К., В. де Х. Май-Ица, Л. А. М. Медина и Дж. Дж. Г. Кесада-Эуан, 2008 г. Социальность в Euglossa (Euglossa) viridissima Friese (Hymenoptera, Apidae, Euglossini). Насекомые Sociaux

55

: 428–433.

Pemberton

R W

,

Wheeler

G S

,

2006

Орхидейным пчелам орхидеи не нужны: свидетельства натурализации орхидейных пчел во Флориде.

Экология

87

:

1995

—

2001

.

Peters

R S

,

Krogmann

L

,

Mayer

C

,

Donath

A

,

Gunkel

S

et al. ,

2017

История эволюции перепончатокрылых.

Curr. Биол.

27

:

1013

—

1018

.

Platt

R N

,

Blanco-Berdugo

L

,

Ray

D A

,

2016

Точная аннотация перемещаемых элементов жизненно важна при анализе новых геномных сборок.

Genome Biol. Evol.

8

:

403

—

410

.

Рамирес

S

,

Dressler

R L

,

Оспина

M

,

2002

Abejas euglosinas (Hymenoptera: Apidae) de la región Neotropical: Listado de especies subre.

Biota Colombiana

3

:

7

—

118

.

Рамирес

S R

,

Eltz

T

,

Fujiwara

M K

,

Gerlach

G

,

Goldman-Huertas

B

et al.,

2011

Асинхронная диверсификация в специализированном мутуализме растений-опылителей.

Наука

333

:

1742

—

1746

.

Romiguier

J

,

Cameron

S A

,

Woodard

S H

,

Fischman

B J

,

Keller

L

et al. ,

2016

Филогеномика, учитывающая базовые композиционные искажения, выявляет единственное происхождение эусоциальности у корбикулатных пчел.

Мол. Биол. Evol.

33

:

670

—

678

.

Roubik

D W

,

Hanson

P E

,

2004

Орхидеи тропической Америки: биология и полевое руководство

.

Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio)

,

Санто-Доминго-де-Эредиа, Коста-Рика

.

Sadd

B M

,

Barribeau

S M

,

Bloch

G

,

de Graaf

D C

,

Dearden

P

et al.,

2015

Геномы двух основных видов шмелей с примитивной эусоциальной организацией.

Genome Biol.

16

:

76

.

Simão

FA

,

Waterhouse

RM

,

Ioannidis

P

,

Кривенцева

EV

,

Zdobnov

EM

,

2015

Сборка генома BUSCO: единичные ортологи.

Биоинформатика

31

:

3210

—

3212

.

Simola

D F

,

Wissler

L

,

Donahue

G

,

Waterhouse

R M

,

Helmkampf

M

et al. ,

2013

Геномы социальных насекомых демонстрируют драматическую эволюцию в составе генов и регуляции, сохраняя при этом регуляторные особенности, связанные с социальностью.

Genome Res.

23

:

1235

—

1247

.

Skov

C

,

Wiley

J

,

2005

Выведение неотропической орхидеи Euglossa viridissima (Hymenoptera: Apidae) во Флориде.

Fla. Entomol.

88

:

225

—

227

.

Slater

G S C

,

Birney

E

,

2005

Автоматическое создание эвристик для сравнения биологических последовательностей.

BMC Bioinformatics

6

:

31

.

Soro

A

,

Quezada-Euan

JJG

,

Theodorou

P

,

Moritz

RFA

,

Paxton

RJ

,

2016

Популяция генетических пчел предполагает высокое расселение, низкую диплоидную продукцию самцов и только влияние изоляции острова на снижение генетического разнообразия.

Консерв.Genet.

18

:

607

—

619

.

Stanke

M

,

Diekhans

M

,

Baertsch

R

,

Haussler

D

,

2008

Использование нативных и синтезированных сопоставлений кДНК для улучшения поиска генов de novo.

Биоинформатика

24

:

637

—

644

.

Stolle

E

,

Wilfert

L

,

Schmid-Hempel

R

,

Schmid-Hempel

P

,

Kube

M

et al.,

2011

Генетическая карта второго поколения шмеля Bombus terrestris (Linnaeus, 1758) показывает медленную эволюцию генома и хромосом у Apidae.

BMC Genomics

12

:

48

.

Suni

S S

,

2016

Расселение орхидеи Euglossa imperialis по деградировавшим местообитаниям и нетронутым лесам.

Консерв. Genet.

18

:

621

—

630

.

Suni

S S

,

Brosi

B J

,

2012

Популяционная генетика пчел-орхидей во фрагментированном тропическом ландшафте.

Консерв. Genet.

13

:

323

—

332

.

Vogel

S

,

1966

Parfümsammelnde bienen als bestäuber von orchidaceen und Gloxinia.

Österr. Бот. Z.

113

:

302

—

361

.

Wcislo, W. T., and J. H. Cane, 1996 Использование цветочных ресурсов одиночными пчелами (Hymenoptera: Apoidea) и эксплуатация хранящихся у них кормов естественными врагами. Анну. Преподобный Энтомол.

41

: 257–286.

Weber

M G

,

Mitko

L

,

Eltz

T

,

Ramírez

S R

,

2016

Макроэволюция сигналов духов у орхидейных пчел.

Экол. Lett.

19

:

1314

—

1323

.

Weinstock

G M

,

Robinson

G E

,

Gibbs

R A

,

Worley

K C

,

Evans

J D

et al. ,

2006

Анализ социальных насекомых из генома пчелы Apis mellifera.

Природа

443

:

931

—

949

.

Whitten

W M

,

Young

A M

,

Stern

D L

,

1993

Нефлоральные источники химикатов, которые привлекают самцов эуглоссиновых пчел (Apidae: Euglossini).

J. Chem. Ecol.

19

:

3017

—

3027

.

Woodard

S H

,

Fischman

B J

,

Venkat

A

,

Hudson

M E

,

Varala

K

et al. ,

2011

Гены, участвующие в конвергентной эволюции эусоциальности пчел.

Proc. Natl. Акад. Sci. США

108

:

7472

—

7477

.

Xu

H

,

Luo

X

,

Qian

J

,

Pang

X

,

Song

J

et al. ,

2012

FastUniq: быстрое de novo средство удаления дубликатов для парных коротких чтений.

PLoS One

7

:

e52249

.

Zdobnov

E M

,

Tegenfeldt

F

,

Kuznetsov

D

,

Waterhouse

R M

,

Simão

F A

et al.,

2017

OrthoDB v9.1: каталогизация эволюционных и функциональных аннотаций для ортологов животных, грибов, растений, архей, бактерий и вирусов.

Nucleic Acids Res.

45

:

D744

—

D749

.

Zimmermann

Y

,

Schorkopf

D L P

,

Moritz

R F A

,

Pemberton

R W

,

Quezada-Euan

J J G

et al. ,

2011

Генетическая структура популяций орхидейных пчел (Euglossini) в антропогенно измененных ландшафтах.

Консерв. Genet.

12

:

1183

—

1194

.

© 2017 Brand et al.

публикаций | Исследовательские группы | Имперский колледж Лондона

результатов

• Отображение результатов для:
• Сбросить все фильтры

---

Результаты поиска

• Журнальная статья

  Абреу П., Адам В., Адье Т., , 2001,

  Измерение отношений топологического ветвления тау

  , ЕВРОПЕЙСКИЙ ФИЗИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ C , том: 20, страницы: 617-637, ISSN: 1434-6044

• Журнальная статья

  Акчарри М., Ахард П., Адриани О., , 2001,

  Исследование процесса гамма-гамма-гамма -> q (q) над чертой на LEP

  , ФИЗИЧЕСКИЕ ПИСЬМА B , том: 505, страницы: 47-58, ISSN: 0370-2693

• Журнальная статья

  Abbott B, Abdesselam A, Abolins M, , 2001,

  Квазимодельно-независимый поиск новой физики высоких p (T) в D0

  , ОБЗОР ФИЗИЧЕСКИХ ПИСЕМ , том: 86, страницы: 3712-3717, ISSN: 0031-9007

• Журнальная статья

  Сержант С., Эфстатиу А., Оливер С., , 2001,

  The European Large Area ISO Survey IV: предварительная функция светимости 90 мкм

  , MON NOT R ASTRON SOC , Vol: 322, Pages: 262-268

• Журнальная статья

  Абреу П., Адам В., Адье Т., , 2001,

  Обновление поиска суперсимметричных частиц в сценариях с гравитино LSP и слептонами NLSP

  , ПИСЬМА B , Том: 503, Страницы: 34-48, ISSN: 0370-2693

• Журнальная статья

  Андрес Э., Аскебьер П., Бай Х, , 2001,

  Наблюдение нейтрино высоких энергий с помощью черенковских детекторов, погруженных глубоко в антарктические льды

  , NATURE , Vol: 410, Pages: 441-443, ISSN: 0028-0836

• Журнальная статья

  Акчарри М., Ахард П., Адриани О., , 2001,

  Поиск нейтральных бозонов Хиггса минимальной суперсимметричной стандартной модели в e (+) e (-) взаимодействиях при корне s = 192-202 ГэВ

  , ФИЗИЧЕСКИЕ ПИСЬМА B , Vol: 503, Pages: 21-33 , ISSN: 0370-2693

• Журнальная статья

  Акчарри М., Ахард П., Адриани О., , 2001,

  Измерения сечений открытых пропастей и образования красоты в гамма-гамма-столкновениях при корне s = 189-202 ГэВ

  , ПИСЬМА B , Том: 503, Страницы: 10-20, ISSN: 0370-2693

• Журнальная статья

  Обер Б, Бутиньи Д., Де Бони I, , 2001,

  Измерение CP-нарушающей асимметрии в распадах B-0 на собственные состояния CP

  , ПИСЬМА ОБЗОР ФИЗИЧЕСКОГО ОБЗОРА , том: 86, страницы: 2515-2522, ISSN: 0031-9007

• Журнальная статья

  Акчарри М., Ахард П., Адриани О., , 2001,

  Поиск возбужденных лептонов во взаимодействиях e (+) e (-) в корне s = 192-202 ГэВ

  , ПИСЬМА B , Том: 502, Страницы: 37-50, ISSN: 0370-2693

• Журнальная статья

  Абреу П., Адам В., Адье Т., , 2001,

  Поиск спонтанного нарушения R-четности в корне s = 183 ГэВ и 189 ГэВ

  , ФИЗИЧЕСКИЕ ПИСЬМА B , Том: 502, Страницы: 24-36, ISSN: 0370-2693

• Журнальная статья

  Абреу П., Адам В., Адье Т., , 2001,

  Измерение трилинейных калибровочных бозонных взаимодействий WWV, (VZ, gamma) в e (+) e (-) -столкновениях при 189 ГэВ

  , ПИСЬМА В ФИЗИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ B , том: 502, страницы: 9-23, ISSN: 0370-2693

• Журнальная статья

  Акчарри М., Ахард П., Адриани О., , 2001,

  K-S (0) K-S (0) конечное состояние в двухфотонных столкновениях и последствия для глюболов

  , ФИЗИЧЕСКИЕ ПИСЬМА B , том: 501, страницы: 173-182, ISSN: 0370-2693

• Журнальная статья

  Акчарри М., Ахард П., Адриани О., , 2001,

  Поиск распадов суперсимметричных частиц e (+) e (-) с нарушением R-четности при корне s = 189 ГэВ

  , ЕВРОПЕЙСКИЙ ФИЗИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ C , том: 19, страницы: 397-414, ISSN: 1434-6044

• Журнальная статья

  Брейтвег Дж., Чеканов С., Деррик М., , 2001,

  Поиск резонансных распадов на (nu) сверхбар плюс-джет в рассеянии e (+) p в DESY HERA

  , PHYSICAL REVIEW D , Vol: 63, ISSN: 1550-7998

• Журнальная статья

  Акчарри М., Ахард П., Адриани О., , 2001,

  Световые резонансы в конечных состояниях KS (0) K — + / — pi (перевернутый перпендикуляр) и эта-пи (+) pi (-) в гамма-столкновениях на LEP

  , ФИЗИЧЕСКИЕ ПИСЬМА B , Vol: 501 , Страницы: 1-11, ISSN: 0370-2693

• Журнальная статья

  Назад BB, Baker MD, Barton DS, , 2001,

  Насколько странный ФОБОС? Первые результаты физики RHIC и перспективы на будущее

  , Journal of Physics G: Nuclear and Particle Physics , Vol: 27, Pages: 659-669, ISSN: 0954-3899

  В начале лета 2000 года началась экспериментальная программа RHIC.Коллаборация PHOBOS использовала данные с начала текущего периода, чтобы извлечь первую физическую информацию об этом захватывающем новом режиме. Это первое измерение состояло из плотности псевдобыстрот первичных заряженных частиц, близких к средней скорости в центральных столкновениях Au + Au, при энергиях пучка, которые дали энергии центра масс на пару сталкивающихся нуклонов √snn = 56 и 130 ГэВ. Наблюдаемые плотности выше, чем наблюдаемые ранее при любых столкновениях в лаборатории. Кроме того, скорость увеличения плотности между двумя энергиями значительно выше, чем скорость нуклон-нуклонных столкновений при сравнимых энергиях пучка.В этой статье будет кратко описан эксперимент PHOBOS (включая подмножество полного детектора, установленного для раннего периода луча RHIC), обсуждены результаты первого физического измерения и завершены перспективы на будущее, особенно в области странностей. производство.

• Журнальная статья

  Барате Р., Декамп Д., Гез П., , 2001,

  Поиск распадов суперсимметричных частиц с нарушением R-четности в e (+) e (-) столкновениях при энергиях в центре масс от 189 ГэВ до 202 ГэВ

  , ЕВРОПЕЙСКИЙ ФИЗИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ C , Vol: 19, Страницы: 415-428, ISSN: 1434-6044

• Журнальная статья

  Абреу П., Адам В., Адье Т., , 2001,

  Последовательные измерения альфа (ов) на основе точных ориентированных распределений форм событий (том 14, стр. 557, 2000)

  , ЕВРОПЕЙСКИЙ ФИЗИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ C , том: 19, страницы: 761-763, ISSN: 1434-6044

• Журнальная статья

  Брейтвег Дж., Чеканов С., Деррик М., , 2001,

  Измерение диджетных сечений событий с ведущим нейтроном в фоторождении на HERA

  , ЯДЕРНАЯ ФИЗИКА B , том: 596, страницы: 3-29, ISSN: 0550-3213

• Журнальная статья

  Abbott B, Abdesselam A, Abolins M, , 2001,

  Инклюзивное производство струи при p (p) столкновениях над штангой

  , ПИСЬМА ОБ ОБЗОРЕ ФИЗИЧЕСКИХ ДЕЙСТВИЙ , том: 86, страницы: 1707-1712, ISSN: 0031-9007

• Журнальная статья

  Абреу П., Адам В., Адье Т., , 2001,

  Поиск нарушения R-четности с (U) связью над полосой (D) над полосой (D) над полосой в корне s, приблизительно равным 189 ГэВ

  , ФИЗИЧЕСКИЕ ПИСЬМА B , Vol: 500, Страницы: 22-36, ISSN: 0370-2693

• Журнальная статья

  Абреу П., Адам В., Адье Т., , 2001,

  Поиск стандартной модели бозона Хиггса на LEP в 2000 г.

  , ФИЗИЧЕСКИЕ ПИСЬМА B , том: 499, страницы: 23-37, ISSN: 0370-2693

• Журнальная статья

  Абреу П., Адам В., Адье Т., , 2001,

  Поиск слептонов в e (+) e (-) столкновениях в корне s = 183–189 ГэВ

  , ЕВРОПЕЙСКИЙ ФИЗИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ C , том: 19, страницы: 29-42, ISSN: 1434-6044

• Журнальная статья

  Абреу П., Адам В., Адье Т., , 2001,

  Изучение образования димюонов в фотон-фотонных столкновениях и измерение структурных функций фотонов QED на LEP

  , ЕВРОПЕЙСКИЙ ФИЗИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ C , том: 19, страницы: 15-28, ISSN: 1434-6044

• Журнальная статья

  Абреу П., Адам В., Адье Т., , 2001,

  Поиск рождения пары нейтралино в корне s = 189 ГэВ

  , ЕВРОПЕЙСКИЙ ФИЗИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ C , том 19, страницы: 201-212, ISSN: 1434-6044

• Журнальная статья

  Барате Р, Де Бонис I, Декамп Д, , 2001,

  Поиск суперсимметричных частиц в e (+) e (-) столкновениях с корнем s до 202 ГэВ и предел массы легчайшего нейтралино

  , ПИСЬМА B , Том: 499, Страницы: 67-84, ISSN: 0370-2693

• Журнальная статья

  Барате R, Decamp D, Chez P, , 2001,

  Измерения BR (b -> tau (-) (nu) над баром (tau) X) и BR (b -> tau (-) (nu) над баром (tau) D (* + / -) X) и верхние пределы для BR (B -> tau (-) (nu) over-bar (tau)) и BR (b -> s nu (nu) over-bar)

  , ЕВРОПЕЙСКИЙ ФИЗИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ C , том: 19, Страницы: 213-227, ISSN: 1434-6044

• Журнальная статья

  Барате Р., Декамп Д., Гез П., , 2001,

  Поиски нейтральных бозонов Хиггса в столкновениях e (+) e (-) при энергиях центра масс от 192 до 202 ГэВ

  , ПИСЬМА B ФИЗИЧЕСКИ , Том: 499, Страницы: 53-66, ISSN : 0370-2693

• Журнальная статья

  Абреу П., Адам В., Адье Т., , 2001,

  Измерение ZZ-сечения в e (+) e (-) взаимодействиях при 183-189 ГэВ

  , ПИСЬМА B , Том: 497, Страницы: 199-213, ISSN: 0370-2693

Эти данные взяты из Web of Science и воспроизводятся по лицензии Thomson Reuters.Вы не можете копировать или повторно распространять эти данные полностью или частично без письменного согласия отдела науки Thomson Reuters.

URL-адрес запроса: http://wlsprd.imperial.ac.uk:80/respub/WEB-INF/jsp/search-t4-html.jsp URI запроса: /respub/WEB-INF/jsp/search-t4-html.jsp Строка запроса: id = 210 & limit = 30 & resgrpMemberPubs = true & page = 153 & respub-action = search.html Текущий Миллис: 1626634705257 Текущее время: 18 июля, вс, 19:58:25 BST 2021

От кого: cdmailer @ elsevier.co.uk Отправлено: пятница, 5 апреля 2002 г., 16:50 Кому: ContentsDirect — Ядерные приборы и методы в физических исследованиях Раздел A: Тема: ContentsDirect — Ядерные приборы и методы в физике Исследовательский отдел A: СодержаниеПрямое издание Elsevier Science ______________________________________________________ Полный текст теперь доступен через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com ______________________________________________________ ScienceDirect http: // www.sciencedirect.com предоставляет подписчикам онлайн-доступ к полному тексту более 1200 журналов, представляющих более 1,5 миллионов полнотекстовых статей, опубликованных Elsevier Science и другие ведущие научно-технические и медицинские издательства. Если ваш институт не подписывается на ScienceDirect, но подписывается на печатные журналы, у вас все еще может быть полнотекстовый доступ к этим журналам онлайн, без дополнительных затрат к подписке на печатные издания, через Веб-версии ScienceDirect (http: // www.sciencedirect.com/web-editions). Обратите внимание, что доступ к ScienceDirect Web Editions ограничен последними 12 месяцами. ______________________________________________________ Журнал: Ядерные инструменты и методы в физических исследованиях Раздел A: Ускорители, спектрометры, детекторы и связанное с ними оборудование ISSN: 0168-9002 Объем: 478 Выпуск: 1-2 Дата: 01 февраля 2002 г. Посетите журнал по адресу http://www.elsevier.nl/locate/jnlnr/05211 Венская конференция по приборостроению 2001 — (бывшая Венская проволочная Камерная конференция) Труды Девятой Международной Венской конференции Конференция по приборостроению, Вена, Австрия, 19-23 февраля 2001 г. М.Джейтлер, М. Краммер, Г. Нойхофер, М. Реглер, Р. Ведениг pp v Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018034&_version=1&md5=65d02e714753445a4227e69af66bd110 Редакционная М. Джейтлер, М. Краммер, Г. Нойхофер, М. Реглер, Р. Ведениг pp vii Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018046&_version=1&md5=e2c86108b433f36fedad0bb80f4ad132 Комитеты конференций pp viii Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018058&_version=1&md5=9fb71cfa6332a133587374af0a7654c3 Список участников — VCI 2001 pp ix-xii Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S0168101806X&_version=1&md5=532b7f00ddcbb15fa79ceaa111d2d672 СОДЕРЖАНИЕ пп xiii-xx Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681021829&_version=1&md5=80ba9757e733eb51f9c41d4701c12ff8 Детекторы частиц для биомедицинских приложений — требования и тенденции Н.А. Павел стр. 1–12 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017090&_version=1&md5=3a5f5d8653b119a98a0e2bb602297c7e Прогресс с детекторами газа с микроструктурой Р.Беллаццини, Дж. Спандре, Н. Ламб стр. 13-25 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017119&_version=1&md5=a6f2f88d1277d0133bd4159617762716 Микромегаз, многоцелевой газоанализатор Г. Чарпак, Дж. Дерре, Я. Джоматарис, Ф. Ребурхерд стр 26-36 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017132&_version=1&md5=3eadac35edf83b16218e93b2fb0d805f Обзор кремниевых детекторов ЧАС.Dijkstra стр 37-45 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017168&_version=1&md5=d11fc709158fa2a0525f427e83e2366c Проект LHC М.Дж. Прайс стр 46–61 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S0168101717X&_version=1&md5=0dc89c066450996f48a6cb613f7ec907 Запуск в экспериментах на LHC W.Х. Смит стр 62-67 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S0168101720X&_version=1&md5=104a2dcae68cf7554ca9e45c4ce4cf26 Эксперименты с тяжелыми ионами на релятивистском коллайдере тяжелых ионов Х. Пернеггер стр 68-79 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017235&_version=1&md5=f26ac01a323ad66133e900dc458371a3 Детекторы B-factory Д.Р. Марлоу стр 80-87 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017259&_version=1&md5=ea1a899353e030bb6ab8b1f0b887c025 Цифровые детекторы для электронной микроскопии А. Фаруки, Д. Каттермоул стр 88-94 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017284&_version=1&md5=259f314139a82846f2317a4b83588cbf Экспериментальная проверка новой техники подавления фона в цифровая маммография М.Дж. Бизони, С. Боттари, М.А.Чоччи, М.Е. Фантаччи, П. Маэстро, Н. Малахов, П. Маррокчези, М. Новелли, М. Куатрокки, Ф. Пило, В. Россо, Н. Турини, С. Зукка стр 95-97 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017302&_version=1&md5=7a23e5b8be0a9415d658a80efc7 Сцинтилляционный GEM для 2D-дозиметрии в лучевой терапии J.H. Тиммер, Т.L. van Vuure, V. Bom, C.W. van Eijk, J. de Haas, J.M. Schippers pp 98-103 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017181&_version=1&md5=9f07420dc6722f4cdeb57e6b3f02c9e0 Высокоскоростная рентгеновская визуализация с использованием детекторов мульти-GEM с новым дизайн считывания С. Бахманн, С. Капплер, Б. Кетцер, Т. Мюллер, Л. Ропелевски, Ф. Саули, Э. Шульте стр 104-108 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017193&_version=1&md5=0e1d68047217e66fd886312a2aa39ddd BETAview: цифровая @ b-система визуализации для динамических исследований биологические явления Э. Бертолуччи, М. Конти, Г. Меттивье, М.С. Монтези, П. Руссо стр 109-113 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017247&_version=1&md5=f00b9724ba0841e04839a7ab36d77ad8 Эксперимент ПАМЕЛА на спутнике и его возможности в космических лучах измерения О.Адриани, М. Амбриола, Дж. Барбарино, Л. М. Барбье, С. Барталуччи, Г. Базилевская, Р. Беллотти, С. Бертаццони, В. Бидоли, М. Боецио, Э. Богомолов, Л. Бонечи, В. Бонвичини, М. Бошерини, У. Бравар, Ф. Кафанья, Д. Кампана, П. Карлсон, М. Казолино, М. Кастеллано, Г. Кастеллини, Э. Р. Кристиан, Ф. Чачио, М. Чирчелла, Р. Д’Алессандро, C.N. Де Марсо, М. Де Паскаль, Н. Финетти, Дж. Фурано, А. Габбанини, ЯВЛЯЮСЬ. Гальпер, Н. Джильетто, М. Гранди, А. Григорьева, Ф. Гуарино, М.Хоф, С.В. Колдашов, М. Коротков, Я.Ф. Кризманич, С.Крутков, Я. Лунд, Б. Марангелли, Л. Марино, В. Менн, В.В. Михайлов, Н. Мириззи, J.W. Митчелл, Э. Моккьютти, А.А. Моисеев, А. Морселли, Р. Мухаметшин, Ю.Ф. Ормес, Г. Остерия, Ю.В. Озеров, П. Папини, М. Пирс, А. Перего, С. Пиккарди, П. Пикоцца, М. Риччи, А. Сальсано, П. Скьявон, Г. Шиан, М. Саймон, Р. Спарволи, Б. Спатаро, П. Спиллантини, П. Спинелли, С.А.Стефенс, С.Дж. Сточай, Ю. Стожков, С. Страулино, Р.Э. Страйтматтер, Ф. Такчетти, М. Тези, А. Вакки, Э. Ваннуччини, Г. Васильев, В. Виньоли, С.А.Воронов, Ю.Юркин, Г. Зампа, Н. Зампа стр 114-118 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017260&_version=1&md5=0ae547ed2e2f0e6376e34259186acf7d Альфа-магнитный спектрометр (AMS) Дж. Алькарас, Б. Алпат, Г. Амбрози, Х. Андерхуб, Л. Ао, А. Арефьев, П.Аззарелло, Э. Бабуччи, Л. Бальдини, М. Базиль, Д. Баранкур, Ф. Барао, Дж. Барбье, Дж. Баррейра, Р. Баттистон, Р. Беккер, У. Беккер, Л. Беллагамба, П. Бене, Дж. Бердуго, П. Бергес, Б. Бертуччи, А. Биленд, С. Биццалья, С. Бласко, Дж. Боэлла, М. Боскини, М. Буркин, L. Brocco, G. Bruni, M. Buenerd, J.D. Burger, W.J. Burger, X.D. Цай, К. Кэмпс, П. Каннарса, М. Капелл, Д. Касадей, Дж. Казаус, Г. Кастеллини, К. Чекки, Ю. Чанг, Х.Ф. Чен, Х.С. Чен, З.Г. Чен, Н.Черноплеков А. Chiueh, Y.L. Чуанг, Ф. Синдоло, В. Коммишау, А. Контин, П. Креспо, М. Кристинциани, Дж. П. да Кунья, Т. С. Dai, J.D. Deus, N. Dinu, L. Djambazov, I. DAntone, Z.R. Донг, П. Эмонет, Дж. Энгельберг, Ф. Дж. Эпплинг, Т. Эронен, Г. Эспозито, П. Экстерманн, Дж. Фавье, Э. Фиандрини, П. Фишер, Г. Флюгге, Н. Фук, Ю. Галактионов, М. Герваси, П. Джусти, Д. Гранди, О. Гримм, W.Q. Гу, К. Хангартер, А. Хасан, В. Хермель, Х. Хофер, М.А. Хуанг, В. Хангерфорд, М.1, М. Йонгманнс, К. Карламаа, В. Карпински, Дж. Кенни, Дж. Кенни, В. Ким, А. Климентов, Р. Косаковски, В. Куценко, М. Кребер, Г. Лабори, Т. Лайтинен, Г. Ламанна, Г. Лауренти, А. Лебедев, С.К. Ли, Г. Леви, П. Левченко, К. Лю, H.T. Лю, И. Лопес, Г. Лу, Ю.С. Лу, К. Любельсмейер, Д. Лаки, В. Лустерманн, К. Мана, А. Марготти, Ф. Майет, Р. Р. Макнейл, Б. Мейон, M. Menichelli, A. Mihul, A. Mourao, A. Mujunen, F. Palmonari, A. Папи, И. Парк, М. Паулуцци, Ф.1, Н. Produit, P.G. Ранкойта, Д. Рапен, Ф. Раупах, Д. Рен, З. Рен, М. Риборди, Ж.П. Ришо, Э. Риихонен, Дж. Ритакари, У. Рузер, К. Ройссен, Р. Сагдеев, Г. Сарторелли, А. Шульц фон Дратциг, Г. Шверинг, Г. Сколиери, Э.С. 1, Э.Велихов, Б. Верлаат, И. Ветлицкий, Ф. Веццу, Ю.П. Vialle, G. Viertel, D. Vite, H.V. Гунтен, С. Викки, В. Валлрафф, ДО Н.Э. Ван, Дж. З. Ван, Ю. Ван, К. Виик, К. Уильямс, С.Х. Ву, П.С. Ся, Дж.Л. Ян, Л.Г. Ян, К. Ян, М. Ян, С.В. Ye, P. Yeh, Z.Z. Сюй, H.Y. Чжан, З.П. Чжан, Д. Чжао, Г.Ю. Чжу, W.Z. Чжу, Х. Чжуан, А. Зичичи, Б. Циммерманн стр. 119–122 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017272&_version=1&md5=5fc43da043f55cf829a32b1cf9db0a14 Прототип детектора синхротронного излучения (PSRD) ЧАС.Андерхуб, Д. Бецнер, С. Баумгартнер, А. Биленд, К. Кэмпс, М. Капелл, В. Коммичау, Л. Джамбазов, Ю.-Ж. Фаньчанг, Г. Флюгге, О. Гримм, К. Хангартер, Х. Хофер, Р. Кан, Г. Кенни, В. Куценко, М. Kraeber, J. Kuipers, A. Lebedev, S.-C. Ли, Д. Рен, З.Л. Рен, У. Roeser, S.C.C. Тинг, А. Тивари, Г. Фиртель, Х. фон Гюнтен, С. Waldmeier Wicki, T.-S. Ван, Б. Циммерманн стр. 123–124 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017296&_version=1&md5=f7d405fbf60f0b77ef887bdc0715dc76 Камера детектора флуоресценции обсерватории Пьера Оже М.Амбросио, К. Арамо, Ф. Браччи, П. Факаль, Р. Фонте, Г. Галло, Э. Кемп, Г. Маттиае, Д. Никотра, П. Привитера, Г. Райя, Э. Туси, Г. Виталий стр 125–129 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017314&_version=1&md5=5fbf027ae86516b8394dd5d41e067f14 Детекторы микролунок с изображениями большой площади для астрофизики высоких энергий П. Дейнс-Джонс, Дж. К. Блэк, С.Д. Хантер, К. Яхода, С.М. Оуэнс стр 130-134 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017326&_version=1&md5=05c4a4b30b0aef4bae86b1bff4b02c88 Пределы производительности дрейфовой камеры при светимости LHC М. Алекса, К. В. Фабьян, В. Риглер стр 135-137 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017338&_version=1&md5=07fcf

f9d0d61c12 Герметичный фотоумножитель GEM с фотокатодом CsI: ионная обратная связь и старение Брескин А.Бузулуцков, Р. Чечик, Б.К. Сингх, А. Бондар, Л. Шехтман стр 225-229 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017521&_version=1&md5=562ab16c7619cf7d16c48e8b107f9113 Газовый лавинный фотоумножитель с ГЭУ, покрытым CsI Д. Морманн, А. Брескин, Р. Чечик, П. Цветански, Б.К. Сингх стр 230-234 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017624&_version=1&md5=f874bec06421ff4b5f49a217b6ceb8f0 Детектирование одиночных электронов в детекторе с четырьмя GEM и считыванием с планшета Дж. Вавра, А. Шарма стр. 235–244 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017636&_version=1&md5=1d19d430900c5626ee6973e0bb5453f0 Быстрый детектор с тройным GEM для высокоскоростного запуска заряженных частиц ГРАММ.Бенчивенни, В. Бонивенто, К. Бозио, А. Кардини, Г. Феличи, А. Лай, Ф. Муртас, Д. Пинчи, Б. Саитта, Л. Сатта, П. Валенте стр. 245–249. Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017648&_version=1&md5=c57a87995d13813d2d86af721dbfad8a Работа детекторов MSGC + GEM в высокоскоростной среде А. Новак, А. Зандер стр 250–253 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S0168101765X&_version=1&md5=75ee6e7473aac6634ceac1fe80a09acc Влияние кислорода на набухание анодной проволоки при высоких доза облучения Т. Фергюсон, Г. Гаврилов, А. Кривчич, Е. Кузнецова, В. Лебедев, Л. Щипунов стр. 254–258 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017661&_version=1&md5=e9c4a1b7e3cbe8ae47b6cd68cfcd1b5 Исследование старения дрейфовых трубок с помощью ядерной реакции анализ ГРАММ.Гаврилов, А. Кривчич, Е. Кузнецова, В. Лебедев, Л. Щипунов, Е. Лобачев стр 259-262 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017673&_version=1&md5=b7d94

d9ee0e25cc948e

35a Исследование старения тройных ГЭУ в Ar-CO «2 Л. Гирл, С. Кейн, Дж. Мэй, Дж. Миямото, И. Шипси стр. 263-266 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017685&_version=1&md5=ea3913ae0a08a1ecbe93b7d28337b0f2 Поведение небольших камер Gap + GEM в условиях близкого LHC Д. Буве, В. Хорович, Д. Контардо, Р. Арутюнян, Л. Мирабито, С. Перри, Дж. Смаджа стр. 267-270 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017697&_version=1&md5=ab569379d9e737bb2993c78468fc3c77 Исследования старения RPC ГРАММ.Айелли, П. Камарри, Р. Кардарелли, Р. де Асмундис, А. Ди Чаччо, Л. Ди Станте, Б. Либерти, А. Паолони, Э. Пастори, Р. Сантонико стр 271-276 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017703&_version=1&md5=5a95d159676f65377efb1056738f111a Кремниевый микрополосковый трекер ATLAS Л. Фельд стр 277-279 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018071&_version=1&md5=d61856c6af3209f62e97cd4b85ea25cf Исследования характеристик клиновых кремниевых микрополосковых детекторов А. Буффини стр 280-284 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018083&_version=1&md5=396ae4c1b82ecc3a2e

53ea45be7 Полностью кремниевый трекер CMS — стратегии для обеспечения высокого качества и радиационно-жесткий кремниевый детектор Ф.Hartmann стр 285-287 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018095&_version=1&md5=ba5a3d0b970e1b56d00f3a1e6b28ea43 Сборочные исследования кремниевых детекторных модулей Р. Ведениг стр. 288–290 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018113&_version=1&md5=4ae16b32b4e8102a3d8f00f97f97ee81 Характеристики прототипа облученного LHCb кремниевой микрополоски p-on-n детектор Т.Боукок, Дж. Байтаерт, Дж. Касс, М. Чарльз, Х. Дейкстра, П. Коллинз, О. Дормонд, М. Ферро-Луцци, Ф. Фидлер, Р. Фрей, Г. Гальярди, П. Ялоха, Дж. Либби, Т. Кетель, К. Паркс, У. Парзефаль, Т. Руф, М. Тареб, Ф. Тойберт, В. Райт, М. Витек стр. 291-295 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018125&_version=1&md5=365ca43ddaf323b34abababe3db0f788 Состояние детектора Belle SVD Р.Абэ, Х. Айхара, Г. Алимонти, Ю. Асано, А. Бакич, Э. Банас, А. Бозек, Т. Браудер, Дж. Драгич, К. Эвертон, К. Фукунага, А. Гордон, Х. Гулер, Дж. Хаба, К. Хара, Т. Хара, Н. Гастингс, М. Хазуми, Э. Хинан, Т. Хигучи, Т. Ходжо, Х. Ишино, Г. Иваи, П. Джалоча, Дж. Канеко, П. Капуста, Т. Кавасаки, К. Коротущенко, Дж. Ланге, Ю. Ли, Д. Марлоу, Т. Мацубара, Х. Мияке, Л. Моффит, Г. Молони, С. Мори, Ю. Нагашима, Т. Накадаира, Т. Накамура, З. Натканец, С. Окуно, С. Олсен, В.Острович, Х. Палка, Л. Пик, М. Розанка, Я. Рюко, М. Севиор, К. Шимада, С. Станич, К. Сумисава, Р. Сток, С. Суэйн, Х. Таджима, С. Такахаши, Х. Тагомори, Ф. Такасаки, Н. Тамура, Дж. Танака, М. Танака, Г. Тейлор, Т. Томура, К. Трабелси, Т. Цубояма, Ю. Цудзита, Г. Варнер, К. Варвелл, Ю. Ватанабэ, Ю. Ямада, Х. Ямамото, М. Ёкояма, Х. Чжао, Д. Зонтар стр. 296-298 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018137&_version=1&md5=adaf9a5c440a21c58bda80c7797ffd67 Производительность кремниевых датчиков PHOBOS М.П. Дековски, Б. Б. Бэк, М. Д. Бейкер, Д. С. Бартон, Р. Р. Беттс, Р. Биндель, А. Будзановски, В. Буза, А. Кэрролл, Э. Гарсия, Н. Джордж, К. Гулбрандсен, С. Гушуэ, К. Холливелл, Дж. Гамблен, Г.А. Heintzelman, C. Henderson, R. Holynski, D.J. Хофман, Б. Хольцман, Э. Джонсон, Дж. Л. Кейн, Дж. Каци, Н. Хан, В. Куцевич, П. Кулинич, W.T. Лин, С. Мэнли, Д. МакЛеод, Дж. Михаловски, А.К. Миньери, Дж. Mulmenstadt, R. Nouicer, A. Olszewski, R. Pak, I.C. Парк, Х. Пернеггер, К. Рид, Л.П. Ремсберг, М. Рейтер, К. Роланд, Г. Роланд, Л. Розенберг, П. Сарин, П. Савицкий, В. Скульски, С.Г. Стедман, Г.С.Ф. Стефанс, П. Стейнберг, М. Стодулски, А. Суханов, Ж.-Л. Тан, Р. Teng, A. Trzupek, C. Vale, G.J. ван Ньивенхейзен, Р. Вердье, Б. Wadsworth, F.L.H. Wolfs, B. Wosiek, K. Wozniak, A.H. Wuosmaa, B. Wyslouch стр. 299-302 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018149&_version=1&md5=da4e1fb82cf272a305549285ae7d9f3e Разработка прототипа Si-детектора и его обработка в BNL Z.Ли, Р. Бейттенмюллер, В. Чен, Д. Эллиотт, В. Радека, Дж. Такахаши, W.C. Чжан пп 303-310 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018150&_version=1&md5=f449aaeeafb62ea5bcf40fde3a28ae7e Результаты тестирования монолитных активных пиксельных сенсоров на заряженную частицу отслеживание Ю. Горнушкин, Г. Клаус, В. де Бур, Дж. Бол, Г. Дептух, А. Дирламм, В.Дулински, Д. Хассон, М. Коппенхофер, Дж. Л. Ристер, М. Зима pp 311-315 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018162&_version=1&md5=c84774

b7c2746f89463cb234012 Характеристики ультратонких кремниевых детекторов в пучке антипротонов 5 МэВ П. Ридлер, Дж. Роше, А. Радж, М. Дозер, Р. Ландуа стр 316-320 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018174&_version=1&md5=d36a611427cf1dce07619c4bc4efaab7 Последние результаты лучевых испытаний кремниевых дрейфовых детекторов большой площади Э. Кресио, М. Бондила, В. Бонвичини, П. Черелло, П. Джубеллино, А. Колоджвари, М. Мартинес, Дж. Мацца, Л.М.Монтано, Д. Нуаис, С. Фортепиано, К. Пьемонте, А. Рашевский, А. Риветти, Ф. Тозелло, А. Вакки, Р. Вхедон стр. 321-324 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018186&_version=1&md5=5b076ce7eb2a0ed

87e798f7a493 Новый сверхрадиационно-жесткий криогенный кремниевый трекер тяжелых ионов балки Л. Касагранде, М.С. Абреу, К. Борер, А. Де Фалько, Б. Дезилли, В. Granata, E. Heijne, M. Hess, Z. Li, C. Lourenco, A. Neves, T.O. Нииникоски, В. Пальмиери, Б. Пес, П. Рамалхете, П. Рато Мендес, П. Росинский, Дж. Руджеро, Дж.Сейшас, П. Сондереггер, П. Соуза, Г. Усай, Г. Вандони стр 325-329 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018198&_version=1&md5=c3449159a328261ef36cba97b2c3dccd Измерение угла Лоренца в кремниевых детекторах В. Барч, В. де Бур, Дж. Бол, А. Дирламм, Э. Григорьев, Ф. Хаулер, С. Хейзинг, О. Герц, Л. Юнгерманн, Р. Керанен, М. Коппенхофер, Ф.Родерер, Т. Шнайдер стр 330-332 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018204&_version=1&md5=02d6743376106355e5809d28

565 Электромагнитный калориметр CMS Г. Органтини стр 333-335 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018216&_version=1&md5=7f55df52e88a5136e6f1f598f87b3407 Результаты программы НИОКР по намагниченному калориметру SCIFI Я.Де Митри стр. 336-339 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018228&_version=1&md5=9d4abc964fd283b4f00296314a35b677 КОМПАС РИЧ-1 Э. Альбрехт, Г. Баум, Р. Бирса, М. Бостилс, Ф. Брадаманте, А. Брем, А. Брессан, А. Чикуттин, П. Силиберти, А. Колавита, С. Коста, М. Креспо, П. Кристодо, С. Далла Торре, В. Диас, П. Фоланд, М. Фингер, Ф.Фратник, М. Джорджи, Б. Гоббо, А. Грассо, Р. Иядуола, В. Калинников, М. Ламанна, М. Лауб, А. Мартин, Г. Менон, П. Пагано, Д. Панциери, Д. Пьедигросси, П. Скьявон, А. Чапиро, Ф. Тессаротто, Р. Вальбуэна, А. Занетти стр. 340-343 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S0168101823X&_version=1&md5=3ee7084b5b7ba6c9f09066c3d07bab8d Прецизионные оптические системы для нового поколения кольцевой визуализации Черенковские детекторы в экспериментах по физике высоких энергий С.Д’Амброзио, Л. Фернандес, М. Лауб, Д. Пьедигросси стр. 344-347 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018253&_version=1&md5=f22b88599887502fdc20f841b524933a Результаты испытательного пучка по идентификации частиц с использованием аэрогеля в качестве RICH радиатор М. Алеми, Т. Беллунато, А. Брем, М. Кальви, Э. Чези, А. Дуэйн, К. Джорам, Д. Лико, К. Маттеуцци, П. Негри, Н.Нойфельд, М. Паганони, Дж. Сегино, Д. Войя, С. Уоттон, Т. Ипсилантис стр. 348-352 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018265&_version=1&md5=44eb5a520b5ea8306ae8c245ac33c493 Тест аэрогелевых счетчиков для детектора КЕДР А.Ю. Барняков, М. Барняков, В. Бобровников, А. Бузыкаев, А.Ф. Данилюк, Ф.Ф. Губер, Г. Колачев, С.А.Кононов, В.Краснов А. Кравченко, А. Курепин, Г.Д.Минаков, А.П. Онучин, Г.А. Савинов, В.А. Таюрский стр. 353-356 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018289&_version=1&md5=7f6de19ed7acb5e8894dac30a9e3ba7f CCD считывание нейтронных детекторов на основе GEM F.A.F. Фрага, Л. Маргато, S.T.G. Фетал, M.M.F.R. Фрага, Р. Феррейра Маркес, A.J.P.Л. Поликарпо, Б. Герард, А. Эд, Дж. Манзини, Т. ван Вуур стр. 357–361 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018290&_version=1&md5=51eb5bdf196276bbbcbfef8279df33d4 Критерии проектирования с низким уровнем шума для систем считывания детекторов в глубоких субмикронная технология CMOS М. Мангисони, Л. Ратти, В. Ре, В. Специали стр. 362-366 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018319&_version=1&md5=bf03eead8deea6a6236f6775afc1ddf0 PHAROS: спектрометр на кристалле для цифровых радиологических систем с спектральное обнаружение С. Кадедду, Д. Каредда, М. Кариа, А. Лай, П. Рандаччо стр. 367-371 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018320&_version=1&md5=5f29ee6375c8872b234cfb61bcda8921 Технико-экономические исследования кремниевых микроэлектродных детекторов с интегрированная электроника ГРАММ.-F. Далла Бетта, Дж. Батиньяни, С. Беттарини, М. Боскардин, Л. Бозисио, М. Карпинелли, С. Диттонго, Ф. Форти, М. Джорджи, П. Грегори, А. Лузиани, М. Мангисони, Г.У. Пигнател, М. Рама, Л. Ратти, В. Ре, Ф. Сандрелли, В. Специали, Ф. Свелто, Н. Зорзи стр 372-376 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017776&_version=1&md5=52cb42d856276

da5e8b8ee8e0f9 Обнаружение первичного сцинтилляционного света от плотных Ar, Kr и Xe с новыми светочувствительными газовыми детекторами Л.Периале, В. Песков, П. Карлсон, Т. Франке, П. Павлопулос, П. Пикки, Ф. Пьетропаоло стр 377-383 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S0168101779X&_version=1&md5=ce1c6b41be857768a60f02d82eafecf9 Гибридные газовые фотоумножители И. Родионов, Т. Франке, В. Песков, Т. Соколова стр. 384–390 Полный текст через ScienceDirect: http: //www.sciencedirect.com / science? _ob = GatewayURL & _origin = СОДЕРЖАНИЕ & _method = citationSearch & _piikey = S01681017788 & _version = 1 & md5 = c7143f1684eef5bf63ee2953de724528 Поверхностная чувствительность многоанодных фотоумножителей С. Корпар, И. Бизяк, А. Горишек, П. Крижан, Р. Пестотник, М. Старич, А. Становник стр. 391-394 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017806&_version=1&md5=a0d345727ea325bbb1237e51f493bbb5 Нелинейное поведение лавинных фотодиодов большой площади Л.М.П. Фернандес, J.A.M. Лопес, К. Монтейро, Дж. М. Ф. душ Сантуш R.E. Моргадо стр. 395–399 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017818&_version=1&md5=e9c5551f50bd48bef238b0222e00b39e Разработка, изготовление и испытание высокосегментированного гибрида фотодиод А. Брем, Э. Чези, К. Джорам, Дж. Сегино, П. Вейлхаммер, Т. Ипсилантис пп 400-403 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017831&_version=1&md5=35580cd720918ce64eb2235ba6724a38 Производительность детектора NA48 М. Джейтлер pp 404-410 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017843&_version=1&md5=526e7680a3967c1951e7d7457707bd4e Системы автоматических микроскопов в эксперименте CHORUS С.Бозза стр 411-414 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017867&_version=1&md5=1ee754798537fc3b1c596f6b734b484b Большой, высокопроизводительный, изогнутый 2D-чувствительный к положению нейтрон детектор Дж. Фрид, Дж. А. Хардер, Г.Дж. Mahler, D.S. Makowiecki, J.A. Мид, В. Радека, Н.А.Шакновски, Г. Смит, Б. Ю. стр 415-419 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017879&_version=1&md5=9191f8fcc0820a09219fcf8d3207bcef Состояние детектора КЕДР В.В. Анашин, В. Аульченко, Б. Байбусинов, В. Балашов, Э. Балдин, Л.М.Барков, А.К. Барладян, М.Ю. Барняков, С. Бару, И. Бедный, Д. Бейлин, А.Е.Блинов, В. Блинов, Д. Бондарев, А. Бондарь, А. Бузыкаев, П. Кантони, А.Г. Чилингаров, Л.В. Днепровский, С.И. Эйдельман, Д.А. Епифанов, П. Фрабетти, П. Гайдарев, В. Грошев, С.В. Карпов, В. Киселев, С.Г.Клименко, Г.М. Колачев, Кононов С. Козлов, Е.А. Кравченко, В.Ф. Куликов, Л. Курдадзе, А. Кузьмин, С.А.Кузнецов, Ф. Ланни, М.Ю. Лельчук, Л. Леонтьев, Э. Левичев, В. Малышев, П.Ф. Манфреди, А. Масленников, Г.Д.Минаков, В.П. Нагаслаев, А.Науменков, С.А. Никитин, А.А. Номероцкий, А.П. Онучин, С.Б. Орешкин, Р. Овечкин, Ф. Паломбо, С.В. Пелеганчук, С.С. Петросян, С.В. Пивоваров, А. Полуэктов, Г. Поспелов, И. Протопопов, В. Ре, Л.В. Романов, Н. Рут, А.А. Рубан, Г.А. Савинов, А.Г. Шамов, Д. Шатилов, М.А. Шубин, А. Шушаро, Б.А. Шварц, В.А. Сидоров, Ю.И. Сковпен, В. Смахтин, Р. Снопков, А. Соколов, А. Сухарев, А.А. Талышев, В.А. Таюрский, В. Тельнов, Ю.А. Тихонов, К. Тодышев, Ю.В. Усов, А.И. Воробьев, А. Юшков, А. Зацепин, В. Жилич стр 420-425 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017892&_version=1&md5=6c3d48653ad96b5d0ef12a86324c6897 Комплексные измерения емкости GaAs-пиксельных детекторов М. Кариа, Л. Барберини, С. Д’Аурия, А. Лай, П. Рандаччо, С. Кадедду стр. 426-430 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017922&_version=1&md5=3e0a53e6ca42fc3394cd7d62e6b1effd Конструкция гибридного пропорционального счетчика газа с защитными счетчиками CdTe для системы датирования ^ 1 ^ 4C Л.Чжан, Х. Такахаши, Н. Хинамото, М. Накадзава, К. Ёсида стр 431-434 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017946&_version=1&md5=8c667fc03a37eaa2f2edc56b9b4dc3ff Жидкий ксенон @ c-камера с ионизационным считыванием В. Соловов, В. Чепель, М.И. Лопес, Ф. Невес, Р. Феррейра Маркес, A.J.P.L. Поликарпо стр 435-439 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017971&_version=1&md5=a19f157ea206def688a7d9ceb5d Временные характеристики сцинтилляционных стержней С. Денисов, А. Дзерба, Р. Хайнц, А. Клименко, В. Самойленко, Э. Скотт, А. Щукин, П. Смит, К. Стеффен, С. Тейге стр 440-443 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017983&_version=1&md5=1ee492c45d2c5cab7cf26d49a814c5d2 Квазистатическое электромагнитное приближение для слабопроводящих СМИ Т.Хойбрандтнер, Б. Шнизер стр 444-447 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017995&_version=1&md5=76ca443c2140d6f5cca1115657d6f827 Имитационное исследование кремниевых и газовых трековых детекторов W. Beaumont, T. Beckers, G. De Lentdecker, O. Devroede, F. Udo, C.V. Велде, В.В. Донинк, К. Дайк, П. Ванлаер, Ф. Вербер, В. Жуков стр. 448-451 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018009&_version=1&md5=0307a1216936fb8db065af859654f2da Разработка методов моделирования GEM В. Тихонов, Р. Винхоф стр 452-459 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018010&_version=1&md5=7242b931f8e9d4212dfe67f0a40 Отслеживание в CMS: программный фреймворк и производительность трекера А.Ханов, М. Лензи, Т. Тодоров, Т. Шпеер, П. Ванлаер, М. Винклер pp 460-464 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681018022&_version=1&md5=15929f39eb09a9da6422102812d223d5 Именной указатель стр 465-491 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681021830&_version=1&md5=5871c4e6dd6d42f143a1291d04e2f970 ______________________________________________________ Если вы хотите обновить или отменить регистрацию, посетите веб-сайт ContentsDirect по адресу: http: // www.elsevier.com/locate/ContentsDirect ______________________________________________________ Если вы хотите связаться с нами по любой другой причине, отправьте электронное письмо по адресу: mailto: [email protected] ______________________________________________________ ContentsDirect — это бесплатная служба оповещения от Elsevier Science. Elsevier Science не разглашает и не продает адреса электронной почты третьим лицам. стороны. Наше полное заявление о политике конфиденциальности доступно по адресу: http: // www.elsevier.com/homepage/about/privacy/ Авторское право Elsevier Science Ltd, 2002 г. Все права защищены. Воспроизведение какой-либо части данной публикации запрещено. хранятся в поисковой системе или передаются в любой форме или любым средства, электронные, механические, копировальные, записывающие или иные, без предварительного письменного разрешения издателя, Elsevier Science Ltd, Бульвар, Лэнгфорд-лейн, Кидлингтон, Oxford OX5 1GB, Великобритания. Издатель не несет ответственности за травмы и / или ущерб людям или имуществу в связи с ответственностью за продукцию, небрежность или иное, или от любого использования или действия любых методов, продукты, инструкции или идеи, содержащиеся в данном материале.Пользователи должны принять к сведению, что информация, содержащаяся в ContentsDirect выводится непосредственно из системы отслеживания производства, которая не отмечен и может быть пересмотрен или изменен в будущем.

Семейство повторяющихся элементов .	Число уникальных элементов .	Общее количество элементов в сборке .	Кумулятивная длина (п.н.) .	Процент сборки генома a .
Класс I — ретротранспозоны	36	12,989	8,843,560	2,1
Класс II — Транспозоны ДНК	106		9095 9095 9095 Всего транспозонов		142	74 513	24 977 287	5.9
Несекретный	424	522,856	138,407,546	32,6
Всего повторяющихся семейств	566	597,369	Число уникальных элементов .	Общее количество элементов в сборке .	Кумулятивная длина (п.н.) .	Процент сборки генома a .
Класс I — ретротранспозоны	36	12,989	8,843,560	2,1
Класс II — Транспозоны ДНК	106		9095 9095 9095 Всего транспозонов		142	74 513	24 977 287	5.9
Несекретный	424	522,856	138,407,546	32,6
Всего повторяющихся семей	566	597,369	566	597,369	566	597,369	007353d6396b021fb6872b Дрейфовая камера KLOE VCI 2001 М.Адинольфи, А. Алоизио, Ф. Амброзино, А. Андряков, А. Антонелли, М. Антонелли, Ф. Анулли, К. Баччи, А. Банкамп, Дж. Барбьеллини, Ф. Беллини, Дж. Бенчивенни, С. Бертолуччи, К. Бини, К. Блуаз, В. Боччи, Ф. Босси, П. Бранчини, С.А. Булычёв, Дж. Кабиббо, А. Калькатерра, Р. Калои, П. Кампана, Дж. Капон, Дж. Карбони, А. Кардини, М. Казарса, Дж. Катальди, Ф. Черадини, Ф. Червелл, Ф. Чевенини, Дж. Чифнари, П. Чамброне, С. Конетти, С. Контичелли, Э. Де Люсия, Дж. Де Робертис, Р. Де Сангро, П.Де Симоне, Дж. Де Зорзи, С. Делль’Аньелло, А. Дениг, А. Ди Доменико, К. Ди Донато, С. Ди Фалько, А. Дориа, Э. Драго, В. Элиа, О. Эррикес, А. Фарилла, Г. Феличи, А. Феррари, М.Л. Феррер, Г. Finocchiaro, C. Forti, A. Franceschi, P. Franzini, M.L. Гао, К. Гатти, П. Гаузи, С. Джованнелла, В. Головатюк, Э. Горини, Ф. Grancagnolo, W. Grandegger, E. Graziani, P. Guarnaccia, U.v. Хагель, Х.Г. Хан, С.В. Хан, Х. Хуанг, М. Инкагли, Л. Ингроссо, Ю.Ю. Янг, В. Ким, В. Клюге, В.Куликов, Ф. Лакава, Дж. Ланфранки, Дж. Ли-Францини, Ф. Ломтадзе, К. Луизи, К.С. Мао, М. Мартемьянов, М. Мацюк, В. Мэй, Л. Мерола, Р. Месси, С. Мискетти, А. Моалем, С. Мочча, М. Моулсон, С. Мюллер, Ф. Муртас, М. Наполитано, А. Недосекин, М. Панарео, Л. Паччиани, П. Пейдж, М. Палутан, Л. Паолузи, Э. Паскуалуччи, Л. Пассалаква, М. Пассасео, А. Пассери, В. Патера, Э. Петроло, Г. Петруччи, Д. Пикка, Дж. Пироцци, К. Пистилло, М. Поллак, Л. Понтекорво, М. Примавера, Ф.Руджери, П. Сантанджело, Э. Сантоветти, Г. Сарацино, Р. Д. Шамбергер, К. Швик, Б. Сциашия, А. Скубба, Ф. Скури, И. Сфилигои, Дж. Шан, П. Силано, Т. Спадаро, С. Спаньоло, Э. Спирити, Ч. Станеску, Г.Л. Тонг, Л. Тортора, Э. Валенте, П. Валенте, Б. Валериани, Г. Венанцони, С. Венециано, Ю. Ву, Ю.Г. Се, П.П. Чжао, Ю. Чжоу стр 138-141 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017363&_version=1&md5=673097afc711431b2777a45ae64771f3 Дрейфовая камера CLEO III Д.Петерсон, К. Беркельман, Р. Бриер, Г. Чен, Д. Кронин-Хеннесси, С. Чорна, М. Диксон, С. фон Домбровски, К. Эклунд, А. Лион, С. Марка, Т. Meyer, J.R. Patterson, A. Sadoff, P. Thies, E.H. Торндайк, Д. Урнер стр 142-146 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017375&_version=1&md5=95f06d78a12a58abbeb815ef77a30b42 Мюонный детектор CMS П.Джакомелли стр 147-152 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017399&_version=1&md5=b8dfee93dd7750dec899935c08f41b09 Первые прецизионные дрейфовые камеры для мюона ATLAS спектрометр Ф. Бауэр, В. Блюм, Х. Дитль, С. Котов, Х. Кроха, А. Манц, А. Остапчук, Р. Рихтер, С. Шаэль, С. Шуриду, Д. Шайле, А. Штауде, Р. Штромер, Т.Трефзгер, К. Бузакис, А. Крепури, П. Paschalias, C. Petridou, D. Sampsonidis, I. Tsiafis, C. Valderanis, J. Wotschack, R.M. Аврамиду, М. Дрис, Э. Газис, Э.К.Катсуфис, С. Мальтезос, Г. Ставропулос, Д. Фассулиотис, П. Иоанну, К. Куркумелис, В. Бирюков, Г.А. Челков, Д. Дедович, П. Евтоухович, А.Л.Гонгадзе, М.И. Госткин, Д.В. Харченко, И. Потрап, Э. Рогалев, Э. Цхададзе, В. Журавлов, Э. Диль, Д. Левин, С. Макки, Х. Нил, Г. Тарле, Р.Тун, Б. Чжоу стр 153-157 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017405&_version=1&md5=3678fc024daddaec981d39b60344f6a2 Исследование проволочных камер высокого давления, работающих на водороде, предназначенных для прецизионное измерение скорости захвата синглета @mp Маев Э. Андреев, Т. Дело, К. Кроу, П.У. Дик, А. Дийксман, Дж. Эггер, А.А. Фетисов, В.А. Ганжа, У.Д. Герольд, Ф.Дж. Хартманн, П. Каммель, А.Г. Кривчич, О. Маев, К. Петижан, Г.Э. Петров, Р. Приелс, С. Садецкий, Г. Щапкин, Р. Шмидт, Г. Семенчук, М. Сорока, А.А. Воробьев, Н. Воропаев стр 158-162 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017417&_version=1&md5=169fe07537059f51570defb53f800491 Система лазерной калибровки для STAR TPC А.Лебедев стр 163–165 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017478&_version=1&md5=a4f9ab87857ac3781822bcbcc8a4ef84 TPC для измерения событий высокой множественности в RHIC J.H. Томас стр. 166–169. Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S0168101748X&_version=1&md5=9186c3a695ba2fda0f15a02a66da2f0b Разработка RPC с большой площадью и позиционно-чувствительными временными RPC А.Бланко, Р. Феррейра Маркес, К. Финк, П. Фонте, А. Гобби, С.К. Мендиратта, Х. Монтейро, А. Поликарпо, М. Розас стр 170-175 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017491&_version=1&md5=b4edc563bb2a94eb1869fda294c8fa53 Прототип многозазорной резистивной пластинчатой ​​камеры для времяпролетного STAR эксперимент в RHIC Б. Боннер, Г. Эппли, Дж.Ламас-Вальверде, В.Дж.Ллопе, Т. Нуссбаум, Э. Платнер, Дж. Робертс, Э. К. Зебальос, Д. Хацифотиаду, Н.-Й. Ким, А. Семак, M.C.S. Уильямс стр 176-179 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017508&_version=1&md5=b2bed0b1fcc2e4044a896d5ca70b5d9a Триггерные детекторы для мюонной системы LHCb VCI 2001 В. Риглер стр 180-182 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S0168101751X&_version=1&md5=f4330dd0f0bb6cb8a0063163f5dde55f Многозонный RPC: времяпролетный детектор для ALICE эксперимент M.C.S. Уильямс стр 183-186 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017533&_version=1&md5=2e1ab3038c02f04265f8689eec7f96bd Проверка работоспособности стереодетектора с микропроцессором с двумя газами электронные умножители Т.Барвич, П. Блюм, М. Эрдманн, М. Фарер, К. Керхер, Ф. Кун, Д. Морманн, Т. Мюллер, Д. Нойбергер, Ф. Родерер, Х. Дж. Симонис, А. Скиба, W.H. Таммель, Т. Вейлер, С. Везелер стр 187-189 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017545&_version=1&md5=04fc32b5289ba395de77e52f3735b88c Газоанализатор песочные (СГГ) П. Маевский, Ж.-М. Бром, М.Cwiok, W. Dominik, J. Krolikowski, J.-C. Лаббе, А. Лунис, Р. Винхоф стр 190-195 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017557&_version=1&md5=354be2b8ec548598369109ca7d953dde Разработка микропиксельной камеры А. Очи, Т. Нагайоши, С. Койши, Т. Танимори, Т. Нагае, М. Накамура стр 196–199 Полный текст через ScienceDirect: http: // www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017569&_version=1&md5=e5b6c7f55914de28ea86ba7e3c1eceef Последние достижения в области детектора газообразных изображений MicroCAT А. Ортен, Х. Вагнер, Х. Дж. Беш, Р. Х. Менк, А. Сарвестани, А. Х. Валента, Х. Валлизер стр 200-204 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017570&_version=1&md5=0cc43ae303f01ef81795bdc31cd8a5f6 Производительность MICROMEGAS с предусилителем на высокой интенсивности адронные пучки А.2 извещателя МИКРОМЕГАЗ в высокой энергии, высокой светимость КОМПАС эксперимент A. Magnon, J. Ball, Y. Bedfer, E. Delagnes, F. Kunne, J.-M. Ле Гофф, Ф. Легар, К. Маршан, А. Мьевиль, Д. Нейрет, Х. Перейра, С. Платчков, П. Ребургерд, Г. Тарт, Д. Терс стр 210-214 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017594&_version=1&md5=0818737cae6d80208eb203e12b852875 Измерение скорости дрейфа электронов в сильных электрических полях П.Колас, А. Дельбарт, Ж. Дерре, И. Джоматарис, Ф. Жанно, В. Лепельтье, И. Пападопулос, П. Ребургерд стр 215-219 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017600&_version=1&md5=e3b358a19bf9918f7552e2b94b50f9e3 Результаты внутрилучевых испытаний прототипа вакуумного сектора на основе МКП. детектор T0 / центральности для ALICE М. Бондила, Л. Ефимов, Д.Хацифотиаду, Г. Феофилов, В. Кондратьев, В. Ляпин, Ю. Нистен, П. Отюгова, Т.А. Тулина, W.H. Трзаска, Ф. Цимбал, Л. Виноградов, К. Уильямс стр 220-224 Полный текст через ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=GatewayURL&_origin=CONTENTS&_method=citationSearch&_piikey=S01681017612&_version=1&md5=34ffc35a6b88fe607

impliquc3a9 dans des mission — Английский перевод — Linguee

(Les Hercules et les autres appareils voilure fixe peuvent aussi […] tre dpl oy s для миссий d e s auvetage. www2.parl.gc.ca	(Транспорты Hercules и прочие самолеты […] Также доступны самолеты bl e fo r re sc ue миссия . www2.parl.gc.ca
Заявление о вводе в марш и согласование с указанием допуска […] services d’intrt conomique gnral […] d’exercer l eu r s миссий dans des c o и itions de […] scurit juridique et de viabilit conomique […] qui assurent entre autres les Principes d’galit de traitement, de qualit et de continue de ces services. eur-lex.europa.eu	Применение правил внутреннего рынка и конкуренции должно позволять […] услуги общехозяйственные […] проценты к p er форме ir задач под con ditio ns юридических […] уверенность и экономическая жизнеспособность […] , которые обеспечивают, среди прочего, принципы равного обращения, качества и непрерывности таких услуг. eur-lex.europa.eu
Il conviendrait aussi que le […] mandat bnficie de ressources Financires Durables qui permettent de faire appliquer les recmandations formules l’i ss u e для миссий dans l s s s s s daccess-ods.un.org	Мандат также должен получать устойчивое финансирование, которое позволит выполнить следующие рекомендации официальных непосещаемых визитов. daccess-ods.un.org
Ces spcialistes seraient dplows sur le terrain pour aider dmarrer de […] новых миссий […] ou renfo rc e r для миссий q u i существующий dj, de faon homogniser l’assistance appo rt e 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 l e d omaine de […] l’tat de droit aux […] платит за обслуживание. daccess-ods.un.org	Постоянная дееспособность специалистов по верховенству закона […] будет развернут рядом с […] постоянный полицейский потенциал, чтобы помочь начать u p новых миссий и r усилить существующие, так что более целостный […] пакет правила […] юридическая помощь доступна странам, в которых проводятся операции по поддержанию мира. daccess-ods.un.org
Об актуальном существовании […] раппорты по каналу и д и миссий по р и лет уровень без стратегии […] Claire d’investigation. eur-lex.europa.eu	Case r ep orts in который e w ere миссии до thi rd co un try […] Также были отмечены без четкой стратегии расследования. eur-lex.europa.eu
Le fusionnement offer des comptes des oprations de la paix permettrait galement […] d’effectuer des […] remboursements po u r des mission c l t ures pour lesquelles ceux-ci sont actuellement retards faute de de4292 942 942 942 942 942 942 942 942 l e s comptes respectifs. daccess-ods.un.org	Консолидация счетов операций по поддержанию мира в соответствии с предложением […] также позволит осуществлять платежи […] в отношении определенных обязательств il ities in clo se d mission t ha t ar e cu rr денежный перевод отложен из-за la ck в их r re sp эффективных счетов. daccess-ods.un.org
Dans les domaines de l’tat de droit et l’administration civile, un problme majeur auquel l’Union doit faire […] Face Concerne Le Manque de Person Suffisamment Qualifi et disponible pour […] le dploie me n t dans des mission i n te rnationales. eur-lex.europa.eu	Серьезная проблема в области верховенства закона и гражданского управления […] , с которыми сталкивается Союз — это ck из su квалифицированный и доступный персонал […] готово или depl oym ent in int ernat io nal mission . eur-lex.europa.eu
L’ensemble de la Collectivit de Labrador a […] T Touch Directement Par Notre Engagement, en tant que […] Canadiens, se rv i r для миссий m i li taires l’tranger. www2.parl.gc.ca	Наше более широкое сообщество было напрямую затронуто нашим обязательством как […] Канадцы т или сер vin г в м или та миссия эр море с . www2.parl.gc.ca
Dans c e c adre, il удобный d’tre внимательный, non seulement l’accomplisse me n t des миссии S EBC et l’indpendance de celui-ci, mais galement aux Principes statistiques pr v u s dans l e размер ecb.europa.eu	In t hi sc ontex t, внимание необходимо уделять не только выполнению t задач t ESCB и его независимости, но и статистический принц ip les p rov ide d in t his Re gulat io n. ecb.europa.eu
ce jour, le Bureau a […] эффектu плюс d e 7 0 миссии dans 1 7 p ays, prslecti on n e nt aines de tmoins […] потенциалов et ralis […] плюс 100 официальных запросов. icc-cpi.int	На тот момент у Офиса было […] Conducte d больше tha n 7 0 миссий t o 1 7 d ifferent c oun tr ies, tr ies, 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 942 ds из […] потенциальных свидетеля и […] провели более 100 официальных допросов свидетелей. icc-cpi.int
L’Union peut […] y Avoir rec или r s dans des mission e n d ehors de l’Union […] afin d’assurer le maintien de la paix, la prvention […] des conflits et le renforcement de la scurit internationale Compliance aux Principes de la charte des Nations unies. consilium.europa.eu	Союз мая […] используйте t he se как set s o n миссиях o uts ide Un ion для […] поддержание мира, предотвращение конфликтов и укрепление международного […] безопасности в соответствии с принципами Устава ООН. consilium.europa.eu
Pour chacune de ces oprations, un indicateur clef de performance […] есть таблица для месурера ла […] performance et les rsul ta t s des mission dans l e d omaine концерн де […] la gestion du matriel. daccess-ods.un.org	Для каждого ключевого действия — ключевой показатель […] Индикатор установлен для измерения […] выполнить и ce из fi eld миссий и re s ults в освободить vta [… управления недвижимостью. daccess-ods.un.org
La rincarnation est un don que Dieu a concd votre esprit pour qu’il ne se limite jamais la petitesse de la matire, сын существования phmre sur la Terre et ses faiblesses naturelles; mais que, прован-д’юн-природа, […] l’esprit puisse utiliser toutes les matires ncessaires pour […] l’accomplisse me n t des s e s gra nd e s 942 942 990 942 942 990 942 942 942 990 942 942 942 e м onde. das-dritte-testament.com	Реинкарнация — это дар, который Бог дал вашему духу, так что он никогда не ограничивается малостью материальной формы, ее эфемерным существованием на земле или ее естественными слабостями; а скорее потому, что дух исходит из […] превосходная природа, он может использовать столько материальных форм, сколько […] необходимо для carr yi ng ou t its g reat mi ssi ssi или ld . das-dritte-testament.com
Le Secrtaire excutif a poursuivi sa […] практичный консистент […] communi qu e r des i n для rmations au Comit концерна les travaux du srtariat, y включает ses pro pr e e миссий дан l e s платит член […] et members associs […] от CESAP и других крупных организаций и конференций. daccess-ods.un.org	Ответственный секретарь продолжил свою практику e из […] b информирование ACPR о работе секретариата, в cludi ng его миссий до ESC AP me mb участники и ассоциированные члены и ассоциированные члены и ассоциированные члены…] встречи и конференции. daccess-ods.un.org
Les deux socits mettront en commun leur expert et leur savoir-faire respectifs pour fabriquer et Commercialiser les […] захватов microbolomtriques Infrarouges et Instruments Drivs, destins des […] приложение io n s dans des mission s p at iales. ino.ca	Наши две компании объединят свой опыт и ноу-хау для производства, а […] коммерциализирует инфракрасные микроболометрические датчики и инструменты, оснащенные […] эта технология og y для us e in sp ace mission . ino.ca
U n e для миссий d e l ‘OIDEL consiste analyzer les Politiques scolaires sous l’angle de la libert d’enseignement en se rfrant aux fin e s dans l e s международный текст. oidel.org	Один из O ID E L ‘ s задачи c на содержит анализ образовательной политики с точки зрения свободы образования, при этом ссылаясь на defi ni tions в между на текстов. oidel.org
Les Membres du Conseil peuvent […] Entpre nd r e для миссий l i eu x o des […] projets sont mis en uvre afin d’valuer […] l’impact des activits du Fonds par le biais des organization qu’il financial. daccess-ods.un.org	Члены […] Board m ay unde rta ke миссии to pr oject s реализовать ed […] e fie ld , in o rd e для оценки воздействия Фонда […] работают через финансируемые им организации. daccess-ods.un.org
L o r s для миссий c e s регионы, на рендеринге […] gens qui y vivent, ce qui nous permet de decouvrir leur culture. nfl.dfo-mpo.gc.ca	Вы попадаете на номер […] познакомьтесь с человек ле и ом общины и получите признательность […] за их культурное разнообразие. nfl.dfo-mpo.gc.ca
Cette loi inclut des статьях, относящихся к правам дипломатов марионеточной миссии, dont l’article 90 est ainsi rdig: Si les deux conjoints […] sont использует par le Ministre, ils ne doivent pas tre envoys dans la […] ммэ миссия, оу м м е в миссиях с в год рез. arabhumanrights.org	Этот закон включает статьи, касающиеся прав состоящих в браке дипломатов за границей, о чем говорится в статье № (90): […] (Если оба супруга работают в Министерстве, их нельзя отправлять по номеру […] s am e миссия, или e ven в сен ara te миссия . arabhumanrights.org
помощник титульного лица Канады и r e dans des миссиях d e r echerche et d’enseignement […] (p.ex. sur le plan de l’organisation, […] de l’tablissement de rfrences de lecture et du consil acadmique aux tudiants) coleurope.eu	ассистент […] Cha ir holde r in r esear ch и обучение (например, организационная поддержка, составление […] списков литературы, академических советов студентам) coleurope.eu
Considrant que, un moment o l’Organisation des Nations Unies […] Предположим, что плюс […] Responseabilits en dpc га n t для миссий , dans des c или и itions difficiles, […] dans diverses rgions du […] monde, il est незаменимые que ses fonctionnaires et les autres Agents qui travaillent sous soncontrle puissent exercer leurs fonctions en ayant l’assurance que leurs droits de l’homme, leurs Privilges et leurs иммунитетах уважает, соответствует требованиям a la pertinux Charte des Nations Unies et d’autres International Instruments arabhumanrights.org	Учитывая, что в то время, когда United […] Наций берет на себя больше […] ответсиби li галстуков sen din g миссия i n d iff icult c на разделах […] в различные части мира, это […] крайне важно, чтобы его сотрудники и другой персонал, действующий под его руководством, могли выполнять свои обязанности с гарантией того, что их права человека, привилегии и иммунитеты будут полностью соблюдаться согласно соответствующим положениям Устава Организации Объединенных Наций и другие международные инструменты arabhumanrights.org
Le prsent rapport dcrit les activits […] человек в сотрудничестве […] par les t ro i s mission dans p l us ieurs domaines related de leur mandat respectif, идентификатор if i 942 un c e rt ain nombre […] d’autres domaines […] восприимчивых к de faire l’objet d’une coopration l’avenir, y включают les oprations transfrontires, исследуют все препятствия, qui pourraient limiter, telle coopration, и формулу рекомендаций au sujet des activits juges faisables. daccess-ods.un.org	Настоящий отчет sc ribes в ter -mission coo per ative и предприятиях, которые и eral ar eas соответствующих […] мандатов, идентифицирует номер […] потенциальных областей для будущего сотрудничества, включая трансграничные операции, исследует ограничения, которые могут ограничить такое сотрудничество, и предоставляет рекомендации по тем видам деятельности, которые считаются выполнимыми. daccess-ods.un.org
Консультации по вопросам стратегических и оправдательных приговоров […] dlicates, notamment en прилагаемый le […] Secrtaire gn r и l для миссий или f fi cielles […] l’tranger et en suivant au nom du Secrtaire […] Общие отчеты о различных отделах и услугах ONU daccess-ods.un.org	Консультировал Генерального секретаря по ряду стратегических вопросов, а […] выполняли ответственные поручения, в том числе […] сопровождающие его o n из fici al миссий ab road и m onitoring […] производительность […] различных управления и департаментов Организации Объединенных Наций по поручению Генерального секретаря daccess-ods.un.org
Старая галерея с перспективой […] de la rvi si o n p r oj ections financires que le parlement exige depuis longtemps pour affronter les nouve 11 942 991 942 990 миссий данс л е с Балканы, […] года состоит в Сербии. europarl.europa.eu	Обзор финансового […] Перспективы, что Парламент требовал также продолжается […] , чтобы бросить тень на судебное разбирательство. европарл.europa.eu
Je leur suis reconnaissant tous pour leur intrt […] Сутену ободритель cette petite […] compagnie que le Pre de Montfort dsirait raliser lui- m m e в миссиях l ‘ tranger ou voir s’tablir dans d’autres du … montfort.org	Я им всем благодарен за их […] keen int er est in enc ou бушует эта маленькая компания, которую Монфор хотел передать f to f orei gn миссии или des т o установка составляет ч […] или тыс. шт. montfort.org
La mme anne, la Section a organis des vis it e s dans des mission d e m aintien de la paix afin d’informer […] сотрудников […] maintien de la paix des politiques et pratiques de rfrence en vigueur. daccess-ods.un.org	В 200 7, Секция организовала визиты руководителей на рабочие места ac ekeep ing миссий в приказ t или проинформировать […] миротворца […] последних политик и передового опыта. daccess-ods.un.org

Инклюзивное рождение заряженных адронов в двухфотонных столкновениях на LEP

Physics Letters B 554 (2003) 105114www.elsevier.com/locate/npe

Инклюзивное рождение заряженных адронов в двухфотонных столкновениях на LEP

L3 CollaborationP. Achard t, O. Adriani q, M. Aguilar-Benitez x, J. Alcaraz x, r, G. Alemanni v, J. Allaby r,

A. Aloisio ab, M.G. Alviggi ab, H. Anderhub at, V.P. Андреев ф, аг, Ф.Ансельмо Х, А. Арефьев aa, T. Azemoon c, T. Aziz i, r, P. Bagnaia al, A. Bajo x, G. Baksay y, L. Baksay y, S.V. Baldew b, S. Banerjee i, Sw. Banerjee d, A. Barczyk at, ar, R. Barillre r, P. Bartalini v,

M. Basile h, N. Batalova aq, R. Battiston af, A. Bay v, F. Becattini q, U. Becker м, ж. Behner at, L. Bellucci q, R. Berbeco c, J. Berdugo x, P. Berges m, B. Bertucci af,

B.L. Betev at, M. Biasini af, M. Biglietti ab, A. Biland at, J.J. Blaising d, S.C. Blyth ah, G.J. Бобинка б, А.Bhm a, L. Boldizsar l, B. Borgia al, S. Bottai q, D. Bourilkov at,

M. Bourquin t, S. Braccini t, J.G. Брэнсон ан, Ф. Брохуд, Дж. Д. Бургер м, У. Дж. Бургер а. Д., X.D. Cai m, M. Capell m, G. Cara Romeo h, G. Carlino ab, A. Cartacci q, J. Casaus x,

F. Cavallari al, N. Cavallo ai, C. Cecchi af, M. Cerrada x , М. Чамизо т, YH Чанг пр., М. Чемарин w, A. Chen av, G. Chen g, G.M. Чен г, Х.Ф. Чен у, Х.С. Чен г, Г. Chiefari ab, L. Cifarelli am, F. Cindolo h, I. Clare m, R. Clare ak, G.Coignet d, N. Colino x, S. Costantini al, B. de la Cruz x, S. Cucciarelli af, J.A. van Dalen ad,

R. de Asmundis ab, P. Dglon t, J. Debreczeni l, A. Degr d, K. Dehmelt y, K. Deiters ar, D. della Volpe ab, E. Delmeire t, P. Denes aj, F. DeNotaristefani al, A. De Salvo at,

M. Diemoz al, M. Dierckxsens b, C. Dionisi al, M. Dittmar at, r, A Дориа А.Б., М.Т. Дова ж, 5, д. Duchesneau d, M. Duda a, B. Echenard t, A. Eline r, A. El Hage a, H. El Mamouni w, A. Энглер а, Ф.Дж. Эпплинг м, П.Extermann t, M.A. Falagan x, S. Falciano al, A. Favara ae,

J. Fay w, O. Fedin ag, M. Felcini at, T. Ferguson ah, H. Fesefeldt a, E. Fiandrini af, J.H. Field t, F. Filthaut ad, P.H. Fisher m, W. Fisher aj, I. Fiskan, G. Forconi m,

K. Freudenreich at, C. Furetta z, Yu. Галактионов аа, м, С. Гангули i, П. Гарсиа-Абиа e, r, M. Gataullin ae, S. Gentile al, S. Giagu al, Z.F. Gong u, G. Grenier w, O. Grimm at,

M.W. Gruenewald p, M. Guida am, R. van Gulik b, V.K. Гупта ай, А.Gurtu i, L.J. Gutay aq, D. Хаас е, Р.Ш. Hakobyan ad, D. Hatzifotiadou h, T. Hebbeker a, A. Herv r,

J. Hirschfelder ah, H. Hofer at, M. Hohlmann y, G. Holzner at, S.R. Hou av, Y. Hu ad, B.N. Джин г, Л. Джонс c, П. де Йонг b, И. Джоса-Мутуберра x, Д. Кфер a, М. Каурн, М.Н. Kienzle-Focacci t, J.K. Kim ap, J. Kirkby r, W. Kittel ad, A. Klimentov m, aa,

0370-2693 / 03 / $ см. Вступительную статью 2003 Elsevier Science BV Все права защищены. Doi: 10.1016 / S0370-2693 (03) 00015-7

106 L3 Сотрудничество / Письма по физике B 554 (2003) 105114

A.C. Knig ad, M. Kopal aq, V. Koutsenko m, aa, M. Krber at, R.W. Kraemer ah, A. Krger as, A. Kunin m, P. Ladron de Guevara x, I. Laktineh w, G. Landi q, M. Lebeau r,

A. Lebedev m, P. Lebrun w, P. Lecomte at, P. Lecoq р, П. Ле Култр ат, Дж. М. Ле Гофф р, Р. Leiste as, M. Levtchenko z, P. Levtchenko ag, C. Li u, S. Likhoded as, C.H. Lin av,

W.T. Lin av, F.L. Linde b, L. Lista ab, Z.A. Люг, W. Lohmann as, E. Longo al, Y.S. Лу г, С. Luci al, L. Luminari al, W. Lustermann at, W.G.Ma u, L. Malgeri t, A. Malinin aa, C. Maa x, D. Mangeol ad, J. Mans aj, JP Martin w, F. Marzano al, K. Mazumdar i,

RR McNeil f, S. Mele r, ab, L. Merola ab, M. Meschini q, WJ Metzger ad, A. Mihul k, H. Milcent r, G. Mirabelli al, J. Mnich a, G.B. Mohanty i, G.S. Muanza w, A.J.M. Muijs b,

B. Musicar an, M. Musy al, S. Nagy o, S. Natale t, M. Napolitano ab, F. Nessi-Tedaldi at, H. Newman ae, A. Nisati al, H. Nowak as, R. Ofierzynski at, G. Organtini al, C. Palomares r,

P.Паолуччи ab, Р. Параматтиал, Г. Пассалева q, С. Патричелли ab, Т. Пол j, М. Паулуцци af, C. Paus m, F. Pauss at, M. Pedace al, S. Pensotti z, D. Perret-Gallix d, B. Petersen ad, D. Piccolo ab, F. Pierella h, M. Pioppi af, P.A. Pirou aj, E. Pistolesi z, V. Plyaskin aa,

M. Pohl t, V. Pojidaev q, J. Pothier r, D.O. Прокофьев aq, D. Prokofiev ag, J. Quartieri am, G. Rahal-Callot at, M.A. Rahaman i, P. Raics o, N. Raja i, R. Ramelli at, P.G. Rancoita z,

R. Ranieri q, A. Raspereza as, P.Razis ac, D. Ren at, M. Rescigno al, S. Reucroft j, S. Riemann as, K. Riles c, B.P. Roe c, L. Romero x, A. Rosca as, S. Rosier-Lees d,

S. Roth a, C. Rosenbleck a, B. Roux ad, J.A. Rubio r, G. Ruggiero q, H. Rykaczewski at, A. Сахаров ат, С. Сареми ф, С. Саркар аль, Дж. Саличиор, Э. Санчес х, М.П. Sanders ad,

C. Schfer r, V. Schegelsky ag, H. Schopper au, D.J. Schotanus ad, C. Sciacca ab, L. Servoli af, S. Shevchenko ae, N. Shivarov ao, V. Shoutko m, E. Shumilov aa,

A.Shvorob ae, D. Son ap, C. Souga w, P. Spillantini q, M. Steuer m, D.P. Стикленд А.Дж., Б. Стоянов ao, A. Straessner r, K. Sudhakar i, G. Sultanov ao, L.Z. Sun u, S. Sushkov a,

H. Suter at, J.D. Swain j, Z. Szillasi y, 3, X.W. Tang g, P. Tarjan o, L. Tauscher e, L. Тейлор j, Б. Теллили w, Д. Тейсьер w, К. Тиммерманс ad, Samuel C.C. Ting m,

S.M. Тинг М., С.К. Тонвар и, р, Дж. Тхл, К. Талли, А.Дж., К.Л. Tung g, J. Ulbricht at, E. Valente al, R.T. Ван де Валле ад, Р. Васкес ак, В. Веспреми, Г.Vesztergombi l, I. Vetlitsky aa,

D. Vicinanza am, G. Viertel at, S. Villa ak, M. Vivargent d, S. Vlachos e, I. Vodopianov ag, H. Vogel ah, H. Vogt as, I. Vorobiev ah, aa, A.A. Воробьев А.Г., М. Вадхваэ, X.L. Ван Ю,

З.М. Wang u, M. Weber a, P. Wienemann a, H. Wilkens ad, S. Wynhoff aj, L. Xia ae, Z.Z. Сюй у, Дж. Ямамото с, Б.З. Ян Ю, К. Ян г, Х. Дж. Ян ц, М. Ян г, С. К. Йе ав,

Ан. Залите аг, Ю. Залите аг, З.П. Чжан у, Дж. Чжао у, Г.Ю. Чжу г, Р.Ю. Чжу э, Х.L. Zhuang g, A. Zichichi h, r, s, B. Zimmermann at, M. Zller a

a III Physikalisches Institut, RWTH, D-52056 Aachen, Германия 1b Национальный институт физики высоких энергий, NIKHEF и университет of Amsterdam, NL-1009 DB Amsterdam, Нидерланды

c Мичиганский университет, Ann Arbor, MI 48109, USAd Laboratoire dAnnecy-le-Vieux de Physique des Particules, LAPP, IN2P3-CNRS, BP 110, F-74941 Annecy- le-Vieux cedex, Франция

e Институт физики Базельского университета, CH-4056 Базель, Швейцария

L3 Collaboration / Physics Letters B 554 (2003) 105114 107

f Университет штата Луизиана, Батон-Руж, Луизиана 70803, USAg Институт физики высоких энергий, IHEP, 100039 Пекин, Китай 6

h University of Bologna, и INFN, Sezione di Bologna, I-40126 Bologna, Italyi Tata Институт фундаментальных исследований, Мумбаи (Бомбей) 400 005, Индия

j Северо-Восточный университет, Бостон, Массачусетс 02115, Институт атомной энергетики США ysics и Бухарестский университет, R-76900 Бухарест, Румыния

l Центральный научно-исследовательский институт физики Венгерской академии наук, H-1525 Будапешт 114, Венгрия 2 м Массачусетский технологический институт, Кембридж, Массачусетс 02139, США

n Пенджаб University, Chandigarh 160 014, Indiao KLTE-ATOMKI, H-4010 Debrecen, Hungary 3

p Департамент экспериментальной физики, Университетский колледж Дублина, Белфилд, Дублин 4, Irelandq INFN, Sezione di Firenze и Университет Флоренции, I-50125 Флоренция, Италия

r Европейская лаборатория физики элементарных частиц, ЦЕРН, CH-1211 Женева 23, Всемирная лаборатория Швейцарии, проект FBLJA, CH-1211 Женева 23, Швейцария

t Женевский университет, CH-1211 Женева 4, Швейцарияu Китайский университет of Science and Technology, USTC, Hefei, Anhui 230 029, PR China 6

v University of Lausanne, CH-1015 Lausanne, Switzerlandw Institut de Physique Nuclaire de Lyon, IN2P3-CNRS, Universit Claude Bernard, F-696 22 Villeurbanne, France

x Centro de Investigaciones Energticas, Medioambientales y Tecnolgicas, CIEMAT, E-28040 Madrid, Spain 4y Florida Institute of Technology, Melbourne, FL 32901, USA

z INFN, Sezione di Milano, I-20133 Milan, Италияaa Институт теоретической и экспериментальной физики, ITEP, Москва, Russiaab INFN, Sezione di Napoli и Университет Неаполя, I-80125 Неаполь, Италия

ac Факультет физики, Университет Кипра, Никосия, Кипрский университет Неймегена и НИХЭФ, NL-6525 ED Nijmegen, Нидерланды

ae California Institute of Technology, Pasadena, CA, USAaf INFN, Sezione di Perugia, и Universit Degli Studi di Perugia, I-06100 Перуджа, Италия

ag Институт ядерной физики, St.Санкт-Петербург, Россия, Университет Карнеги-Меллона, Питтсбург, Пенсильвания, 15213, США,

,

, INFN, Неаполитанский период, и Университет Потенцы, I-85100, Потенца, Италия, Принстонский университет, Принстон, штат Нью-Джерси, 08544, США,

, Калифорнийский университет, Риверсайд , CA

, USAal INFN, Sezione di Roma и Римский университет La Sapienza, I-00185 Rome, Италия

am University and INFN, Salerno, I-84100 Salerno, Итальянский Калифорнийский университет, Сан-Диего, CA

, США

ao Болгарская академия наук, Центральная лаборатория.мехатроники и приборостроения, BU-1113 София, Болгарияap Центр физики высоких энергий, Национальный университет Кёнпук, 702-701 Тэгу, Южная Корея

aq Purdue University, West Lafayette, IN 47907, USAar Paul Scherrer Institut, PSI, CH- 5232 Виллиген, Швейцария

as DESY, D-15738 Zeuthen, Germanyat Eidgenssische Technische Hochschule, ETH Zrich, CH-8093 Zrich, Швейцария

au University of Hamburg, D-22761 Hamburg, Germanyav National Central University, Chung-Li, Тайвань , ROC

aw, Физический факультет, Национальный университет Цин Хуа, Тайвань, ROC

Поступило 5 ноября 2002 г .; получено в доработке 16 декабря 2002 г .; Принята к печати 6 января 2003 г.

Редактор: Л.Rolandi

Abstract

Инклюзивное рождение заряженных адронов, e + e e + ehX, изучается с использованием 414 pb1 данных, собранных на LEP с помощью детектора L3 при энергиях центра масс между 189 и 202 ГэВ. Инклюзивные дифференциальные сечения отдельных частиц измеряются как функция поперечного импульса частицы, pt, и псевдо-

Архивы Cinéma — Страница 88 из 214

Le Passé est un film d’Asghar Farhadi qui est sorti le 17 mai 2013. Синопсис: Après quatre années de separation, Ахмад прибывает в Париж, заместитель Техерана, по требованию Мари, сын французской супруги, для оформления развода .Lors de son bref séjour, Ahmad découvre la corretienle que Marie entretient avec sa fille, Люси. Усилия Ахмада по растяжке дамельорера cette Relations lèveront le voile sur un secret du passé. В ролях: Беренис Бежо, Тахар Рахим, Али Мосаффа, Полин Бурле, Сабрина Уазани, Elyes Aguis Présenté en compétition au Festival de Cannes 2013, c’est à Paris que j’ai…

A l’heure où il y a plus de monde à la garre que dans l’enceinte du palais ou les rues de Cannes, il est temps for moi de décerner mon palmarès de cette 66eme édition du Cannes.Pas mes pronostics non mais mes Favoris, ceux pour qui mon coeur bat et qui, en toute subjectivité, mériteraient selon moi les récompenses cette année. Приз жюри: Jeune et Jolie de François Ozon. Dans son portrait désabusé d’une jeunesse sans repères le réalisateur français livre un film drôle et cinglant, léger et violent. En ne prenant pas partie et en…

Plus difficile Réveil du Festival. Après 3 petites heures de sommeil, il est elegqué de sortir du lit.N’écoutant que mon courage et crevant d’envie de retrouver James Grey, je bois 1 litre d’eau, enfile un jean et file au palais. Bien contente d’avoir mon ticket en main, je plains les nombreux mendiants du jour qui sont déjà aux abords des célèbres marches rouges. L’excitation augmente à mesure que l’heure пройти. The Immigrant étant pour sûr, le film que j’attends le plus lors de ce 66eme Festival de Cannes. Accueilli un peu froidement par la press, je ne comprends pas trop la…

Après This Must Be The Place et surtout Il Divo, Паоло Соррентино, представьте новый фильм для конкурса.Cette fois-ci il sera question de mondanité, de trésors cachés et de la Grande vie dans un Rome fantasmé. Chronique d’un film surprenant et hypnotisant. Rome dans la splendeur de l’été. Les touristes se pressent sur le Janicule: un Japonais s’effondre foudroyé par tant de beauté. Йеп Гамбарделла — un bel homme au charme irrésistible malgré les premiers signes de la vieillesse — jouit des mondanités de la ville. Il est de toutes les soirées et de toutes…

La fatigue begin réellement à se sentir.Malgré mon réveil (от 6h55 до 8h00), je reste au lit et zappe la projo press de Nebraska. Je profite d’une heure de sommeil en plus avant de m’activer en vue de la projection de La Vie d’Adèle в 11.40. Vu les retours de la veille, j’attends le film de Kechiche avec beaucoup d’impatience. Определенные lui attribuant d’ores et déjà la Palme D’or… Trois heures plus tard, la claque est là. Tremblante, incapable de lele les yeux de l’écran, je mesure l’ampleur du film. Le voilà le film du Festival, celui qui reste, qui…

Inside est un film de Andrés Baiz sorti au cinéma 4 июля 2012 г. и DVD 3 апреля 2013 г.Синопсис: Lorsque Fabiana rencontre Adrian, elle tombe sous le charme. Malgré les avertissements de la police guadée que ce dernier a fait disparaître sa précédente petite amie, Fabiana emménage avec Adrian dans l’impressionnante bâtisse qu’il occupe. Elle réalise rapidement qu’elle n’est pas seule. Une présence rôde… В ролях: Ким Гутьеррес, Мартина Гарсия, Клара Лаго Внутри — это триллер Андреса Баца. Адриан, молодой шеф-повар испанского оркестра, эмигрант в Боготе, s’aperçoit un jour que les affaires de sa fiancée ont disparu,…

Ce matin, je tente la première projo à 8h40.Вот и все, что есть в Каннах, чтобы узнать о фильмах, которые есть на них. Un peu fatiguée quand même, j’arrive une heure à l’avance pour être sure de rentrer dans la salle. Il y du monde déjà devant le palais. Beaucoup de gens qui, com moi, members beaucoup de ce Только Бог прощает. 1 час 40 минут плюс позднее: la déception est à la hauteur de l’attente. Pas de scénario, pas vraiment d’histoire à part celle d’une vengeance pure et dure pour un film qui se veut de casser l’image de Drive.…

Après le choc Drive, на прислуге к возвращению Николаса Виндинга Рефн с большим волнением.Sélectionné à Cannes, Only God Forgives faisait partie des plus grossestes du Festival. В Бангкоке, Джулиан, иди к американскому правосудию, руководствуясь тайским клубом боксов, слугой кувертюра с сыном дорожного движения. Sa mère, шеф-повар огромной преступной организации, débarque des États-Unis afin de rapatrier le corps de son fils preféré, Билли: le frère de Julian vient en effet de se faire tuer для избегания пресечения резни un jeune prostituée. Ivre de rage et de vengeance, elle exige…

Après une toute petite nuit, me re-voici d’attaque.Aujourd’hui, три фильма для вас и безмерное удовлетворение от reveil d’avoir pu reserver mes place pour Behind the Candelabra et La Grande Bellezza. La joie fût de courte durée puisque, à peine arrivée au Palais, j’apprends que le système de réservation est down et que mes Tickets ne seront pas disponibles. Agacée et un peu fatiguée par cette organization déplorable, je ne lâche rien et me mets à la recherche d’une invit ’. Un petit panneau en main et on m’offre mon billet. Après Il Divo, j’ai hâte de découvrir le nouveau Паоло Соррентино.Les premières minutes m’auront Complètement retournée. Рим…

Chaque semaine, les 5 Girlz se lancent le défi de résumer en 140 maxi leur (s) envie (s) ciné. Cette semaine, ça tombe bien, on est toutes d’accord. La faute essentiellement à un beau blonde canadien qui retrouve le réalisateur qui a fait de lui une star internationale. Le Tweek d’Alexa «Возвращение сотрудничества NWR / Gosling qui s’annonce belle et violente. La poésie qui émane de chaque image du Trailer est épatante.»Le Tweek de Marine» Parce que Drive, parce que Ryan Gosling, parce que rouge et jaune, parce que je veux savoir ce que Dieu va ou …

.